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文档简介
执业药师模考模拟试题考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)左旋多巴抗帕金森病的作用机制是()A.在外周脱羧变成多巴胺起作用B.促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用C.进入脑后脱羧生成多巴胺起作用D.在脑内直接激动多巴胺受体E.在脑内抑制多巴胺再摄取正确答案:C2、(单选题)国家基本药物的遴选原则是()
A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
B.疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便
C.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
D.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主
E.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重
正确答案:A
3、(单选题)普朗尼克
A.吐温类
B.泊洛沙姆
C.司盘类
D.新洁尔灭
E.阴离子型表面活性剂
正确答案:B
4、(单选题)按照全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权的精神,国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项,下列项目属于已补取消审批的事项是
A.药品委托生产许可
B.中药材GAP认证
C.药品零售企业GSP认证
D.互联网药品交易服务企业审批
正确答案:B
5、(单选题)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是
A.品名
B.产地
C.产品批号
D.有效期限
E.生产日期
正确答案:D
6、(单选题)审核处方的内容不包括()
A.处方中药品名称、规格、书写
B.处方中药品的价格
C.用药剂量、用法
D.给药途径
E.药物配伍禁忌和相互作用
正确答案:B
7、(单选题)属于细胞膜离子转运异常的是()
A.水钠潴留和血容量增加
B.交感神经活性增加
C.血管张力增加
D.血管紧张素增加
E.通透性增加
正确答案:E
8、(单选题)应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括
A.发生不良反应的
B.国家药品监督管理部门撤销药品批准证明文件的
C.药品标准被取消的
D.根据药物经济学评价,可被成本效益比或者风险效益比更优的品种所替代的
正确答案:A
9、(单选题)上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是
A.阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
C.卵磷脂
D.脂防酸山梨坦
E.十二烷基硫酸钠
正确答案:C
10、(单选题)用硅钨酸重量法测定维生素的含量,计算公式中的换算因数是
A.0.1939
B.游离α-生育酚
C.丙酮
D.硫色素反应
E.醋酸汞
正确答案:A
11、(单选题)关于胰岛素的药理作用,下列哪一种表述是错误的()
A.胰岛素能促进葡萄糖的酵解和氧化
B.胰岛素能促进肝糖原和肌糖原的合成
C.胰岛素能促进脂肪合成,并抑制脂肪酸和氨基酸转变为酮体
D.胰岛素促进脂肪分解,并促进糖的利用而纠正酸中毒
E.胰岛素能增加蛋白质合成,抑制蛋白质分解
正确答案:D
12、(单选题)易发生持续性干咳不良反应的药品是
A.氢氯噻嗪
B.硝苯地平
C.福辛普利
D.硝酸甘油
E.利血平
正确答案:C
13、(单选题)治疗高胆固醇血症宜首选()
A.贝丁酸类
B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
C.烟酸
D.胆酸螯合剂+贝丁酸类
E.鹅去氧胆酸
正确答案:B
14、(单选题)使液态药物固态化,便于制剂的生产、贮存和使用()
A.油类、香料和脂溶性维生素等制成微囊化制剂的作用
B.备复方甲地孕酮微囊注射剂、慢心律微囊骨架片的目的是
C.抗癌药物制成微囊型制剂的目的是
D.阿司匹林与氯苯那敏分别包囊后再进一步加工的目的是
E.氯化钾制成微囊化制剂的作用是
正确答案:A
15、(单选题)注射用硫喷妥钠含量测定方法是()
A.溴量法
B.紫外分光光度法
C.亚硝酸钠滴定法
D.银量法
E.非水滴定法
正确答案:B
16、(单选题)抑制质子泵而减少胃酸分泌的药物是
A.枸橼酸铋钾
B.谷丙胺
C.奥美拉唑
D.法莫替丁
E.氢氧化铝
正确答案:C
17、(单选题)对主要由肾小球滤过排泄的药物结果较可靠的是()
A.比例法
B.一点法预测维持剂量
C.重复一点法
D.血清肌酐法
E.Bayesian法
正确答案:D
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)行政机关作出行政处罚决定之前,应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有
A.警告
B.责令停产停业
C.吊销许可证或者执照
D.较大数额罚款
正确答案:BCD
2、(多选题)由所在地省级药品监督管理局给予警告,责令限期改正的药品生产企业的情况是
A.未按规定时限办理年检的
B.药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的
C.药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时,报所在地省级药品监督管理局审核
D.药品生产企业质量,生产负责人发生变更时未报所在地省级药品监督管理局备案
E.药品生产企业变更,法定代表人在30日内及时向有关单位办理变更手续
正确答案:ABD
3、(多选题)筹建完的药品生产企业申请验收应提交的资料是
A.拟办企业的质量检验场所平面布置图
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