2025精麻药品培训知识试题库(含答案)

2025精麻药品培训知识试题库(含答案)一、单选题1.以下哪种药物属于麻醉药品？（）A.曲马多B.地佐辛C.芬太尼D.咪达唑仑答案：C。芬太尼属于麻醉药品，曲马多为第二类精神药品，地佐辛是国家二类精神药品，咪达唑仑是第二类精神药品。2.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案：C。医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。3.麻醉药品、第一类精神药品的“五专”管理不包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专册登记E.专用药房答案：E。“五专”管理包括专人负责、专柜加锁、专用处方、专册登记、专用账册。4.以下关于精神药品的说法，错误的是（）A.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品B.第一类精神药品比第二类精神药品更易产生依赖性C.第二类精神药品没有依赖性D.精神药品的经营须取得相应资质答案：C。第二类精神药品也有依赖性，只是相对第一类精神药品较弱。5.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）常用量。A.一次B.一日C.三日D.七日答案：A。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。6.以下哪种药物不属于第一类精神药品？（）A.三唑仑B.氯氮卓C.哌醋甲酯D.丁丙诺啡答案：B。氯氮卓属于第二类精神药品，三唑仑、哌醋甲酯、丁丙诺啡属于第一类精神药品。7.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。A.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门B.所在地省级人民政府卫生主管部门C.所在地县级人民政府卫生主管部门D.国务院卫生主管部门答案：A。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。8.以下哪项不是麻醉药品的不良反应？（）A.呼吸抑制B.便秘C.嗜睡D.高血压答案：D。麻醉药品常见不良反应有呼吸抑制、便秘、嗜睡等，一般会引起低血压而非高血压。9.精麻药品储存的温度要求一般为（）A.0-8℃B.2-10℃C.8-15℃D.10-30℃答案：B。精麻药品储存的温度要求一般为2-10℃。10.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在病历中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开（）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.麻醉药品、第一类精神药品D.第二类精神药品答案：C。医师不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开麻醉药品、第一类精神药品。11.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为（），仅限于二级以上医院内使用。A.一次常用量B.一日常用量C.三日常用量D.七日常用量答案：A。盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用。12.以下关于麻醉药品和精神药品处方颜色的说法，正确的是（）A.麻醉药品处方为淡红色，第一类精神药品处方为淡黄色B.麻醉药品和第一类精神药品处方均为淡红色C.麻醉药品处方为淡黄色，第一类精神药品处方为淡红色D.麻醉药品和第一类精神药品处方均为淡黄色答案：B。麻醉药品和第一类精神药品处方均为淡红色。13.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？（）A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生主管部门C.所在地公安部门D.医疗机构内部审计部门答案：B。医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在所在地卫生主管部门监督下进行。14.以下哪种情况不需要使用精麻药品专用处方？（）A.为患者开具吗啡片B.为患者开具地西泮片C.为患者开具氨酚羟考酮片D.为患者开具阿司匹林片答案：D。阿司匹林片不属于精麻药品，不需要使用专用处方。15.精麻药品的验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。A.1，2B.1，3C.2，3D.2，5答案：D。精麻药品的验收记录应保存至超过药品有效期2年，但不得少于5年。16.下列属于麻醉药品的是（）A.阿普唑仑B.美沙酮C.艾司唑仑D.氯硝西泮答案：B。美沙酮属于麻醉药品，阿普唑仑、艾司唑仑、氯硝西泮属于第二类精神药品。17.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年。18.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.1日B.3日C.7日D.15日答案：B。为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。19.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者到其他医疗机构购买使用D.立即自行配制答案：A。医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。20.以下哪种药物的成瘾性相对较低？（）A.吗啡B.可待因C.羟考酮D.布桂嗪答案：B。可待因成瘾性相对吗啡、羟考酮、布桂嗪较低。21.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为（）A.淡绿色B.淡红色C.淡黄色D.白色答案：B。麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色。22.下列关于精麻药品管理的说法，错误的是（）A.精麻药品实行逐级、按需、合理供应的原则B.精麻药品可以在互联网上进行交易C.精麻药品的生产企业必须取得相应的生产资质D.精麻药品的运输必须采取相应的安全保障措施答案：B。精麻药品不可以在互联网上进行交易。23.医疗机构应建立麻醉药品、第一类精神药品的（），专人负责、专用账册。A.专用处方B.专用药房C.专用账册D.专用病历答案：C。医疗机构应建立麻醉药品、第一类精神药品的专用账册，专人负责、专用账册。24.以下哪种情况应收回空安瓿或废贴？（）A.患者使用麻醉药品注射剂B.患者使用第一类精神药品片剂C.患者使用第二类精神药品胶囊D.患者使用普通药品糖浆剂答案：A。患者使用麻醉药品注射剂时应收回空安瓿或废贴。25.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为（）开具该类药品处方。A.住院患者B.门（急）诊患者C.自己D.癌症患者答案：C。医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。26.以下药物中，属于第二类精神药品的是（）A.氯胺酮B.右丙氧芬C.喷他佐辛D.瑞芬太尼答案：C。喷他佐辛属于第二类精神药品，氯胺酮属于第一类精神药品，右丙氧芬属于麻醉药品，瑞芬太尼属于麻醉药品。27.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品实行（）管理。A.双人单锁B.单人单锁C.双人双锁D.单人双锁答案：C。医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品实行双人双锁管理。28.麻醉药品、第一类精神药品的处方至少保存（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C。麻醉药品、第一类精神药品的处方至少保存3年。29.以下关于精麻药品处方开具的说法，错误的是（）A.处方应书写完整，字迹清晰B.应注明患者的姓名、性别、年龄等信息C.可以使用代码开具处方D.处方医师应签名答案：C。不得使用代码开具精麻药品处方。30.下列哪种药物不属于阿片类麻醉药品？（）A.纳洛酮B.羟考酮C.氢吗啡酮D.芬太尼透皮贴剂答案：A。纳洛酮是阿片受体拮抗剂，不属于阿片类麻醉药品，羟考酮、氢吗啡酮、芬太尼透皮贴剂属于阿片类麻醉药品。二、多选题1.以下属于麻醉药品的有（）A.吗啡B.杜冷丁C.可待因D.羟考酮答案：ABCD。吗啡、杜冷丁（哌替啶）、可待因、羟考酮都属于麻醉药品。2.精麻药品的“五专”管理措施包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE。精麻药品的“五专”管理为专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。3.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件有（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD。以上选项均为医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件。4.以下属于第一类精神药品的有（）A.氯胺酮B.马吲哚C.司可巴比妥D.γ-羟丁酸答案：ABCD。氯胺酮、马吲哚、司可巴比妥、γ-羟丁酸都属于第一类精神药品。5.麻醉药品和精神药品的运输方式可以有（）A.铁路运输B.公路运输C.水路运输D.航空运输答案：ABCD。麻醉药品和精神药品的运输方式可以有铁路运输、公路运输、水路运输、航空运输。6.医师开具精麻药品处方时，应遵循的原则有（）A.严格掌握适应证B.严格控制剂量C.合理使用D.严禁滥用答案：ABCD。医师开具精麻药品处方时应严格掌握适应证、严格控制剂量、合理使用、严禁滥用。7.以下哪些情况应进行精麻药品的销毁？（）A.过期的精麻药品B.变质的精麻药品C.被污染的精麻药品D.患者剩余的精麻药品答案：ABC。过期、变质、被污染的精麻药品应进行销毁，患者剩余的精麻药品应按规定进行回收。8.医疗机构对精麻药品的管理应做到（）A.定期盘点B.账物相符C.建立库存预警机制D.确保安全答案：ABCD。医疗机构对精麻药品管理应定期盘点、账物相符、建立库存预警机制、确保安全。9.精麻药品处方的内容应包括（）A.患者姓名、性别、年龄B.药品名称、剂型、规格、数量C.用法用量D.医师签名答案：ABCD。精麻药品处方内容应包括患者姓名、性别、年龄，药品名称、剂型、规格、数量，用法用量，医师签名等。10.以下关于麻醉药品和精神药品的使用，正确的有（）A.医疗机构应根据本单位医疗需要，合理使用麻醉药品和精神药品B.执业医师应根据患者病情需要合理开具精麻药品处方C.患者应按医嘱使用精麻药品D.精麻药品可以随意转赠他人答案：ABC。精麻药品不可以随意转赠他人，ABC选项关于麻醉药品和精神药品使用的说法正确。11.以下哪些是麻醉药品的不良反应？（）A.恶心、呕吐B.呼吸抑制C.便秘D.嗜睡答案：ABCD。恶心、呕吐、呼吸抑制、便秘、嗜睡均为麻醉药品常见的不良反应。12.精麻药品的管理部门包括（）A.药品监督管理部门B.卫生主管部门C.公安部门D.工商行政管理部门答案：ABC。精麻药品的管理部门包括药品监督管理部门、卫生主管部门、公安部门。13.以下关于精麻药品专用账册的说法，正确的有（）A.专用账册应记录精麻药品的购入、发出、库存情况B.专用账册应保存至超过药品有效期2年，但不得少于5年C.专用账册应专人负责管理D.专用账册可以用电子账册代替答案：ABCD。以上关于精麻药品专用账册的说法均正确。14.为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品的控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。A.3日B.7日C.15日D.1日答案：AB。为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品的控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。15.以下属于精神药品管理要求的有（）A.实行分类管理B.经营单位须取得相应资质C.运输须采取安全保障措施D.储存须有专门场所答案：ABCD。精神药品实行分类管理，经营单位须取得相应资质，运输须采取安全保障措施，储存须有专门场所。三、判断题1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位，可以依法参加行业协会。行业协会应当加强行业自律管理。（）答案：正确。麻醉药品和精神药品相关企业和单位可依法参加行业协会，行业协会应加强自律管理。2.医疗机构可以根据临床需要自行配制麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，需经省级药品监督管理部门批准，不能自行配制。3.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以为自己开具该类药品处方。（）答案：错误。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后，不得为自己开具该类药品处方。4.精麻药品的处方可以使用铅笔书写。（）答案：错误。精麻药品处方应书写完整、字迹清晰，不得使用铅笔书写。5.医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。（）答案：错误。医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地卫生主管部门申请销毁。6.第一类精神药品可以零售。（）答案：错误。第一类精神药品不得零售。7.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）答案：正确。麻醉药品和精神药品的标签应印有国务院药品监督管理部门规定的标志。8.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，不需要对执业医师进行相关培训。（）答案：错误。医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应对执业医师进行相关培训。9.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（）答案：正确。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。10.精麻药品的验收记录应保存至药品有效期满即可。（）答案：错误。精麻药品的验收记录应保存至超过药品有效期2年，但不得少于5年。四、简答题1.简述麻醉药品和第一类精神药品的“五专”管理内容。答：“五专”管理内容如下：-专人负责：配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用等工作，明确各岗位人员的职责。-专柜加锁：设立专门的保险柜或专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，保险柜或专柜应双人双锁管理，钥匙分别由专人保管。-专用账册：建立专用账册，详细记录麻醉药品和第一类精神药品的购入、发出、库存情况，包括日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产企业、供货单位、购入价格、销售价格、出入库经手人等信息。专用账册应保存至超过药品有效期2年，但不得少于5年。-专用处方：使用专用的麻醉药品、第