高二化学同分异构体专项训练单元-期末复习学能测试试卷

高二化学同分异构体专项训练单元期末复习学能测试试卷一、高中化学同分异构体1．酯类物质H是一种疗效明显的血管扩张剂，以烃A、E为原料合成H的流程如下：已知：RCHCl2RCHO，回答下列问题：（1）C的名称是____，①的反应类型是___。D中含有官能团的名称是____。（2）E的结构简式可能为___，H的分子式为____。（3）写出反应④的化学方程式：__________。（4）写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式（同一碳原子上不能连2个—OH）：______（写一种即可）。①能发生银镜反应但不能发生水解②核磁共振氢谱峰面积比为2：2：2：1：1③遇FeCl3溶液显紫色（5）以1—丙醇为原料合成2—丁烯酸，写出合成路线图：_______（无机试剂任选）。2．已知表中是某些有机物的模型图，根据要求回答下列问题：有机物甲乙丙模型(1)甲的分子式是___________________，其一氯代物有___________________种。(2)写出乙与的溶液发生反应的化学方程式：______________________________________，该反应的反应类型是___________________。(3)丙的摩尔质量为，则用苯制备该物质时的催化剂是___________________。3．已知一个碳原子连有两个羟基时，易发生转化：请根据下列流程回答问题。(1)E中含有官能团的名称是______；③的反应类型是_______；(2)C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式___________________；(3)已知B的相对分子质量为162，其燃烧产物中n(CO2)：n(H2O)=2：1。则B的分子式为_______，F的分子式为____________；(4)在电脑芯片生产领域，高分子光阻剂是光刻蚀0.11μm线宽芯片的关键技术。F是这种高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③芳环上有一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为______；(5)化合物G是F的同分异构体，它属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G可能有_________种结构，写出其中任一种同分异构体的结构简式__________。4．已知：链烃A(C5H8)有支链且只有一个官能团。有机化合物A~H的转换关系如下所示：请回答下列问题：(1)A的结构简式是_________________，名称是________________。(2)链烃B是A的不同类别的同分异构体，B经催化氢化转化为正戊烷，写出B所有可能的结构简式_________________________________________________________。(3)写出反应类型：反应②___________________，反应③____________________。(4)写出反应④的化学方程式：_____________________________________________。5．I.某有机物结构如图所示，它的结构最多有_______种II.已知：苯的同系物中，与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，就能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：现有苯的同系物甲、乙、丙，分子式都是C10H14，完成以下空格：（1）甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是______________________；（2）乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化成分子式为C9H6O6的芳香酸，则乙可能的结构有___种。（3）丙苯环上的一溴代物只有一种。试写出丙可能的结构简式（写至少2种）____________________、______________________。6．下图中的A、B、C、D、E、F、G均为有机物（有些物质未写出）据上图回答问题：(1)A的结构简式_______，D的名称是__________。(2)反应①③④的反应类型分别为_____________、____________和__________。(3)除去F中杂质C、D时，最后要用分液的方法进行混和物的分离，F产物从分液漏斗的_______（填“上口倒出”或“下口放出”）。(4)写出反应②的反应方程式为_________________________________。7．（1）0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol。试回答：①若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为________。②若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成反应后生成2，2﹣二甲基丁烷，则烃A的名称是_______，结构简式是______。③比烃A少两个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有__种同分异构体（2）下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一种峰（信号）的物质是_____。A．CH3﹣CH3B．CH3COOHC．CH3COOCH3D．CH3COCH3（3）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱如图1所示，则A的结构简式为_______。（4）某化合物的结构式（键线式）及球棍模型如图2：该有机分子的核磁共振氢谱图如图3（单位是ppm）。下列关于该有机物的叙述正确的是_______。A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种B．该有机物属于芳香族化合物，且属于酚C．键线式中的Et代表的基团为﹣CH3D．该有机物在一定条件下能够发生消去反应8．请按要求作答：(1)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：①②③④⑤⑥⑦Ⅰ.醇：________酮：________醛：________(填序号)；Ⅱ.④的官能团的名称为________，⑦的官能团的名称为________；(2)分子式为C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体有________种；(3)的名称为：________；写出聚合生成高分子化合物的化学方程式________；(4)键线式表示的有机物名称为________；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式________；(5)篮烷分子的结构如图所示：①篮烷的分子式为：________,其二氯代物有________种；②若使1mol该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要________mol氯气。(6)某烷烃碳架结构如图所示：，此烷烃的一溴代物有________种；若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为________，名称为________；9．倍他乐克是一种治疗高血压的药物,其中间体F合成路线如下:回答下列问题:（1）A的分子式为____。D中官能团的名称是____。（2）B与足量NaOH溶液反应的化学方程式为____。（3）D→E的反应类型为_____。（4）反应⑤加入试剂X反应后只生成中间体F,则X结构简式为___。（5）满足下列条件的C的同分异构体有_____种。①能发生银镜反应;②与NaOH溶液反应时,1molC最多消耗3molNaOH;③苯环上只有4个取代基,且直接与苯环相连的烃基处于间位。其中核磁共振氢谱有4种不同化学环境的氢,且峰面积比为1︰6︰2︰1的可能是____(写结构简式)。（6）根据已有知识及题目相关信息,完成以和CH3OH、CH3ONa为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)____。10．新型复合材料需要特种塑料,特种塑料通常采用聚合反应制得。下图是-种合成特种塑料的路线图（部分无机物及有机物产物已省略）。已知：①+SOCl2+SO2+HCl；②++HCl（R、表示烃基）。（1）B与D反应生成E的反应类型为_____,A的结构简式为___。（2）流程中的原料乙酰丙酸中含有的官能团是_____（填名称）。（3）C生成D的化学反应方程式为___________。（4）同时符合下列要求的C的同分异构体有___种。①能发生银镜反应②能与NaHCO3溶液反应③遇FeCl3溶液显色（5）F与C属于官能团异构的同分异构体,两种分子中核磁共振氢谱吸收峰个数相同，且F只含一种含氧官能团。则1molF与足量NaOH溶液反应时消耗NaOH的物质的量为___,F的结构简式为_________。（6）根据合成聚芳酯E的路线,请你以苯酚及2－丙醇为原料（无机试剂任选）,设计合成____11．萜类化合物广泛分布于植物、昆虫及微生物体内，是多种香料和药物的主要成分，Ⅰ是一种萜类化合物，它的合成路线如图所示：已知：Ⅰ．Ⅱ．Ⅲ．回答下列问题：（1）A的名称是________，的反应类型是_________；（2）流程中设计这步反应的作用________；（3）第一步的化学反应方程式__________；（4）B含有一个环状结构，其结构简式为__________；它的同分异构体有多种，其中符合下列条件的有____________种（不考虑立体异构）①不含有环状结构②能发生银镜反应③能与反应生成（5）F与按物质的量发生反应生成G的化学方程式为_________；（6）请以、为原料，结合题目所给信息，制备高分子化合物的流程________。例如：原料……目标化合物12．从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分：(1)乙中所含官能团的名称为____________________。(2)由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：设计步骤①的目的是_________________________，反应②的化学方程式为_________________（