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2月临床药物治疗学考试题及答案一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1.女性,20岁,发热两周,继而出现膝关节疼痛,诊断为系统性红斑狼疮(轻型),该患者的药物治疗可选择选项A、泼尼松+环磷酰胺选项B、NSAIDs+抗生素选项C、NSAIDs+羟氯喹选项D、环磷酰胺+抗生素选项E、羟氯喹+抗生素答案:C解析:系统性红斑狼疮轻型患者,药物治疗可选择非甾体抗炎药(NSAIDs)+羟氯喹。NSAIDs可缓解关节疼痛等症状,羟氯喹有抗疟作用,对病情控制有帮助,且相对副作用较小,适用于轻型患者。而泼尼松+环磷酰胺多用于病情较重的患者;羟氯喹+抗生素、环磷酰胺+抗生素、NSAIDs+抗生素一般不是系统性红斑狼疮轻型的常规治疗组合。2.在治疗肺结核时,采用方案:2S(E)HRZ/4H3R3、字母代表的意思是选项A、用药次序选项B、每周用药次数选项C、药品名称选项D、用药月数选项E、每天用药次数答案:C解析:2S(E)HRZ/4H3R3中,S(E)、H、R、Z分别代表药品名称链霉素(或乙胺丁醇)、异烟肼、利福平、吡嗪酰胺;2和4代表用药月数;右下角数字若有则代表每周用药次数,这里H3R3表示异烟肼和利福平每周用药3次。3.被公认为治疗心衰的“基石”的是选项A、利尿剂选项B、血管紧张素转换酶抑制剂选项C、地高辛选项D、镇痛剂选项E、β受体阻断剂答案:B解析:血管紧张素转换酶抑制剂可抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统,扩张血管,抑制交感神经活性,改善心室重塑,是治疗心力衰竭的基石和首选药物。利尿剂是心力衰竭治疗中改善症状的基石;地高辛可增强心肌收缩力;β受体阻断剂可抑制交感神经活性,改善心肌重构,但不是治疗心衰的基石;镇痛剂与治疗心衰关系不大。4.关于药物不良反应自愿呈报系统的特点,正确的是选项A、药物不良反应不能够得到早期警告选项B、药品监测有时间限制选项C、监测范围窄,覆盖面小选项D、不存在资料偏差和漏报现象选项E、可及时调整治疗计划,合理用药答案:E解析:自愿呈报系统的优点是监测覆盖面大,监测范围广,时间长,可发现罕见的ADR;药物上市后自然地加入被监测行列,且没有时间限制;药物不良反应能够得到早期警告;报告者可及时得到反馈信息。缺点是存在资料偏差和漏报现象;难以避免。由于呈报者及时得到反馈信息,所以可以及时调整治疗计划,合理用药。5.药源性疾病的实质是选项A、药物副作用的结果选项B、药理作用的结果选项C、药效学改变的结果选项D、患者用药错误造成的结果选项E、药物不良反应的结果答案:B6.妊娠早期用药须谨慎,因为药物致畸的高敏感期是选项A、妊娠1~2周选项B、妊娠3~5周选项C、妊娠4~6周选项D、妊娠1~3周选项E、妊娠3~4周答案:B解析:妊娠3~5周是药物致畸的高敏感期,此期胚胎对药物最敏感,易发生严重畸形,所以妊娠早期用药须谨慎,要特别注意避免在此期间使用可能致畸的药物。7.某男性患者,肝病史3年,服用下列哪种药物会比健康人药效降低选项A、地西泮选项B、氨苄西林选项C、甲苯磺丁脲选项D、氨茶碱选项E、维生素D3答案:E8.所有冠心病稳定型心绞痛患者均应接受的治疗是选项A、钙通道拮抗剂选项B、抗缺血药选项C、他汀类选项D、β受体阻断药选项E、硝酸脂类答案:C解析:他汀类药物在冠心病稳定型心绞痛患者的治疗中具有重要地位。他汀类不仅能有效降低血脂,特别是低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,还具有改善血管内皮功能、抗炎、稳定斑块等多方面作用,可降低心血管事件风险,是所有冠心病稳定型心绞痛患者均应接受的治疗。β受体阻断药、硝酸脂类、钙通道拮抗剂等是根据患者具体情况选择应用;抗缺血药表述较宽泛,不是特定所有患者都必须接受的某一类具体治疗。9.服用阿司匹林可降低心肌梗死、脑卒中或心血管性死亡的风险,阿司匹林的最佳剂量范围是选项A、35-50mg/d选项B、65-90mg/d选项C、45-60mg/d选项D、75-100mg/d选项E、55-70mg/d答案:D10.帕金森综合症选项A、苯海索选项B、溴隐亭选项C、普萘洛尔选项D、肾上腺素选项E、去甲肾上腺素答案:A11.妊娠毒性分级为C级的降脂药是选项A、可乐定选项B、非诺贝特选项C、硝普钠选项D、肼屈嗪选项E、瑞格列奈答案:B解析:非诺贝特在妊娠毒性分级中为C级,即动物研究证明药物对胎儿有危害性(致畸或胚胎死亡等),或尚无设对照的妊娠妇女研究,或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。可乐定、瑞格列奈、肼屈嗪、硝普钠均不符合妊娠毒性分级为C级的降脂药这一描述。12.对于有失眠障碍的帕金森患者,应考虑减量或停用的药物是选项A、金刚烷胺选项B、苯海索选项C、恩托卡朋选项D、溴隐亭选项E、复方左旋多巴答案:A13.关于碘解磷定解救有机磷酸酯中毒的说法错误的是选项A、可以解除M样症状选项B、不与碱性药物配伍选项C、常与阿托品联用选项D、可恢复胆碱酯酶活性选项E、中毒早期使用答案:A解析:碘解磷定等胆碱酯酶复活药可使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性,还能与体内游离的有机磷酸酯结合,形成无毒的磷酰化解磷定排出体外,从而阻止游离的毒物继续抑制胆碱酯酶活性。碘解磷定能迅速解除N样症状,对M样症状效果差,需与阿托品联用。应尽早使用,中毒早期使用可使酶的活性恢复。碘解磷定在碱性溶液中易水解为氰化物,故忌与碱性药物配伍。14.以下有关“老年人药效学方面的改变”的叙述中,不正确的是选项A、药物的不良反应增多选项B、用药个体差异之大是其他任何年龄组都不能比拟的选项C、药物的反应性降低选项D、对中枢神经系统药物、抗凝药、利尿剂、降压药等的敏感性增加选项E、对β受体激动剂与阻断剂等少数药物的反应性降低答案:C解析:老年人对药物的反应性改变包括:药物的不良反应增多;用药个体差异之大是其他任何年龄组都不能比拟的;对β受体激动剂与阻断剂等少数药物的反应性降低;对中枢神经系统药物、抗凝药、利尿剂、降压药等的敏感性增加。而不是药物的反应性降低。15.肌酐清除率异常的糖尿病患者应避免使用的药物是选项A、二甲双胍选项B、胰岛素选项C、瑞格列奈选项D、格列喹酮选项E、阿卡波糖答案:A解析:二甲双胍主要经肾脏排泄,肌酐清除率异常的糖尿病患者使用二甲双胍可能会增加乳酸酸中毒的风险,所以应避免使用。格列喹酮大部分经胆汁排泄,对肾脏影响较小;胰岛素主要用于补充体内胰岛素不足,与肌酐清除率关系不大;瑞格列奈主要经肝脏代谢;阿卡波糖主要在肠道发挥作用,一般不影响肾脏功能。16.治疗胃食管反流病的主要措施是选项A、饮食少量多餐选项B、促进胃肠动力选项C、保护胃食管黏膜选项D、抑制胃酸分泌选项E、手术切除答案:D解析:胃食管反流病的主要发病机制是抗反流防御机制减弱和反流物对食管黏膜攻击作用的结果,其中胃酸分泌过多是导致反流的重要原因,所以抑制胃酸分泌是治疗胃食管反流病的主要措施。饮食少量多餐是一般的辅助措施;保护胃食管黏膜是综合治疗的一部分,但不是主要措施;促进胃肠动力可作为辅助治疗,单独作用有限;手术切除一般用于病情严重、药物治疗效果不佳等特定情况,并非主要措施。17.下列属于不推荐的抗高血压药物合用的是选项A、D-CCB加ACEI选项B、D-CCB加β受体阻断剂选项C、D-CCB加噻嗪类利尿剂选项D、ACEI加噻嗪类利尿剂选项E、ACEI加β-受体阻断剂答案:E解析:ACEI和β受体阻断剂联用时,可能会增加不良反应的发生风险,如低血压、心动过缓等,一般不推荐联用。而ACEI加噻嗪类利尿剂、D-CCB加β受体阻断剂、D-CCB加ACEI、D-CCB加噻嗪类利尿剂等组合在临床上是较为常用的联合降压方案。18.对于伴发房颤和冠心病的TIA患者,推荐使用的治疗药物是选项A、降纤药物选项B、环氧化酶抑制剂选项C、降压药选项D、抗血小板药选项E、抗凝药答案:E解析:对于伴发房颤和冠心病的TIA患者,抗凝治疗可预防心源性栓塞事件,是推荐使用的治疗药物。而降纤药物一般用于血液高凝状态等情况;抗血小板药是TIA的常用治疗药物,但对于伴发房颤和冠心病的情况,抗凝药更有针对性;降压药主要用于控制血压;环氧化酶抑制剂并非此类患者的主要治疗药物。19.肾病时选药注意事项错误的是选项A、主要通过肝脏代谢的药物可用常用剂量选项B、选用疗效易衡量判断或毒副反应易辨认的药物选项C、应用磺胺类须减量或延长给药时间选项D、选择在较高浓度才可生效的药物选项E、避免或慎用四环素答案:D解析:在肾病时,应避免或慎用四环素,应用磺胺类须减量或延长给药时间,选用疗效易衡量判断或毒副反应易辨认的药物,主要通过肝脏代谢的药物可用常用剂量。而应避免选用在较低浓度即可生效且毒副作用不易辨认的药物,而不是选择在较高浓度才可生效的药物。20.关于顺铂的不良反应,错误的是选项A、消化系统不良反应有恶心,呕吐、食欲减低和腹泻选项B、多数病人可能出现大脑功能障碍,亦可出现癫痫选项C、多次高剂量用药后,会出现不可逆的肾功能障碍选项D、可出现血浆电解质紊乱,表现为低镁血症、低钙血症等选项E、可致白细胞和血小板减少,一般与用药剂量有关答案:B解析:顺铂不良反应中一般不会出现大脑功能障碍及癫痫,主要不良反应包括肾毒性,多次高剂量用药后会出现不可逆的肾功能障碍;消化系统不良反应有恶心、呕吐、食欲减低和腹泻;骨髓抑制可致白细胞和血小板减少,一般与用药剂量有关;还可出现血浆电解质紊乱,表现为低镁血症、低钙血症等。21.抗心律失常ⅠB类药物选项A、利多卡因选项B、奎尼丁选项C、维拉帕米选项D、普萘洛尔选项E、胺碘酮答案:A解析:利多卡因属于抗心律失常ⅠB类药物,对短动作电位时程的心房肌无效,因此仅用于室性心律失常。维拉帕米是钙通道阻滞剂,主要用于室上性心律失常。奎尼丁是广谱抗心律失常药,属于ⅠA类。普萘洛尔是β受体阻滞剂,用于室上性和室性心律失常。胺碘酮是Ⅲ类抗心律失常药,能阻断多种钾通道,延长动作电位时程和有效不应期。22.我国的药品不良反应报告方式为选项A、集中监测系统选项B、文件规定报告方式选项C、记录联结系统选项D、自愿呈报系统选项E、病人感受报告方式答案:D解析:我国药品不良反应报告方式主要是自愿呈报系统,医疗机构、药品生产企业、药品经营企业等通过该系统自愿上报药品不良反应情况。记录联结系统、文件规定报告方式、病人感受报告方式不是我国主要的药品不良反应报告方式。集中监测系统是药品不良反应监测的一种方法,但不是报告方式。23.下列调节血脂药中,高胆固醇血症患者首选的是选项A、ω-3脂肪酸选项B、他汀类选项C、胆酸螯合剂选项D、贝丁酸类选项E、烟酸类答案:B解析:他汀类药物主要降低总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),是高胆固醇血症患者的首选药物。贝丁酸类主要降低甘油三酯(TG);烟酸类可降低TG和LDL-C,升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C);胆酸螯合剂主要降低TC和LDL-C;ω-3脂肪酸主要降低TG。24.女性,32岁,哮喘反复发作10年,此次因受凉再发,服氨茶碱及抗菌药物无效,哮喘已持续20小时。现在最好加用的药物是选项A、沙丁胺醇选项B、甲泼尼龙琥珀酸钠静滴选项C、硝苯地平选项D、肾上腺素选项E、氨茶碱静脉注射答案:B解析:哮喘持续状态的治疗,在使用氨茶碱及抗菌药物无效时,应及时加用糖皮质激素,甲泼尼龙琥珀酸钠静滴是常用的糖皮质激素给药方式,能迅速控制炎症,缓解症状。氨茶碱静脉注射题干已提及无效;肾上腺素一般不用于哮喘持续状态的常规治疗;沙丁胺醇主要用于缓解哮喘急性发作,但题干提示当前治疗效果不佳,单纯使用沙丁胺醇可能效果不好;硝苯地平主要用于心血管疾病,对哮喘治疗无效。25.药物不良反应中的撤药反应是指选项A、药物在治疗剂量时,与治疗目的无关的药理作用所引起的反应选项B、由药物引起的一类遗传学性异常反应选项C、反复应用某种药物后,如果停药可出现一系列综合征选项D、因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用选项E、停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应答案:C解析:撤药反应是指反复应用某种药物后,如果停药可出现一系列综合征。选项A描述的是副作用;选项B描述的是毒性反应;选项C描述的是后遗效应;选项E描述的是药物遗传学不良反应。26.重度中毒选项A、血胆碱酯酶活力降至30%~50%选项B、血胆碱酯酶活力降至30%以下选项C、血胆碱酯酶活力降至50%~70%选项D、血胆碱酯酶活力降至60%~80%选项E、血胆碱酯酶活力降至70%~90%答案:B解析:血胆碱酯酶活力降至30%以下为重度中毒,降至30%~50%为中度中毒,降至50%~70%为轻度中毒,血胆碱酯酶活力降至60%~80%及70%~90%不属于中毒分级对应的范围。27.关于硫脲类抗甲状腺药物叙述错误的是选项A、不影响T3、T4的释放选项B、影响T3、T4的合成选项C、妊娠期间进行甲亢治疗时,多选用MMI选项D、显效慢选项E、儿童甲亢的治疗应选用MMI答案:C解析:硫脲类抗甲状腺药物能抑制甲状腺激素的合成,不影响释放,显效慢。妊娠期间进行甲亢治疗时,多选用PTU(丙硫氧嘧啶)而非MMI(甲巯咪唑);儿童甲亢的治疗应选用MMI。28.可使弱酸性药物排泄增多的条件是选项A、尿液电解质减少选项B、尿液电解质增加选项C、尿液电解质增加且pH降低选项D、尿液pH升高选项E、尿液pH降低答案:D解析:弱酸性药物在碱性环境中解离度增加,不易被肾小管重吸收,从而排泄增多。尿液pH升高即呈碱性,所以可使弱酸性药物排泄增多。29.下列抗癫痫药,同时具有抗心律失常作用的是选项A、地西泮选项B、苯妥英钠选项C、托吡酯选项D、乙琥胺选项E、丙戊酸钠答案:B解析:苯妥英钠可作用于细胞膜,降低细胞膜对Na+和Ca2+的通透性,抑制Na+和Ca2+的内流,导致动作电位不易产生,从而起到抗癫痫作用。同时,它还能抑制强心苷中毒时迟后除极所引起的触发活动,能改善被强心苷抑制的房室传导,可用于治疗强心苷中毒所引起的室性心律失常。而丙戊酸钠主要是通过抑制γ-氨基丁酸转氨酶的活性,使脑内γ-氨基丁酸含量增高而发挥抗癫痫作用;地西泮主要通过增强γ-氨基丁酸(GABA)的抑制作用来抗癫痫;乙琥胺主要是通过抑制T型钙通道而发挥抗癫痫作用;托吡酯主要通过阻断电压依赖性钠通道、增强GABA介导的抑制作用等多种机制抗癫痫,它们均无抗心律失常作用。30.麻醉前常用的抗胆碱药是选项A、莨菪碱选项B、阿托品选项C、毒扁豆碱选项D、山莨菪碱选项E、新斯的明答案:B解析:抗胆碱药能阻断M胆碱能受体,抑制腺体分泌,减少呼吸道和口腔分泌物,解除平滑肌痉挛及迷走神经兴奋对心脏的抑制作用。阿托品是麻醉前常用的抗胆碱药,能抑制腺体分泌,特别是唾液腺和汗腺分泌,还可解除平滑肌痉挛,抑制迷走神经兴奋,可用于麻醉前给药以减少呼吸道分泌物、防止迷走神经反射等。山莨菪碱主要用于解除平滑肌痉挛等,较少用于麻醉前给药。莨菪碱作用与阿托品相似但较弱。新斯的明是胆碱酯酶抑制剂,毒扁豆碱也是抗胆碱酯酶药,均与麻醉前常用抗胆碱药作用不同。31.相当于成人用量比例的1/14~1/7的为选项A、1~2岁选项B、2~4岁选项C、出生~1个月选项D、6个月~1岁选项E、1~6个月答案:E解析:1~6个月小儿用药剂量相当于成人用量比例的1/14~1/7。一般根据年龄来计算小儿用药剂量,1~6个月小儿用药剂量相对较低,其比例处于该范围。32.女性患者,65岁,慢性肾炎合并高血压尿毒症,肌酐清除率为20ml/min,同时又有水肿,应选用的药物是选项A、双氢克尿噻选项B、呋塞米选项C、甘露醇选项D、氨苯蝶啶选项E、利尿合剂答案:B解析:慢性肾炎合并高血压尿毒症,肌酐清除率低且有水肿,呋塞米是高效利尿剂,适用于这种情况。双氢克尿噻作用相对较弱;甘露醇主要用于脱水降颅压,且对肾功能不全患者使用有一定风险;氨苯蝶啶作用温和;利尿合剂一般不单独用于这种情况。33.能抑制DNA多聚酶的抗病毒药是选项A、利巴韦林选项B、金刚烷胺选项C、碘苷选项D、阿糖胞苷选项E、阿昔洛韦答案:E解析:阿昔洛韦能抑制DNA多聚酶,从而阻止病毒DNA的合成,达到抗病毒的作用。碘苷主要是竞争性抑制胸苷酸合成酶;金刚烷胺主要作用于病毒脱壳和核酸释放;利巴韦林的抗病毒机制不涉及抑制DNA多聚酶;阿糖胞苷主要干扰DNA合成,它本身不是抗病毒药,而是抗代谢抗肿瘤药。34.由于妊娠期服用己烯雌酚,子代女婴至青春期后患阴道腺癌为选项A、E型药物不良反应选项B、C型药物不良反应选项C、B型药物不良反应选项D、A型药物不良反应选项E、D型药物不良反应答案:B35.可加重原有肾功能不全的氮质血症选项A、异烟肼选项B、巴比妥选项C、四环素选项D、地西泮选项E、普萘洛尔答案:C36.该患者首选抗血小板/抗凝治疗的药物为选项A、尿激酶选项B、噻氯匹定选项C、磺达肝癸钠选项D、阿司匹林选项E、氯吡格雷答案:D解析:阿司匹林是临床常用的抗血小板药物,是该患者首选抗血小板治疗的药物。噻氯匹定因不良反应较多,目前临床应用较少。氯吡格雷也是常用抗血小板药,但不是首选。尿激酶是溶栓药物,不是抗血小板/抗凝药物。磺达肝癸钠是抗凝药物,但不是首选抗血小板药物。37.以下抗生素肾毒性最小的是选项A、两性霉素B选项B、青霉素选项C、氨基糖苷类选项D、红霉素选项E、第三代头孢菌素答案:E解析:第三代头孢菌素在各类选项中肾毒性相对最小。氨基糖苷类抗生素肾毒性较大;两性霉素B肾毒性也较为明显;红霉素主要不良反应不是肾毒性;青霉素在大剂量使用等情况下可能有一定肾毒性相关不良反应;第三代头孢菌素相比之下肾毒性是最小的。38.以淡漠退缩、主动性缺乏等阴性症状为主要表现的患者,首选选项A、奋乃静选项B、舒必利选项C、氟哌啶醇选项D、氯丙嗪选项E、氯氮平答案:E39.MAOI与麻黄碱等联合使体内生成更多的去甲肾上腺素而导致血压异常升高选项A、5-羟色胺综合征选项B、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抑制肝脏药物代谢酶的作用选项C、酶抑制相互作用选项D、尿液pH变化引起药物排泄的改变选项E、酶诱导相互作用答案:B解析:MAOI抑制肝脏药物代谢酶的作用,使麻黄碱等药物代谢减慢,体内生成更多的去甲肾上腺素而导致血压异常升高。40.可用碘解磷定作为解毒剂的中毒类型是选项A、阿片类中毒选项B、卡马西平中毒选项C、有机氟中毒选项D、苯巴比妥类中毒选项E、有机磷中毒答案:E解析:碘解磷定是一种胆碱酯酶复活剂,能使被有机磷抑制的胆碱酯酶恢复活性,从而减轻或消除有机磷中毒所致的肌颤、抽搐、呼吸肌麻痹、瞳孔缩小、多汗、流涎、腹痛、腹泻、大小便失禁等毒蕈碱样症状和中枢神经系统症状,所以可用于有机磷中毒的解毒。41.房性期前收缩症状明显者可选用选项A、普鲁卡因胺选项B、帕罗帕酮选项C、维拉帕米选项D、胺碘酮选项E、β受体阻断药答案:E解析:房性期前收缩症状明显者可选用β受体阻断药,可通过阻断β受体,降低心肌耗氧量,减慢心率,从而减轻症状。普鲁卡因胺主要用于室性心律失常;胺碘酮可用于多种心律失常,但不良反应相对较多;维拉帕米主要用于室上性心律失常;帕罗帕酮对房性、室性心律失常均有一定作用,但不是房性期前收缩症状明显时的首选。42.最早用于临床的抗癫痫药是选项A、氯硝西泮选项B、拉莫三嗪选项C、托吡酯选项D、苯巴比妥选项E、丙戊酸钠答案:D解析:最早用于临床的抗癫痫药是苯巴比妥。苯巴比妥是一种经典的抗癫痫药物,在临床应用历史悠久。它通过作用于神经元细胞膜上的离子通道等机制来发挥抗癫痫作用。43.NMDA受体拮抗药选项A、茴拉西坦选项B、多奈哌齐选项C、金刚烷胺选项D、加兰他敏选项E、美金刚答案:E解析:美金刚是一种非竞争性的NMDA受体拮抗药,可调节谷氨酸活性,用于治疗中重度至重度阿尔茨海默病。44.和成人相比,老年人对药物的代谢能力、排泄能力选项A、代谢能力和排泄能力均不变选项B、代谢能力↓,排泄能力↑选项C、代谢能力↑,排泄能力↑选项D、代谢能力↓,排泄能力↓选项E、代谢能力↑,排泄能力↓答案:D解析:老年人由于生理功能衰退,对药物的代谢能力和排泄能力均下降,与成人相比,代谢能力↓,排泄能力↓。45.作用于DNA化学结构的药物是选项A、达那唑选项B、氮芥选项C、依托泊苷选项D、紫杉醇选项E、甲氨蝶呤答案:B解析:氮芥是烷化剂,可与DNA分子中的鸟嘌呤等碱基发生共价结合,从而破坏DNA的化学结构,干扰DNA的复制与转录等过程。依托泊苷作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ;紫杉醇作用于微管蛋白;甲氨蝶呤是抗代谢药,干扰核酸代谢;达那唑主要作用于内分泌系统等,均不是作用于DNA化学结构。46.以下属于妊娠毒性分级为C级的氨基糖苷类药物是选项A、庆大霉素选项B、卡那霉素选项C、阿米卡星选项D、妥布霉素选项E、链霉素答案:A47.既有抗病毒作用又有免疫调节作用的是选项A、拉米夫定选项B、干扰素选项C、泛昔洛韦选项D、利巴韦林选项E、阿德福韦答案:B解析:干扰素具有抗病毒、抑制细胞增殖、调节免疫及抗肿瘤作用。拉米夫定主要是抑制乙肝病毒的复制。利巴韦林是广谱抗病毒药。泛昔洛韦是喷昔洛韦的前体药物,有抗病毒作用。阿德福韦是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物,主要用于抗乙肝病毒。所以既有抗病毒作用又有免疫调节作用的是干扰素。48.主要治疗室上性和室性心律失常的药物是选项A、地高辛选项B、苯妥英钠选项C、利多卡因选项D、胺碘酮选项E、维拉帕米答案:D解析:胺碘酮为Ⅲ类抗心律失常药,能阻断钾通道,延长动作电位时程,对房性、室性心律失常均有较好疗效,可用于各种室上性和室性心律失常的治疗。苯妥英钠主要用于治疗室性心律失常;维拉帕米主要用于治疗室上性心律失常;地高辛主要用于治疗心力衰竭和某些心律失常,但对室性心律失常效果相对较差;利多卡因主要用于治疗室性心律失常。49.哺乳期乳儿用药可能出现镇静,戒断痉挛,高铁血红蛋白血症的是选项A、阿司匹林选项B、放射性碘选项C、溴化物选项D、苯巴比妥选项E、四环素类答案:D解析:苯巴比妥等巴比妥类药物哺乳期乳儿用药可能出现镇静、戒断痉挛、高铁血红蛋白血症等。放射性碘可抑制乳儿甲状腺功能;四环素类可影响乳儿骨骼和牙齿发育;阿司匹林可能影响乳儿血小板功能等;溴化物一般较少引起这些特定不良反应。50.在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是选项A、药物与血浆蛋白亲和力的强弱选项B、药物的受体结合量选项C、药物的半衰期选项D、药物的肾清除率选项E、药物的分布容积答案:A解析:药物与血浆蛋白结合率的大小是影响药物在体内分布的重要因素之一。药物相互作用时,可通过竞争血浆蛋白结合部位,改变药物的游离型浓度,从而影响药物的分布,所以药物与血浆蛋白亲和力的强弱是药物相互作用在药物分布方面的重要因素。而药物的分布容积主要反映药物在体内的分布范围;药物的肾清除率主要与药物经肾排泄有关;药物的半衰期反映药物消除的速度;药物的受体结合量主要与药物的药理作用机制相关,均不是药物相互作用在药物分布方面的关键因素。51.某高血压患者伴有Ⅲ度房室传导阻滞,则该患者禁用的降压药物是选项A、氢氯噻嗪选项B、多沙唑嗪选项C、氯沙坦选项D、普萘洛尔选项E、卡托普利答案:D解析:普萘洛尔可导致心脏传导阻滞加重,该患者已有Ⅲ度房室传导阻滞,故禁用普萘洛尔。而氢氯噻嗪、氯沙坦、卡托普利、多沙唑嗪一般不会加重房室传导阻滞,可在谨慎评估后使用。52.社区获得性肺炎,不需住院,无基础疾病的青年患者最宜使用的药物选项A、红霉素选项B、诺氟沙星选项C、丁胺卡那选项D、青霉素选项E、头孢唑啉答案:D解析:社区获得性肺炎,不需住院,无基础疾病的青年患者最宜使用青霉素,青霉素对肺炎链球菌等常见病原菌有良好的抗菌活性,且价格便宜、安全性高。头孢唑啉常用于有一定危险因素或病情稍重的患者;丁胺卡那主要用于革兰阴性杆菌感染;红霉素常用于支原体等感染;诺氟沙星一般不作为社区获得性肺炎的首选,多用于泌尿系统等感染。53.女性,65岁,诊断为高血压病2级,很高危组,Ⅲ度房室传导阻滞,心力衰竭Ⅱ度,2型糖尿病,查体:血压165/95mmHg,心率100次/分,面部潮红,辅助检查:钾离子:3.3mmol/L,血尿酸升高,微量白蛋白尿,则该患者最适宜选用的降压药物为选项A、硝苯地平选项B、维拉帕米选项C、普萘洛尔选项D、氢氯噻嗪选项E、贝那普利答案:E54.关于系统性红斑狼疮用药目的和原则说法错误的是选项A、轻型的系统性红斑狼疮药物治疗包括非甾体类抗炎药和抗疟药选项B、轻型系统性红斑狼疮的治疗分为诱导缓解和巩固治疗两个阶段选项C、难治性狼疮可以选用B细胞清除生物制剂选项D、糖皮质激素和免疫抑制药物是治疗系统性红斑狼疮的主要药物选项E、诱导缓解目的在于迅速控制病情,阻止或逆转内脏损害,力求疾病迅速缓解答案:B解析:系统性红斑狼疮的治疗分为诱导缓解和巩固治疗两个阶段是重型系统性红斑狼疮的治疗方案,而不是轻型。轻型系统性红斑狼疮药物治疗包括非甾体类抗炎药和抗疟药等,主要目的是控制症状。糖皮质激素和免疫抑制药物是治疗系统性红斑狼疮的主要药物。难治性狼疮可以选用B细胞清除生物制剂。诱导缓解目的在于迅速控制病情,阻止或逆转内脏损害,力求疾病迅速缓解。

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