高二化学同分异构体专项训练单元-期末复习学能测试

高二化学同分异构体专项训练单元期末复习学能测试一、高中化学同分异构体1．Ⅰ.A.CH3CH2CH2CHO与B.与C.与D.CH3CH2C≡CH与CH2=CH—CH=CH2E.与(1)上述各组化合物属于同分异构体的是__________(填字母)。(2)上述化合物A中的含氧官能团是_________(填名称)；根据官能团的特点可将C中两化合物划分为________类和________类。(3)上述化合物中属于芳香化合物的是________(填字母)，属于羧酸的是______(填字母)，能加聚生成高分子的是________(填字母)。Ⅱ.写出下列有机物的名称或结构简式：(1)结构简式为的烃可命名为_________。(2)2，5-二甲基-1-己烯的结构简式：___________。(3)2，2，3-三甲基丁烷的结构简式：____________。(4)键线式为的名称是：___________。(5)的系统命名是______。2．（1）相对分子质量为70的烯烃的分子式为___；若该烯烃与足量的H2加成后生成分子为含3个甲基的烷烃A，则该烯烃可能的结构简式为___（任写其中一种）。若A的一种同分异构体B常温常压下为气体，一氯代物只有一种结构，B的二氯代物有___种。0.5molB的二氯代物最多可与___molCl2在光照条件下发生取代反应。（2）有机物C的结构简式为，若C的一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到，且该烯烃是一个非常对称的分子构型，写出C的该种同分异构体的结构简式___，用系统命名法命名为___。（3）烯烃D是2-丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，D分子中能够共平面的碳原子个数最多为___个，D使溴的四氯化碳溶液褪色的反应类型是___，产物的结构简式为___；一定条件下D能发生加聚反应，写出其化学方程式___。3．已知表中是某些有机物的模型图，根据要求回答下列问题：有机物甲乙丙模型(1)甲的分子式是___________________，其一氯代物有___________________种。(2)写出乙与的溶液发生反应的化学方程式：______________________________________，该反应的反应类型是___________________。(3)丙的摩尔质量为，则用苯制备该物质时的催化剂是___________________。4．痛灭定钠是一种吡咯乙酸类的非甾体抗炎药，其合成路线如下：回答下列问题：(1)化合物C中含氧官能团的名称是_____。(2)化学反应①和④的反应类型分别为_____和_____。(3)下列关于痛灭定钠的说法正确的是_____。a．1mol痛灭定钠与氢气加成最多消耗7molH2b．核磁共振氢谱分析能够显示6个峰c．不能够发生还原反应d．与溴充分加成后官能团种类数不变e．共直线的碳原子最多有4个(4)反应⑨的化学方程式为_____。(5)芳香族化合物X的相对分子质量比A大14，遇FeCl3溶液显紫色的结构共有_____种（不考虑立体异构），核磁共振氢谱分析显示有5个峰的X的结构简式有_____。(6)根据该试题提供的相关信息，写出由化合物及必要的试剂制备有机化合物的合成路线图。________________5．化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：已知：①R-BrR-MgBr②③（R表示烃基或氢原子）(1)写出A的结构简式：____________________________________。(2)I是常用指示剂酚酞。写出I中含氧官能团的名称:____________和_____________。(3)符合下列要求的G的同分异构体有________种。a.G分子中有一个六元环b.只有两个侧链c.G能与NaHCO3反应放CO2气体(4)H和K互为同分异构体。写出反应G→K的化学方程式：________________________。6．由芳香烃A制备M（可用作消毒剂、抗氧化剂、医药中间体）的一种合成路线如下：已知:R1COOR2请回答:（1）A的结构简式为_____；D中官能团的名称为___。（2）由D生成E的反应类型为____；G的分子式为___。（3）由E与足量氢氧化钠的乙醇溶液反应的化学方程式为____。（4）M的结构简式为____。（5）芳香化合物H为C的同分异构体，H既能发生银镜反应又能发生水解反应，其核磁共振氢谱有4组吸收峰。写出符合要求的H的一种结构简式______。（6）参照上述合成路线和信息，以苯甲酸乙酯和CH3MgBr为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线_____。7．酸牛奶中有乳酸菌可产生乳酸（CH3CH(OH)COOH）。乳酸可增进食欲，促进胃液分泌，增强肠胃的消化功能。近年来，乳酸成为人们的研究热点之一。请回答下列有关问题：①乳酸所含的官能团的名称是___。②乳酸可发生下列变化：CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COONaCH3CH(ONa)COONa所用的试剂是（用化学式表示）a___b___③乳酸的某种同分异构体具有下列性质：能发生银镜反应；1mol该物质能跟金属钠反应产生1molH2。它的结构简式为___（已知同一个碳原子上不能连接2个羟基）。8．（1）0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol。试回答：①若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为________。②若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成反应后生成2，2﹣二甲基丁烷，则烃A的名称是_______，结构简式是______。③比烃A少两个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有__种同分异构体（2）下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一种峰（信号）的物质是_____。A．CH3﹣CH3B．CH3COOHC．CH3COOCH3D．CH3COCH3（3）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱如图1所示，则A的结构简式为_______。（4）某化合物的结构式（键线式）及球棍模型如图2：该有机分子的核磁共振氢谱图如图3（单位是ppm）。下列关于该有机物的叙述正确的是_______。A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种B．该有机物属于芳香族化合物，且属于酚C．键线式中的Et代表的基团为﹣CH3D．该有机物在一定条件下能够发生消去反应9．化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：①RCHO＋R′CHO②RCHO＋R′CH2CHO＋H2O③请回答下列问题：（1）芳香族化合物B的名称为________，1molB最多能与_____molH2加成，其加成产物等效氢共有_______种。（2）由E生成F的反应类型为________，F分子中所含官能团的名称是_______。（3）X的结构简式为________。（4）写出D生成E的第①步反应的化学方程式______。（5）G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有________种，写出其中任意一种的结构简式____。①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2；②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1。（6）根据题目所给信息，设计由乙醛和苯甲醛制备的合成路线（无机试剂任选）______。10．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。它能在酸性溶液中能发生如下反应：(1)有机物(I)在铂催化下与足量的氢气发生加成反应生成物质X，X所含的官能团的名称是__________；X的结构简式为__________。(2)有机物(II)的化学式为_______；分子中化学环境不同的氢原子共有_____种。(3)下列关于MMF说法正确的是__________(选填字母编号)。a.能溶于水b.1molMMF最多能与3molNaOH完全反应c.能发生取代反应和消去反应d.镍催化下1molMMF最多能与6molH2发生加成反应(4)1mol的有机物(I)在单质铜和氧气的作用下可以氧化为醛基的—OH有____mol；有机物(II)在加热和浓硫酸的条件下发生消去反应的化学方程式为_________。11．药物他莫昔芬（Tamoxifen）的一种合成路线如下图所示：已知：回答下列问题。（I）A+B-C的反应类型为____；C中官能团有醚键、____（填名称）。（2）CH3CH2I的名称为____。（3）反应D-E的化学方程式为____。（4）Tamoxifen的结构简式为____。（5）X是C的同分异构体。X在酸性条件下水解，生成2种核磁共振氢谱都显示4组峰的芳香族化合物，其中一种遇FeCl3溶液显紫色。X的结构简式为_______（写2种）。（6）设计用和CH3I为原料（无机试剂任选）制备的合成路线：____。12．某兴趣小组利用芳香族化合物A制取有机物F的合成路线如下:回答下列问题:(1)A的分子式为____________，B→C的反应类型为________。(2)足量的D与Na2CO3溶液发生反应的化学方程式:__________。(3)E的结构简式为___________________________。(4)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳。写出上述合成路线中含有手性碳的物质结