2025年麻精药品培训考试试题(含答案)

2025年麻精药品培训考试试题(含答案)一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下不属于麻醉药品的是（）A.芬太尼透皮贴剂B.地佐辛注射液C.盐酸哌替啶片D.瑞芬太尼注射用粉针答案：B（地佐辛属于第一类精神药品）2.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条规定）3.门（急）诊患者开具盐酸羟考酮缓释片的每张处方最大限量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C（《处方管理办法》第二十四条：控缓释制剂不超过15日常用量）4.关于麻精药品空安瓿/废贴回收，错误的做法是（）A.患者使用后由护士现场回收B.回收时核对药品名称、规格、数量C.空安瓿应集中毁形后丢弃D.废贴需登记并由专人监督销毁答案：C（空安瓿需统一保存，与药品购入、使用数量核对后按规定处理，不得随意丢弃）5.下列哪种情况无需使用麻精药品专用处方（）A.住院患者使用地西泮注射液B.门诊患者开具盐酸吗啡缓释片C.急诊科使用枸橼酸芬太尼注射液D.疼痛科开具盐酸布桂嗪片答案：A（地西泮属于第二类精神药品，专用处方适用于麻醉药品和第一类精神药品）6.麻精药品入库验收时，双人验收的记录应至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十条）7.医疗机构发现麻精药品丢失，应当立即报告的部门不包括（）A.所在地卫生健康主管部门B.所在地公安机关C.省级药品监督管理部门D.医院内部保卫部门答案：C（应报告县级以上卫生健康部门、公安机关及本单位保卫部门）8.关于麻精药品处方签字要求，正确的是（）A.实习医生可单独开具B.执业助理医师经培训后可开具C.需具有主治医师以上职称D.必须由取得麻精药品处方权的医师签名答案：D（《处方管理办法》第十一条：经考核合格取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师方可开具）9.第二类精神药品专用账册的保存期限是（）A.药品有效期满后1年B.药品有效期满后2年C.药品有效期满后3年D.药品有效期满后5年答案：B（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条：第二类精神药品专用账册保存至有效期满后不少于2年）10.下列药品中，属于第一类精神药品的是（）A.艾司唑仑片B.哌醋甲酯片C.劳拉西泮片D.阿普唑仑片答案：B（哌醋甲酯为第一类精神药品，其余为第二类）11.麻精药品储存专用保险柜的钥匙管理要求是（）A.由药库主任统一保管B.双人分别保管不同钥匙C.夜班人员临时保管D.与普通药品钥匙合并管理答案：B（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十三条：双人双锁管理）12.门诊癌症疼痛患者开具盐酸吗啡缓释片的处方最大限量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C（《处方管理办法》第二十四条：癌症疼痛患者控缓释制剂不超过15日常用量）13.关于麻精药品销毁，错误的是（）A.过期药品需登记造册B.经医院药事管理委员会批准C.由药品监督管理部门监督销毁D.可与普通医疗废物共同处理答案：D（需在药监部门监督下销毁，不得混入普通医疗废物）14.麻精药品处方的前记部分必须注明的信息是（）A.患者家庭收入B.患者身份证号C.医师学历D.药品生产厂家答案：B（《处方管理办法》附件1：麻醉药品和第一类精神药品处方前记需填写患者身份证明编号）15.下列哪项不属于麻精药品“五专管理”内容（）A.专人负责B.专用账册C.专柜加锁D.专项检查答案：D（五专管理为专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）16.医疗机构采购第一类精神药品，应取得的证明文件是（）A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构执业许可证》D.《药品生产许可证》答案：A（《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条）17.麻精药品处方的保存期限是（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C（《处方管理办法》第五十条：麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年）18.关于麻精药品使用后残余量处理，正确的是（）A.患者自行丢弃B.护士直接倒入医疗废物桶C.双人核对后销毁并记录D.交回药房集中处理答案：C（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十一条：残余量需双人核对、销毁并记录）19.第二类精神药品处方的颜色为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：D（《处方管理办法》附件1：第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”）20.麻精药品运输时，应当采取的安全措施不包括（）A.使用封闭式车辆B.专人押运C.携带运输证明副本D.与普通药品混装答案：D（需单独运输，不得与普通药品混装）二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分）1.下列属于麻精药品“五专管理”要求的有（）A.专用处方B.专册登记C.专人保管D.专柜加锁答案：ABCD（五专管理：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）2.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需具备的条件包括（）A.有专职的麻精药品管理人员B.有获得麻精药品处方资格的执业医师C.有保证麻精药品安全储存的设施D.有与使用量相适应的资金储备答案：ABC（《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十七条）3.门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂的处方限量正确的有（）A.普通患者：1次常用量B.癌症疼痛患者：3日常用量C.中重度慢性疼痛患者：3日常用量D.住院患者：1日常用量答案：AC（《处方管理办法》第二十三条：普通患者注射剂1次常用量；中重度慢性疼痛患者注射剂不超过3日常用量）4.麻精药品验收时需核对的内容包括（）A.药品名称、规格、数量B.批准文号、生产批号、有效期C.包装是否完好、标识是否清晰D.运输人员身份证明答案：ABC（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第九条）5.关于麻精药品处方审核，需重点检查的内容有（）A.医师是否取得处方资格B.患者身份证明与处方信息是否一致C.用量是否符合规定D.诊断与药品适应症是否相符答案：ABCD（《处方管理办法》第三十七条）6.麻精药品储存区域应满足的安全要求包括（）A.安装防盗门窗B.配备监控设备C.与其他药品分区存放D.温度、湿度符合储存要求答案：ABCD（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十二条）7.下列属于第二类精神药品的有（）A.地西泮注射液B.氯硝西泮片C.丁丙诺啡舌下片D.唑吡坦片答案：ABD（丁丙诺啡属于第一类精神药品）8.麻精药品专用处方的内容应包括（）A.患者姓名、性别、年龄B.身份证号、联系方式C.药品名称、规格、数量D.医师签名、处方日期答案：ACD（联系方式非必须项，身份证号为必须项）9.医疗机构发现麻精药品被盗后，应采取的措施包括（）A.立即封锁现场B.报告公安机关C.通知药品供应商D.向卫生健康部门报告答案：ABD（无需通知供应商，需报告公安、卫生部门并保护现场）10.关于麻精药品使用登记，正确的做法有（）A.登记内容包括患者姓名、药品名称、用量B.登记本需保存至药品有效期满后2年C.每日核对账物相符情况D.由单人完成登记即可答案：ABC（需双人核对登记）三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1.第二类精神药品可以在药店零售，但需凭执业医师处方。（）答案：√（《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十一条）2.麻精药品专用处方的编号可与普通处方共用。（）答案：×（需单独编号，便于追溯）3.住院患者使用麻精药品时，剩余药品可由患者家属带回。（）答案：×（剩余药品需由医疗机构按规定处理）4.麻精药品空安瓿回收数量应与实际使用数量一致，不一致时需立即查找原因。（）答案：√（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十一条）5.执业医师取得麻精药品处方权后，可在本机构所有科室开具相关药品。（）答案：×（需在注册的执业范围内开具）6.麻精药品储存专用柜的密码可定期更换，无需双人管理。（）答案：×（需双人分别管理钥匙和密码）7.门诊患者开具第一类精神药品控缓释制剂，每张处方最大限量为7日常用量。（）答案：×（应为15日常用量，同麻醉药品控缓释制剂）8.医疗机构可将麻精药品借给其他医疗机构应急使用。（）答案：×（禁止出借，《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十二条）9.麻精药品处方中“临床诊断”需明确标注疼痛程度或疾病名称。（）答案：√（需与用药适应症对应）10.过期的麻精药品可由药学部门直接销毁，无需备案。（）答案：×（需登记造册并报药监部门监督销毁）四、简答题（共3题，每题5分，共15分）1.简述麻精药品“五专管理”的具体内容。答案：①专人负责：配备专职管理人员；②专柜加锁：使用专用保险柜或专柜，双人双锁管理；③专用账册：建立专用收、发、存账册，记录完整；④专用处方：使用麻精药品专用处方，格式符合规定；⑤专册登记：对使用情况进行专册登记，包括患者信息、药品用量等。2.列举门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂、普通片剂、控缓释制剂的处方限量（区分普通患者与癌症/中重度慢性疼痛患者）。答案：①普通患者：注射剂1次常用量；普通片剂/胶囊剂3日常用量；控缓释制剂7日常用量。②癌症疼痛/中重度慢性疼痛患者：注射剂3日常用量；普通片剂/胶囊剂7日常用量；控缓释制剂15日常用量。3.简述医疗机构发现麻精药品丢失或被盗后的处理流程。答案：①立即向所在地公安机关、县级以上卫生健康主管部门报告；②保护现场：封锁相关区域，保存监控记录；③内部排查：组织药学、保卫部门查找丢失原因；④登记备案：填写《麻醉药品、第一类精神药品运输、使用情况表》报相关部门；⑤后续整改：完善安全措施，加强人员培训。五、案例分析题（共1题，5分）2024年12月，某三级医院药学部在盘点时发现：11月20日入库的10支盐酸哌替啶注射液（100mg/支），账册记录使用8支，但实际剩余1支，缺失1支。经调取监控发现，11月25日晚班药师张某在调配时未核对数量，将药品交于护士李某后未登记，李某在病房交接时遗漏1支未归还。问题：请分析该事件暴露的管理漏洞，并提出整改措施。答案：管理漏洞：①双人核对制度未落实（调配、交接环节单人操作）；②使用登记不规范（未及时登记使用数量）；③空安瓿回