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文档简介
2026届江苏省徐州一中化学高二第一学期期中学业质量监测试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列反应在任何温度下都无法自发进行的是()A.2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)ΔH=-197.78kJ/molB.C(s)+CO2(g)=2CO(g)ΔH=+172.47kJ/molC.AgCl(s)+Br-(aq)=AgBr(s)+Cl-(aq)ΔH=-18.9kJ/molD.3O2(g)⇌2O3(g)ΔH=+285.4kJ/mol2、已知CO、H2和CO2组成的混合气体116.8L(标准状况),经完全燃烧后放出的总能量为867.9kJ,并生成18g液态水。已知2H2(g)+O2(g)======2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1;2CO(g)+O2(g)======2CO2(g)ΔH=-566kJ·mol-1。则燃烧以前混合气体CO的体积分数最接近于()A.80% B.60% C.40% D.20%3、下列离子方程式的书写正确的是()A.在硫酸铜溶液中加入过量氢氧化钡溶液Ba2++SO42-=BaSO4↓B.钠与水的反应Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑C.氯气通入氢氧化钠溶液中2Cl2+2OH-=3Cl-+ClO-+H2OD.大理石溶于醋酸的反应CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO-+CO2↑+H2O4、以下能级符号不正确的是A.6S B.5p C.4d D.3f5、可逆反应aA(g)+bB(s)cC(g)+dD(g),其他条件不变,C的物质的量分数和温度(T)或压强(P)关系如图,其中正确的是()A.使用催化剂,C的物质的量分数增加B.升高温度,平衡向正反应方向移动C.化学方程式的系数a<c+dD.根据图像无法确定改变温度后平衡移动方向6、如图是某同学设计的原电池装置,下列叙述中正确的是A.电极Ⅰ上发生还原反应,作原电池的负极B.电极Ⅱ的电极反应式为:Cu2++2e-="Cu"C.该原电池的总反应为:2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+D.盐桥中装有含氯化钾的琼脂,其作用是传递电子7、下列实验事实不能用平衡移动原理解释的是()A.NO2球浸在热水和冰水中B.C.D.8、按下图装置实验,若x轴表示流出负极的电子的物质的量,则y轴应表示①c(Ag+)②c(N)③a棒的质量④b棒的质量⑤溶液的质量A.①③ B.③④ C.①②④ D.②9、下列水溶液一定呈中性的是A.c(NH4+)=c(C1-)的NH4Cl溶液B.c(H+)=1×10-7mol·L-1的溶液C.pH=7的溶液D.室温下将pH=3的酸与pH=11的碱等体积混合后的溶液10、氯仿(CHCl3)可作全身麻醉剂,但在光照下易被氧化生成光气(COCl2):2CHCl3+O22COCl2+2HCl。COCl2易爆炸,为防止事故,使用前先检验是否变质,你认为检验用的最佳试剂是A.烧碱溶液 B.溴水 C.AgNO3溶液 D.淀粉KI试剂11、0.1mol/LCH3COOH溶液加水稀释或升高温度的过程中,下列表达式的数值一定变大的是A.c(H+) B.c(H+)·c(OH-) C. D.12、下列溶液中各微粒的浓度关系或说法正确的是()A.0.1mol•L—1pH为4的NaHB溶液中:c(HB—)>c(H2B)>c(B2-)B.等物质的量浓度的下列溶液中,①NH4Al(SO4)2、②NH4Cl、③CH3COONH4、④NH3·H2O;c(NH4+)由大到小的顺序是:①>②>③>④C.amol·L-1HCN溶液与bmol·L-1NaOH溶液等体积混合后,所得溶液中c(Na+)>c(CN—),则a一定大于bD.0.1mol·L-1的醋酸的pH=a,0.01mol·L-1的醋酸的pH=b,则a+1=b13、有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体,A在一定条件下可转化为B(如图所示),下列说法正确的是A.A的分子式为C11H12O2B.1molA与足量NaHCO3反应可生成2molCO2C.用新制氢氧化铜悬浊液可鉴别物质A和BD.物质B既能发生加成反应,又能发生水解反应14、下列有关热化学方程式的叙述正确的是()A.已知2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)△H=+571.6kJ·mol—1,则氢气燃烧热为285.8kJ·mol—B.已知C(石墨,s)=C(金刚石,s)△H>0,则金刚石比石墨稳定C.含20.0gNaOH的稀溶液与稀盐酸完全中和,放出28.7kJ的热量,则稀醋酸和稀NaOH溶液反应的热化学方程式为:NaOH(aq)+CH3COOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l)△H=-57.4kJ·mol—1D.己知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H1;2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2,则△H1>△H215、能使FeSO4与KSCN混合溶液变为红色的试剂是A.稀硫酸 B.新制氯水 C.硝酸银溶液 D.澄清石灰水16、制造焊锡时,把铅加入锡的主要原因是()A.增加抗腐蚀能力 B.增加强度 C.降低熔点 D.增加延展性二、非选择题(本题包括5小题)17、乙烯是来自石油的重要有机化工原料,其产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平,结合图1中路线回答:已知:2CH3CHO+O22CH3COOH(1)上述过程中属于物理变化的是______________(填序号)。①分馏②裂解(2)反应II的化学方程式是______________。(3)D为高分子化合物,可以用来制造多种包装材料,其结构简式是______________。(4)E是有香味的物质,在实验室中可用图2装置制取。①反应IV的化学方程式是______________。②试管乙中的导气管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是______________。(5)根据乙烯和乙酸的结构及性质进行类比,关于有机物CH2=CH-COOH的说法正确的是______________。①与CH3COOH互为同系物②可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体③在一定条件下可以发生酯化、加成、氧化反应18、香草醇酯能促进能量消耗及代谢,抑制体内脂肪累积,并且具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等特性,有广泛的开发前景。如图为一种香草醇酯的合成路线。已知:①香草醇酯的结构为(R为烃基);②R1CHO+R2CH2CHO回答下列有关问题:(1)B的名称是________。(2)C生成D的反应类型是_______。(3)E的结构简式为_______。(4)H生成I的第①步反应的化学方程式为_______。(5)I的同分异构体中符合下列条件的有______种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱中有四组峰的有机物的结构简式为_______。①含有苯环②只含种一含氧官能团③1mol该有机物可与3molNaOH反应(6)参照上述合成路线,设计一条以乙醛为原料(无机试剂任选)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3)的路线_______。19、某学生用已知物质的量浓度的盐酸来测定未知物质的量浓度的NaOH溶液时,选择甲基橙作指示剂。请填写下列空白:(1)滴定终点时的现象为___。(2)取待测液时,用___滴定管量取。(填“酸式”或“碱式”)(3)下列操作中可能使所测NaOH溶液的浓度数值偏低的是___。A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数(4)若滴定开始和结束时,酸式滴定管中的液面如图所示,所用盐酸溶液的体积为___mL。(5)某学生根据3次实验分别记录有关数据如表:滴定次数待测NaOH溶液的体积/mL0.1000mol·L-1盐酸的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液体积/mL第一次25.000.0026.50第二次25.001.5630.30第三次25.000.2226.76依据上表数据列式计算该NaOH溶液的物质的量浓度___mol·L-1。20、I充满HCl(标准状况)的烧瓶做完喷泉实验后得到的稀盐酸溶液,用标准氢氧化钠溶液滴定,以确定该稀盐酸的准确物质的量浓度。回答下列问题:(3)该滴定实验盛装标准液的仪器是__________,若该仪器的量程为50mL,调液面为0,将该仪器中所有液体放出,则放出的溶液体积_______50mL。(填“>”,“=”,“<”)(3)若该滴定实验用酚酞做指示剂,达到滴定终点时,溶液颜色从____色变为____色且保持30s内不变色。(3)配制三种不同浓度的标准氢氧化钠溶液,你认为最合适的是第______种。①5.000mol/L②0.5000mol/L③0.0500mol/L(4)若采用上述合适的标准氢氧化钠溶液滴定稀盐酸,操作步骤合理,滴定后的实验数据如下:实验编号待测盐酸的体积(mL)滴入氢氧化钠溶液的体积(mL)330.0037.30330.0037.03330.0036.98求测得的稀盐酸的物质的量浓度为_________________________。II测血钙的含量时,可将3.0mL血液用蒸馏水稀释后,向其中加入足量草酸铵(NH4)3C3O4晶体,反应生成CaC3O4沉淀。将沉淀用稀硫酸处理得H3C3O4后,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化产物为CO3,还原产物为Mn3+,若终点时用去30.0mL3.0×30-4mol·L-3的KMnO4溶液。(3)写出用KMnO4滴定H3C3O4的离子方程式______________。(3)判断滴定终点的方法是______。(3)计算:血液中含钙离子的浓度为____g·mL-3。21、已知25
℃时有关弱酸的电离平衡常数:弱酸化学式HSCNCH3COOHHCNH2CO3H2SO3电离平衡常数1.3×10-11.8×10-54.9×10-10K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11K1=1.3×10-2K2=6.3×10-8(1)25℃时,将20mL0.1mol·L-1
CH3COOH溶液和20mL0.1mol·L-1
HSCN溶液分别与20mL0.1mol·L-1
NaHCO3溶液混合,实验测得产生的气体体积(V)随时间(t)的变化如图所示:反应初始阶段两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是:__________________________(2)若保持温度不变,在CH3COOH溶液中加入一定量氨气,下列量会变小的是____(填序号)A.c(CH3COO-)
B.c(H+)C.Kw
D.醋酸电离平衡常数(3)若保持温度不变,将pH均为3的HCl与HSCN的溶液分别加水稀释100倍,此时c(Cl-)_____c(SCN-)(填“>、=、<”,后同),两溶液的导电性:HCl_______HSCN(4)将足量的NaHSO3溶液加入Na2CO3溶液中,反应的离子方程式为___________________________
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【分析】反应自发进行的判断依据是:△H-T△S<0,据此分析解答。【详解】A.反应是放热反应△H<0,△S<0,低温下能自发进行,故A不选;B.反应是吸热反应△H>0,△S>0,高温下能自发进行,故B不选;C.反应是放热反应△H<0,且溴化银的溶解度小于氯化银,任何温度下都能自发进行,故C不选;D.反应是吸热反应△H>0,△S<0,任何温度下不能自发进行,故D选;答案选D。2、C【详解】由题意CO、H2和CO2组成的混合气体经完全燃烧后生成18g液态水,则n(H2O)=n(H2)=1mol,已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1,故氢气放出热量为,总热量是867.9kJ,可计算出CO燃烧放出来的热量为867.9kJ-285.8kJ=582.1kJ,故CO的物质的量是:,混合前CO的体积分数为:,接近40%;故选C。3、D【详解】A.在硫酸铜溶液中加入过量氢氧化钡溶液反应生成硫酸钡沉淀和氢氧化铜沉淀,故A错误;B.Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑反应的电荷不守恒,故B错误;C.2Cl2+2OH-=3Cl-+ClO-+H2O反应的电荷不守恒,故C错误;D.大理石溶于醋酸的反应生成醋酸钙和二氧化碳、水,故D正确;故选D。4、D【详解】A、S能级在每一层上都有,因此存在6s能级,选项A正确;B、p能级至少在第二层及以上,选项B正确;C、d能级至少在第三层及以上,选项C正确;D、f能级至少在第四层及以上,因此不存在3f能级,选项D不正确;答案选D。【点睛】本题考查了能层中的能级,从能层数与能级数之间的关系分析解答,根据每一能层含有的能级数与其能层数相等,且每一能层都是从S能级开始,第一层(K层)上只有1S亚层,第二电子层(L层)只有2s和2p亚层,第三电子层(M层)只有3s、3p和3d亚层,第四电子层(N层)只有4s、4p、4d和4f亚层。5、C【详解】可逆反应,当其他条件一定时,温度越高,反应速率越大,达到平衡所用的时间越短。由图象(1)可知T2>T1,温度越高,平衡时C的体积分数φ(C)越小,故此反应的正反应为放热反应;当其他条件一定时,压强越高,反应速率越大,达到平衡所用的时间越短。由图(2)可知p2>p1,压强越大,平衡时C的体积分数φ(C)越小,可知正反应为气体物质的量增大的反应,即a<c+d;A.催化剂只改变化学反应速率,对平衡移动没有影响,C的质量分数不变,故A错误;B.正反应为放热反应,升温平衡逆向移动,故B错误;C.压强越大,平衡时C的体积分数φ(C)越小,可知正反应为气体物质的量增大的反应,即a<c+d,故C正确;D.T2>T1,温度越高,平衡时C的体积分数φ(C)越小,故此反应的正反应为放热反应,升温平衡逆向移动,故D错误;答案选C。【点睛】本题最易错的是漏选C,往往没有注意B是固体,它的系数不出现在表达式中。6、C【解析】A.铜的金属性强于Pt,因此电极Ⅰ是正极,发生还原反应,A错误;B.电极Ⅱ是负极,铜失去电子,电极反应式为:Cu-2e-=Cu2+,B错误;C.正极铁离子得到电子,因此该原电池的总反应为:2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+,C正确;D.盐桥中装有含氯化钾的琼脂,其作用是传递阴阳离子,使溶液保持电中性,D错误,答案选C。点睛:明确原电池的工作原理是解答的关键,注意原电池中正负极的判断、电子和离子的移动方向,难点是电极反应式的书写,注意从氧化还原反应的角度去把握,另外还需要注意溶液的酸碱性、交换膜的性质等7、C【详解】A.存在平衡2NO2N2O4,且正反应是放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,所以气体颜色加深,可以用平衡移动原理来解释,故A正确;B.水的电离属于吸热过程,升高温度,电离程度增大,Kw增大,可以用平衡移动原理来解释,,故B正确;C.过氧化氢分解,加入的二氧化锰起催化剂的作用,加快过氧化氢分解,不能用平衡移动原理解释,故C错误;D.浓度越小,氨水的电离程度越大,可以用平衡移动原理来解释,故D正确。故选C。8、D【详解】根据图中装置实验,Fe、Ag、AgNO3溶液构成原电池,其中活泼金属Fe为负极,Ag为正极;b棒上的电极反应为2Ag++2e-=2Ag,c(Ag+)随着电子物质的量的增大逐渐减小,b棒质量随着电子物质的量的增大逐渐增大;NO3-不参与原电池反应,c(NO3-)不变;a棒的电极反应为Fe-2e-=Fe2+,a棒质量随着电子物质的量的增大逐渐减小;原电池总反应为Fe+2AgNO3=Fe(NO3)2+2Ag,溶液的质量随着电子物质的量的增大逐渐减小;y轴随着电子物质的量的增大保持不变,只有②符合,答案选D。9、A【解析】水溶液的温度不一定是室温,故pH=7或c(H+)=10-7mol/L时,溶液不一定呈中性;选项D中由于不知酸、碱的相对强弱,故无法判断溶液的酸碱性,NH4Cl溶液中存在电荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),因c(NH4+)=c(Cl-),则c(OH-)=c(H+),溶液一定呈中性。答案选A。10、C【详解】A.氯仿在NaOH溶液中发生水解,不能鉴别是否生成HCl,则不能鉴别是否变质,故A错误;B.溴水和HCl不反应,无法鉴别是否变质,故B错误;C.如氯仿变质会生成HCl,加入AgNO3溶液生成AgCl白色沉淀,可鉴别,故C正确;D.氯仿和HCl等与KI淀粉溶液都不反应,不能鉴别是否变质,故D错误。故选C。【点睛】本题考查物质的鉴别,注意根据反应的生成物的性质选择实验方案。11、C【分析】CH3COOH溶液加水稀释,促进电离,c(H+)减小,c(OH-)增大,温度不变,所以Ka和Kw不变,据此分析。【详解】A.CH3COOH溶液加水稀释,促进电离,但溶液体积增大,c(H+)减小,A错误;B.稀释过程中,促进电离,c(H+)减小,c(OH-)增大,c(H+)·c(OH-)=Kw,温度不变,Kw不变,B错误;C.CH3COOH溶液加水稀释,促进电离,但是c(CH3COO-)减小,根据=Ka可知,温度不变,Ka不变,所以比值变大,C正确;D.加水稀释,促进电离,c(H+)减小,c(OH-)增大,则减小,D错误;综上所述,本题选C。【点睛】温度不变的情况下,用蒸馏水稀释醋酸溶液,溶液中的c(CH3COOH)、c(CH3COO-)、c(H+)均减小,但是溶液中c(OH-)增大,因为KW不变。12、B【解析】试题分析:A、0.1mol•L-1的NaHB溶液中pH=4,则证明HB-的电离能力大于其水解程度,所以c(HB-)>c(B2-)>c(H2B),错误;B、④是弱电解质,①②③是强电解质,强电解质电离出的铵根离子浓度大于弱电解质的,所以④中铵根离子浓度最小,①②③中电离出的铵根离子均要水解,①NH4Al(SO4)2中,铝离子水解显示酸性,对铵根离子的水解起抑制作用,②NH4Cl中,氯离子不影响铵根离子的水解,③CH3COONH4中醋酸根离子水解显碱性,对铵根离子的水解其促进作用,所以铵根离子浓度大小顺序是:①>②>③>④,正确;C、amol•L-1HCN溶液与bmol•L-1NaOH溶液等体积混合后,所得溶液中c(Na+)>c(CN-),根据溶液中的电荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CN-),若c(Na+)>c(CN-),则c(H+)<c(OH-),所以溶液显碱性,则可以是a≤b,错误;D、设0.1mol·L-1的醋酸的电离度是α1,0.01mol·L-1的醋酸的电离度是α2,则10-a=0.1mol•L-1×α1,10-b=0.01mol•L-1×α2,醋酸浓度越小,电离程度越大,则α1<α2,所以a+1>b,错误。考点:考查电解质溶液中的离子平衡13、C【分析】注意苯酚由于酸性弱于碳酸,不与碳酸氢根发生反应。【详解】A.由图可知,A的分子式为C11H14O2,A错误;B.A不与NaHCO3反应,B错误;C.通常用新制氢氧化铜悬浊液检验醛基,羰基不与新制的氢氧化铜发生反应,故可以用新制的氢氧化铜区分A和B,C正确;D.物质B能发生加成反应,不能发生水解反应,D错误;答案为C。【点睛】加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热,有砖红色沉淀生成(或加入银氨溶液并水浴加热有银镜出现),说明该物质中含有—CHO,羰基无此反应。14、A【分析】氢气的燃烧热是1molH2完全燃烧生成液态水放出的热量;能量越低越稳定;醋酸是弱电解质,醋酸电离吸热;同物质的量碳完全燃烧生成二氧化碳放出的热量大于生成CO放出的热量。【详解】氢气的燃烧热是1molH2完全燃烧生成液态水放出的热量,2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);△H=-1.6kJ/mol,所以氢气的燃烧热为2.8kJ/mol,故A正确;C(石墨,s)=C(金刚石,s)△H>0,则金刚石的能量大于石墨,所以石墨比金刚石稳定,故B错误;醋酸电离吸热,所以1mol醋酸与1mol氢氧化钠反应放出的热量小于3.4kJ,故C错误;同物质的量的碳完全燃烧生成二氧化碳放出的热量大于生成CO放出的热量,所以2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H1;2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2,△H1<△H2,故D错误。选A。15、B【详解】能使FeSO4与KSCN混合溶液变为红色的试剂应该具有氧化性,能把亚铁离子氧化为铁离子,稀硫酸、硝酸银和澄清石灰水均不能氧化硫酸亚铁,新制氯水具有氧化性,能把硫酸亚铁氧化为硫酸铁,故答案为:B。16、C【解析】制造焊锡时,把铅加入锡的主要原因是降低熔点,铅的熔点比较低。故选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、①2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O防止倒吸②③【分析】石油经分馏后得到沸点不同的各种组分,将得到的重油裂解后得到含有不饱和键的短链烃,如丙烯、乙烯等;乙烯经反应Ⅰ与水发生加成反应生成乙醇,乙醇经反应Ⅱ与氧气发生催化氧化反应生成乙醛,乙醛经反应Ⅲ与氧气发生氧化反应生成乙酸,乙醇与乙酸在浓硫酸作催化剂的条件下发生反应Ⅳ生成乙酸乙酯,据此分析。【详解】(1)石油分馏时不产生新物质,所以属于物理变化;裂解时产生新物质,所以属于化学变化,则上述过程中属于物理变化的是①;(2)在铜或银作催化剂、加热条件下,乙醇能被氧气氧化生成乙醛和水,反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,其结构简式为;(4)①乙烯与水反应生成乙醇,乙醇在催化剂作用下生成乙醛,乙醛继续被氧化生成乙酸,在浓硫酸作催化剂、加热条件下,乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,则反应IV的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;②试管乙中的导气管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,因为随反应蒸出的乙醇和乙酸在溶液中的溶解度较大,导管插在液面下极易发生倒吸,因此导气管在液面上的目的是防止倒吸;(5)①CH2=CH-COOH和CH3COOH结构不相似,且在分子组成上也没有相差一个-CH2原子团,所以二者不属于同系物,错误;②CH2=CH-COOH中含有羧基,能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳,正确;③CH2=CH-COOH含有碳碳双键,能发生加成反应、氧化反应、加聚反应等,含羧基能发生酯化反应,正确;答案选②③。18、乙醛加成反应或还原反应(CH3)3CCH2CH2CHO+2NaOH+NaCl+H2O12、CH3COOCH2CH2CH2CH3【分析】由J的分子式,题目中信息、G制备I的流程可知I为,结合G生成H的条件、逆推可知H为;根据质量质量守恒可知F的分子式为C7H14O2,结合“已知反应②”可知B为CH3CHO,C为(CH3)3CCH=CHCHO;结合C的结构中含有碳碳双键及该反应的条件为“H2”,则D为(CH3)3CCH2CH2CH2OH;由D生成E、E生成F的反应条件可知E为(CH3)3CCH2CH2CHO、F为(CH3)3CCH2CH2COOH,则J为,据此分析解答。【详解】(1)根据分析,B为CH3CHO,名称是乙醛;(2)C生成D为(CH3)3CCH=CHCHO与氢气发生加成(或还原)反应生成(CH3)3CCH2CH2CH2OH,反应类型是加成反应或还原反应;(3)根据分析,E的结构简式为(CH3)3CCH2CH2CHO;(4)H为,I为,在加热条件下与氢氧化钠溶液发生水解反应生成H的化学方程式为+2NaOH;(5)I为,I的同分异构体中含有苯环,只含种一含氧官能团,1mol该有机物可与3molNaOH反应,符合条件的同分异构体是含有3个羟基的酚类有机物,羟基支链分为-CH2CH3和两个-CH3;当苯环上3个羟基相邻()时,乙基在苯环上有两种情况,两个甲基在苯环上也是两种情况;当苯环上3个羟基两个相邻()时,乙基在苯环上有三种情况、两个甲基在苯环上也是三种情况;当苯环上3个羟基相间()时,乙基、两个甲基在苯环上各有一种情况,故符合条件的同分异构体为12种;其中核磁共振氢谱中有四组峰,即有四种不同环境的氢原子,则结构简式为、;(6)以乙醛为原料(无机试剂任选)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3),利用新制的氢氧化铜氧化乙醛制备乙酸,通过“已知反应②”制备丁醇,然后通过酯化反应制备目标产物,具体流程为:CH3COOCH2CH2CH2CH3。【点睛】本题难度不大,关键在于根据已知信息分析解答流程中各步骤的物质结构。19、当看到最后一滴标准液进入锥形瓶,溶液颜色由黄色变为橙色,且半分钟内不再变化碱式D26.100.1061【分析】酸碱中和滴定,是用已知物质的量浓度的酸(或碱)来测定未知物质的量浓度的碱(或酸)的方法。实验中用甲基橙、甲基红、酚酞等做酸碱指示剂来判断是否完全中和,根据c(待测)=计算待测液的浓度和进行误差分析。【详解】(1)用已知物质的量浓度的盐酸来测定未知物质的量浓度的NaOH溶液时,选择甲基橙作指示剂,滴定终点的现象是:当看到最后一滴标准液进入锥形瓶,溶液颜色由黄色变为橙色,且半分钟内不再变化;(2)待测液是NaOH溶液,用碱式滴定管量取;(3)A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸,标准液被稀释,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=分析,测定c(待测)偏大,故A错误;B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥,待测液的物质的量不变,对V(标准)无影响,根据c(待测)=分析,测定c(待测)无影响,故B错误;C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=分析,测定c(待测)偏大,故C错误;D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数,造成V(标准)偏小,根据c(待测)=分析,测定c(待测)偏小,故D正确;故答案为:D;(4)起始读数为0.00mL,终点读数为26.10mL,盐酸溶液的体积为26.10mL;故答案为:26.10;(5)第二次实验误差较大,舍去第2组数据,然后求出1、3组平均消耗V(盐酸)==26.52mL,c(待测)===0.1061mol/L,故答案为:0.1061mol/L。20、碱式滴定管>无色红色③0.04350mol/L3MnO4-+5H3C3O4+6H+3Mn3++30CO3↑+8H3O当滴入一滴酸性KMnO4溶液后溶液由无色变为浅紫色,且半分钟内不褪色3.0×30-4【解析】I(3)该滴定实验盛装标准氢氧化钠溶液的仪器是碱式滴定管,若该仪器的量程为50mL,调液面为0,将该仪器中所有液体放出,由于滴定管50刻度以下的液体也放出,则放出的溶液体积大于50mL;(3)若该滴定实验用酚酞做指示剂,达到滴定终点时,溶液颜色从无色变为红色且保持30s内不变色;(3)充满HCl(标准状况)的烧瓶做完喷泉实验后得到的稀盐酸溶液,所得盐酸的物质的量浓度为c(HCl)=VL22.4L/molVL=0.045mol/L(4)根据表中数据可知,第3组数据体积偏大,应舍去,因此消耗氢氧化钠的平均体积为(17.02+16
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