2025年医疗卫生法律法规的试题及答案

2025年医疗卫生法律法规的试题及答案一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）1.根据《基本医疗卫生与健康促进法》，国家建立健全以（）为主体的医疗卫生服务体系。A.基层医疗卫生机构B.县级医院C.三级甲等医院D.专科医院答案：A解析：《基本医疗卫生与健康促进法》第三十条规定，国家建立健全以基层医疗卫生机构为主体，医院为龙头，专业公共卫生机构为支撑的医疗卫生服务体系。2.某医师因考核不合格被暂停执业活动3个月，暂停期满后需再次考核。若再次考核仍不合格，卫生健康主管部门应（）。A.注销其执业证书B.降低其执业类别C.责令其接受培训D.处以5000元罚款答案：A解析：《医师法》第四十一条规定，对考核不合格的医师，县级以上人民政府卫生健康主管部门应当责令其暂停执业活动三个月至六个月，并接受培训和继续医学教育。暂停执业活动期满，再次进行考核，对考核合格的，允许其继续执业；对考核不合格的，由县级以上人民政府卫生健康主管部门注销注册，收回医师执业证书。3.下列属于《传染病防治法》规定的乙类传染病，但采取甲类传染病预防、控制措施的是（）。A.艾滋病B.新型冠状病毒感染C.肺炭疽D.登革热答案：C解析：《传染病防治法》第四条规定，对乙类传染病中传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所称甲类传染病的预防、控制措施。2023年1月8日起，新型冠状病毒感染调整为乙类乙管。4.医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，应当在（）内向所在地省级药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。A.12小时B.24小时C.3日D.15日答案：B解析：《药品管理法》第八十一条规定，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。其中，严重不良反应需24小时内报告。5.医疗纠纷人民调解委员会应当自受理之日起（）内完成调解，因特殊情况需要延长的，最长不超过（）。A.30日；60日B.45日；90日C.60日；90日D.30日；90日答案：A解析：《医疗纠纷预防和处理条例》第三十二条规定，医疗纠纷人民调解委员会应当自受理之日起30个工作日内完成调解。需要鉴定的，鉴定时间不计入调解期限。因特殊情况需要延长调解期限的，医疗纠纷人民调解委员会和医患双方可以约定延长，但最长不得超过30个工作日。6.根据《疫苗管理法》，接种单位接种疫苗，应当在其接种场所的显著位置公示（）。A.疫苗生产企业B.疫苗品种、价格和接种方法C.接种医生资质D.疫苗不良反应案例答案：B解析：《疫苗管理法》第四十八条规定，接种单位接种疫苗，应当遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案，并在其接种场所的显著位置公示疫苗的品种、价格和接种方法。7.某医院未按照规定对放射诊疗设备进行性能检测，依据《放射诊疗管理规定》，卫生行政部门可对其处以（）罚款。A.1000元以下B.5000元以下C.1万元以下D.3万元以下答案：C解析：《放射诊疗管理规定》第四十一条规定，医疗机构违反本规定，有下列行为之一的，由县级以上卫生行政部门给予警告，责令限期改正；并可处1万元以下的罚款：（一）购置、使用不合格或国家有关部门规定淘汰的放射诊疗设备的；（二）未按照规定使用安全防护装置和个人防护用品的；（三）未按照规定对放射诊疗设备、工作场所及防护设施进行检测和检查的；（四）未按照规定对放射诊疗工作人员进行个人剂量监测、健康检查、建立个人剂量和健康档案的；（五）发生放射事件并造成人员健康严重损害的；（六）发生放射事件未立即采取应急救援和控制措施或者未按照规定及时报告的；（七）违反本规定的其他情形。8.医师在执业活动中，违反《医师法》规定，泄露患者隐私或个人信息，情节严重的，可处以（）。A.警告B.暂停6个月以上1年以下执业活动C.吊销医师执业证书D.5万元以下罚款答案：C解析：《医师法》第五十六条规定，违反本法规定，医师在执业活动中有下列行为之一的，由县级以上人民政府卫生健康主管部门责令改正，给予警告，没收违法所得，并处一万元以上三万元以下的罚款；情节严重的，责令暂停六个月以上一年以下执业活动直至吊销医师执业证书：（一）泄露患者隐私或者个人信息；（二）出具虚假医学证明文件，或者未经亲自诊查、调查，签署诊断、治疗、流行病学等证明文件或者有关出生、死亡等证明文件；（三）隐匿、伪造、篡改或者擅自销毁病历等医学文书及有关资料；（四）未按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、放射性药品等；（五）利用职务之便，索要、非法收受财物或者牟取其他不正当利益，或者违反诊疗规范，对患者实施不必要的检查、治疗造成不良后果；（六）开展禁止类医疗技术临床应用。其中，泄露患者隐私或个人信息情节严重的，可吊销执业证书。9.医疗机构配制的制剂（）。A.可以在市场上销售B.不得在市场上销售，但可在指定医疗机构之间调剂使用C.经省级药品监督管理部门批准后可在市场上销售D.经国务院药品监督管理部门批准后可在市场上销售答案：B解析：《药品管理法》第八十三条规定，医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准；但是，法律对配制中药制剂另有规定的除外。医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本单位使用。经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂不得在市场上销售。10.根据《突发公共卫生事件应急条例》，下列不属于突发公共卫生事件的是（）。A.重大食物中毒B.重大职业中毒C.群体性不明原因疾病D.普通感冒疫情答案：D解析：《突发公共卫生事件应急条例》第二条规定，本条例所称突发公共卫生事件（以下简称突发事件），是指突然发生，造成或者可能造成社会公众健康严重损害的重大传染病疫情、群体性不明原因疾病、重大食物和职业中毒以及其他严重影响公众健康的事件。普通感冒疫情未达到“严重损害公众健康”的程度，不属于突发公共卫生事件。11.某护士在执业活动中，发现医生开具的医嘱存在错误，正确的处理方式是（）。A.直接拒绝执行B.自行修改后执行C.向开具医嘱的医生提出异议，经确认无误后方可执行D.报告科室主任后执行答案：C解析：《护士条例》第十七条规定，护士发现医嘱违反法律、法规、规章或者诊疗技术规范规定的，应当及时向开具医嘱的医师提出；必要时，应当向该医师所在科室的负责人或者医疗卫生机构负责医疗服务管理的人员报告。12.医疗机构使用未取得处方权的人员开具处方，依据《处方管理办法》，可处以（）罚款。A.1000元以下B.5000元以下C.1万元以下D.3万元以下答案：D解析：《处方管理办法》第五十四条规定，医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十八条的规定，责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》：（一）使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的；（二）使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的；（三）使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。但根据《处方管理办法》第五十七条，法律责任中明确“使用未取得处方权的人员开具处方”情节严重的，可处3万元以下罚款。13.根据《母婴保健法》，医疗保健机构开展婚前医学检查，需经（）许可。A.县级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.省级卫生行政部门D.国务院卫生行政部门答案：B解析：《母婴保健法实施办法》第三十五条规定，从事遗传病诊断、产前诊断的医疗、保健机构和人员，须经省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门许可。从事婚前医学检查的医疗、保健机构和人员，须经设区的市级人民政府卫生行政部门许可。14.某医院未经批准擅自开展人类辅助生殖技术，依据《人类辅助生殖技术管理办法》，可对其处以（）罚款。A.1万元以下B.3万元以下C.5万元以下D.10万元以下答案：B解析：《人类辅助生殖技术管理办法》第二十一条规定，违反本办法规定，未经批准擅自开展人类辅助生殖技术的非医疗机构，按照《医疗机构管理条例》第四十四条规定处罚；对有上述违法行为的医疗机构，按照《医疗机构管理条例》第四十七条和《医疗机构管理条例实施细则》第八十条的规定处罚。《医疗机构管理条例》第四十七条规定，违反本条例第二十七条规定，诊疗活动超出登记范围的，由县级以上人民政府卫生行政部门予以警告、责令其改正，并可以根据情节处以1万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》。但《人类辅助生殖技术管理办法》第二十一条明确，未经批准擅自开展的医疗机构，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门给予警告、3万元以下罚款，并给予有关责任人行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。15.下列关于病历管理的说法，正确的是（）。A.门（急）诊病历由医疗机构保管的，保存时间自患者最后一次就诊之日起不少于15年B.住院病历保存时间自患者最后一次住院出院之日起不少于20年C.患者有权查阅、复制所有病历资料，包括病程记录D.医疗机构可以拒绝为患者提供病历复制服务答案：A解析：《医疗机构病历管理规定》第二十九条规定，门（急）诊病历由医疗机构保管的，保存时间自患者最后一次就诊之日起不少于15年；住院病历保存时间自患者最后一次住院出院之日起不少于30年。患者有权查阅、复制其门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验单（检验报告）、医学影像检查资料、特殊检查（治疗）同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理报告、护理记录、医疗费用明细清单等。病程记录属于主观病历，患者可以复制，但需按照规定申请。医疗机构不得拒绝为患者提供病历复制服务。二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分）1.根据《基本医疗卫生与健康促进法》，国家禁止任何组织或者个人（）。A.扰乱医疗卫生机构秩序B.威胁、危害医疗卫生人员人身安全C.侵害医疗卫生人员人格尊严D.非法收集、使用、加工、传输患者个人信息答案：ABCD解析：《基本医疗卫生与健康促进法》第五十七条规定，医疗卫生人员的人身安全、人格尊严不受侵犯，其合法权益受法律保护。禁止任何组织或者个人威胁、危害医疗卫生人员人身安全，侵犯医疗卫生人员人格尊严。第九十条规定，违反本法规定，侵害医疗卫生人员人格尊严，非法收集、使用、加工、传输患者个人信息，非法买卖、提供或者公开患者个人信息的，依照有关法律、行政法规的规定处罚。2.医师在执业活动中，必须遵守的规则包括（）。A.遵循临床诊疗指南B.遵守医学伦理规范C.如实向患者或其家属告知病情D.对急危患者拒绝急救处置答案：ABC解析：《医师法》第二十四条规定，医师实施医疗、预防、保健措施，签署有关医学证明文件，必须亲自诊查、调查，并按照规定及时填写病历等医学文书，不得隐匿、伪造、篡改或者擅自销毁病历等医学文书及有关资料。医师不得出具与自己执业范围无关或者与执业类别不相符的医学证明文件。第二十五条规定，医师在诊疗活动中应当向患者说明病情、医疗措施和其他需要告知的事项。需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的，医师应当及时向患者具体说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其明确同意；不能或者不宜向患者说明的，应当向患者的近亲属说明，并取得其明确同意。第二十七条规定，对急危患者，医师应当采取紧急措施进行诊治；不得拒绝急救处置。3.下列属于《传染病防治法》规定的医疗机构职责的有（）。A.对传染病患者进行隔离治疗B.对密切接触者进行医学观察C.对传染病疫情进行报告D.对被污染的场所进行卫生处理答案：ABCD解析：《传染病防治法》第二十一条规定，医疗机构必须严格执行国务院卫生行政部门规定的管理制度、操作规范，防止传染病的医源性感染和医院感染。医疗机构应当确定专门的部门或者人员，承担传染病疫情报告、本单位的传染病预防、控制以及责任区域内的传染病预防工作；承担医疗活动中与医院感染有关的危险因素监测、安全防护、消毒、隔离和医疗废物处置工作。第三十九条规定，医疗机构发现甲类传染病时，应当及时采取下列措施：（一）对患者、病原携带者，予以隔离治疗，隔离期限根据医学检查结果确定；（二）对疑似患者，确诊前在指定场所单独隔离治疗；（三）对医疗机构内的患者、病原携带者、疑似患者的密切接触者，在指定场所进行医学观察和采取其他必要的预防措施。4.医疗纠纷发生后，医患双方可以选择的解决途径包括（）。A.双方自愿协商B.申请人民调解C.向人民法院提起诉讼D.申请行政调解答案：ABCD解析：《医疗纠纷预防和处理条例》第二十二条规定，发生医疗纠纷，医患双方可以通过下列途径解决：（一）双方自愿协商；（二）申请人民调解；（三）申请行政调解；（四）向人民法院提起诉讼；（五）法律、法规规定的其他途径。5.根据《疫苗管理法》，接种单位应当具备的条件包括（）。A.取得医疗机构执业许可证B.具有经过县级人民政府卫生健康主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的医师、护士或者乡村医生C.具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和冷藏保管制度D.具有开展疫苗接种的急救药品和设备答案：ABC解析：《疫苗管理法》第三十条规定，接种单位应当具备下列条件：（一）取得医疗机构执业许可证；（二）具有经过县级人民政府卫生健康主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的医师、护士或者乡村医生；（三）具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和冷藏保管制度。6.下列属于《药品管理法》规定的假药情形的有（）。A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.以非药品冒充药品C.药品成分的含量不符合国家药品标准D.变质的药品答案：ABD解析：《药品管理法》第九十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。7.医疗机构开展诊疗活动，必须遵守的规定包括（）。A.按照核准登记的诊疗科目开展诊疗活动B.不得使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作C.不得出具虚假的医学证明文件D.对危重患者应当立即抢救答案：ABCD解析：《医疗机构管理条例》第二十六条规定，医疗机构必须按照核准登记或者备案的诊疗科目开展诊疗活动。第二十七条规定，医疗机构不得使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作。第三十二条规定，未经医师（士）亲自诊查患者，医疗机构不得出具疾病诊断书、健康证明书或者死亡证明书等证明文件；未经医师（士）、助产人员亲自接产，医疗机构不得出具出生证明书或者死产报告书。第三十一条规定，医疗机构对危重病人应当立即抢救。对限于设备或者技术条件不能诊治的病人，应当及时转诊。8.根据《医疗废物管理条例》，医疗废物暂时贮存的时间不得超过（）。A.1天B.2天C.3天D.4天答案：B解析：《医疗废物管理条例》第十七条规定，医疗卫生机构应当建立医疗废物的暂时贮存设施、设备，不得露天存放医疗废物；医疗废物暂时贮存的时间不得超过2天。9.医师有下列（）情形之一的，注销注册，收回医师执业证书。A.死亡或者被宣告失踪的B.受刑事处罚的C.受吊销医师执业证书行政处罚的D.因考核不合格被暂停执业活动期满，再次考核仍不合格的答案：ABCD解析：《医师法》第十六条规定，医师注册后有下列情形之一的，其所在的医疗、预防、保健机构应当在三十日内报告准予注册的卫生健康主管部门，卫生健康主管部门应当注销注册，收回医师执业证书：（一）死亡或者被宣告失踪的；（二）受刑事处罚的；（三）受吊销医师执业证书行政处罚的；（四）依照本法规定被暂停执业活动期满，再次考核仍不合格的；（五）中止医师执业活动满二年的；（六）法律、行政法规规定不得从事医疗卫生服务的其他情形。10.下列关于处方权的说法，正确的有（）。A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权C.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效D.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权答案：ABCD解析：《处方管理办法》第八条规定，经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。第九条规定，经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。第十条规定，医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。第十三条规定，进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。第十四条规定，试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效。三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1.医疗机构可以使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作。（）答案：×解析：《处方管理办法》第三十四条规定，药师必须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。第三十五条规定，药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。第三十六条规定，医疗机构应当配备临床药师。临床药师应当全职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药。第三十七条规定，药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。因此，未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。2.传染病暴发、流行时，县级以上地方人民政府可临时征用房屋、交通工具以及相关设施、设备。（）答案：√解析：《传染病防治法》第四十五条规定，传染病暴发、流行时，根据传染病疫情控制的需要，国务院有权在全国范围或者跨省、自治区、直辖市范围内，县级以上地方人民政府有权在本行政区域内紧急调集人员或者调用储备物资，临时征用房屋、交通工具以及相关设施、设备。3.医师在执业活动中，因抢救生命垂危的患者等紧急情况，不能取得患者或者其近亲属意见的，可以立即实施相应的医疗措施。（）答案：√解析：《医师法》第二十七条规定，对急危患者，医师应当采取紧急措施进行诊治；不得拒绝急救处置。因抢救生命垂危的患者等紧急情况，不能取得患者或者其近亲属意见的，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准，可以立即实施相应的医疗措施。4.医疗纠纷中，患者死亡的，尸检应当在患者死亡后48小时内进行；具备尸体冻存条件的，可以延长至7日。（）答案：√解析：《医疗纠纷预防和处理条例》第二十六条规定，患者死亡，医患双方对死因有异议的，应当在患者死亡后48小时内进行尸检；具备尸体冻存条件的，可以延长至7日。尸检应当经死者近亲属同意并签字，拒绝签字的，视为不同意进行尸检。不同意或者拖延尸检，超过规定时间，影响对死因判定的，由不同意或者拖延的一方承担责任。5.医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号。但是，仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号。（）答案：√解析：《药品管理法》第八十四条规定，医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号。但是，仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号。6.护士在执业活动中，发现患者病情危急，应当立即通知医师；在紧急情况下为抢救垂危患者生命，应当先行实施必要的紧急救护。（）答案：√解析：《护士条例》第十七条规定，护士发现患者病情危急，应当立即通知医师；在紧急情况下为抢救垂危患者生命，应当先行实施必要的紧急救护。7.医疗机构发布医疗广告，应当在发布前申请医疗广告审查。未取得《医疗广告审查证明》的，不得发布医疗广告。（）答案：√解析：《医疗广告管理办法》第四条规定，工商行政管理机关负责医疗广告的监督管理。卫生行政部门、中医药管理部门负责医疗广告的审查，并对医疗机构进行监督管理。第五条规定，医疗机构发布医疗广告，应当在发布前申请医疗广告审查。未取得《医疗广告审查证明》的，不得发布医疗广告。8.国家实行预防接种异常反应补偿制度。实施接种后出现预防接种异常反应，接种单位应当承担赔偿责任。（）答案：×解析：《疫苗管理法》第五十六条规定，国家实行预防接种异常反应补偿制度。实施接种后出现预防接种异常反应，接种单位无过错的，接种异常反应补偿费用由疫苗上市许可持有人承担；接种单位有过错的，由接种单位承担。9.医疗机构应当按照规定对本机构工作人员进行医疗卫生法律、法规、规章和诊疗相关规范、常规的培训，并加强职业道德教育。（）答案：√解析：《医疗纠纷预防和处理条例》第九条规定，医疗机构及其医务人员在诊疗活动中应当以患者为中心，加强人文关怀，严格遵守医疗卫生法律、法规、规章和诊疗相关规范、常规，恪守职业道德。医疗机构应当对其医务人员进行医疗卫生法律、法规、规章和诊疗相关规范、常规的培训，并加强职业道德教育。10.医师在两个以上医疗卫生机构执业的，应当以一个医疗卫生机构为主，并按照国家有关规定办理相关手续。（）答案：√解析：《医师法》第十五条规定，医师在二个以上医疗卫生机构定期执业的，应当以一个医疗卫生机构为主，并按照国家有关规定办理相关手续。国家鼓励医师定期定点到县级以下医疗卫生机构，包括乡镇卫生院、村卫生室、社区卫生服务中心等，提供医疗卫生服务；医师在基层医疗卫生机构定期执业的，在职称评定、职业发展、教育培训和表彰奖励等方面享受优惠待遇。四、案例分析题（共4题，每题7.5分，共30分）案例1：医疗纠纷中的病历封存2024年3月，患者张某因腹痛到某县医院就诊，诊断为“急性阑尾炎”，行阑尾切除术。术后第3天，张某出现高热、腹腔感染，经抢救无效死亡。张某家属认为医院手术操作不当导致感染，要求复印并封存病历。医院以“病历尚未归档”为由拒绝复印，仅同意封存部分病历。家属不服，向当地卫生健康部门投诉。问题：1.医院拒绝复印病历的行为是否合法？为什么？2.病历封存的程序有哪些？答案：1.不合法。根据《医疗纠纷预防和处理条例》第十六条规定，患者有权查阅、复制其门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验单（检验报告）、医学影像检查资料、特殊检查（治疗）同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理报告、护理记录、医疗费用明细清单等。患者要求复制病历资料的，医疗机构应当提供复制服务，并在复制的病历资料上加盖证明印记。复制病历资料时，应当有患者或者其近亲属在场。医疗机构应患者的要求为其复制病历资料，可以收取工本费，收费标准应当公开。因此，医院以“病历尚未归档”为由拒绝复印无法律依据，应依法提供复制服务。2.病历封存的程序：根据《医疗纠纷预防和处理条例》第二十四条规定，发生医疗纠纷需要封存、启封病历资料的，应当在医患双方在场的情况下进行。封存的病历资料可以是原件，也可以是复制件，由医疗机构保管。病历尚未完成需要封存的，对已完成部分应当先行封存；病历按照规定完成后，再对后续完成部分进行封存。医疗机构应当对封存的病历开列封存清单，由医患双方签字或者盖章，各执一份。案例2：传染病疫情报告责任2024年5月，某乡镇卫生院接诊一名发热伴皮疹患者，初步诊断为“麻疹”（乙类传染病）。值班医生王某未按规定报告疫情，仅对患者进行对症治疗后让其回家。3日后，该患者所在村出现5例麻疹病例，引发局部疫情扩散。问题：1.王某的行为违反了哪些法律法规？2.卫生健康部门应如何处理王某及所在医疗机构？答案：1.王某的行为违反了《传染病防治法》第三十一条“任何单位和个人发现传染病病人或者疑似传染病病人时，应当及时向附近的疾病预防控制机构或者医疗机构报告”，以及《传染病防治法》第三十七条“依照本法的规定负有传染病疫情报告职责的人民政府有关部门、疾病预防控制机构、医疗机构、采供血机构及其工作人员，不得隐瞒、谎报、缓报传染病疫情”的规定。2.根据《传染病防治法》第六十八条规定，疾病预防控制机构违反本法规定，有下列情形之一的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正，通报批评，给予警告；对负有责任的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分，并可以依法吊销有关责任人员的执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任：（一）未依法履行传染病监测职责的；（二）未依法履行传染病疫情报告、通报职责，或者隐瞒、谎报、缓报传染病疫情的；（三）未主动收集传染病疫情信息，或者对传染病疫情信息和疫情报告未及时进行分析、调查、核实的；（四）发现传染病疫情时，未依据职责及时采取本法规定的措施的；（五）故意泄露传染病病人、病原携带者、疑似传染病病人、密切接触者涉及个人隐私的有关信息、资料的。对王某所在的乡镇卫生院，卫生健康部门应责令限期改正，通报批评，给予警告；对王某依法给予降级、撤职、开除的处分，并可以吊销其执业证书；若造成疫情扩散构成犯罪的，依