【《细菌的趋化性研究文献综述》2000字】

细菌的趋化性研究文献综述1.1根癌农杆菌的侵染过程根癌农杆菌的侵染过程十分复杂。它非常具有趋化性也就是促使受伤的原生植物组织表面细胞会迅速产生许多糖类以及许多酚类化学物质,吸引其向接近受伤者的组织细胞集中，诱导其在ti质粒内产生vira等基因的正常表达[8]。以它形式表达的一种产物蛋白作用于一个T-DNA链并产生一个T−DNA链,接着转化成包含T-DNA链的复合体,在多种植物以及其植物蛋白的共同相互作用下被植物体吸收入植物细胞核内[9]。最后T-DNA整合进入植物的基因中并表达产生了生物学效应。1.2细菌趋化系统的作用机制趋化性对于运动的细菌而言是对环境的适应性行为，是对环境中化学因子做出靠近或者远离的行为[10]。它能够根据所处环境中的化学物质的不同浓度梯度改变细菌自身运动的方向以及方式，这样它便能够探寻到最适宜的栖息场所。研究结果表明，细菌会向着最适合自身生存的生活环境所运动。趋化性不仅为细菌提供生存的优势，也参与了众多生物学过程，包括病原菌对宿主的入侵、细菌对环境中土壤以及水资源中污染物的降解[11]。因此，对细菌趋化性的研究在生活中的作用十分显著。细菌对各种有机化合物的再生降解利用能力较高是利用碳源和其他能源的一大优势,这种能力已经可以广泛用来建设安全、有效和利用无需被二次污染的有机污染物的细菌生物能源修复处理系统[12]。趋化性反应是一种细菌为了适应体内外界各种化学物在环境中的变化而自然作出的一种行为变化反应,是一种善于寻找碳源和利用能源的自然优势。细菌的趋化性研究能够大大增强多种细菌在自然环境作用中的抗菌降解和对污染物的作用效果,细菌的趋化性与细菌降解性之间的相互关系科学研究已经逐渐成为研究热点[12]。早期趋化性的研究发现已经引起了许多国内外科学家的极大兴趣,如juliusadler用方法分析大肠杆菌的分子趋化运动行为,为详细深入了解大肠细菌趋化性以及分子运动机制模型做了重要铺垫[13]。1881年德国生物学家Engelman在研究光合作用过程中发现了细菌喜欢向着氧气丰富的区域进行游动。1888年Pfeffer利用实验装置第一次观察到了细菌的趋化现象，发现了不同微生物对不同化合物的趋近以及趋远的现象，这个研究装置就是毛细管法检测趋化性的原型[14]。并且两位科学家还发现了细菌的运动是定向的不是没有规律随意的进行移动。1.3根癌农杆菌趋化系统的研究近况根癌农杆菌通常都是位于受伤植物的根围附近且非常具有趋化性,即在植物的某些受伤植体组织内部会不断产生一些新的糖类和许多酚类化学物质用以吸引这些根癌农杆菌向这些受伤植物组织内部集中。这是其与宿主相互作用的重要的第一个过程[15]。研究证明，主要两种酚类物质诱导物分别为邻苯乙酰丁香酮和羧基乙酰丁香酮[16]，些酚类物质主要在具有双子叶豆科植物根部细胞壁中直接合成,通常不直接存在于具有单子叶型的植物中,这也是单子叶豆科植物不易被根癌农杆菌直接侵染的重要原因。还可以发现些中性葡萄糖,如羟基l−阿拉伯葡萄糖等同样起到诱导效果[17]。这些含酚类的物质以及糖类的物质不仅可以作为趋化物也能作为诱导物，即作为根瘤农杆菌的趋化物和农杆菌中Ti质粒上Vir区毒基因的诱导物，活化Vir区毒基因，致使T-DNA加工和转移，从而导致整个植物细胞被侵染。1998年,Wright等人在实验过程中利用苜蓿中华根瘤菌[18]的异源探针预测岀根癌农杆菌中的趋化性操纵子区域，之后的研究结果还表明,cherY1,cheY2,cheB,cheR基因的缺失都使农杆菌的趋化性受到不同程度的影响。此后，根癌农杆菌趋化性没有后续的研究，尤其是趋化操纵子内部基因的功能大多数都没有被探知。但是此前已有综述文章提出，在苜蓿中华根瘤菌的趋化操纵子中，最后一个基因在趋化性中起到重要作用，但具体功能未得到很好解释[19]。与该基因具有较高同源性的，根癌农杆菌趋化操纵子中的基因atu0522的基因功能也未得到诠释。参考文献1

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Jiao

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the

role

of

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in

suppressing

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flagellar

assembly

and

infection

in

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