2024年执业药师药事管理与法规重点执业药师药事管理与法规试题及答案

2024年执业药师药事管理与法规重点执业药师药事管理与法规试题及答案1.根据《执业药师职业资格制度规定》，下列人员中可以申请参加执业药师职业资格考试的是（）A.赵某，取得药学本科学历，从事药学工作满2年B.钱某，取得中药学大专学历，从事中药学工作满4年C.孙某，取得药学类中专学历，从事药学工作满8年D.李某，取得中药学类第二学士学位，从事中药学工作满1年答案：D。分析：取得药学类、中药学类专业本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满1年可报考，A选项赵某药学本科学历从事药学工作2年不符合要求；取得中药学类专业大专学历，在中药学岗位工作满5年可报考，B选项钱某工作4年不符合；取得药学类、中药学类专业中专学历，在药学或中药学岗位工作满10年可报考，C选项孙某工作8年不符合；取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位，在药学或中药学岗位工作满1年可报考，D选项李某符合。2.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（）A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险答案：D。分析：药品安全风险具有不可避免性，A正确；不合理用药、用药差错等人为因素是导致药品安全风险的关键因素，B正确；药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作，C正确；药品安全风险是无法从药品注册环节消除的，只能进行有效管理和控制，D错误。3.下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是（）A.药品再评价B.药品不良反应的报告和监测C.药品召回D.药品临床应用管理答案：D。分析：药品再评价主要由药品审评中心等相关部门负责，A错误；药品不良反应的报告和监测是药品生产、经营企业和医疗机构共同的责任，但不是主要由使用单位承担，B错误；药品召回由药品生产企业负责，C错误；药品临床应用管理主要由药品使用单位承担，D正确。4.根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，我国改革完善药品审评审批制度的主要任务不包括（）A.改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验B.对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批C.对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量和疗效一致性评价D.允许医疗机构根据临床需要，自行研制市场上没有供应的中药制剂并在本医疗机构使用答案：D。分析：A、B、C选项均是我国改革完善药品审评审批制度的主要任务内容；医疗机构自行研制市场上没有供应的中药制剂需要经过相关部门批准，不是自行决定在本医疗机构使用，D错误。5.下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是（）A.麻醉药品B.外用药品C.含特殊药品复方制剂D.医疗用毒性药品答案：C。分析：麻醉药品、外用药品、医疗用毒性药品在药品标签和说明书中都需要印有特殊标识，含特殊药品复方制剂不需要，C正确。6.根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称答案：D。分析：药品说明书应列出全部活性成分或组方中的全部中药药味，A正确；禁止使用未经注册的商标，B正确；注射剂说明书应当列出所用的全部辅料名称，C正确；口服缓释制剂等非注射剂的说明书可以列出可能影响药品安全性和有效性的辅料，并非全部辅料名称，D错误。7.根据《药品广告审查办法》，下列药品可以在大众传播媒介发布广告的是（）A.氯雷他定片（OTC）B.艾司唑仑片C.阿奇霉素注射剂D.曲马多片答案：A。分析：艾司唑仑片是第二类精神药品，曲马多片是麻醉药品和精神药品品种，阿奇霉素注射剂是处方药，处方药和麻醉药品、精神药品等特殊药品不得在大众传播媒介发布广告；氯雷他定片是OTC药品，可以在大众传播媒介发布广告，A正确。8.关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）A.药品抽查检验只能由药品监督管理部门承担，药品生产企业不能自行抽查检验B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验答案：A。分析：药品生产企业、经营企业和医疗机构也可以自行对药品进行抽查检验，A错误；国家药品质量公告应根据药品质量状况及时或定期发布，B正确；抽样人员抽样时应认真检查药品贮存条件，C正确；当事人对检验结果有异议可向相关药品检验机构提出复验，D正确。9.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是（）A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片可以存放在一起B.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米C.药品与地面间距不小于10厘米，与墙、屋顶的间距不小于30厘米D.储存药品相对湿度为35%75%答案：BCD。分析：中药材和中药饮片应分库存放，A错误；药品按批号堆码，不同批号不得混垛，垛间距不小于5厘米，B正确；药品与地面间距不小于10厘米，与墙、屋顶间距不小于30厘米，C正确；储存药品相对湿度为35%75%，D正确。10.关于药品经营许可管理的说法，错误的是（）A.药品零售企业经营范围包括中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生物制品B.药品批发企业的经营范围不包括放射性药品C.开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》D.开办药品批发企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》答案：B。分析：药品批发企业的经营范围可以包括放射性药品，B错误；药品零售企业经营范围可涵盖中药饮片、中成药、化学药制剂等，A正确；开办药品零售企业由县级以上地方药品监督管理部门批准发《药品经营许可证》，开办药品批发企业由省级药品监督管理部门批准发《药品经营许可证》，C、D正确。11.根据《互联网药品信息服务管理办法》，下列说法错误的是（）A.提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息B.提供互联网药品信息服务的网站所登载的药品信息必须科学、准确C.提供互联网药品信息服务的网站可发布处方药的产品信息，但不得发布其广告D.提供互联网药品信息服务的网站可发布非处方药的产品信息和广告答案：C。分析：提供互联网药品信息服务的网站不得发布处方药的产品信息和广告，C错误；不得发布麻醉药品等特殊药品和医疗机构制剂的产品信息，A正确；所登载药品信息必须科学、准确，B正确；可发布非处方药的产品信息和广告，D正确。12.某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是（）A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列B.药品按剂型、用途及储存要求分类陈列C.外用药与其他药品分开摆放D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区答案：A。分析：毒性中药品种不得陈列，A错误；药品应按剂型、用途及储存要求分类陈列，B正确；外用药与其他药品分开摆放，C正确；拆零药品集中存放于拆零专柜或专区，D正确。13.根据《药品流通监督管理办法》，下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是（）A.采用互联网交易方式直接向公众销售处方药B.为他人以本企业的名义经营药品提供场所C.购进和销售医疗机构配制的制剂D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同答案：D。分析：不得采用互联网交易方式直接向公众销售处方药，A错误；不得为他人以本企业名义经营药品提供场所，B错误；药品生产、经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂，C错误；在药品展示会或博览会上签订药品购销合同是符合规定的，D正确。14.关于药品召回的说法，错误的是（）A.药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品B.安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险C.根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级D.药品生产企业应当对召回的药品进行销毁处理答案：D。分析：药品召回定义正确，A正确；安全隐患的定义正确，B正确；药品召回分为三级，C正确；召回的药品应根据不同情况进行处理，不一定都销毁，D错误。15.医疗机构制剂是指（）A.医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂B.医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂C.医疗机构在市场上没有供应的情况下，经批准而配制、自用的固定处方制剂D.医疗机构在市场上没有供应的情况下，常规配制、自用的固定处方制剂答案：A。分析：医疗机构制剂是医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂，A正确；需要经批准，不是常规配制，B、D错误；不是以市场有无供应为前提，C错误。16.根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，错误的是（）A.二级以上医院设立药事管理与药物治疗学委员会B.药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成C.药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构药品处方集和基本用药供应目录D.药事管理与药物治疗学委员会可以监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理答案：B。分析：二级以上医院设立药事管理与药物治疗学委员会，A正确；药事管理与药物治疗学委员会委员由具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学等人员组成，B错误；负责制定本机构药品处方集和基本用药供应目录，C正确；可监督指导特殊药品的临床使用与规范化管理，D正确。17.医疗机构购进药品的要求不包括（）A.医疗机构应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识B.医疗机构购进药品应当有真实、完整的药品购进记录C.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药D.医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配答案：C。分析：A、B选项是医疗机构购进药品应执行的进货检查验收制度和购进记录要求；D选项是医疗机构向患者提供药品的要求；C选项说的是销售处方药的限制，不是购进药品的要求，C符合题意。18.下列关于抗菌药物分级管理的说法，正确的是（）A.非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物B.限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物C.特殊使用级抗菌药物是指具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物D.以上说法都正确答案：D。分析：非限制使用级抗菌药物特点是长期应用安全有效、对细菌耐药性影响小、价格低；限制使用级是对细菌耐药性影响较大或价格相对高；特殊使用级是具有明显或严重不良反应不宜随意使用等，A、B、C说法都正确，所以选D。19.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列疫苗中，不属于第一类疫苗的是（）A.国家免疫规划确定的疫苗B.公民自费并且自愿受种的疫苗C.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗D.县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种所使用的疫苗答案：B。分析：公民自费并且自愿受种的疫苗是第二类疫苗，不属于第一类疫苗；国家免疫规划确定的疫苗、省级政府增加的疫苗、县级以上政府或卫生主管部门组织应急接种使用的疫苗都属于第一类疫苗，B符合题意。20.药品监督管理部门在日常监督检查工作中，发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查，查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》，但在未取得制剂批准文号的情况下，由医院制剂部门擅自配制，后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业。甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验，该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。根据上述信息，乙医院配制的外用膏剂应定性为（）A.按假药论处B.按劣药论处C.合格药品D.假药答案：A。分析：医疗机构配制制剂应取得制剂批准文号，乙医院未取得制剂批准文号擅自配制，按假药论处，A正确。21.下列关于药品不良反应报告和监测的说法，错误的是（）A.药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度B.新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应C.药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等，并在15日内完成调查报告D.药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据答案：C。分析：药品生产、经营企业和医疗机构应建立药品不良反应报告和监测管理制度，A正确；新的药品不良反应定义正确，B正确；药品生产企业对获知的死亡病例应在7日内完成调查报告，C错误；药品不良反应报告内容和统计资料可用于加强监管和指导合理用药，D正确。22.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法错误的是（）A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度B.麻醉药品和第一类精神药品不得零售C.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用D.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明答案：D。分析：国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，A正确；麻醉药品和第一类精神药品不得零售，B正确；医疗机构抢救急需时可从定点批发企业借用，C正确；邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应提交设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明，D错误。23.关于毒性药品的管理，错误的是（）A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门制定B.生产企业按批准的计划生产C.收购、经营毒性药品的企业由省级药品监督管理部门指定D.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方答案：A。分析：毒性药品的生产计划由省级药品监督管理部门制定，不是国家药品监督管理部门，A错误；生产企业按批准计划生产，B正确；收购、经营企业由省级药品监督管理部门指定，C正确；医疗单位凭医生签名正式处方供应和调配毒性药品，D正确。24.下列药品中，不属于兴奋剂目录所列禁用物质的是（）A.蛋白同化制剂B.利尿剂C.抗菌药物D.肽类激素答案：C。分析：兴奋剂目录所列禁用物质包括蛋白同化制剂、利尿剂、肽类激素等，抗菌药物不属于，C正确。25.根据《药品管理法》，下列情形属于假药的是（）A.药品成分的含量不符合国家药品标准B.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围C.擅自添加防腐剂、辅料的药品D.更改有效期的药品答案：B。分析：药品成分含量不符合国家药品标准、擅自添加防腐剂辅料、更改有效期的药品按劣药论处；药品所标明的适应症或功能主治超出规定范围属于假药，B正确。26.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对首营企业和首营品种应分别审核（）A.合法性和质量可靠性B.合法性和合法性C.质量可靠性和合法性D.质量可靠性和质量可靠性答案：A。分析：药品批发企业对首营企业应审核其合法性，对首营品种应审核其质量可靠性，A正确。27.某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应（）A.警告，责令限期改正B.责令停业整顿C.处以二万元以上五万元以下的罚款D.吊销《药品经营许可证》答案：A。分析：药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证仍经营药品的，应给予警告，责令限期改正，A正确。28.药品广告中可以含有的内容是（）A.治愈率达90%以上B.与同类药品相比质优价廉C.根治颈椎病D.使用注意事项答案：D。分析：药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证，如治愈率达90%以上、根治等内容，A、C错误；不得与其他药品的功效和安全性进行比较，B错误；可以标明使用注意事项，D正确。29.根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，一级召回在（）A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内答案：A。分析：一级召回在1日内将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案，A正确。30.医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。分析：医疗机构麻醉药品专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于5年，D正确。31.关于药品类易制毒化学品的管理，错误的是（）A.药品类易制毒化学品生产企业应取得《药品类易制毒化学品生产许可》B.药品类易制毒化学品经营企业应取得《药品类易制毒化学品经营许可》C.购买药品类易制毒化学品应取得《药品类易制毒化学品购用证明》D.药品类易制毒化学品可以在互联网上销售答案：D。分析：药品类易制毒化学品生产企业需取得生产许可，经营企业需取得经营许可，购买需取得购用证明，A、B、C正确；药品类易制毒化学品不得在互联网上销售，D错误。32.下列关于药品注册管理的说法，错误的是（）A.药品注册是指药品注册申请人依照法定程序和相关要求提出申请，药品监督管理部门对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，作出行政许可决定的过程B.药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请C.对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照仿制药申请的程序申报D.境内申请人申请药品注册按照新药申请、仿制药申请的程序和要求办理答案：C。分析：对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报，不是仿制药申请程序，C错误；A、B、D关于药品注册管理的说法均正确。33.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称应当（）A.印刷在药品标签的边角B.药品通用名称字体以单字面积计不得小于商品名称所用字体的二分之一C.与商品名称同行书写D.显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致答案：D。分析：药品通用名称应显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，D正确；不得印刷在药品标签的边角，A错误；药品通用名称字体以单字面积计不得小于商品名称所用字体的二倍，B错误；不得与商品名称同行书写，C错误。34.关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的是（）A.处方药、非处方药应分柜摆放B.执业药师或药师必须对处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品C.可不凭处方销售甲类非处方药D.以上说法都正确答案：D。分析：处方药、非处方药应分柜摆放，A正确；执业药师或药师对处方审核签字后调配销售药品，B正确；甲类非处方药可不凭处方销售，C正确，所以选D。35.下列关于药品不良反应监测中因果关系评定依据的说法，错误的是（）A.时间相关性是判断因果关系的重要依据之一B.以往是否有对该药品不良反应的报道和评述可作为参考C.撤药反应可作为判断因果关系的依据D.药品不良反应的严重程度是判断因果关系的主要依据答案：D。分析：时间相关性、以往药品不良反应报道、撤药反应等都可作为判断因果关系的依据，药品不良反应的严重程度不是判断因果关系的主要依据，D错误。36.根据《野生药材资源保护管理条例》，国家一级保护野生药材物种是指（）A.资源严重减少的主要常用野生药材物种B.分布区域缩小的重要野生药材物种C.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种D.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种答案：C。分析：国家一级保护野生药材物种是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种，C正确；资源严重减少的主要常用野生药材物种是三级保护野生药材物种，A错误；分布区域缩小的重要野生药材物种和资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是二级保护野生药材物种，B、D错误。37.关于药品质量公告的说法，错误的是（）A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门对不合格药品的处理C.药品质量公告可以促进药品生产企业、经营企业加强质量管理D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布答案：D。分析：药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果通告，可指导不合格药品处理，促进企业加强质量管理，A、B、C正确；药品质量公告可以由国家和省级药品监督管理部门发布，D错误。38.医疗机构配制的制剂，其使用必须符合的要求，不包括（）A.本单位需要B.市场上没有供应C.经省级药品监督管理部门批准D.在一定范围内销售答案：D。分析：医疗机构制剂只能在本医疗机构使用，不得在市场上销售，D错误；应是本单位需要、市场上没有供应且经省级药品监督管理部门批准，A、B、C正确。39.下列关于药品批发企业出库管理的说法，错误的是（）A.药品出库应遵循“先产先出”“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）C.冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当在冷藏环境下完成D.药品出库不需要进行质量检查答案：D。分析：药品出库应遵循“先产先出”等原则，A正确；应附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票），B正确；冷藏、冷冻药品作业应在冷藏环境下完成，C正确；药品出库需要进行质量检查，D错误。40.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（）A.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售B.退回生产企业C.直接销毁D.放入不合格品库答案：A。分析：对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售，A正确；不能直接退回生产企业或销毁，B、C错误；质量问题药品不一定都放入不合格品库，D错误。41.关于药品广告审查的说法，错误的是（）A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B.药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容C.处方药可以在卫生部和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍D.非处方药可以在大众传播媒介发布广告，但广告内容必须经过审查答案：A。分析：药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门对申请材料进行审查，符合规定的，发给药品广告批准文号；进口药品广告需要经进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门审查批准，A说法不全面错误；药品广告内容要真实合法，以批准的说明书为准，B正确；处方药可在指定专业刊物介绍，C正确；非处方药可在大众传播媒介发广告且内容需审查，D正确。42.下列关于药品召回主体的说法，正确的是（）A.药品召回的主体是药品监督管理部门B.药品召回的主体是药品生产企业C.药品召回的主体是药品经营企业D.药品召回的主体是医疗机构答案：B。分析：药品召回的主体是药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，B正确；药品监督管理部门负责监督药品召回，不是召回主体，A错误；药品经营企业和医疗机构有协助召回等义务，不是召回主体，C、D错误。43.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构只能选用（）A.《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种B.《国家处方集》收录的抗菌药物品种C.基本医疗保险药品目录收录的抗菌药物品种D.基本药物（包括各省区市增补品种）中的抗菌药物品种答案：D。分析：基层医疗卫生机构只能选用基本药物（包括各省区市增补品种）中的抗菌药物品种，D正确。44.关于药品类易制毒化学品单方制剂的管理，正确的是（）A.药品类易制毒化学品单方制剂可以零售B.药品类易制毒化学品单方制剂凭医疗机构出具的医疗诊断书和本人身份证明零售C.药品类易制毒化学品单方制剂不得零售，必须凭执业医师开具的处方在医疗机构使用D.药品类易制毒化学品单方制剂可以在药品零售企业凭处方销售答案：C。分析：药品类易制毒化学品