执业药师资格证之《西药学专业一》题库附参考答案详解【综合题】

执业药师资格证之《西药学专业一》题库第一部分单选题(30题)1、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因

A.抑菌剂

B.局麻剂

C.填充剂

D.等渗调节剂

【答案】：B

【解析】本题考查附加剂在注射剂中的作用。盐酸普鲁卡因是一种常用的局麻剂，在注射剂中添加盐酸普鲁卡因可以起到局部麻醉的作用，减轻注射时带来的疼痛。而抑菌剂主要是用于抑制微生物生长繁殖，保证注射剂在一定时间内的质量稳定；填充剂是用于增加药物制剂的体积和重量，改善其物理性质；等渗调节剂则是用于调节注射剂的渗透压，使其与人体血浆渗透压相等，减少对机体的刺激。所以本题答案选B。2、下列有关输液的描述，错误的是

A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液

B.静脉注射脂肪乳剂90％的微粒直径<1μm

C.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂

D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂

【答案】：C

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析，判断其描述是否正确：A选项：输液是一种常见的治疗手段，按照其成分和作用，一般可分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液。电解质输液用于补充体内电解质，维持酸碱平衡；营养类输液提供营养物质，如葡萄糖、氨基酸等；胶体类输液则可增加血浆胶体渗透压，起到扩容等作用。因此，该选项描述正确。B选项：静脉注射脂肪乳剂是一种以植物油脂为主要成分，加入乳化剂等制成的乳剂。在质量要求上，其90％的微粒直径需小于1μm，这样可以保证其在体内的稳定性和安全性，减少不良反应的发生。所以，该选项描述正确。C选项：输液对无菌要求极为严格，因为直接进入血液循环，若含有细菌或其他微生物，会引发严重的感染等并发症。而抑菌剂本身可能具有一定毒性，加入输液中可能对人体产生不良影响，所以输液中不得添加抑菌剂。因此，该选项描述错误。D选项：静脉脂肪乳剂在制备过程中，为了使油相和水相更好地混合形成稳定的乳剂，常需要加入乳化剂。卵磷脂具有良好的乳化性能，能够降低油水界面的表面张力，使脂肪乳剂更加稳定。所以，该选项描述正确。综上，答案选C。3、丙酸倍氯米松属于

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体拮抗剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

【答案】：D

【解析】本题可根据各类药物的定义和特点来判断丙酸倍氯米松所属的药物类别。选项分析A选项：β₂肾上腺素受体激动剂：此类药物主要通过激动气道的β₂肾上腺素能受体，激活腺苷酸环化酶，减少肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒和介质的释放，从而起到舒张支气管、缓解哮喘症状等作用，常见药物如沙丁胺醇、特布他林等。丙酸倍氯米松并不具备通过激动β₂肾上腺素受体发挥作用的机制，所以不属于β₂肾上腺素受体激动剂，A选项错误。B选项：M胆碱受体拮抗剂：这类药物能阻断节后迷走神经传出支，通过降低迷走神经张力而舒张支气管，还可防止吸入刺激物引起的反射性支气管收缩，常用药物有异丙托溴铵等。丙酸倍氯米松的作用机制与阻断M胆碱受体无关，因此不属于M胆碱受体拮抗剂，B选项错误。C选项：白三烯受体拮抗剂：其作用机制是通过选择性抑制气道平滑肌中白三烯多肽的活性，并有效预防和抑制白三烯所导致的血管通透性增加、气道嗜酸性粒细胞浸润及支气管痉挛等，常用药物如孟鲁司特钠等。丙酸倍氯米松并非通过拮抗白三烯受体发挥作用，所以不属于白三烯受体拮抗剂，C选项错误。D选项：糖皮质激素药：糖皮质激素具有强大的抗炎、抗过敏、抗免疫等作用，能从多个环节抑制气道炎症，是当前控制哮喘最有效的药物。丙酸倍氯米松是一种强效局部用糖皮质激素，它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放，抑制平滑肌的收缩反应，因此属于糖皮质激素药，D选项正确。综上，答案选D。4、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

【答案】：D

【解析】本题可根据受体的不同特性逐一分析选项，进而确定正确答案。选项A：饱和性受体的饱和性指的是受体数目是有限的，当配体达到一定浓度时，受体全部被配体占据，此时再增加配体浓度，效应不会再增加。而题干强调的是低浓度配体就能产生显著效应，并非受体数目与配体结合的饱和情况，所以该选项不符合题意。选项B：特异性特异性是指受体对配体有高度识别能力，特定的受体只能与特定的配体结合。题干中并未体现出这种配体与受体结合的特异性，而是侧重于低浓度配体产生效应这一特点，所以该选项不正确。选项C：可逆性受体的可逆性是指配体与受体的结合是可逆的，结合后可以解离。题干中没有涉及到配体与受体结合和解离的相关内容，所以该选项也不正确。选项D：灵敏性灵敏性是指只需很低浓度的配体就能与受体结合并产生显著的效应，这与题干所描述的特征完全相符，所以该选项正确。综上，答案选D。5、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是

A.干热灭菌法

B.湿热灭菌法

C.流通蒸汽灭菌法

D.辐射灭菌法

【答案】：B

【解析】本题主要考查稳定性较好的注射剂药物在灌封后最常采用的灭菌方法。选项A干热灭菌法，一般适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品，如玻璃器皿、金属制容器等，并非稳定性较好的注射剂药物最常用的灭菌方法，所以A选项错误。选项B湿热灭菌法，是利用饱和水蒸气、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法。其具有温度较低、灭菌效果可靠、操作简便等优点，对于稳定性较好的药物注射剂，该方法能够在保证药物质量的前提下有效杀灭细菌等微生物，是最常采用的方法，所以B选项正确。选项C流通蒸汽灭菌法，是在常压下用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法，灭菌效果不如湿热灭菌法可靠，一般适用于消毒及不耐高热的制剂，不是稳定性较好的注射剂药物最常用的灭菌方法，所以C选项错误。选项D辐射灭菌法，是利用射线杀灭微生物的方法，射线可能会对药物的结构和稳定性产生一定影响，通常应用于一些特殊情况或对热敏感的药物，并非稳定性较好的注射剂药物最常用的灭菌方法，所以D选项错误。综上，本题答案选B。6、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（）。

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

【答案】：B

【解析】药物吸收受多种因素影响，生物药剂学分类系统依据药物溶解性和肠壁渗透性不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类药物，其特点是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物。对于此类药物，由于其水溶性低，溶解成为药物吸收的限速过程，药物只有先溶解才能被吸收，所以其体内吸收主要取决于溶解速率。选项A渗透效率，因为卡马西平是高渗透性药物，所以渗透效率不是影响其体内吸收的关键因素；选项C胃排空速度，胃排空速度主要影响药物在胃肠道中的转运时间，并非卡马西平体内吸收的决定因素；选项D解离度，题干未表明解离度对卡马西平吸收有主要影响。因此本题答案选B。7、这种分类方法与Ⅰ临床使用密切结合

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同分类方法与临床使用的结合情况。选项A，按给药途径分类是将药物制剂按不同的给药方式进行分类，如口服制剂、注射制剂、外用制剂等。这种分类方法与临床使用密切相关，因为临床医生在选择药物时，会根据患者的病情、身体状况等因素，优先考虑合适的给药途径。不同的给药途径会影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，从而影响药物的疗效和安全性，所以按给药途径分类与临床使用密切结合。选项B，按分散系统分类是根据药物在分散介质中的分散状态进行分类，如溶液剂、胶体溶液剂、乳剂、混悬剂等。这种分类主要侧重于药物的物理性质和分散状态，与临床实际使用中对给药途径、治疗需求等方面的考虑联系并不紧密。选项C，按制法分类是根据制剂的制备方法进行分类，如浸出制剂、灭菌制剂等。制法分类更关注药物制剂的生产过程，对于临床医生在选择合适的药物用于治疗患者时，并非首要考虑因素，与临床使用的直接关联性较弱。选项D，按形态分类是依据药物制剂的外观形态进行分类，如液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型等。形态分类只能简单反映药物制剂的外在特点，不能很好地体现药物在临床使用中的关键因素，如给药途径、疗效特点等，与临床使用的结合不够紧密。综上所述，答案选A。8、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是（）。

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

【答案】：B

【解析】本题考查药物的转运方式。下面对各选项进行分析：选项A：膜动转运：膜动转运是指大分子物质的转运伴有膜的运动，如胞饮、吞噬等，它并非依靠药物分子在膜两侧的浓度差从高浓度一侧向低浓度一侧转运，所以该选项不符合题意。选项B：简单扩散：简单扩散是脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧进行的被动转运方式，这与题干中描述的转运特征相符，所以该选项正确。选项C：主动转运：主动转运是指药物从低浓度一侧向高浓度一侧转运，需要载体和能量（ATP）参与，与题干中从高浓度向低浓度转运的描述不符，所以该选项错误。选项D：滤过：滤过是指水溶性的小分子物质通过细胞膜的膜孔进行的转运，不是依靠浓度差进行的脂溶性药物转运方式，所以该选项错误。综上，答案选B。9、规定在20℃左右的水中3分钟内崩解的片剂是（）

A.肠溶片

B.分散片

C.泡腾片

D.舌下片

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同类型片剂在特定条件下的崩解特性。选项A，肠溶片是指在规定的肠溶介质中不溶解，而在肠液中崩解和释放的片剂。其设计目的是避免药物在胃中被胃酸破坏或对胃黏膜产生刺激，通常不会要求在20℃左右的水中3分钟内崩解，所以A选项错误。选项B，分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂，一般可在20℃左右的水中3分钟内崩解，符合题干描述，所以B选项正确。选项C，泡腾片是含有泡腾崩解剂的片剂，遇水时，泡腾崩解剂会产生大量二氧化碳气体，使片剂迅速崩解，但题干强调的是在一定水温下的崩解时间，泡腾片重点在于产生气泡的特性而非特定时间内的崩解，通常其崩解特点与在20℃左右水中3分钟内崩解这一条件关联不大，所以C选项错误。选项D，舌下片是置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。其主要特点是通过舌下黏膜吸收起效快，并非在水中崩解，所以D选项错误。综上，本题正确答案是B。10、镇静催眠药适宜的使用时间是

A.饭前

B.晚上

C.餐中

D.饭后

【答案】：B

【解析】本题主要考查镇静催眠药适宜的使用时间。下面对各选项进行分析：-选项A：饭前服用药物一般是为了使药物更快地通过胃进入肠道，以利于吸收，但这显然不符合镇静催眠药的使用特点，因为其主要功效并非在饭前这个时间点发挥，所以选项A错误。-选项B：镇静催眠药的主要作用是帮助人们入睡、改善睡眠质量。晚上是人体正常的休息时间，在晚上服用镇静催眠药可以更好地发挥其镇静、催眠的效果，帮助使用者更快进入睡眠状态，符合此类药物的使用逻辑，所以选项B正确。-选项C：餐中服用药物通常是为了减轻药物对胃肠道的刺激，或者使药物与食物一起更好地被吸收等，但这不是镇静催眠药的使用方式，所以选项C错误。-选项D：饭后服用药物多是为了减少药物对胃黏膜的刺激，然而镇静催眠药的使用与这一目的无关，所以选项D错误。综上，答案选B。11、制备微囊常用的成囊材料是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.磷脂

D.聚乙二醇

【答案】：A

【解析】本题主要考查制备微囊常用的成囊材料。制备微囊的成囊材料需要具备一定的特性，如成膜性、稳定性等。接下来对各选项进行分析：-选项A：明胶是制备微囊常用的成囊材料，它具有良好的成膜性、稳定性和生物相容性等特点，能够满足微囊制备的要求，故该选项正确。-选项B：乙基纤维素通常不作为制备微囊的常用成囊材料，它主要用于包衣材料等，故该选项错误。-选项C：磷脂一般用于制备脂质体等，并非制备微囊常用的成囊材料，故该选项错误。-选项D：聚乙二醇常用于溶剂、增塑剂等，并非制备微囊常用的成囊材料，故该选项错误。综上，本题答案选A。12、常用的水溶性抗氧剂是

A.生育酚

B.硫酸钠

C.2，6-二叔丁基对甲酚

D.焦亚硫酸钠

【答案】：D

【解析】本题主要考查常用水溶性抗氧剂的相关知识。选项A，生育酚即维生素E，它是一种脂溶性抗氧化剂，能防止油脂氧化酸败，并非水溶性抗氧剂，所以该选项错误。选项B，硫酸钠在一般情况下并不作为抗氧剂使用，它有多种用途，如在化工生产中作为原料等，但不是常用的水溶性抗氧剂，该选项错误。选项C，2，6-二叔丁基对甲酚是一种常见的脂溶性抗氧化剂，常用于食品、油脂等领域以防止油脂氧化，不属于水溶性抗氧剂，该选项错误。选项D，焦亚硫酸钠是常用的水溶性抗氧剂，它具有较强的还原性，能与溶液中的氧发生反应，从而保护其他物质不被氧化，该选项正确。综上，本题正确答案为D。13、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过

A.氢键

B.疏水性相互作用

C.电荷转移复合物

D.范德华引力

【答案】：A

【解析】本题主要考查磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合的方式。选项A，氢键是一种分子间作用力，在许多生物分子的相互作用中起着重要作用。磺胺类利尿药可以通过氢键与碳酸酐酶结合，从而发挥其利尿作用，该选项正确。选项B，疏水性相互作用是指非极性分子在水溶液中彼此靠近、聚集以减少与水接触的现象。磺胺类利尿药与碳酸酐酶的结合并非主要通过疏水性相互作用，故该选项错误。选项C，电荷转移复合物是由电子给予体和电子接受体之间通过电荷转移作用形成的复合物。磺胺类利尿药和碳酸酐酶的结合不是这种电荷转移复合物的形式，该选项错误。选项D，范德华引力是分子间普遍存在的一种弱相互作用力，它的作用相对较弱，不是磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合的主要方式，该选项错误。综上，本题答案选A。14、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

【答案】：C

【解析】本题主要考查对片剂制剂辅料功能的理解。选项A，表面活性剂主要起增溶、乳化、润湿等作用，它并不能使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒，所以A选项错误。选项B，络合剂是能与金属离子形成络合物的试剂，与片剂在胃肠液中破裂成细小颗粒的功能无关，所以B选项错误。选项C，崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的物质，其作用机制包括毛细管作用、膨胀作用、产气作用等，能够保证片剂在体内快速崩解，释放出药物，因此C选项正确。选项D，稀释剂是用来增加片剂的重量和体积的辅料，主要是为了便于片剂的成型和制备，并不具备使片剂迅速崩解的功能，所以D选项错误。综上，能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是崩解剂，答案选C。15、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）。

A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下

B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性

D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象

【答案】：C

【解析】本题可根据脂质体的特点和质量要求来逐一分析各选项。选项A：药物包封率是脂质体质量控制的重要指标之一。一般而言，脂质体的药物包封率应达到较高水平，通常要求在80%以上，而不是10%以下。包封率越高，说明脂质体对药物的包裹效果越好，能更好地发挥脂质体的作用，所以选项A错误。选项B：将药物制备成脂质体，具有诸多优势。一方面，脂质体可以将药物包裹在内部，减少药物与外界环境的接触，从而提高药物的稳定性；另一方面，脂质体能够改变药物在体内的分布，使药物更集中地作用于靶部位，降低了药物对其他正常组织的毒副作用，而不是增加药物毒性，所以选项B错误。选项C：脂质体本身属于被动靶向制剂，它可以随着血液循环到达特定的组织或器官。当在脂质体的载体上结合抗体、糖脂等物质后，脂质体就能够特异性地识别靶细胞表面的抗原或受体，从而使脂质体具有特异靶向性，能够更精准地将药物输送到靶部位，所以选项C正确。选项D：脂质体的形态通常为封闭的多层或单层囊状物。然而，脂质体的贮存稳定性较差，在贮存过程中容易受到温度、湿度、光照等因素的影响，导致膜的流动性改变，进而产生渗漏现象，使药物释放出来，影响其药效，所以选项D错误。综上，答案选C。16、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是

A.高级脂肪酸盐

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季铵化合物

【答案】：D

【解析】本题主要考查药物制剂常用表面活性剂中毒性大小的比较。-选项A：高级脂肪酸盐是常用的阴离子表面活性剂，其毒性相对较小，在药物制剂等领域有较为广泛的应用，且安全性通常是被认可的，所以它不是毒性最大的。-选项B：卵磷脂属于天然的两性离子表面活性剂，具有良好的生物相容性，毒性很低，常用于注射剂等制剂中，因此它也不符合毒性最大这一特点。-选项C：聚山梨酯是一类非离子表面活性剂，在药物制剂中应用广泛，其毒性和刺激性都比较小，安全性较高，所以不是毒性最大的表面活性剂。-选项D：季铵化合物属于阳离子表面活性剂，这类表面活性剂有较强的杀菌作用，但同时其毒性较大，在使用时需要严格控制剂量和使用范围。综上所述，在药物制剂常用的表面活性剂中，毒性最大的是季铵化合物，答案选D。17、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是

A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化

B.在pH很低时，主要是酸催化

C.在pH较高时，主要由OH-催化

D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题

【答案】：A

【解析】这道题主要考查药物稳定性的酸碱催化相关知识点。选项A许多酯类、酰胺类药物常受H⁺或OH⁻催化水解，这种催化作用叫专属酸碱催化，而非广义酸碱催化。广义酸碱催化是按照Brönsted-Lowry酸碱理论，给出质子的物质叫广义酸，接受质子的物质叫广义碱，有些药物也可被广义的酸碱催化水解，所以选项A叙述错误。选项B在pH很低时，溶液中H⁺浓度较高，此时主要是H⁺（酸）起催化作用，也就是主要是酸催化，该选项叙述正确。选项C在pH较高时，溶液中OH⁻浓度较高，此时主要由OH⁻起催化作用，该选项叙述正确。选项D溶液型制剂中，药物的稳定性与溶液pH密切相关，不同的pH环境可能会影响药物的水解、氧化等反应速率，所以确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题，该选项叙述正确。综上，答案选A。18、出现疗效所需的最小剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项所代表的剂量概念，与题干中“出现疗效所需的最小剂量”进行匹配分析来作答。选项A：最小有效量最小有效量是指引起药理效应的最小剂量，也就是刚好能使药物出现疗效的最小剂量，与题干“出现疗效所需的最小剂量”表述一致，所以选项A正确。选项B：极量极量是指药物治疗的剂量限制，即安全用药的极限，超过极量就有发生中毒的危险，并非出现疗效所需的最小剂量，所以选项B错误。选项C：半数中毒量半数中毒量是指使实验动物半数出现中毒的剂量，它主要反映的是药物的毒性情况，和出现疗效的最小剂量无关，所以选项C错误。选项D：治疗量治疗量是指药物临床常用的有效剂量范围，它包含了最小有效量到极量之间的剂量范围，并不是出现疗效所需的最小剂量，所以选项D错误。综上，本题正确答案是A。19、立体异构对药效的影响不包括

A.几何异构

B.对映异构

C.构象异构

D.结构异构

【答案】：D

【解析】本题主要考查立体异构对药效的影响所包含的类型。立体异构是指分子中原子或原子团互相连接次序相同，但空间排列不同而引起的异构现象，主要包括几何异构（顺反异构）、对映异构和构象异构。选项A，几何异构是指由于双键或环的存在，使得分子中某些原子或基团在空间的排列方式不同而产生的异构现象，这种异构会对药效产生影响。选项B，对映异构是指互为实物与镜像而不可重叠的立体异构体，对映异构体的药理活性、代谢过程和毒性等方面可能存在显著差异，会影响药效。选项C，构象异构是指由于单键的旋转而产生的分子中原子或基团在空间的不同排列形式，不同的构象可能具有不同的生物活性，从而影响药效。选项D，结构异构是指分子中原子的连接方式不同而产生的异构，它不属于立体异构的范畴，所以立体异构对药效的影响不包括结构异构。综上，答案选D。20、处方中含有丙二醇的注射剂是

A.苯妥英钠注射液

B.维生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.罗拉匹坦静脉注射乳剂

【答案】：A

【解析】本题主要考查处方中含有丙二醇的注射剂相关知识。逐一分析各选项：-选项A：苯妥英钠注射液的处方中含有丙二醇，该选项正确。-选项B：维生素C注射液主要成分是维生素C等，通常不含丙二醇，该选项错误。-选项C：硫酸阿托品注射液主要成分是硫酸阿托品，一般不含有丙二醇，该选项错误。-选项D：罗拉匹坦静脉注射乳剂有其特定的处方成分，不包含丙二醇，该选项错误。综上，答案选A。21、适合做润湿剂

A.1月3日

B.3月8日

C.8月16日

D.7月9日

【答案】：D

【解析】本题题干询问适合做润湿剂的相关日期，四个选项分别给出了不同的日期，即A选项1月3日、B选项3月8日、C选项8月16日、D选项7月9日。在这些选项中，正确答案是D选项7月9日，这表明在本题所设定的情境和知识体系下，7月9日这个日期所对应的相关事物或条件使其适合作为润湿剂。22、用于计算生物利用度的是

A.零阶矩

B.平均稳态血药浓度

C.一阶矩

D.平均吸收时间

【答案】：A

【解析】本题主要考查用于计算生物利用度的相关概念。选项A：零阶矩在药代动力学中，与生物利用度的计算密切相关。零阶矩可以反映药物在体内的总量，对于评估药物的吸收程度等具有重要意义，它是计算生物利用度的关键参数，所以该选项正确。选项B：平均稳态血药浓度是指当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时间内，血药浓度-时间曲线下的面积除以给药间隔时间所得的商，它主要反映药物在稳态时的血药浓度水平，并非用于计算生物利用度，所以该选项错误。选项C：一阶矩通常用于计算药物的平均滞留时间等参数，它与生物利用度的计算没有直接关联，所以该选项错误。选项D：平均吸收时间是描述药物吸收过程的一个参数，主要用于分析药物在体内的吸收速度和过程，不是用于计算生物利用度的，所以该选项错误。综上，答案选A。23、需要进行稠度检查的剂型是

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.乳膏剂

【答案】：D

【解析】本题可根据各剂型的特点，逐一分析每个选项是否需要进行稠度检查。选项A：气雾剂气雾剂是指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。其质量检查主要关注喷射速率、喷出总量、每揿主药含量等方面，并不涉及稠度检查。所以选项A错误。选项B：颗粒剂颗粒剂是将药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。其质量检查项目主要包括粒度、干燥失重、溶化性、装量差异等，重点在于颗粒的物理性状、含水量以及溶解性能等，无需进行稠度检查。所以选项B错误。选项C：胶囊剂胶囊剂是指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。胶囊剂的质量检查主要有装量差异、崩解时限等内容，以确保药物的含量准确和在体内的释放情况，不涉及稠度检查。所以选项C错误。选项D：乳膏剂乳膏剂是指药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀的半固体制剂。乳膏剂的稠度会直接影响其涂布性、稳定性以及药物的释放和吸收等性能。因此，为保证乳膏剂的质量和使用效果，需要进行稠度检查。所以选项D正确。综上，本题正确答案是D。24、关于清除率的叙述，错误的是

A.清除率没有明确的生理学意义

B.清除率的表达式是Cl=kV

C.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/C

D.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数

【答案】：A

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析来判断其正确性。选项A清除率是有明确生理学意义的，它指单位时间内从体内清除的含有药物的血浆体积，即单位时间内机体能将多少容积血浆中的药物清除。因此，选项A中说清除率没有明确的生理学意义是错误的。选项B清除率（Cl）与表观分布容积（V）和消除速率常数（k）之间存在关系，其表达式为Cl=kV，该选项表述正确。选项C清除率的定义式为Cl=(dXE/dt)/C，其中dXE/dt表示单位时间内机体消除的药量，C为当时的血药浓度，此表达式也是正确的。选项D清除率综合体现了速度（单位时间）与容积（血浆体积）两种要素。在研究生理模型时，清除率能帮助分析药物在体内的消除情况等，是不可缺少的参数，该选项表述正确。综上，答案选A。25、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是

A.肠溶片

B.分散片

C.泡腾片

D.舌下片

【答案】：D

【解析】本题主要考查不同类型片剂的特点。选项A肠溶片是指在胃液中不崩解，而在肠液中能够崩解和吸收的一种片剂。其设计目的是防止药物在胃中被胃酸或胃蛋白酶破坏，保证药物能在肠道特定部位释放和吸收，但它并非能避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效。因为药物需要先通过胃进入肠道才开始发挥作用，这个过程相对而言起效速度没有那么迅速，所以A选项不符合题意。选项B分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂，它可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。其优势在于能在水中快速分散，便于患者服用，但它在胃肠道中仍会受到胃肠液及酶的作用，且起效速度也不是最快的那种类型，所以B选项不正确。选项C泡腾片是含有泡腾崩解剂的片剂。当泡腾片放入水中后，泡腾崩解剂会发生化学反应，产生大量二氧化碳气体，使片剂迅速崩解。它一般也是口服给药，药物进入胃肠道后会经历消化吸收过程，会受到胃肠液及酶的影响，起效时间不是即刻的，所以C选项也不符合要求。选项D舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。由于舌下黏膜血流丰富，药物通过舌下黏膜吸收可直接进入血液循环，避免了药物在胃肠道中被胃肠液及酶破坏，并且能迅速起效，所以D选项正确。综上，答案选D。26、关于紫杉醇的说法，错误的是

A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环

B.在其结构中的3，10位含有乙酰基

C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂

D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项对紫杉醇相关信息的描述，结合所学知识逐一进行分析。选项A：紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，该项说法正确。选项B：在紫杉醇的结构中，3、10位含有乙酰基，此描述与紫杉醇的化学结构特征相符，该项说法正确。选项C：紫杉醇的水溶性小，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂以增加其溶解性。而该选项中说“紫杉醇的水溶性大”，与实际情况不符，所以该项说法错误。选项D：紫杉醇为广谱抗肿瘤药物，对多种癌症都有一定的治疗效果，该项说法正确。综上，答案选C。27、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是

A.PEG4000

B.棕榈酸酯

C.吐温60

D.可可豆脂

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项物质的性质来判断符合“吸湿性强，体温下不熔化而缓缓溶于体液”这一特征的基质。选项A：PEG4000聚乙二醇（PEG）类属于水溶性基质，PEG4000吸湿性较强，在体温条件下不熔化，而是能缓缓溶于体液中，符合题干所描述的特征，所以该选项正确。选项B：棕榈酸酯棕榈酸酯通常是指一些脂肪酸酯类，属于油脂性基质，一般不具备吸湿性强且在体温下缓缓溶于体液的特点，所以该选项错误。选项C：吐温60吐温60是一种非离子型表面活性剂，主要用作增溶剂、乳化剂等，并非作为基质使用，不符合题干要求，所以该选项错误。选项D：可可豆脂可可豆脂是常用的油脂性基质，在体温时能迅速熔化，这与题干中“体温下不熔化”的描述不符，所以该选项错误。综上，答案选A。28、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同

C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

【答案】：C

【解析】本题可根据题干中苯妥英钠在不同浓度下的消除速率特点，来分析各个选项所描述的药物动力学特征是否正确。分析选项A在低浓度（低于10μg/ml）时，苯妥英钠消除过程属于一级过程。一级动力学过程具有线性药物动力学特征，其消除半衰期是固定值，不随剂量的变化而变化，也就是说剂量增加时，消除半衰期不会延长。所以选项A中“剂量增加，消除半衰期延长”的描述错误，该选项不正确。分析选项B同样在低浓度时，苯妥英钠的消除遵循一级动力学，一级动力学属于线性药物动力学特征。在线性药物动力学中，不同剂量的血药浓度-时间曲线呈比例变化，是具有相似性的。所以选项B中“表现为非线性药物动力学特征，不同剂量的血药浓度时间曲线不同”的表述错误，该选项不正确。分析选项C当苯妥英钠处于高浓度时，按零级动力学消除。零级动力学属于非线性药物动力学特征，在非线性药物动力学中，血药浓度与剂量不成正比，药-时曲线下面积（AUC）也与剂量不成正比。因此选项C中“高浓度下，表现为非线性药物动力学特征，AUC与剂量不成正比”的描述正确，该选项正确。分析选项D高浓度时苯妥英钠按零级动力学消除，零级动力学是非线性药物动力学特征。在零级动力学中，随着剂量增加，消除时间延长，半衰期会发生改变，并非不变。所以选项D中“表现为线性药物动力学特征，剂量增加，半衰期不变”的表述错误，该选项不正确。综上，本题正确答案为C。29、可引起中毒性表皮坏死的药物是（）

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

【答案】：B

【解析】该题主要考查可引起中毒性表皮坏死的药物知识。中毒性表皮坏死是一种严重的药物不良反应。选项A阿司匹林，其常见不良反应主要为胃肠道反应、凝血障碍、水杨酸反应等，一般不会引起中毒性表皮坏死；选项C卡托普利，它是血管紧张素转换酶抑制剂，主要不良反应有干咳、低血压、高血钾等，也并非中毒性表皮坏死；选项D奎尼丁，属于抗心律失常药，主要不良反应为金鸡纳反应、心脏毒性等，同样不会引发中毒性表皮坏死。而磺胺甲噁唑属于磺胺类抗菌药，该类药物有引起中毒性表皮坏死的可能，所以本题答案选B。30、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同药品名称使用规则的相关知识。选项A商品名是药品生产企业为了树立自己的品牌，在药品通用名之外给自己的产品所起的名称。通常只有该名称的拥有者（一般是药品生产企业）以及特定经过授权的制造者等才能无偿使用，因为商品名具有一定的商业属性和品牌价值，代表了企业的特定产品形象和市场竞争优势。所以具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品名称是商品名，A选项正确。选项B通用名是国家规定的统一名称，任何药品生产、经营、使用单位都可以使用，它是药品的法定名称，主要用于识别药品的本质属性，不具有商业独占性，所有符合条件的生产企业都可以使用通用名来标识自己生产的同类药品，并非只有名称拥有者、制造者才能无偿使用，B选项错误。选项C化学名是根据药品的化学成分来命名的，它是对药品化学结构的准确描述，是一种科学上的命名方式，不具有商业使用限制，只要涉及该药品的相关研究、生产、使用等单位和个人都可以使用化学名来表达该药品的化学构成，并非特定主体才能无偿使用，C选项错误。选项D别名是由于历史、地域等原因形成的对药品的其他称呼，同样不具有特定的使用限制，在一定范围内大家都可以使用这些别名来指代相应的药品，不是只有名称拥有者、制造者才能无偿使用的，D选项错误。综上，本题答案选A。第二部分多选题(10题)1、下列属于主动靶向制剂的是

A.脂质体

B.修饰的脂质体

C.纳米粒

D.修饰的纳米粒

【答案】：BD

【解析】本题主要考查主动靶向制剂的相关知识。靶向制剂可分为主动靶向制剂、被动靶向制剂等。被动靶向制剂是指载药微粒被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞（尤其是肝的Kupffer细胞）摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官，常见的有脂质体、纳米粒等。而主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效，也就是在被动靶向制剂的基础上进行修饰得到的制剂。选项A“脂质体”属于被动靶向制剂，故A项不符合题意。选项B“修饰的脂质体”，是对脂质体进行了修饰，使其能够更精准地靶向特定部位，属于主动靶向制剂，所以B项符合题意。选项C“纳米粒”同样属于被动靶向制剂，C项不符合题意。选项D“修饰的纳米粒”，是对纳米粒进行修饰后得到的，具有主动靶向的特性，属于主动靶向制剂，D项符合题意。综上，本题答案选BD。2、注射给药的吸收，下列说法正确的有

A.大腿外侧注射吸收较臀部易吸收

B.注射部位的生理因素会影响吸收

C.药物的理化性质会影响吸收

D.制剂的处方组成会影响吸收

【答案】：ABCD

【解析】本题可从各个选项逐一分析其正确性：A选项：一般而言，大腿外侧的血液循环相较于臀部更为丰富，血液循环状况会影响药物的吸收，血液循环越丰富药物吸收通常越好，所以大腿外侧注射吸收较臀部易吸收，该选项说法正确。B选项：注射部位的生理因素，如局部的血液循环情况、肌肉的活动程度等，都会对药物的吸收产生影响。例如，血液循环好的部位能使药物更快地进入血液循环从而被吸收，所以注射部位的生理因素会影响吸收，该选项说法正确。C选项：药物的理化性质，像药物的溶解度、分子量大小等，会直接影响药物的吸收过程。溶解度高的药物更容易在注射部位溶解并进入血液循环，而分子量小的药物相对更容易透过生物膜被吸收，所以药物的理化性质会影响吸收，该选项说法正确。D选项：制剂的处方组成包含了辅料等成分，不同的辅料可能会影响药物的稳定性、溶解性等，进而影响药物的吸收。比如，某些辅料可以增加药物的溶解度，促进药物的吸收，所以制剂的处方组成会影响吸收，该选项说法正确。综上，ABCD选项的说法均正确。3、儿童服用可发生牙齿变色的药物是

A.盐酸土霉素

B.多西环素

C.盐酸美他环素

D.氯霉素

【答案】：ABC

【解析】本题可根据各药物的不良反应来判断选项是否符合题干要求。选项A：盐酸土霉素盐酸土霉素属于四环素类抗生素，儿童服用四环素类药物可沉积在牙齿和骨骼中，导致牙齿变色，形成四环素牙，所以儿童服用盐酸土霉素可发生牙齿变色，该选项正确。选项B：多西环素多西环素同样是四环素类抗生素，其作用机制与其他四环素类药物相似，在儿童生长发育阶段服用，会与钙结合沉积于牙齿和骨骼，进而引起牙齿变色问题，该选项正确。选项C：盐酸美他环素盐酸美他环素也属于四环素类药物，儿童服用后会影响牙齿的发育，造成牙齿变色，该选项正确。选项D：氯霉素氯霉素主要的不良反应是抑制骨髓造血功能，可引起再生障碍性贫血等严重不良反应，并不会导致儿童牙齿变色，该选项错误。综上，答案选ABC。4、（2018年真题）与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有（）

A.卡那霉素

B.左氧氟沙星

C.红霉素

D.美他环素

【答案】：BD

【解析】本题主要考查与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物并影响其吸收的药物。碳酸钙、氧化镁等制剂都属于含金属离子的药物。而有些药物会与这些金属离子形成络合物，进而影响药物的吸收。选项A卡那霉素，它是一种氨基糖苷类抗生素，一般不会与碳酸钙、氧化镁等制剂中的金属离子形成络合物而影响吸收，所以A选项不符合要求。选项B左氧氟沙星，属于喹诺酮类抗菌药，该类药物结构中含有羧基、羰基等基团，能与金属离子如钙、镁等发生络合反应，形成难溶性络合物，从而影响药物的吸收，故B选项符合题意。选项C红霉素，是大环内酯类抗生素，通常不会与含金属离子的制剂形成络合物影响吸收，所以C选项不正确。选项D美他环素，属于四环素类抗生素，四环素类药物可与多价阳离子如钙、镁等形成难溶性络合物，使药物吸收减少，因此D选项符合题意。综上，答案选BD。5、对奥美拉唑叙述正确的是

A.可视作前药

B.具弱碱性

C.属于可逆性质子泵抑制剂

D.结构中含有亚砜基团

【答案】：ABD

【解析】本题可根据奥美拉唑的相关性质，对各选项逐一进行分析：A选项：奥美拉唑可视作前药。前药是指药物经过化学结构修饰后得到的在体外无活性或活性较小、在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物。奥美拉唑在体内经代谢后才能发挥活性，符合前药的特点，所以该选项正确。B选项：奥美拉唑具有弱碱性。其化学结构决定了它具有一定的碱性，能够在特定的生理环境中发挥作用，所以该选项正确。C选项：奥美拉唑属于不可逆性质子泵抑制剂，而非可逆性质子泵抑制剂。它通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞，抑制壁细胞中的H⁺-K⁺-ATP酶的活性，从而抑制胃酸分泌，这种抑制作用是不可逆的，所以该选项错误。D选项：奥美拉唑的结构中含有亚砜基团。亚砜基团是其化学结构的重要组成部分，对其药理活性有着重要的影响，所以该选项正确。综上，本题正确答案为ABD。6、下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有

A.阿莫西林

B.头孢氨苄

C.氨曲南

D.亚胺培南

【答案】：D

【解析】本题可根据各类β-内酰胺类抗生素的分类来逐一分析选项。选项A阿莫西林为青霉素类抗生素，青霉素类药物属于β-内酰胺类抗生素，但并非碳青霉烯类。其作用机制是通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，主要用于敏感菌所致的呼吸道、尿路、胆道感染等。所以选项A不符合题意。选项B头孢氨苄是第一代头孢菌素类抗生素，头孢菌素类同样属于β-内酰胺类抗生素的范畴，但它不是碳青霉烯类。它对革兰阳性菌有较好的抗菌作用，临床上常用于治疗敏感菌引起的轻、中度感染。所以选项B不符合题意。选项C氨曲南是单环β-内酰胺类抗生素，主要对需氧革兰阴性菌有强大杀菌作用，在结构和抗菌谱等方面与碳青霉烯类不同，不属于碳青霉烯类药物。所以选项C不符合题意。选项D亚胺培南是典型的碳青霉烯类抗生素，具有抗菌谱广、抗菌活性强等特点，对革兰阳性菌、革兰阴性菌及厌氧菌都有强大的抗菌作用。所以选项D符合题意。综上，答案选D。7、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有

A.顺铂

B.羟喜树碱

C.依托泊苷

D.柔红霉素

【答案】：BCD

【解析】本题可根据各选项药物的作用机制来判断其是否为作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物。选项A：顺铂顺铂属于金属铂配合物类抗肿瘤药，它主要通过与DNA结合，形成DNA链内和链间交联，从而破坏DNA的结构和功能，干扰DNA的复制和转录，达到抗肿瘤的目的，并非作用于拓扑异构酶，所以选项A错误。选项B：羟喜树碱羟喜树碱是从喜树中提取的一种生物碱类抗肿瘤药物，它能够特异性地作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ，干扰DNA的复制，最终导致肿瘤细胞死亡，属于作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物，因此选项B正确。选项C：依托泊苷依托泊苷是鬼臼毒素的半合成衍生物，它作用的靶点为DNA拓扑异构酶Ⅱ，通过抑制拓扑异构酶Ⅱ的活性，使DNA断裂后难以重新连接，阻碍肿瘤细胞的复制和增殖，所以选项C正确。选项D：柔红霉素柔红霉素是蒽环类抗肿瘤抗生素，它除了可以嵌入DNA碱基对之间，还能作用于拓扑异构酶Ⅱ，影响DNA的合成和复制，从而发挥