消毒供应中心试题（附答案）

消毒供应中心试题（附答案）一、单选题1.消毒供应中心的工作区域划分应遵循的基本原则是（）A.去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区B.生活区、工作区C.污染区、清洁区、无菌区D.以上都不是答案：A2.压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是（）A.枯草杆菌黑色变种芽孢B.嗜热脂肪杆菌芽孢C.金黄色葡萄球菌D.大肠杆菌答案：B3.下列哪种物品不属于高度危险性物品（）A.手术器械B.穿刺针C.体温表D.植入物答案：C4.消毒供应中心灭菌质量监测资料和记录保留的期限应（）A.≥6个月B.≥12个月C.≥18个月D.≥36个月答案：D5.清洗后的器械、器具和物品应在多长时间内进行消毒或灭菌处理（）A.2小时B.3小时C.4小时D.5小时答案：C6.环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（）A.枯草杆菌黑色变种芽孢B.嗜热脂肪杆菌芽孢C.金黄色葡萄球菌D.大肠杆菌答案：A7.消毒供应中心去污区温度应控制在（）A.16℃～21℃B.20℃～23℃C.23℃～26℃D.26℃～28℃答案：A8.检查包装及灭菌区温度应控制在（）A.16℃～21℃B.20℃～23℃C.23℃～26℃D.26℃～28℃答案：B9.无菌物品存放区温度应控制在（）A.16℃～21℃B.20℃～23℃C.23℃～26℃D.26℃～28℃答案：A10.下列哪项不是影响化学消毒剂消毒效果的因素（）A.消毒剂的浓度B.消毒时间C.消毒物品的性质D.环境温度答案：D11.下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（）A.棉布B.无纺布C.纸塑包装袋D.普通塑料薄膜答案：D12.压力蒸汽灭菌时，物品装载量不得超过柜室容积的（）A.80%B.90%C.70%D.60%答案：A13.过氧化氢等离子体灭菌适用范围不包括（）A.电子仪器B.光学仪器C.金属器械D.布类制品答案：D14.消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（）A.召回制度B.报废制度C.发放制度D.追溯制度答案：D15.下列哪种清洗方法适用于精密、复杂器械的清洗（）A.手工清洗B.机械清洗C.超声清洗D.以上都不是答案：C16.灭菌后物品在卸载过程中，下列哪项操作不正确（）A.应轻拿轻放B.避免碰撞C.直接将物品放在地面上D.分类放置在无菌物品存放架上答案：C17.消毒供应中心的工作人员在去污区应遵循的防护用品使用顺序是（）A.洗手衣、口罩、帽子、护目镜、手套、防水围裙B.口罩、帽子、洗手衣、护目镜、手套、防水围裙C.洗手衣、护目镜、口罩、帽子、手套、防水围裙D.口罩、帽子、护目镜、洗手衣、手套、防水围裙答案：A18.下列哪项不是预真空压力蒸汽灭菌器的监测项目（）A.物理监测B.化学监测C.生物监测D.热源监测答案：D19.消毒供应中心对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒、灭菌的过程称为（）A.消毒处理B.灭菌处理C.再处理D.清洁处理答案：C20.无菌物品存放架或柜应距地面高度（）A.10～15cmB.15～20cmC.20～25cmD.25～30cm答案：C二、填空题1.消毒供应中心的工作流程应遵循由（污染）到（清洁），不交叉、不逆流的原则。2.清洗方法包括（手工清洗）、（机械清洗）和（超声清洗）。3.压力蒸汽灭菌效果的监测方法包括（物理监测法）、（化学监测法）和（生物监测法）。4.环氧乙烷灭菌效果的监测方法包括（物理监测法）、（化学监测法）和（生物监测法）。5.消毒供应中心的工作区域包括（去污区）、（检查包装及灭菌区）和（无菌物品存放区）。6.灭菌物品的包装材料应符合（质量合格）、（安全有效）的要求。7.消毒供应中心应根据（诊疗器械）、（器具）和（物品）的材质、数量、复杂程度等选择适宜的清洗方法。8.压力蒸汽灭菌器的生物监测应每周进行（1）次，新灭菌器使用前应连续进行（3）次生物监测合格后才能使用。9.消毒供应中心应建立质量追溯制度，记录（物品回收）、（清洗）、（消毒）、（灭菌）、（发放）等环节的信息。10.无菌物品应存放于（清洁）、（干燥）、（通风良好）的环境中。三、名词解释1.消毒供应中心：是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。2.高度危险性物品：进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险。3.中度危险性物品：与完整黏膜相接触，而不进入人体无菌组织、器官和血流，也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品。4.低度危险性物品：与完整皮肤接触而不与黏膜接触的器材。5.清洗：去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。6.消毒：清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。7.灭菌：杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。8.物理监测法：利用化学、物理等原理，通过观察、记录等手段，对灭菌过程中的参数进行监测的方法。9.化学监测法：利用化学指示物在一定条件下与微生物或灭菌因子发生化学反应，产生颜色或形态变化，以指示灭菌效果的方法。10.生物监测法：利用活的微生物对灭菌效果进行监测的方法，是确认灭菌是否有效的最可靠方法。四、判断题1.消毒供应中心应靠近手术室、产房、重症监护室等科室，以方便器械的回收和发放。（√）2.清洗后的器械、器具和物品可以直接进行灭菌处理，无需干燥。（×）3.压力蒸汽灭菌时，金属物品和织物物品可以放在同一批次进行灭菌。（×）4.环氧乙烷灭菌后，物品应通风散气一定时间后方可使用。（√）5.消毒供应中心的工作人员在进行清洗操作时，应戴双层手套。（√）6.无菌物品存放区可以存放清洁但未灭菌的物品。（×）7.消毒供应中心应定期对工作环境进行卫生学监测。（√）8.新的包装材料在使用前无需进行验证。（×）9.消毒供应中心的质量控制过程应具有可追溯性。（√）10.复用的诊疗器械、器具和物品在使用后应立即进行清洗消毒。（√）五、案例分析1.某医院消毒供应中心在对一批手术器械进行压力蒸汽灭菌后，生物监测结果显示不合格。请分析可能的原因及应采取的措施。答：可能原因：-灭菌器故障，如温度、压力达不到要求，导致灭菌不彻底。-装载不合理，物品放置过密，影响蒸汽穿透。-生物指示剂质量问题。-操作过程不规范，如灭菌时间不足等。采取措施：-立即停止使用该批次灭菌物品，召回已发放的物品。-对灭菌器进行全面检查和维修，再次进行物理、化学和生物监测，确保灭菌器正常运行。-检查装载方式，按照规范重新装载物品进行灭菌。-更换合格的生物指示剂，重新进行生物监测。-对相关操作人员进行培训，规范操作流程。2.消毒供应中心在清洗一批内镜时，发现部分内镜清洗后仍有血迹残留。请分析可能的原因及改进措施。答：可能原因：-预处理不及时或不彻底，血迹干结。-清洗方法不当，如清洗时间不足、清洗液选择不合适。-清洗设备故障，如水流压力不足。-内镜结构复杂，部分部位难以清洗。改进措施：-加强预处理，使用后立即进行初步冲洗。-选择合适的清洗液和正确的清洗方法，延长清洗时间。-对清洗设备进行检查和维护，确保正常运行。-采用专用的内镜清洗工具，对复杂部位进行重点清洗。3.某科室反馈从消毒供应中心领取的无菌包打开后有潮湿现象。请分析可能的原因及解决办法。答：可能原因：-灭菌过程中蒸汽冷凝，干燥时间不足。-包装材料不透气，导致水分积聚。-无菌物品存放环境湿度大。-运输过程中受到挤压或碰撞，导致包装破损，空气进入使物品受潮。解决办法：-调整灭菌程序，延长干燥时间。-更换透气性好的包装材料。-控制无菌物品存放环境的湿度，定期进行监测。-规范运输过程，避免物品受到挤压和碰撞，对破损包装的物品重新灭菌。4.消毒供应中心在进行过氧化氢等离子体灭菌时，化学监测结果显示不合格。请分析可能的原因及处理方法。答：可能原因：-过氧化氢浓度不足。-灭菌物品装载过多，影响等离子体的穿透。-灭菌设备故障，如等离子体发生器工作异常。-化学指示物质量问题。处理方法：-检查过氧化氢的浓度，按照要求添加或更换。-减少灭菌物品的装载量，确保符合设备要求。-对灭菌设备进行检修和维护，进行性能测试。-更换合格的化学指示物，重新进行监测。5.消毒供应中心工作人员在进行手工清洗器械时，不慎被锐