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文档简介

高二化学有机合成的综合应用专项训练单元易错题难题专项训练检测试题一、高中化学有机合成的综合应用1.沙罗特美是一种长效平喘药,其合成的部分路线如下:(1)F中的含氧官能团名称为____________(写两种)。(2)C→D的反应类型为____________。(3)B的分子式为C8H8O3,与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH,写出B的结构简式:________。(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:__________。①分子中含有苯环,且有一个手性碳原子,不能与FeCl3发生显色反应;②能发生水解反应,水解产物之一是α氨基酸,另一含苯环的水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。(5)请写出以、(CH3)2C(OCH3)2、CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)_____。2.氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:已知:①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题:(1)A的化学名称为_______。(2)B的结构简式为______,其核磁共振氢谱显示为______组峰,峰面积比为______。(3)由C生成D的反应类型为________。(4)由D生成E的化学方程式为___________。(5)G中的官能团有___、____、_____。(填官能团名称)(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。(不含立体异构)3.氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:回答下列问题:(1)A的结构简式为__。C的化学名称是__。(2)③的反应试剂和反应条件分别是__,该反应的类型是__。(3)⑤的反应方程式为__。吡啶是一种有机碱,其作用是__。(4)G的分子式为__。(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有__种。(6)4­甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4­甲氧基乙酰苯胺的合成路线__(其他试剂任选)。4.高分子化合物在生产生活中有着广泛的用途。如图为合成高分子化合物G的流程。已知:①→②请回答下列问题:(1)A物质为烃,则A的名称为_________,物质E含有的官能团名称是_________。(2)由C生成D的反应类型是____________。(3)由B生成C的化学反应方程式为_________。(4)F的结构简式为___________。(5)M是D的同分异构体,M满足以下条件:苯环上取代基的数目不少于两个,且能够与NaHCO3反应放出CO2,共有_______种。其中核磁共振H谱为4组峰,其峰面积比为6:2:1:1的结构简式为_______。(6)根据题中信息和有关知识,以2-丙醇为原料,选用必要的无机试剂,合成,写出合成路线__________。5.有机化合物M是一种药品辅料的中间体,下图是该有机化合物的合成线路。请回答下列问题。已知:i.ii.两种或两种以上的单体发生的加聚反应称为共聚反应,如:(1)A的结构简式是_________。(2)反应②的化学方程式是_________。(3)合成线路①~⑤中属于氧化反应的有_________(填序号)。(4)反应④的化学方程式是_________。(5)若1molD与2molHCHO反应,该反应产物的结构简式是_________。(6)反应⑧的反应物及反应条件是_________。(7)合成线路中⑦~⑨的目的是_________。(8)在一定条件下,F与L按物质的量之比1:1发生共聚反应合成M,其链节中不含碳碳双键,且除苯环外不含其他环状结构,则M的结构简式是_________。6.已知(1)RCOOR’+R’’OH→RCOOR’’+R’OH(R、R’、R’’代表烃基)(2)(R为某些烃基)(3)+CH2=CH2+2CH2=CH2+2CH2=CH2DAP是应用广泛的树脂单体,DBP(C16H22O4)是广泛使用的增塑剂之一。下列用丙烯、C4H8分别合成DAP、DBP,反应流程中的反应条件和少量副产物省略。(1)C蒸气密度是相同状况下甲烷密度的6.25倍,C中的元素的质量分数为:碳60%、氧32%。C的结构简式为___。(2)已知E苯环侧链上的一溴代物只有两种。写出E和H的结构简式E:___,H:___。(3)写出反应①③的反应类型:①:___,③:___。(4)请写出反应②、④的化学方程式②:___,④:___。7.煤的综合利用是当代化学工业的趋势,以煤为原料可合成重要化工中间体G。其中B与乙酸互为同分异构体,能与Na反应放出氢气。已知:①CH3CHO+CH3CHO②(甘氨酸)回答下列问题:(1)煤的干馏属于_________________变化。G→H的反应类型是_______________________。(2)A和F的结构简式分别为_____________________、______________________________;实验室检验D所用的试剂为________________________。(3)写出B→C的化学方程式___________________________________。H→I的化学方程式_____________________________________________________。(4)能与Na2CO3溶液反应的E的芳香族化合物的同分异构体有________________种。(5)根据已知信息,在一定条件下由G合成至少需要_______步化学反应。a.3b.4c.5d.68.有机物A(C13H18O2)具有香味,可有作香皂、洗发香波的芳香剂已知:①B属于芳香族化合物,分子式为C8H10O;②D、E具有相同官能团,E分子烃基上只有一种氢原子;③F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。回答下列问题:(1)B不能发生的反应有_________(填数字序号)。①取代反应②消去反应③加聚反应④缩聚反应(2)C分子中的含氧官能团的名称是_______________。(3)D的同分异构体有多种,写出同时符合下列条件的所有物质的结构简式a.属于芳香族化合物且苯环上的一氯代物有两种;b.含基团。______________________________________________(4)B和E反应生成A的化学方程式为_______________________________。9.A是石油化学工业最重要的基础原料,以A为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成一种常见的医用胶(结构简式为)已知两个醛分子在一定条件下可以发生反应:(1)A的结构简式是_________________,D的官能团名称是___________。(2)⑥的反应条件是________________,I→J的另一生成物是__________。(3)属于取代反应的有(填反应序号)____________,⑩的反应类型是_______________。(4)写出⑤的化学方程式:_____________________________________________________。(5)F有多种同分异构体,其中能够在NaOH溶液中发生反应的同分异构体有_______种。(6)如果以F为原料经过三步合成,对应的反应类型分别为____________________________________。10.F是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成:(1)D→E的反应类型是_________,E→F的反应类型是__________________________。(2)C中含有的官能团名称是_________。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇,下列有关C→D的说法正确的是____________________。a.使用过量的甲醇,是为了提高D的产量b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c.甲醇既是反应物,又是溶剂d.D的化学式为C9H9NO4(3)E的同分异构体苯丙氨酸(a-氨基-ß-苯基丙酸)经缩合反应形成的高聚物是________(写结构简式)。11.钯催化偶联反应可表示为:R-X+CH2=CH-R’R-CH="CH-R’"+HX。美国化学家RichardF.Heck因研究此反应获2010年诺贝尔化学奖。以下是利用钯催化偶联反应合成一种香料A()的流程:完成下列填空:(1)写出结构简式。B________________E________________(2)写出反应②的化学方程式______________________________________________。(3)反应④属于____________(填反应类型)。反应⑤的条件是____________。(4)为了促进反应⑥的进行,通常可以加入一种显_________的物质。a.强酸性b.弱酸性c.弱碱性d.强碱性(5)写出A的两种符合下列条件的同分异构体的结构简式____________、___________。i.含有两个苯环(除苯环外不含其它环状结构);ii.只存在四种化学环境不同的氢原子。(6)仅以B为有机原料,任选无机试剂,经过三步反应可得到一种含有六元环的酯。写出相关反应的化学方程式__________________。12.苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。(部分产物及反应条件已略去)(1)由苯酚生成A的化学方程式是______。(2)已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的一氯代物有2种。C的结构简式是______。(3)B与C反应的化学方程式是_________。(4)生

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