2025输血相关法律法规试题考核试题(+答案)

2025输血相关法律法规试题考核试题(+答案)一、单项选择题（共20题，每题1.5分，共30分）1.根据《中华人民共和国献血法》，国家提倡健康公民自愿献血的年龄范围是（）A.1660周岁B.1855周岁C.2060周岁D.1860周岁2.医疗机构临床用血管理委员会的主任委员应由（）担任A.分管医疗的副院长B.输血科主任C.医务科科长D.院长或分管医疗的副院长3.血站对献血者每次采集血液量一般为200毫升，最多不得超过400毫升，两次采集间隔期不得少于（）A.3个月B.4个月C.5个月D.6个月4.临床输血完毕后，医护人员应将输血记录单（交叉配血报告单）贴在病历中，并将血袋送回输血科（血库）至少保存（）A.12小时B.24小时C.48小时D.72小时5.根据《血液制品管理条例》，血液制品生产单位原料血浆的采集应（）A.自行设置单采血浆站采集B.与符合条件的单采血浆站签订质量责任书，由单采血浆站提供C.向社会公开招募供血浆者采集D.委托医疗机构采集6.医疗机构使用未经卫生健康行政部门指定的血站供应的血液，依据《医疗机构临床用血管理办法》应给予的处罚是（）A.警告，并处5000元以下罚款B.警告，并处1万元以下罚款C.责令改正；情节严重的，处3万元以下罚款D.吊销《医疗机构执业许可证》7.输血前由两名医护人员核对的内容不包括（）A.患者姓名、性别、年龄B.血袋编号、血型、种类C.血液有效期、保存状态D.献血者身份证号8.血站因采供血需要，在规定的服务区域内设置分支机构，需经（）批准A.县级卫生健康行政部门B.设区的市级卫生健康行政部门C.省级卫生健康行政部门D.国家卫生健康委员会9.临床输血申请应由（）提出并逐项填写《临床输血申请单》A.实习医生B.住院医生C.主治及以上职称医师D.输血科医师10.医疗机构应当建立临床用血医学文书管理制度，确保输血信息可追溯，相关记录至少保存（）A.3年B.5年C.10年D.15年11.单采血浆站只能向（）供应原料血浆A.血液制品生产单位B.医疗机构C.其他单采血浆站D.科研机构12.患者亲属互助献血时，应由（）负责组织A.患者家属自行联系B.输血科C.经治科室D.医疗机构指定部门13.发生输血不良反应时，应立即采取的措施是（）A.停止输血，更换输液器，用生理盐水维持静脉通路B.继续输血，观察反应进展C.静脉注射抗过敏药物D.报告科室主任后处理14.血站采集血液必须严格遵守有关操作规程和制度，采血前应当对献血者（）A.进行健康检查，无需检测血液B.仅检测血型C.免费进行必要的健康检查和血液检测D.收取费用进行健康检查15.医疗机构临床用血应遵循的原则是（）A.按需用血、合理用血B.优先使用互助献血C.尽可能多备血D.优先使用自体输血16.根据《临床输血技术规范》，交叉配血试验的血样必须是输血前（）内的标本A.24小时B.48小时C.72小时D.96小时17.单采血浆站采集的原料血浆的包装、储存、运输，必须符合（）A.国家规定的卫生标准和要求B.省级卫生健康行政部门规定C.行业协会标准D.血站自行制定的标准18.医疗机构未设立临床用血管理委员会或工作组的，依据《医疗机构临床用血管理办法》应（）A.警告，限期改正B.处1万元以下罚款C.暂停执业活动D.对直接责任人给予行政处分19.输血治疗同意书的内容不包括（）A.输血风险B.替代医疗方案C.患者签名D.献血者信息20.血站对检测不合格的血液，应（）A.消毒后销毁B.低价处理给医疗机构C.隔离存放，报卫生健康行政部门监督销毁D.退回献血者二、多项选择题（共10题，每题2分，共20分）1.下列属于《中华人民共和国献血法》规定的血站类型有（）A.一般血站（血液中心、中心血站、中心血库）B.单采血浆站C.脐带血造血干细胞库D.科研用血机构2.医疗机构临床用血管理的“三统一”原则包括（）A.统一规划设置血站B.统一血液采集C.统一血液供应D.统一临床用血管理3.输血前需对患者进行的检测项目包括（）A.ABO血型B.Rh（D）血型C.乙肝表面抗原D.丙肝抗体4.血站的禁止性行为包括（）A.超出执业登记的项目、内容、范围开展业务活动B.出售无偿献血的血液C.非法采集血液D.未按规定保存血液标本5.临床用血申请分级管理制度中，需科主任核准签发的用血量是（）A.同一患者一天申请备血量800毫升B.同一患者一天申请备血量1600毫升C.同一患者一天申请备血量2000毫升D.紧急情况下需大量输血时6.医疗机构应急用血的条件包括（）A.危及患者生命，急需输血B.所在地血站无法及时提供血液C.无法及时从其他医疗机构调剂血液D.患者家属不同意互助献血7.血液标签必须标明的内容有（）A.血站名称及许可证号B.献血者姓名C.血液品种、血型D.采血日期及有效期8.违反《血液制品管理条例》的法律责任包括（）A.警告、罚款B.没收违法所得C.吊销许可证D.构成犯罪的，追究刑事责任9.输血科（血库）的职责包括（）A.贮血、配血B.指导临床合理用血C.参与输血不良反应的调查D.采集血液10.自体输血的类型包括（）A.贮存式自体输血B.回收式自体输血C.稀释式自体输血D.互助式自体输血三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1.医疗机构可以在应急情况下自采血液，但需报县级以上卫生健康行政部门备案。（）2.血站对献血者的个人信息应当予以保密。（）3.临床输血应优先选择成分血。（）4.单采血浆站可以采集非划定区域内的供血浆者血液。（）5.患者输血前，医护人员只需核对患者姓名和血型即可。（）6.血液制品生产单位可以向无《单采血浆许可证》的单采血浆站采购原料血浆。（）7.医疗机构应当对临床用血的全过程进行质量管理和控制。（）8.血站可以将无偿献血的血液出售给血液制品生产单位。（）9.输血不良反应记录应纳入患者病历。（）10.实习医生可以单独填写《临床输血申请单》。（）四、简答题（共4题，每题5分，共20分）1.简述《医疗机构临床用血管理办法》中规定的医疗机构临床用血管理职责。2.列举《临床输血技术规范》中输血前相容性检测的主要步骤。3.简述单采血浆站与血液制品生产单位的关系及原料血浆采集的禁止性规定。4.说明医疗机构在患者紧急输血且无家属签字时的处理程序及法律依据。五、案例分析题（共2题，每题10分，共20分）案例1：某三级医院骨科拟为一名股骨骨折患者实施手术，预计出血量1500ml。经治医生张某（住院医师）填写《临床输血申请单》，申请悬浮红细胞8U，未注明输血指征。输血科接收申请后，发现申请单无上级医师审核签字，且未提供患者近期血型及抗体筛查报告，遂拒绝发血。问题：（1）指出案例中存在的违反输血相关法规的行为；（2）依据相关法规说明正确处理流程。案例2：某县医院急诊科接收一名失血性休克患者，需紧急输血。患者无家属陪同，无法签署《输血治疗同意书》。值班医生立即联系血站，但血站因库存不足无法及时供血。为抢救患者，医院决定临时采集患者亲属血液（符合献血条件），由外科护士直接采血后输入患者体内。问题：（1）案例中哪些行为违反了输血相关法规？（2）正确的应急用血处理程序是什么？答案及解析一、单项选择题1.B（《献血法》第二条）2.D（《医疗机构临床用血管理办法》第八条）3.D（《献血法》第九条）4.B（《临床输血技术规范》第三十六条）5.B（《血液制品管理条例》第十三条）6.C（《医疗机构临床用血管理办法》第三十七条）7.D（《临床输血技术规范》第二十九条）8.C（《血站管理办法》第十五条）9.C（《临床输血技术规范》第六条）10.C（《医疗机构临床用血管理办法》第二十八条）11.A（《血液制品管理条例》第十条）12.D（《临床输血技术规范》第十五条）13.A（《临床输血技术规范》第三十四条）14.C（《献血法》第八条）15.D（《医疗机构临床用血管理办法》第七条）16.B（《临床输血技术规范》第二十四条）17.A（《血液制品管理条例》第十六条）18.A（《医疗机构临床用血管理办法》第三十五条）19.D（《临床输血技术规范》第二十条）20.C（《血站管理办法》第三十七条）二、多项选择题1.ABC（《献血法》、《血站管理办法》）2.ABC（《医疗机构临床用血管理办法》第六条）3.ABCD（《临床输血技术规范》第十四条）4.ABCD（《血站管理办法》第二十一条、第三十一条）5.BC（《医疗机构临床用血管理办法》第二十条）6.ABC（《医疗机构临床用血管理办法》第二十六条）7.ACD（《血站管理办法》第二十八条）8.ABCD（《血液制品管理条例》第三十四条至第三十九条）9.ABC（《医疗机构临床用血管理办法》第九条）10.ABC（《临床输血技术规范》第三十八条）三、判断题1.×（仅特殊情况下可自采，需省级卫生健康行政部门批准）2.√（《献血法》第二十二条）3.√（《临床输血技术规范》总则）4.×（《血液制品管理条例》第十二条）5.×（需核对患者姓名、性别、年龄、病案号等多项信息）6.×（《血液制品管理条例》第十三条）7.√（《医疗机构临床用血管理办法》第四条）8.×（《献血法》第十一条）9.√（《临床输血技术规范》第三十五条）10.×（需主治及以上医师申请）四、简答题1.职责包括：①建立临床用血管理组织；②制定用血管理制度；③保障用血安全；④监测用血情况；⑤开展用血教育；⑥应急用血管理；⑦配合监督检查（《医疗机构临床用血管理办法》第四条至第十条）。2.步骤：①受血者血样采集与送检；②血型鉴定（ABO、RhD）；③抗体筛查；④交叉配血试验（盐水法、凝聚胺法或抗人球蛋白法）；⑤结果复核（《临床输血技术规范》第三章）。3.关系：单采血浆站由血液制品生产单位设置或与其签订质量责任书，仅向该单位供应原料血浆。禁止性规定：不得向其他单位或个人供应；不得采集非划定区域供血浆者；不得重复采集（《血液制品管理条例》第十条、第十二条）。4.处理程序：①经治医师提出申请；②医疗机构负责人或授权的负责人批准；③紧急输血并记录；④事后补充签署同意书。法律依据：《医疗机构临床用血管理办法》第二十六条、《侵权责任法》（现《民法典》）第一千二百二十条。五、案例分析题案例1：（1）违规行为：①住院医师单独申请用血（需主治及以上医师）；②未注明输血指征；③无上级医师审核签字；④未提供血型及抗体筛查报告。（2）正确流程：主治及以上医师填写申请单→注明输血指