消毒供应中心医院感染知识考试试题(附答案)

消毒供应中心医院感染知识考试试题(附答案)一、单选题1.以下哪种物品不属于高度危险性物品（）A.手术器械B.穿刺针C.体温表D.腹腔镜答案：C2.消毒供应中心去污区温度应维持在（）A.16～21℃B.20～23℃C.22～25℃D.25～28℃答案：B3.压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是（）A.枯草杆菌黑色变种芽孢B.嗜热脂肪杆菌芽孢C.金黄色葡萄球菌D.大肠杆菌答案：B4.消毒后直接使用的物品应监测的细菌菌落总数应（）A.≤10cfu/cm²B.≤20cfu/cm²C.≤50cfu/cm²D.≤100cfu/cm²答案：A5.环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（）A.枯草杆菌黑色变种芽孢B.嗜热脂肪杆菌芽孢C.金黄色葡萄球菌D.大肠杆菌答案：A6.关于消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则，错误的是（）A.物品由污到洁，不交叉、不逆流B.空气流向由洁到污C.去污区保持相对正压D.检查、包装及灭菌区保持相对正压答案：C7.下列哪项不属于化学消毒剂（）A.戊二醛B.过氧化氢C.紫外线D.含氯消毒剂答案：C8.手术器械、腹腔镜、膀胱镜等属于（）A.高度危险性物品B.中度危险性物品C.低度危险性物品D.无危险性物品答案：A9.预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时要求的压力及温度为（）A.102.9kPa，121℃B.205.8kPa，132℃C.137.3kPa，126℃D.170.5kPa，135℃答案：B10.消毒供应中心的CSSD是指（）A.CentralSterileSupplyDepartmentB.CentralSurgicalSupplyDepartmentC.CentralSterilizationSupplyDepartmentD.CentralServiceSupplyDepartment答案：C11.下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（）A.一次性医用皱纹纸B.医用无纺布C.普通棉布D.纸塑包装袋答案：C12.无菌物品存放架或柜应距地面高度（）A.10～15cmB.15～20cmC.20～25cmD.25～30cm答案：C13.过氧化氢等离子体灭菌的适用范围不包括（）A.电子仪器B.光学仪器C.金属器械D.布类物品答案：D14.消毒供应中心对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行处理的流程不包括（）A.回收B.清洗C.包装D.发放答案：D15.消毒供应中心灭菌质量监测资料和记录保留的期限应（）A.≥6个月B.≥12个月C.≥18个月D.≥36个月答案：D16.下列关于消毒与灭菌的区别，正确的是（）A.消毒能杀灭所有微生物B.灭菌只能杀灭病原微生物C.消毒不能杀灭细菌芽孢D.灭菌比消毒要求低答案：C17.清洗后的器械、器具和物品应在（）内进行包装、灭菌A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时答案：D18.酸性氧化电位水的储存时间不宜超过（）A.3天B.5天C.7天D.10天答案：C19.压力蒸汽灭菌时，金属包重量不超过（）A.5kgB.6kgC.7kgD.8kg答案：C20.以下不属于灭菌剂的是（）A.甲醛B.乙醇C.过氧乙酸D.环氧乙烷答案：B二、填空题1.消毒供应中心工作区域包括去污区、______和无菌物品存放区。答案：检查、包装及灭菌区2.高度危险性物品应采用______方法处理。答案：灭菌3.压力蒸汽灭菌器根据排放冷空气的方式和程度不同，分为______和预真空压力蒸汽灭菌器。答案：下排气式压力蒸汽灭菌器4.消毒供应中心的工作质量直接影响医疗、护理质量和患者的______。答案：安全5.灭菌物品包装分为闭合式包装和______包装。答案：密封式6.化学消毒剂根据杀菌水平可分为高效消毒剂、______消毒剂和低效消毒剂。答案：中效7.清洗方法包括手工清洗和______清洗。答案：机械8.无菌物品发放时应遵循______的原则。答案：先进先出9.消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的______。答案：召回制度10.消毒供应中心的人员应接受与其岗位职责相应的岗位培训，正确掌握______的知识和技能。答案：各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌三、名词解释1.消毒：是指清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。2.灭菌：是指杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。3.高度危险性物品：进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险。4.中度危险性物品：与完整黏膜相接触，而不进入人体无菌组织、器官和血流，也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品。5.低度危险性物品：与完整皮肤接触而不与黏膜接触的器材。6.清洗：去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。7.湿热消毒：利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡，包括煮沸消毒、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒等。8.生物监测：利用活的微生物进行消毒或灭菌效果的检测。9.化学监测：利用化学指示物在消毒或灭菌过程中发生的颜色或形态变化，以指示消毒或灭菌是否达到预期效果的方法。10.灭菌包装材料：用于包裹待灭菌物品，防止其在灭菌后被污染，并保持其无菌状态的材料。四、判断题1.消毒供应中心可以将回收的物品直接进行灭菌处理。（）答案：错误2.所有的医疗器械都可以采用压力蒸汽灭菌。（）答案：错误3.消毒供应中心工作区域的地面、墙面应每日进行清洁消毒。（）答案：正确4.无菌物品存放区应保持相对负压。（）答案：错误5.消毒后的物品可以直接使用，无需进行监测。（）答案：错误6.环氧乙烷灭菌适用于所有的医疗器械。（）答案：错误7.清洗后的器械应擦干或烘干后再进行包装。（）答案：正确8.消毒供应中心的工作人员不需要进行职业防护。（）答案：错误9.压力蒸汽灭菌时，装载量越多，灭菌效果越好。（）答案：错误10.一次性使用的诊疗器械、器具和物品可以重复使用。（）答案：错误五、案例分析1.某医院消毒供应中心在对一批手术器械进行清洗时，发现部分器械上有血迹残留。请分析可能的原因及解决措施。答：可能原因：（1）回收的器械未及时清洗，血迹干涸；（2）清洗方法不当，如清洗时间不足、清洗剂选择不合适等；（3）器械结构复杂，缝隙、管腔等部位难以清洗。解决措施：（1）及时回收器械并尽快清洗，避免血迹干涸；（2）根据器械的材质和污染程度选择合适的清洗剂和清洗方法，适当延长清洗时间；（3）对于结构复杂的器械，可采用多酶洗液浸泡、超声清洗等方法进行预处理。2.某科室反映从消毒供应中心领取的无菌包打开后有潮湿现象。请分析可能的原因及预防措施。答：可能原因：（1）灭菌过程中蒸汽饱和度不足；（2）灭菌后干燥时间不够；（3）包装材料的透湿性差；（4）储存环境湿度大。预防措施：（1）检查蒸汽发生器，确保蒸汽质量；（2）延长灭菌后的干燥时间；（3）选择透湿性好的包装材料；（4）控制无菌物品存放区的湿度在规定范围内。3.消毒供应中心进行压力蒸汽灭菌生物监测时，发现生物指示剂培养结果为阳性。请分析可能的原因及处理措施。答：可能原因：（1）灭菌器性能故障，如温度、压力达不到要求；（2）生物指示剂质量问题；（3）操作不当，如装载方式不正确、灭菌时间不足等。处理措施：（1）立即停止使用该灭菌器，对灭菌器进行全面检查和维修；（2）重新进行生物监测，同时对之前灭菌的物品进行追溯处理；（3）如果是生物指示剂质量问题，更换合格的生物指示剂。4.某医院消毒供应中心在对一批内镜进行清洗消毒时，发现清洗消毒效果不佳。请分析可能的原因及改进措施。答：可能原因：（1）清洗消毒流程不规范，如清洗不彻底、消毒时间不足等；（2）清洗剂和消毒剂选择不当；（3）内镜本身结构复杂，难以清洗消毒。改进措施：（1）严格按照清洗消毒流程进行操作，确保清洗彻底、消毒时间足够；（2）根据内镜的材质和污染程度选择合适的清洗剂和消毒剂；（3）对于结构复杂的内镜，可采用专用的清