麻醉药品、精神药品培训考核试卷试题含答案

麻醉药品、精神药品培训考核试卷试题含答案一、单选题（每题2分，共40分）1.《麻醉药品和精神药品管理条例》自（）起施行。A.2005年11月1日B.2006年11月1日C.2005年10月1日D.2006年10月1日答案：A。《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年8月3日由国务院第442号令公布，自2005年11月1日起施行。2.以下属于麻醉药品的是（）。A.地西泮B.咖啡因C.吗啡D.曲马多答案：C。地西泮属于第二类精神药品；咖啡因属于精神药品；曲马多是一种人工合成的中枢性镇痛药，按第二类精神药品管理；吗啡是阿片类生物碱，属于麻醉药品。3.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案：C。根据相关规定，医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。4.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的有效期为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年，有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。5.以下关于麻醉药品和精神药品处方权的说法，正确的是（）。A.具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，经培训、考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权B.具有初级以上专业技术职务任职资格的医师，经培训、考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权C.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权后，可以为自己开具该类药品处方D.药师经培训、考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格答案：D。具有高级专业技术职务任职资格的医师，经培训、考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权；执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权后，不得为自己开具该类药品处方；药师经培训、考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。6.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于5年。7.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）常用量。A.一次B.一日C.三日D.七日答案：A。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。8.以下哪种药品不属于第一类精神药品（）。A.氯胺酮B.三唑仑C.艾司唑仑D.丁丙诺啡答案：C。艾司唑仑属于第二类精神药品，氯胺酮、三唑仑、丁丙诺啡属于第一类精神药品。9.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）。A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者到其他医疗机构购买使用D.立即向药品监督管理部门申请购买答案：A。医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。10.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年（不跨年度）。11.以下关于麻醉药品和精神药品储存的说法，错误的是（）。A.麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专用仓库内B.第二类精神药品可以储存在普通药品库内C.麻醉药品和第一类精神药品的专用仓库应当设置明显的标志D.麻醉药品和精神药品的储存实行双人双锁管理答案：D。麻醉药品和第一类精神药品的储存实行双人双锁管理，第二类精神药品不需要双人双锁管理。12.开具麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）。A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A。麻醉药品、第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。13.下列关于麻醉药品和精神药品的管理，错误的是（）。A.医疗机构不得自行提货B.麻醉药品和第一类精神药品可以邮寄C.托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明D.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明答案：B。麻醉药品和第一类精神药品不得邮寄，第二类精神药品可以邮寄。14.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（）常用量。A.一次B.一日C.三日D.七日答案：B。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。15.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）。A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生主管部门C.所在地公安部门D.医疗机构领导答案：B。医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应当在所在地卫生主管部门监督下进行。16.以下哪项不是麻醉药品和精神药品的特征（）。A.依赖性B.合法性C.危害性D.普遍性答案：D。麻醉药品和精神药品具有依赖性、合法性、危害性等特征，并不具有普遍性。17.医疗机构取得印鉴卡不需要具备的条件是（）。A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：无。医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度；有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员。18.以下属于第二类精神药品的是（）。A.哌醋甲酯B.可待因C.氨酚氢可酮片D.喷他佐辛答案：D。哌醋甲酯属于第一类精神药品；可待因属于麻醉药品；氨酚氢可酮片按麻醉药品管理；喷他佐辛属于第二类精神药品。19.麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）。A.国务院药品监督管理部门规定的标志B.省级药品监督管理部门规定的标志C.医疗机构规定的标志D.药品生产企业规定的标志答案：A。麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。20.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以（）。A.登记B.备查C.确认D.保存答案：A。对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。二、多选题（每题3分，共30分）1.国家对麻醉药品和精神药品实行（）。A.严格管理B.定点生产C.定点经营D.总量控制答案：ABCD。国家对麻醉药品和精神药品实行严格管理，实行定点生产、定点经营制度，并且对其生产总量实行控制。2.以下属于麻醉药品的有（）。A.芬太尼B.美沙酮C.羟考酮D.瑞芬太尼答案：ABCD。芬太尼、美沙酮、羟考酮、瑞芬太尼都属于麻醉药品。3.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件包括（）。A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员答案：ABCD。以上四个选项均是医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件。4.以下关于麻醉药品和精神药品处方保存期限的说法，正确的是（）。A.麻醉药品处方保存3年B.第一类精神药品处方保存3年C.第二类精神药品处方保存2年D.所有精神药品处方保存3年答案：ABC。麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，第二类精神药品处方保存期限为2年。5.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）。A.登记造册B.向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.经所在地县级药品监督管理部门批准并监督销毁D.自行销毁答案：ABC。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，经所在地县级药品监督管理部门批准并监督销毁，不得自行销毁。6.以下哪些情况需要收回麻醉药品、第一类精神药品空安瓿或废贴（）。A.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂B.患者使用麻醉药品贴剂C.患者使用第一类精神药品口服制剂D.患者使用第二类精神药品答案：AB。医疗机构应当要求使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂的患者每一次使用后交回空安瓿，使用麻醉药品贴剂的患者每一次使用后交回用过的贴剂。7.麻醉药品和精神药品的运输方式包括（）。A.铁路运输B.公路运输C.水路运输D.邮寄答案：ABCD。麻醉药品和精神药品可以通过铁路运输、公路运输、水路运输、邮寄等方式运输，但麻醉药品和第一类精神药品不得邮寄。8.以下关于麻醉药品和精神药品处方用量的说法，正确的是（）。A.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量B.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用答案：ABCD。以上关于麻醉药品和精神药品处方用量的说法均正确。9.医疗机构在麻醉药品、第一类精神药品管理中，应当采取的安全措施包括（）。A.安装专用防盗门B.实行双人双锁管理C.配备必要的防盗设施D.建立储存麻醉药品、第一类精神药品的专用账册答案：ABCD。医疗机构在麻醉药品、第一类精神药品管理中，应当安装专用防盗门，实行双人双锁管理，配备必要的防盗设施，建立储存麻醉药品、第一类精神药品的专用账册等安全措施。10.以下属于精神药品的管理特点的有（）。A.分类管理B.专用处方C.限量供应D.特殊储存答案：ABCD。精神药品实行分类管理，使用专用处方，限量供应，并且需要特殊储存。三、判断题（每题2分，共20分）1.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权后，可以在本医疗机构为所有患者开具该类药品处方。（）答案：错误。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权后，只能在本医疗机构为符合规定的患者开具该类药品处方，不得为自己开具该类药品处方。2.医疗机构可以根据临床需要自行配制麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当经所在地省级药品监督管理部门批准。3.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位可以自行运输麻醉药品和第一类精神药品。（）答案：错误。托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明。4.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等。（）答案：正确。医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，登记内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等。5.第二类精神药品零售企业可以向未成年人销售第二类精神药品。（）答案：错误。第二类精神药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神药品。6.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）答案：正确。麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。7.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地设区的市级卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。（）答案：正确。医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地设区的市级卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。8.为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂外的其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。（）答案：错误。为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂外的其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。9.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁。（）答案：错误。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。10.药师在调配麻