执业药师资格证之《西药学专业一》考试押题卷附参考答案详解【培优】

执业药师资格证之《西药学专业一》考试押题卷第一部分单选题(30题)1、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是

A.抗氧剂

B.防腐剂

C.潜溶剂

D.助溶剂

【答案】：B

【解析】本题考查富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用。选项A，抗氧剂是防止药物被氧化的物质，三氯叔丁醇并不具备抗氧的作用，所以A选项错误。选项B，防腐剂是能抑制微生物生长繁殖的物质，三氯叔丁醇在富马酸酮替芬喷鼻剂中起到防止药物被微生物污染、保证药物稳定性和安全性的作用，属于防腐剂，故B选项正确。选项C，潜溶剂是能提高难溶性药物溶解度的混合溶剂，三氯叔丁醇并非用于此目的，C选项错误。选项D，助溶剂是能与难溶性药物形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物溶解度的物质，三氯叔丁醇不符合助溶剂的定义，D选项错误。综上，答案选B。2、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

【答案】：D

【解析】本题主要考查不同制剂的特点及适用情况。选项A辛伐他汀口崩片是一种口崩片制剂，口崩片通常是在口腔内迅速崩解，无需用水即可吞服，主要优势在于服用方便，适用于一些吞咽困难的患者等，但并非专门针对药物难溶且需快速起效的情况。辛伐他汀本身是调节血脂的药物，其作用起效并非特别强调快速起效，所以该选项不符合要求。选项B草珊瑚口含片是口含片，口含片一般是含在口腔内缓慢溶解，主要用于口腔及咽喉部位的局部治疗，起到消炎、润喉等作用，并非用于解决药物难溶且快速起效的问题，它的作用方式是局部缓慢发挥药效，所以该选项不正确。选项C硝酸甘油舌下片是舌下给药制剂，药物通过舌下黏膜快速吸收进入血液循环，能够迅速起效，用于缓解心绞痛等急性发作情况。但其药物本身并非难溶性药物，主要是利用舌下给药的途径来实现快速起效，所以该选项也不符合题意。选项D布洛芬分散片，分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂。对于难溶性药物制成分散片，可增加药物的分散度和溶出速度。同时，分散后的药物能够快速被吸收，从而快速起效。所以布洛芬分散片适合于药物难溶，但需要快速起效的情况，该选项正确。综上，本题答案选D。3、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是

A.化学鉴别法

B.薄层色谱法

C.红外分光光度法

D.高效液相色谱法

【答案】：D

【解析】本题主要考查不同药物鉴别方法的特点，关键在于判断哪种方法是常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的。选项A：化学鉴别法化学鉴别法是利用药物与化学试剂在一定条件下发生化学反应，通过观察反应现象（如颜色变化、沉淀生成、气体产生等）来鉴别药物。它并非基于色谱峰保留时间与对照品主峰的比较，所以选项A不符合要求。选项B：薄层色谱法薄层色谱法是将样品点在薄层板上，利用不同物质在固定相和流动相之间的吸附和解吸附能力不同而进行分离，然后通过观察斑点的位置、颜色等进行鉴别。其鉴别主要依据的是斑点特征，并非色谱峰保留时间，因此选项B不正确。选项C：红外分光光度法红外分光光度法是利用红外光与分子振动的相互作用，通过检测分子对不同波长红外光的吸收情况来确定分子结构，从而进行药物鉴别。该方法基于红外吸收光谱，与色谱峰保留时间无关，所以选项C也不正确。选项D：高效液相色谱法高效液相色谱法是一种常用的色谱分析方法，在药物鉴别中，常利用色谱峰保留时间tR这一特性。不同的药物在相同的色谱条件下有特定的保留时间，将供试品的色谱峰保留时间tR与对照品主峰的tR进行比较，如果两者一致，则可用于药物的鉴别。所以选项D正确。综上，答案选D。4、注射剂处方中亚硫酸钠的作用()

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

【答案】：D

【解析】该题主要考查注射剂处方中亚硫酸钠的作用。逐一分析各选项：-选项A：渗透压调节剂是用于调节注射剂渗透压，使其与人体血浆渗透压相等或相近的物质，常见的有氯化钠等，亚硫酸钠并非渗透压调节剂，所以A选项错误。-选项B：增溶剂是指具有增溶能力的表面活性剂，可增加难溶性药物在溶剂中的溶解度，亚硫酸钠不具备增溶作用，所以B选项错误。-选项C：抑菌剂是能抑制微生物生长和繁殖的物质，一般用于多剂量包装的注射剂中，亚硫酸钠没有抑菌功能，所以C选项错误。-选项D：亚硫酸钠具有抗氧化性，可防止注射剂中的药物被氧化，起到稳定药物的作用，在注射剂处方中亚硫酸钠可作为稳定剂使用，所以D选项正确。综上，答案选D。5、甘油的作用是

A.成膜材料

B.脱膜剂

C.增塑剂

D.着色剂

【答案】：C

【解析】本题考查甘油的作用。下面对各选项进行分析：-选项A：成膜材料是用于形成膜的物质，甘油并不具备成膜的主要功能特性，所以甘油不是成膜材料，A选项错误。-选项B：脱模剂是使物体与模具分离的物质，甘油没有起到脱模剂的作用，B选项错误。-选项C：增塑剂是一种增加材料柔韧性、可塑性的物质。甘油具有良好的增塑性能，可以降低材料的硬度和脆性，提高其柔韧性和可塑性，所以甘油可作为增塑剂，C选项正确。-选项D：着色剂是用于给物体赋予颜色的物质，甘油本身没有颜色且不用于着色，D选项错误。综上，本题正确答案选C。6、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是

A.丙磺舒

B.克拉维酸

C.甲氧苄啶

D.氨曲南

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物相互作用的相关知识，重点在于判断哪种药物与青霉素合用可延缓青霉素排泄。选项A丙磺舒可以竞争性抑制青霉素从肾小管分泌，从而减少青霉素的排泄，提高青霉素在血液中的浓度，延长其作用时间，即起到延缓青霉素排泄的作用，所以选项A正确。选项B克拉维酸是一种β-内酰胺酶抑制剂，它主要是通过抑制β-内酰胺酶，保护青霉素等β-内酰胺类抗生素不被该酶水解，增强其抗菌活性，但并不能延缓青霉素的排泄，所以选项B错误。选项C甲氧苄啶是磺胺增效剂，它可抑制细菌二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用可双重阻断细菌叶酸的合成，增强磺胺药的抗菌作用，与青霉素的排泄无关，所以选项C错误。选项D氨曲南是一种单环β-内酰胺类抗生素，具有抗菌谱较窄、对需氧革兰阴性菌有强大抗菌活性等特点，它与青霉素的排泄没有关联，所以选项D错误。综上，答案选A。7、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是

A.增强选择性

B.延长作用时间

C.提高稳定性两

D.改善溶解度

【答案】：B

【解析】本题考查将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的。选项A，增强选择性通常指药物对特定靶点、组织或器官的作用特异性增强，而将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯并非为了增强其选择性，所以A选项错误。选项B，将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯后，其在体内的释放和代谢速度会减慢，从而可以延长药物在体内的作用时间，B选项正确。选项C，提高稳定性一般是指通过一些方法使药物在储存、运输和使用过程中保持化学结构和性质的稳定，制成长链脂肪酸酯与提高氟奋乃静稳定性没有直接关系，C选项错误。选项D，改善溶解度主要是为了提高药物在溶剂中的溶解能力，便于制剂和吸收等，而制成长链脂肪酸酯并非是为了改善氟奋乃静的溶解度，D选项错误。综上，答案选B。8、阿司匹林适宜的使用时间是

A.饭前

B.晚上

C.餐中

D.饭后

【答案】：D

【解析】本题可根据阿司匹林的特性来分析其适宜的使用时间。选项A“饭前”：饭前胃内基本处于排空状态，药物进入胃后直接与胃黏膜接触。而阿司匹林对胃黏膜有刺激作用，饭前服用可能会加重这种刺激，引发胃部不适等不良反应，所以饭前不是阿司匹林适宜的使用时间。选项B“晚上”：时间概念上的“晚上”并没有针对阿司匹林的药效或安全性起到特殊作用，不能仅仅因为是晚上这个时间就适合服用阿司匹林，因此晚上不是其适宜使用时间的关键考量因素。选项C“餐中”：虽然餐中服用药物在一定程度上可减少药物对胃黏膜的刺激，但阿司匹林与食物同时存在于胃中时，还是可能对胃黏膜产生刺激，且餐中服用也不利于药物的快速吸收和发挥效果，所以餐中也不是最适宜的服用时间。选项D“饭后”：饭后胃内有食物存在，此时服用阿司匹林，药物可与食物混合，减少了药物直接与胃黏膜的接触，从而降低对胃黏膜的刺激。同时，也能保证药物在胃肠道内得到较好的吸收，因此阿司匹林适宜在饭后服用。综上，本题答案选D。9、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。

A.2.5～25m

B.200～400nm

C.200～760nm

D.100～300nm

【答案】：B

【解析】本题考查布洛芬鉴别时测量紫外区光谱的波长范围。题干提到“测量其紫外区光谱”，这是本题的关键信息。在光谱学中，不同的光谱区域有其特定的波长范围：-选项A：“2.5～25m”这个范围明显过大，与光谱测量的波长范围相差甚远，通常在实际的紫外光谱检测中不会涉及到这样大的长度单位和数值，所以A选项错误。-选项B：“200～400nm”是紫外光的波长范围，与题干中测量紫外区光谱相符合，因此该选项正确。-选项C：“200～760nm”包含了紫外光（200-400nm）和可见光（400-760nm）的范围，而题干明确是测量紫外区光谱，并非包含可见光的这一较宽范围，所以C选项错误。-选项D：“100～300nm”虽然部分处于紫外区，但表述不够准确，完整的紫外光波长范围是200～400nm，所以D选项错误。综上，本题正确答案是B。10、崩解剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

【答案】：C

【解析】本题主要考查崩解剂的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：淀粉虽可在一定程度上作为填充剂等使用，但它并非典型的崩解剂。-选项B：淀粉浆是常用的黏合剂，用于将物料黏合在一起，而非崩解剂。-选项C：羧甲基淀粉钠是一种优良的崩解剂，在药物制剂中，它能迅速吸水膨胀，促使片剂等固体制剂崩解，便于药物释放，所以该选项正确。-选项D：硬脂酸镁是常用的润滑剂，其作用是降低物料与模具之间的摩擦力，保证片剂等的外观和质量，并非崩解剂。综上，本题的正确答案是C。11、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是

A.顺浓度差转运

B.逆浓度差转运

C.有载体或酶参与

D.没有载体或酶参与

【答案】：B

【解析】本题主要考查主动转运和易化扩散的特点，需要明确二者的区别来判断选项。各选项分析A选项：主动转运是逆浓度差进行的转运方式，即物质从低浓度一侧向高浓度一侧转运；而易化扩散是顺浓度差转运，即物质从高浓度一侧向低浓度一侧转运。所以顺浓度差转运是易化扩散的特点，而非主动转运有而易化扩散不具有的特点，A选项错误。B选项：主动转运是逆浓度差进行的物质转运过程，需要消耗能量来克服浓度差的阻力；而易化扩散是顺着浓度差进行的转运，不具备逆浓度差转运的特点。因此，逆浓度差转运是主动转运具有，而易化扩散不具有的特点，B选项正确。C选项：主动转运和易化扩散都需要有载体或酶参与，载体或酶在这两种转运方式中起到介导物质跨膜运输的作用。所以有载体或酶参与不是主动转运具有，而易化扩散不具有的特点，C选项错误。D选项：主动转运和易化扩散都需要载体或酶的参与来实现物质的跨膜运输，并非没有载体或酶参与。所以D选项错误。综上，本题正确答案是B。12、稳态血药浓度是

A.K

B.C

C.k

D.V

【答案】：B

【解析】本题考查稳态血药浓度的相关表示符号。在药理学等相关知识中，对于药物在体内的相关参数有特定的表示符号。其中选项B所代表的C在相关知识体系里，常用来表示稳态血药浓度。而选项A中的K、选项C中的k、选项D中的V，它们在药理学中分别有各自代表的其他含义，并非表示稳态血药浓度。所以本题正确答案选B。13、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用

D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析

【答案】：C

【解析】本题可根据药物警戒和药物不良反应监测的定义及相关特点，对各选项逐一进行分析。A选项：药物不良反应监测是药物警戒的一项主要工作内容，而非药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容，该项说法错误。B选项：药物不良反应监测的对象是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，不包括质量不合格的药品，该项说法错误。C选项：药物警戒的对象不仅包括药品不良反应，还包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用等，所以该选项说法正确。D选项：药物警戒工作不仅仅限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析，其涵盖了药物整个生命周期的监测和评估等多方面工作，该项说法错误。综上，本题正确答案是C。14、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是

A.包隔离层

B.包粉衣层

C.包糖衣层

D.包有色糖衣层

【答案】：C

【解析】本题可根据各糖衣包衣层的操作特点来判断加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程对应哪一层包衣。选项A：包隔离层包隔离层的主要目的是隔离片芯，避免片芯中的成分与糖衣层相互影响。通常使用的是一些胶浆类物质，如玉米朊、虫胶等，并非加入稍稀的糖浆并逐次减少用量，所以选项A错误。选项B：包粉衣层包粉衣层是为了尽快增加片剂的重量和厚度，使片剂的外形趋于平滑。一般是交替加入糖浆和滑石粉，其操作重点在于利用糖浆的粘性将滑石粉粘附在片剂表面，而不是单纯加入稍稀的糖浆并逐次减少用量，所以选项B错误。选项C：包糖衣层在包糖衣层时，需要加入稍稀的糖浆并逐次减少用量。其目的是在粉衣层的基础上，使片剂表面光滑、细腻，这与题干中描述的操作过程相符，所以选项C正确。选项D：包有色糖衣层包有色糖衣层是在糖衣层的基础上，加入食用色素的糖浆，主要作用是为片剂提供美观的色泽，便于识别，并非是题干所描述的加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作，所以选项D错误。综上，本题正确答案是C。15、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有

A.范德华力

B.共价键

C.氢键

D.偶极-偶极相互作用力

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物和生物大分子作用时不可逆的结合形式。选项A，范德华力是分子间普遍存在的一种较弱的相互作用力，其结合是可逆的，当分子间距离等条件改变时，范德华力的作用就会发生变化，因此该选项不符合题意。选项B，共价键是原子之间通过共用电子对所形成的化学键，这种化学键具有较强的稳定性，一旦形成难以断裂，所以药物和生物大分子以共价键结合时通常是不可逆的，该选项符合题意。选项C，氢键是一种介于化学键和范德华力之间的相互作用，它是由已经与电负性很大的原子形成共价键的氢原子与另一个电负性很大的原子之间的作用力，氢键的结合是可逆的，会受环境等因素影响而断裂和形成，因此该选项不符合题意。选项D，偶极-偶极相互作用力是极性分子之间的一种吸引力，其作用相对较弱，结合是可逆的，会随分子的运动和环境的变化而改变，所以该选项不符合题意。综上，本题正确答案为B。16、关于药物制剂规格的说法，错误的是

A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g

B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量

C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

【答案】：A

【解析】本题可根据药物制剂规格的定义，逐一分析各选项。选项A药物制剂规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量，而不是平均片重。阿司匹林规格为0.1g，应是指每片阿司匹林中含主药阿司匹林的重量为0.1g，而非平均片重为0.1g，所以该选项说法错误。选项B这是药物制剂规格的正确定义，即每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量，该选项说法正确。选项C葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%，表示的是质量体积百分比浓度，即每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10g，该选项说法正确。选项D对于一些以效价单位来衡量的药物，如注射用胰蛋白酶，其规格为5万单位，就是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位，该选项说法正确。综上，答案选A。17、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

【答案】：B

【解析】本题可根据气雾剂处方中不同辅料的作用，对各选项进行逐一分析来确定可作为潜溶剂的辅料。选项A：HFA-227HFA-227是氢氟烷烃类物质，在气雾剂处方中通常作为抛射剂使用。抛射剂是气雾剂喷射的动力来源，可使药物以雾状形式喷出，而非潜溶剂，所以该选项不符合要求。选项B：丙二醇丙二醇具有一定的极性和与水的互溶性，在气雾剂的处方中，它可以与抛射剂和药物很好地混合，起到潜溶剂的作用。潜溶剂能够提高药物在抛射剂中的溶解度，使药物在气雾剂体系中保持均匀稳定的状态，因此该选项符合题意。选项C：吐温80吐温80是一种非离子型表面活性剂，在气雾剂中主要起到乳化、分散、增溶等作用，以帮助药物在体系中更好地分散和稳定，但并非作为潜溶剂，所以该选项不正确。选项D：蜂蜡蜂蜡是一种天然的蜡质，具有良好的稠度和稳定性，在药剂学中常作为增稠剂、硬化剂等使用，用于调节制剂的物理性质，而不是作为潜溶剂，所以该选项也不符合要求。综上，在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是丙二醇，答案选B。"18、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

【答案】：B

【解析】这道题主要考查对影响药物不良反应因素的分类判断。题干描述的是氯霉素引起粒细胞减少症在女性和男性之间存在差异，且女性是男性的3倍。接下来分析每个选项：-选项A：药物因素主要侧重于药物本身的性质、剂量、剂型等对药物作用的影响，题干重点强调的是不同性别之间的差异，并非药物本身特性，所以该选项不符合。-选项B：性别因素会导致人体生理机能和对药物的反应有所不同，题干中女性和男性在使用氯霉素后出现粒细胞减少症的比例差异，明显体现了性别因素对药物不良反应的影响，该选项正确。-选项C：给药方法指的是药物的使用途径、给药时间等，与题干中性别差异导致的不良反应情况无关，所以该选项不正确。-选项D：生活和饮食习惯包括饮食结构、作息规律等方面，而题干中未涉及这些内容对药物不良反应的影响，所以该选项也不符合。综上，答案选B。19、戒断综合征是

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求

【答案】：B

【解析】本题可对每个选项所描述的概念进行分析，从而判断哪个选项符合戒断综合征的定义。选项A：机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象，这种情况被称为耐受性，并非戒断综合征，所以选项A错误。选项B：反复使用具有依赖性特征的药物，机体就会产生一种适应状态，当中断用药后，便会产生一系列强烈的症状或损害，这正是戒断综合征的典型表现，所以选项B正确。选项C：病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象，此为耐药性的概念，与戒断综合征无关，所以选项C错误。选项D：连续用药后，机体对药物产生生理或心理的需求，这种现象被称作药物依赖性，并非戒断综合征，所以选项D错误。综上，本题答案选B。20、药物透过生物膜主动转运的特点之一是

A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

B.需要消耗机体能量

C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内

D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物透过生物膜主动转运的特点。选项A，药物由高浓度区域向低浓度区域扩散是被动转运的特点，而非主动转运，故A选项错误。选项B，主动转运是指药物借助载体或酶促系统，可以从低浓度一侧向高浓度一侧转运，此过程需要消耗机体能量，所以该选项正确。选项C，黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内，这描述的是胞饮作用，并非主动转运的特点，因此C选项错误。选项D，小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜属于滤过的方式，不是主动转运的特点，故D选项错误。综上，本题正确答案选B。21、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

【答案】：C

【解析】本题可根据不同键合类型的特点来逐一分析选项，从而确定正确答案。选项A共价键键合是指两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，由此组成比较稳定的化学结构。题干中描述的是羰基间的静电相互作用，并非原子间通过共用电子对形成的共价键，所以A选项错误。选项B范德华力键合是分子间普遍存在的一种弱相互作用力，包括取向力、诱导力和色散力。这种作用力没有方向性和饱和性，且能量较低。而题干强调的是由于羰基氧和碳原子间电负性差异导致电子不对称分布，进而与另一个极性羰基产生的静电相互作用，并非范德华力，所以B选项错误。选项C偶极-偶极相互作用键合是指两个极性分子之间，由于永久偶极的存在，正、负电荷中心不重合，一个分子的正电端与另一个分子的负电端之间产生的静电吸引力。题干中提到羰基的氧原子和碳原子因电负性差异使电子不对称分布，形成了极性，与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这符合偶极-偶极相互作用键合的特点，所以C选项正确。选项D疏水性相互作用键合是指两个非极性分子或基团在水溶液中为了避开水而相互靠近聚集的作用。题干讨论的是极性羰基之间的静电作用，并非非极性分子或基团的聚集，所以D选项错误。综上，本题的正确答案是C。22、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是

A.注射用无菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.输液

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同剂型特点及适用情况的理解。需要为对湿热敏感且需临床快速起效的药物选择首选剂型。选项A：注射用无菌粉末注射用无菌粉末是将药物制成无菌粉末状，在临用前用适当的溶剂溶解后注射。这种剂型避免了药物在湿热条件下的不稳定问题，因为在制备和储存过程中基本不接触水分和高温，能有效保持药物的稳定性。同时，注射给药能使药物直接进入血液循环，可实现临床快速起效。所以对于对湿热敏感且需快速起效的药物，注射用无菌粉末是较为合适的剂型。选项B：口崩片口崩片是一种在口腔内能够迅速崩解的片剂。虽然它服用方便且起效相对较快，但在制备过程中可能需要经过制粒、压片等工艺，这些过程可能涉及一定的湿热条件，对湿热敏感的药物可能在制备过程中就发生降解等问题，不利于药物的稳定性，所以不是首选剂型。选项C：注射液注射液通常是药物的溶液或混悬液。在制备注射液的过程中，需要经过溶解、过滤、灌封等步骤，并且为了保证灭菌效果，可能需要采用湿热灭菌法，这对于对湿热敏感的药物来说是不利的，容易导致药物变质，因此该选项不符合要求。选项D：输液输液也是一种注射剂，其制备过程与注射液类似，同样会涉及湿热处理，而且输液的体积一般较大，对药物稳定性的影响可能更加明显。所以对于对湿热敏感的药物，输液也不是理想的选择。综上，对于对湿热敏感且需临床快速起效的药物，首选剂型是注射用无菌粉末，答案选A。23、用于计算生物利用度的是

A.零阶矩

B.平均稳态血药浓度

C.一阶矩

D.平均吸收时间

【答案】：A

【解析】本题主要考查用于计算生物利用度的相关概念。选项A：零阶矩在药代动力学中，与生物利用度的计算密切相关。零阶矩可以反映药物在体内的总量，对于评估药物的吸收程度等具有重要意义，它是计算生物利用度的关键参数，所以该选项正确。选项B：平均稳态血药浓度是指当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时间内，血药浓度-时间曲线下的面积除以给药间隔时间所得的商，它主要反映药物在稳态时的血药浓度水平，并非用于计算生物利用度，所以该选项错误。选项C：一阶矩通常用于计算药物的平均滞留时间等参数，它与生物利用度的计算没有直接关联，所以该选项错误。选项D：平均吸收时间是描述药物吸收过程的一个参数，主要用于分析药物在体内的吸收速度和过程，不是用于计算生物利用度的，所以该选项错误。综上，答案选A。24、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

【答案】：C

【解析】本题主要考查抗氧剂硫代硫酸钠适合的药液类型。抗氧剂的选择需根据药液的性质来确定。硫代硫酸钠具有一定的化学特性，其在碱性环境中化学性质相对稳定，能够更好地发挥抗氧化作用。分析各个选项：-选项A：弱酸性药液的环境与硫代硫酸钠发挥作用所需的环境不符，它在弱酸性条件下可能会发生化学反应，影响其抗氧化效果，因此不适合。-选项B：乙醇溶液与硫代硫酸钠的化学兼容性不佳，且乙醇溶液的性质与硫代硫酸钠发挥抗氧化作用的条件不匹配，所以不适合。-选项C：碱性药液能够提供硫代硫酸钠稳定存在并发挥抗氧化功能的适宜环境，所以硫代硫酸钠适合用于碱性药液，该选项正确。-选项D：非水性药液缺乏硫代硫酸钠发挥作用的必要条件，它无法在非水性的环境中有效起到抗氧化的作用，因此不适合。综上，答案选C。25、属三相气雾剂的是

A.喷雾剂

B.混悬型气雾剂

C.溶液型气雾剂

D.乳剂型注射剂

【答案】：B

【解析】本题可根据三相气雾剂的概念，对各选项进行逐一分析。选项A：喷雾剂喷雾剂是指含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物呈雾状物释出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。它不属于气雾剂的类型，所以选项A错误。选项B：混悬型气雾剂三相气雾剂一般分为两类，一类是药物的微粉混悬在抛射剂中形成的混悬型气雾剂；另一类是药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层，形成O/W型或W/O型乳剂，即乳剂型气雾剂。因此，混悬型气雾剂属于三相气雾剂，选项B正确。选项C：溶液型气雾剂溶液型气雾剂是药物溶于抛射剂中或在潜溶剂的作用下与抛射剂混合而成的均相分散体系，为二相气雾剂，即气相和液相，所以选项C错误。选项D：乳剂型注射剂乳剂型注射剂是指油相和水相借助乳化剂的作用，在一定条件下均匀混合形成的乳状液型注射剂，它是注射剂的一种，并非气雾剂类型，所以选项D错误。综上，答案选B。26、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）

A.直肠给药

B.舌下给药

C.吸入给药

D.经皮给药

【答案】：A

【解析】本题可根据各给药途径的特点，逐一分析选项来确定正确答案。选项A：直肠给药直肠给药是指通过肛门将药物送入肠管，以发挥局部或全身治疗作用的给药方法。直肠部位的血管分布情况使得药物吸收后一部分可绕过肝脏直接进入血液循环，从而部分减少首过效应。同时，药物在直肠吸收后既可以在局部发挥作用，也能进入全身血液循环发挥全身作用。所以直肠给药符合题目中“可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应”的特点。选项B：舌下给药舌下给药是将药物置于舌下，通过舌下黏膜吸收进入血液循环。该给药途径主要是为了避免药物的首过效应，使药物迅速进入全身血液循环发挥全身作用，一般不用于发挥局部作用，所以该选项不符合题意。选项C：吸入给药吸入给药是指药物以气溶胶的形式经呼吸道吸入。其主要作用部位是呼吸道，以发挥局部治疗作用为主，如治疗哮喘等，虽然部分药物也可经肺部吸收进入全身血液循环，但并非主要目的，且该选项未体现减少首过效应这一特点，所以该选项不符合要求。选项D：经皮给药经皮给药是将药物涂抹或敷贴于皮肤表面，药物通过皮肤吸收进入血液循环。此给药途径主要是缓慢持久地发挥全身作用，一般不用于发挥局部作用，且不存在减少首过效应的情况，因此该选项也不正确。综上，可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是直肠给药，正确答案选A。27、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项药物的结构特点和药理作用来进行分析判断。选项A：硝苯地平硝苯地平的化学结构中，1,4-二氢吡啶环的4位为苯基，且不具备题干中“4位为3-硝基苯基”这一结构特征。其主要作用为扩张外周血管，降低外周血管阻力，从而降低血压，并非选择性地扩张脑血管、增加脑血流量，因此该选项不符合题意。选项B：尼群地平尼群地平1,4-二氢吡啶环的4位为3-硝基苯基，但它主要作用于冠状动脉、肾小动脉等外周血管，以降低外周血管阻力，达到降血压的效果，对脑血管的选择性扩张作用不如尼莫地平显著，不能很好地满足题干中“选择性地扩张脑血管，增加脑血流量”的要求，所以该选项不正确。选项C：尼莫地平尼莫地平的1,4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，其脂溶性较高，能够通过血-脑屏障。它可以选择性地作用于脑血管平滑肌，扩张脑血管，增加脑血流量，改善脑循环，对局部缺血具有保护作用，与题干描述的特征完全相符，故该选项正确。选项D：氨氯地平氨氯地平的1,4-二氢吡啶环4位是邻氯苯基，并非3-硝基苯基。它主要用于治疗高血压和心绞痛，通过作用于外周血管平滑肌来降低血压，并非选择性扩张脑血管，因此该选项也不符合题干要求。综上，答案选C。28、使脂溶性明显增加的是

A.烃基

B.羰基

C.羟基

D.氨基

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同官能团对物质脂溶性的影响。首先分析各选项：A选项：烃基是由碳和氢组成的基团，具有较强的疏水性。当物质分子中引入烃基时，会使分子的非极性增强，根据“相似相溶”原理，非极性的烃基能够与脂溶性的非极性环境更好地相互作用，从而使物质的脂溶性明显增加，所以A选项正确。B选项：羰基具有一定的极性，它的存在会使分子的极性有所增加，而极性增加通常不利于物质在脂溶性环境中的溶解，反而会使脂溶性降低，因此B选项错误。C选项：羟基是一个极性很强的官能团，易与水形成氢键，具有亲水性。含有羟基的物质往往更易溶于水而不是脂类，会降低物质的脂溶性，所以C选项错误。D选项：氨基也具有较强的极性，能与水形成氢键，表现出亲水性，会使物质的极性增大，从而降低脂溶性，故D选项错误。综上，使脂溶性明显增加的是烃基，答案选A。29、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于

A.药理学毒性

B.病理学毒性

C.基因毒性

D.首剂效应

【答案】：D

【解析】本题主要考查对不同医学现象概念的理解。我们需要分析每个选项所代表的概念，并结合题干中描述的哌唑嗪按常规剂量开始治疗常致血压骤降这一现象来确定正确答案。选项A：药理学毒性：药理学毒性主要是指药物在药理作用过程中，由于药物对机体的作用强度过大、作用时间过长等原因，导致机体出现的不良反应。这种毒性通常与药物的药理作用机制相关，但题干中描述的血压骤降并非是因为药物的药理作用强度或时间问题导致的不良反应，而是在首次用药时出现的特殊现象，所以该选项不符合题意。选项B：病理学毒性：病理学毒性是指药物引起机体组织、器官的病理变化，如炎症、坏死等。而题干中仅提及血压骤降，并未涉及组织、器官的病理变化，因此该选项也不正确。选项C：基因毒性：基因毒性是指药物对遗传物质（如DNA）产生的损伤作用，可引起基因突变、染色体畸变等。显然，题干中描述的血压骤降与基因毒性毫无关联，该选项可以排除。选项D：首剂效应：首剂效应是指某些药物在首次给药时，由于机体对药物的耐受性较低，可能会出现一种特殊的不良反应。题干中明确提到哌唑嗪按常规剂量开始治疗（即首次用药）常可致血压骤降，这与首剂效应的概念完全相符，所以该选项是正确的。综上，答案选D。30、用大量注射用水冲洗容器，利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

【答案】：B

【解析】本题主要考查热原的性质以及在实际操作中的应用原理。破题点在于分析用大量注射用水冲洗容器这一操作所依据的热原性质。热原具有多种性质，包括高温可被破坏、水溶性、吸附性、不挥发性等。逐一分析各选项：-选项A：高温可被破坏是指热原在高温条件下会失去活性，但用大量注射用水冲洗容器并非利用高温破坏热原的原理，所以该选项不符合题意。-选项B：水溶性是指热原能溶于水。用大量注射用水冲洗容器，正是利用了热原的水溶性，使热原溶解在水中，随着水的冲洗而被带走，从而达到去除热原的目的，该选项符合题意。-选项C：吸附性是指热原能被活性炭、石棉等吸附剂吸附，但题干描述的操作是用水冲洗，并非利用吸附性，所以该选项不符合题意。-选项D：不挥发性是指热原本身不挥发，但在蒸馏时可随水蒸气中的雾滴带入蒸馏水中，用大量注射用水冲洗容器与热原的不挥发性无关，所以该选项不符合题意。综上，答案选B。第二部分多选题(10题)1、单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备

A.气雾剂

B.注射剂

C.胶囊剂

D.皮肤给药制剂

【答案】：AD

【解析】本题可根据各剂型的特点，分析单剂量大于0.5g的药物是否适合制备该剂型。选项A：气雾剂气雾剂是指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。由于气雾剂的给药装置和给药方式的限制，其容纳药物的量有限，难以容纳单剂量大于0.5g的药物，所以单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备成气雾剂，该选项正确。选项B：注射剂注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液，以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。注射剂可以根据需要调整剂量，对于单剂量大于0.5g的药物，可通过适当增加注射体积等方式来实现给药，在技术和实际应用中是可行的，因此单剂量大于0.5g的药物可以制备成注射剂，该选项错误。选项C：胶囊剂胶囊剂是指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。胶囊剂的规格多样，可以根据药物剂量的大小选择合适的胶囊型号，对于单剂量大于0.5g的药物，可采用较大规格的胶囊进行制备，所以单剂量大于0.5g的药物可以制备成胶囊剂，该选项错误。选项D：皮肤给药制剂皮肤给药制剂是指药物与适宜的基质制成的供皮肤外用的制剂。皮肤的吸收能力有限，且单剂量过大的药物制成皮肤给药制剂，可能会导致药物在皮肤表面难以均匀分布，也可能增加皮肤的负担，影响药物的吸收和安全性，因此单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备成皮肤给药制剂，该选项正确。综上，答案是AD。2、能与水互溶的注射用溶剂有

A.乙醇

B.丙二醇

C.聚乙二醇

D.甘油

【答案】：ABCD

【解析】本题可对各选项中的物质进行逐一分析，判断其是否能与水互溶，进而确定能作为注射用溶剂且与水互溶的物质。选项A：乙醇乙醇具有极性羟基，能够与水分子形成氢键，因此乙醇能与水以任意比例互溶，可作为能与水互溶的注射用溶剂，所以选项A正确。选项B：丙二醇丙二醇分子中含有两个羟基，具有较强的极性，能与水形成氢键，可与水混溶，常作为注射用溶剂使用，所以选项B正确。选项C：聚乙二醇聚乙二醇是一种水溶性的聚合物，其分子结构中含有醚键和羟基，这些基团使得聚乙二醇具有良好的亲水性，能够与水互溶，可作为注射用溶剂，所以选项C正确。选项D：甘油甘油即丙三醇，分子中有三个羟基，能与水形成大量氢键，可与水以任意比例互溶，是常用的注射用溶剂之一，所以选项D正确。综上，答案选ABCD。3、下列关于软胶囊剂正确叙述是

A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响

B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性

C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中

D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物

【答案】：ABCD

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析，判断其关于软胶囊剂的叙述是否正确。选项A软胶囊的囊壳主要由明胶、增塑剂、水三者构成。明胶是形成囊壳的主要成分，而增塑剂能增加囊壳的柔韧性和可塑性。不同的明胶与增塑剂比例会影响囊壳的硬度、弹性、溶解性等性质，对软胶囊剂的制备工艺以及最终产品的质量有着重要的影响。所以选项A的叙述是正确的。选项B软胶囊的囊壁是一种具有特殊性质的膜结构，它具有可塑性与弹性。这一特性使得软胶囊在制备过程中能够通过压制等工艺成型，并且在储存和使用过程中可以适应一定的外力挤压而不破裂，保证了药物的稳定性和完整性。因此，选项B的叙述正确。选项C软胶囊的内容物通常是与囊壁直接接触的，而囊壁的主要成分是明胶等蛋白质类物质。如果填充的药物和附加剂会对蛋白质性质产生影响，可能会导致囊壁的溶解性能、稳定性等发生改变，从而影响软胶囊的质量和药效。所以，只有对蛋白质性质无影响的药物和附加剂才适合填充于软胶囊中，选项C的叙述无误。选项D软胶囊具有良好的密封性和稳定性，可以根据药物的性质和剂型要求，填充各种油类和液体药物，也可以是药物溶液、混悬液等液态形式，甚至对于一些固体药物，经过适当处理后也能够填充到软胶囊中。这种多样性使得软胶囊在药物制剂中具有广泛的应用前景。所以，选项D的叙述也是正确的。综上，ABCD四个选项关于软胶囊剂的叙述均正确。4、下列变化中属于物理配伍变化的有

A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀

B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块

C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大

D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体

【答案】：ABC

【解析】本题可根据物理配伍变化和化学配伍变化的概念，对各选项逐一进行分析。选项A在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀，这一过程中并没有新物质生成，只是由于醇的加入改变了溶液的溶剂环境，使得黏液质和蛋白质的溶解性发生改变而析出沉淀，属于物理变化，因此该选项属于物理配伍变化。选项B散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块，此过程仅仅是散剂、颗粒剂的物理状态发生了改变，从松散状态变为结块状态，没有新物质生成，属于物理变化，所以该选项属于物理配伍变化。选项C混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大，这只是混悬剂中颗粒的大小发生了改变，其化学组成并未发生变化，属于物理变化，故该选项属于物理配伍变化。选项D维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体，说明有新物质生成，发生了化学反应，属于化学配伍变化，而不属于物理配伍变化。综上，答案选ABC。5、结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有

A.左氧氟沙星

B.环丙沙星

C.诺氟沙星

D.司帕沙星

【答案】：BD

【解析】本题主要考查含有环丙基的喹诺酮类药物的相关知识。选项A：左氧氟沙星左氧氟沙星是喹诺酮类抗菌药，但在其化学结构中并不含有环丙基，所以选项A不符合题意。选项B：环丙沙星环丙沙星的化学结构中含有环丙基，它属于喹诺酮类药物，是临床常用的抗菌药物之一，因此选项B符合题意。选项C：诺氟沙星诺氟沙星是喹诺酮类的代表药物，但它的结构中没有环丙基，所以选项C不符合题意。选项D：司帕沙星司帕沙星同样属于喹诺酮类药物，其化学结构包含环丙基，具有广谱抗菌作用，所以选项D符合题意。综上，结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有环丙沙星和司帕沙星，答案选BD。6、用于治疗胃溃疡的药物有

A.法莫替丁

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.埃索美拉唑

【答案】：ABCD

【解析】本题可对各选项药物进行分析，判断其是否可用于治疗胃溃疡。选项A：法莫替丁法莫替丁是一种组胺H₂受体拮抗剂，能抑制胃酸分泌。胃溃疡的发病机制与胃酸分泌过多对胃黏膜的侵蚀有关，通过抑制胃酸分泌，可以减少胃酸对胃黏膜的刺激，有助于胃溃疡的愈合，因此法莫替丁可用于治疗胃溃疡。选项B：西咪替丁西咪替丁同样属于组胺H₂受体拮抗剂，它可以竞争性拮抗H₂受体，显著抑制胃酸分泌。降低胃酸浓度，能缓解胃溃疡患者的症状，促进溃疡面的修复，所以西咪替丁可用于胃溃疡的治疗。选项C：雷尼替丁雷尼替丁也是组胺H₂受体拮抗剂，能有效抑制基础胃酸及刺激后胃酸的分泌。减少胃酸分泌能减轻胃酸对胃黏膜溃疡部位的损伤，从而起到治疗胃溃疡的作用，故雷尼替丁可用于治疗胃溃疡。选项D：埃索美拉唑埃索美拉唑是一种质子泵抑制剂，通过抑制胃壁细胞上的质子泵，从而抑制胃酸的分泌。其抑制胃酸的效果较强，能更有效地降低胃内酸度，为胃溃疡的愈合创造有利的环境，可用于治疗胃溃疡。综上，法莫替丁、西咪替丁、雷尼替丁、埃索美拉唑均能通过不同机制抑制胃酸分泌，对胃溃疡有治疗作用，本题答案为ABCD。