押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》通关考试题库及答案详解（夺冠系列）

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》通关考试题库第一部分单选题(30题)1、肾小管中，弱碱在酸性尿液中()

A.解离多重吸收少排泄快

B.解离少重吸收多排泄慢

C.解离多重吸收少排泄慢

D.解离少重吸收少排泄快

【答案】：A

【解析】本题可根据药物在肾小管中的解离、重吸收和排泄的相互关系，结合弱碱在酸性尿液中的性质来进行分析。在肾小管中，药物的解离程度会影响其重吸收和排泄情况。一般来说，解离程度高的药物，脂溶性低，难以通过肾小管上皮细胞的脂质膜，从而重吸收减少；而重吸收减少会使得药物更多地随尿液排出体外，导致排泄加快。弱碱在酸性尿液中会发生质子化反应，使得弱碱更多地以离子形式存在，即解离度增加。由于解离度增加，药物的脂溶性降低，难以通过肾小管上皮细胞的脂质膜，重吸收就会减少。重吸收减少意味着更多的药物会留在尿液中随尿液排出体外，所以排泄加快。综上，弱碱在酸性尿液中解离多重吸收少排泄快，答案选A。2、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）

A.聚乙烯醇

B.醋酸纤维素

C.羟丙基纤维素

D.聚乙二醇

【答案】：B

【解析】本题主要考查水不溶性包衣材料的相关知识，破题点在于准确了解各选项所代表辅料的溶解性特点。选项A聚乙烯醇是一种水溶性高分子聚合物，它能在水中溶解形成均匀的溶液，所以聚乙烯醇不属于水不溶性包衣材料，A选项不符合要求。选项B醋酸纤维素是一种水不溶性的高分子材料，具有良好的成膜性和稳定性，常用于制备水不溶性包衣，因此可以作为水不溶性包衣材料，B选项正确。选项C羟丙基纤维素是一种常用的水溶性纤维素衍生物，它在水中具有较好的溶解性，可用于片剂的黏合剂、增稠剂等，但不能作为水不溶性包衣材料，C选项错误。选项D聚乙二醇是水溶性的聚醚类化合物，能与水以任意比例互溶，主要用于溶剂、增塑剂、保湿剂等，并非水不溶性包衣材料，D选项错误。综上，本题正确答案是B。3、与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是

A.普萘洛尔

B.奎尼丁

C.普罗帕酮

D.胺碘酮

【答案】：D

【解析】本题主要考查对不同抗心律失常药物特点的掌握。解题关键在于明确各选项药物的类别以及是否具有与甲状腺素结构相似且影响其代谢的特性。各选项分析A选项普萘洛尔：它属于β-受体阻滞剂类抗心律失常药物，并非钾通道阻滞剂，且其结构与甲状腺素不相似，也不会对甲状腺素代谢产生类似题干所述的影响，所以A选项错误。B选项奎尼丁：是钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物，和甲状腺素结构不同，也不存在影响甲状腺素代谢的情况，故B选项错误。C选项普罗帕酮：属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药，不具备与甲状腺素结构相似且影响其代谢的特点，因此C选项错误。D选项胺碘酮：属于钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物，其结构与甲状腺素相似，在临床应用过程中会影响甲状腺素代谢，符合题干描述，所以D选项正确。综上，答案选D。4、含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氢溴酸东莨菪碱(

C.氢溴酸后马托品(

D.异丙托溴铵(

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的结构特点及用途来进行分析。选项A：硫酸阿托品硫酸阿托品是从颠茄等植物中提取的莨菪碱的外消旋体，不含有季铵结构。其作用广泛，能解除平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、散瞳等，但并非用于平喘，所以该选项不符合题意。选项B：氢溴酸东莨菪碱氢溴酸东莨菪碱同样为莨菪烷类生物碱，不具备季铵结构，主要用于麻醉前给药、晕动病、帕金森病等，也不是用于平喘的药物，该选项不正确。选项C：氢溴酸后马托品氢溴酸后马托品是合成的抗胆碱药，没有季铵结构，主要用于眼科检查和验光配镜屈光度检查时的散瞳，与平喘无关，该选项错误。选项D：异丙托溴铵异丙托溴铵含有季铵结构，由于其结构特点，不易进入中枢。它是一种抗胆碱能药物，可通过抑制迷走神经反射而舒张支气管平滑肌，从而起到平喘的作用，所以该选项符合题意。综上，答案是D。5、药物警戒与不良反应检测共同关注（）。

A.药品与食物不良相互作用

B.药物误用

C.药物滥用

D.合格药品的不良反应

【答案】：D

【解析】本题可通过对每个选项进行分析，结合药物警戒与不良反应检测的关注重点，来确定正确答案。选项A药品与食物不良相互作用主要侧重于药品和食物之间的相互影响，它并非药物警戒与不良反应检测共同重点关注的核心内容。药物警戒和不良反应检测更聚焦于药物自身在正常使用过程中产生的影响，而不是与食物的相互作用，所以选项A不正确。选项B药物误用是指药物使用过程中由于各种原因导致的错误使用情况，比如剂量错误、用法错误等。虽然这也是药物使用中需要关注的方面，但不是药物警戒与不良反应检测共同的核心关注点，它们更着重于药物本身在正常使用时的反应，因此选项B不符合要求。选项C药物滥用通常是指非医疗目的的、不合理地使用药物，如毒品的滥用等情况。药物警戒和不良反应检测的主要目标是监测合格药品在正常使用过程中的不良反应，而不是针对药物滥用行为，所以选项C也不正确。选项D药物警戒是发现、评估、理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物相关问题的科学与活动，而不良反应检测主要就是针对合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应进行监测。所以合格药品的不良反应是药物警戒与不良反应检测共同关注的内容，选项D正确。综上，本题的正确答案是D。6、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少

D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

【答案】：D

【解析】本题可根据药物分布容积的概念以及不同结合情况对药物分布的影响来分析地高辛表现分布容积远大于人体体液容积的原因。药物分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。它反映了药物在体内的分布情况。选项A，若药物全部分布在血液，那么其分布容积应与血液的容积相关，一般会小于或接近人体的血液容积，而人体体液容积包含血液容积等多个部分，所以药物全部分布在血液时，其表现分布容积不会远大于人体体液容积，该选项错误。选项B，药物全部与组织蛋白结合说法过于绝对，且如果药物全部与组织蛋白结合，缺少游离药物参与血液循环及其他生理过程，不符合药物在体内的实际分布和作用机制，同时这也不能很好地解释表现分布容积远大于人体体液容积这一现象，该选项错误。选项C，若大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少，那么药物主要存在于血液中，其分布容积会接近血液容积，不会远大于人体体液容积，该选项错误。选项D，当大部分药物与组织蛋白结合，药物主要分布在组织时，意味着药物在组织中的量较多，使得表现分布容积增大，从而可能远大于人体体液容积，该选项正确。综上，答案选D。7、可导致药源性肝损害的药物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英钠

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项中药物的特性，来判断哪种药物可导致药源性肝损害。选项A：辛伐他汀辛伐他汀是一种调血脂药，在使用过程中，该药物有导致药源性肝损害的风险。药源性肝损害是指药物治疗过程中，药物或其代谢产物引起的肝脏损害。辛伐他汀在体内经过肝脏代谢，可能会对肝细胞产生毒性作用，影响肝脏的正常功能，引发肝损害，所以选项A正确。选项B：青霉素青霉素是一种广泛使用的抗生素，主要的不良反应通常为过敏反应，如皮疹、瘙痒、过敏性休克等，一般不会导致药源性肝损害，故选项B错误。选项C：地西泮地西泮是苯二氮䓬类镇静催眠药，常见的不良反应为嗜睡、头昏、乏力等，大剂量使用可能会出现共济失调、震颤等，但通常不会引起药源性肝损害，因此选项C错误。选项D：苯妥英钠苯妥英钠是一种抗癫痫药，其不良反应主要包括齿龈增生、共济失调、眼球震颤等，虽然也可能有一些肝脏方面的影响，但导致药源性肝损害并非其典型不良反应，所以选项D错误。综上，可导致药源性肝损害的药物是辛伐他汀，本题正确答案为A。8、对包合物的叙述不正确的是

A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物

B.包合物几何形状是不同的

C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

D.维生素A被包合后可以形成固体

【答案】：C

【解析】本题可根据包合物的定义、特点及作用等相关知识，对各选项逐一分析。选项A：大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物，这是包合物的准确概念定义，该选项叙述正确。选项B：包合物的几何形状可以多种多样，不同的包合材料和包合方式会形成不同几何形状的包合物，所以包合物几何形状是不同的，该选项叙述正确。选项C：包合物不仅可以提高药物溶解度，还能够提高药物的稳定性。包合作用可以将药物分子包藏于包合材料的空穴结构内，从而减少药物与外界环境的接触，降低药物的氧化、水解等反应的发生，进而提高药物的稳定性。因此“包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性”的叙述错误。选项D：维生素A是一种油状物质，被包合后可以改变其物理状态，形成固体，便于储存、运输和使用，该选项叙述正确。综上，答案选C。9、含三氮唑结构的抗真菌药是

A.来曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韦林

【答案】：C

【解析】本题主要考查含三氮唑结构的抗真菌药的相关知识。选项A，来曲唑是一种芳香化酶抑制剂，主要用于治疗绝经后晚期乳腺癌，并非含三氮唑结构的抗真菌药。选项B，克霉唑为广谱抗真菌药，其结构中含咪唑环，并非三氮唑结构，可用于治疗多种真菌性疾病。选项C，氟康唑是一种含三氮唑结构的抗真菌药，通过抑制真菌细胞膜上麦角固醇的合成来发挥抗真菌作用，对念珠菌属、隐球菌属等多种真菌有良好的抗菌活性，该选项正确。选项D，利巴韦林是一种广谱抗病毒药，主要用于治疗呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎等，不属于抗真菌药。综上，答案选C。10、在药品命名中，国际非专利的药品名称是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

【答案】：B

【解析】本题主要考查药品命名中不同名称类型的概念。解题关键在于明确每个选项所代表的药品名称含义，然后结合国际非专利药品名称的定义进行判断。选项A：商品名药品的商品名是药品生产企业或药品经销商为了将自己的产品与其他企业生产的同一种药品相区别而使用的名称，通常由药品生产企业自己确定，具有一定的商业推广性质，并非国际非专利药品名称，所以选项A错误。选项B：通用名通用名是世界卫生组织（WHO）推荐使用的名称，是国际非专利药品名称，它是全球通用的、唯一的名称，不受专利和行政保护的限制，具有通用性和规范性，所以选项B正确。选项C：化学名化学名是根据药物的化学结构按照一定的化学命名原则命名的名称，它主要用于准确描述药物的化学组成和结构，与国际非专利药品名称的概念不同，所以选项C错误。选项D：别名别名是由于历史、地域、习惯等原因，同一药物可能存在的其他名称，但这些名称并非国际统一认可的非专利药品名称，所以选项D错误。综上，本题正确答案是B。11、依赖性是指

A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤

B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应

C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应

D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象

【答案】：C

【解析】本题可通过对各选项内容进行分析，结合“依赖性”的定义来判断正确答案。选项A：该选项描述的是机体受药物刺激发生异常免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，这是药物过敏反应的特点，并非“依赖性”的定义，所以选项A错误。选项B：少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应，这属于药物的不良反应中的特异质反应，并非“依赖性”，所以选项B错误。选项C：该选项明确指出反复用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应，符合“依赖性”的定义，所以选项C正确。选项D：长期服用某些药物，机体对这些药物产生适应性，若突然停药或减量过快易使机体调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象，这是药物的停药反应，并非“依赖性”，所以选项D错误。综上，本题正确答案为C。"12、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

【答案】：B

【解析】本题可根据不同注射途径的特点来分析能使药物延长作用时间的注射途径。选项A：皮内注射皮内注射是将药物注射到表皮与真皮之间，主要用于过敏试验、预防接种等。该部位药物吸收速度相对较慢，但由于皮内组织的容量有限，且主要用于小剂量的特定药物注射，并非用于延长药物的作用时间，所以选项A不符合要求。选项B：皮下注射皮下注射是将药物注射到皮下组织。皮下组织的血管分布相对较少，药物吸收速度比静脉注射和动脉注射慢。这种缓慢的吸收过程使得药物能够在体内持续释放，从而延长药物的作用时间。例如，胰岛素常采用皮下注射的方式给药，以达到持续稳定的降糖效果，所以选项B符合要求。选项C：动脉注射动脉注射是将药物直接注入动脉血管，药物能迅速进入血液循环并快速到达靶器官，起效迅速，但药物作用时间较短，常用于特殊的诊断和治疗，如动脉造影等，所以选项C不符合要求。选项D：静脉注射静脉注射是将药物直接注入静脉血管，药物直接进入血液循环，能迅速分布到全身，起效最快，但药物在体内代谢和排泄也较快，作用时间相对较短，所以选项D不符合要求。综上，需延长作用时间的药物可采用的注射途径是皮下注射，本题答案选B。13、关于剂型分类的错误描述是

A.溶胶剂为液体剂型

B.软膏剂为半固体剂型

C.栓剂为半固体剂型

D.气雾剂为气体分散型

【答案】：C

【解析】本题可根据各种剂型的特点，逐一分析各选项的描述是否正确。选项A溶胶剂是指固体药物以多分子聚集体分散于水中形成的非均相液体制剂，属于液体剂型。所以选项A描述正确。选项B软膏剂是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂，属于半固体剂型。所以选项B描述正确。选项C栓剂是指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂，并非半固体剂型。所以选项C描述错误。选项D气雾剂是指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂，属于气体分散型制剂。所以选项D描述正确。综上，本题答案选C。14、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（）。

A.秋水仙碱

B.丙磺舒

C.别嘌呤

D.苯溴马隆

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项药物的作用机制来判断通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物。选项A：秋水仙碱秋水仙碱主要是通过抑制中性粒细胞的趋化、黏附和吞噬作用，以及抑制磷脂酶A₂，减少单核细胞和中性粒细胞释放前列腺素和白三烯，从而减轻炎症反应，并非通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成，所以选项A错误。选项B：丙磺舒丙磺舒的作用机制是抑制肾小管对尿酸的重吸收，增加尿酸排泄，以降低血尿酸水平，而不是抑制黄嘌呤氧化酶来减少尿酸生成，所以选项B错误。选项C：别嘌呤别嘌呤及其代谢产物氧嘌呤醇能够抑制黄嘌呤氧化酶的活性，从而阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，减少尿酸的生成，达到降低血尿酸水平的目的，因此选项C正确。选项D：苯溴马隆苯溴马隆的作用是促进肾小管对尿酸的分泌，增加尿酸的排泄，并非抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成，所以选项D错误。综上，答案是C。15、用作栓剂水溶性基质的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油酯

D.棕榈酸酯

【答案】：B

【解析】本题可根据栓剂水溶性基质的相关知识，对各选项进行逐一分析。A选项：可可豆脂可可豆脂是一种常用的油脂性基质。它具有同质多晶性、熔点适宜等特点，是栓剂中常见的油脂性基质材料，而非水溶性基质，所以A选项不符合要求。B选项：甘油明胶甘油明胶是由明胶、甘油与水制成，具有良好的水溶性和弹性，在体温下能缓慢溶解并释放药物，是常用的栓剂水溶性基质，故B选项正确。C选项：椰油酯椰油酯属于油脂性基质，它为半合成脂肪酸甘油酯，具有适宜的熔点和化学稳定性等特点，可作为油脂性栓剂基质使用，并非水溶性基质，所以C选项错误。D选项：棕榈酸酯棕榈酸酯也是油脂性基质，它同样是半合成脂肪酸甘油酯类，在栓剂制备中作为油脂性基质应用，并非水溶性基质，因此D选项错误。综上，答案是B选项。16、《中国药典))2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指

A.不超过30℃

B.不超过20℃

C.避光并不超过30℃

D.避光并不超过20℃

【答案】：D

【解析】《中国药典》2010年版凡例明确规定了不同贮藏条件的具体含义。“凉暗处”的定义包含了两个关键要素，一是要避光，二是温度不超过20℃。选项A“不超过30℃”未提及避光，也不符合凉暗处温度要求；选项B“不超过20℃”缺少避光这一必要条件；选项C“避光并不超过30℃”温度范围错误。而选项D“避光并不超过20℃”准确契合了“凉暗处”的定义。所以本题正确答案是D。17、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。

A.骨化二醇?

B.骨化三醇?

C.阿尔法骨化醇?

D.羟基骨化醇?

【答案】：B

【解析】本题主要考查对相关药物知识的了解。题干介绍了阿仑膦酸钠维D3片的相关信息，但具体的题目意图应是从选项中选出与题干所涉及药物相关的正确内容。在选项中，骨化三醇是维生素D经过肝脏和肾脏两次羟化后生成的最终活性产物，在治疗骨质疏松等方面有着重要作用，它与题干中提到的阿仑膦酸钠维D3片所包含的维生素D3有一定关联，而骨化二醇、阿尔法骨化醇、羟基骨化醇均不符合本题的正确答案指向，所以正确答案是B。18、无明显肾毒性的药物是

A.青霉素

B.环孢素

C.头孢噻吩

D.庆大霉素

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同药物肾毒性的了解。选项A，青霉素主要作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，其不良反应主要是过敏反应等，一般无明显肾毒性，该选项正确。选项B，环孢素是一种免疫抑制剂，在临床应用中可引起肾毒性，可导致血清肌酐和尿素氮水平呈剂量依赖性升高，长期使用可能造成肾功能损害，所以该选项错误。选项C，头孢噻吩属于第一代头孢菌素，有一定的肾毒性，大剂量使用时可能会影响肾功能，故该选项错误。选项D，庆大霉素是氨基糖苷类抗生素，肾毒性是其常见的不良反应之一，可引起肾小管肿胀、变性等，严重时可导致急性肾衰竭，所以该选项错误。综上，无明显肾毒性的药物是青霉素，答案选A。19、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.脑

【答案】：A

【解析】本题可根据不同粒径被动靶向微粒静脉注射后靶部位的特点来进行分析。被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于微粒的粒径大小。一般来说，不同粒径的微粒会有不同的靶部位：-选项B：粒径在2.5-10μm的微粒，大部分会被巨噬细胞摄取，主要聚集于肝和脾。所以粒径小于10nm的被动靶向微粒靶部位不是肝、脾，B选项错误。-选项C：大于7μm的微粒通常会被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，进而被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。而本题问的是粒径小于10nm的微粒，故C选项不符合。-选项D：脑并非是根据微粒粒径大小被动靶向的典型靶部位，所以D选项不正确。-选项A：粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后可以通过毛细血管末端进入骨髓组织，其靶部位是骨髓，A选项正确。综上，本题答案选A。20、热原不具备的性质是（）

A.水溶性

B.耐热性

C.挥发性

D.可被活性炭吸附

【答案】：C

【解析】本题考查热原的性质。热原是微生物产生的一种内毒素，它具有多种特性。选项A，热原可溶于水，具有水溶性。因此热原可以随着水的流动而扩散到溶液体系中，该选项不符合题意。选项B，热原具有耐热性，一般高温处理难以将其破坏，需要在较高温度（如250℃、30-45分钟）等特定条件下才能使其失活，该选项不符合题意。选项C，热原不具有挥发性，它不会随着蒸汽挥发，这与它在溶液和药品中的存在形式和特性相关，所以该选项符合题意。选项D，活性炭具有较大的比表面积和较强的吸附能力，热原可被活性炭吸附，在制药等过程中常利用活性炭吸附热原以达到去除的目的，该选项不符合题意。综上，答案选C。21、药品名称“盐酸小檗碱”属于

A.注册商标

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所涉及概念的特点，分析“盐酸小檗碱”所属类别。选项A：注册商标注册商标是指经政府有关部门核准注册的商标，商标申请人取得商标专用权，注册商标享有使用某个品牌名称和品牌标志的专用权，这个品牌名称和品牌标志受到法律保护，其他任何企业都不得仿效使用。“盐酸小檗碱”是药品的一种名称表述，并非用于区分商品或服务来源的经注册的标志，所以不属于注册商标。选项B：商品名商品名是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，具有专有性质，不得仿用。不同生产厂家生产的同一种药品可能会有不同的商品名。而“盐酸小檗碱”并不是某一特定厂家为其药品所起的专有名称，所以不属于商品名。选项C：品牌名品牌名是指用来识别一个或一群卖主的商品或劳务的名称、术语、象征、记号或设计及其组合，以和其他竞争者的商品或劳务相区别。“盐酸小檗碱”是对药品成分的一种通用称谓，并非用于区分不同厂家产品的品牌标识，所以不属于品牌名。选项D：通用名药品通用名是中国国家药品标准规定的药品名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性。“盐酸小檗碱”是药品的法定通用名称，任何企业生产的同种药品都只能使用这一名称，所以“盐酸小檗碱”属于通用名。综上，答案选D。22、有关缓、控释制剂的特点不正确的是

A.减少给药次数

B.减少用药总剂量

C.避免峰谷现象

D.适用于半衰期很长的药物(t1／2>24h)

【答案】：D

【解析】本题可依据缓、控释制剂的特点，对各选项逐一进行分析，从而判断出答案。选项A缓、控释制剂能够控制药物的释放速度，使药物在较长时间内持续发挥药效。这意味着在一定时间内，患者不需要频繁给药，从而可以减少给药次数。所以选项A属于缓、控释制剂的特点。选项B缓、控释制剂通过缓慢、恒速或接近恒速地释放药物，可使药物在体内维持稳定的血药浓度。相较于普通制剂，在达到相同治疗效果的情况下，缓、控释制剂可以减少用药总剂量。所以选项B属于缓、控释制剂的特点。选项C普通制剂给药后，血药浓度会迅速上升达到峰值，随后又快速下降至谷值，呈现出明显的峰谷现象。而缓、控释制剂能够使药物持续、稳定地释放，避免血药浓度出现大幅度的波动，从而有效避免了峰谷现象。所以选项C属于缓、控释制剂的特点。选项D对于半衰期很长的药物（\(t_{1/2}\gt24h\)），其本身在体内消除缓慢，血药浓度能够在较长时间内维持在有效治疗范围内，不需要通过缓、控释制剂来控制药物释放速度以维持血药浓度。因此，缓、控释制剂不适用于半衰期很长的药物。所以选项D不属于缓、控释制剂的特点。综上，答案选D。23、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是

A.乳酸

B.果胶

C.甘油

D.聚山梨酯80

【答案】：C

【解析】本题主要考查注射剂中用于调节渗透压的辅料的相关知识。选项A，乳酸一般在注射剂中作为pH调节剂使用，并非用于调节渗透压，所以A选项错误。选项B，果胶常用于增稠、稳定等作用，在调节注射剂渗透压方面并无应用，故B选项错误。选项C，甘油具有调节渗透压的作用，在注射剂中可以作为调节渗透压的辅料，C选项正确。选项D，聚山梨酯80是一种常用的增溶剂和乳化剂，主要用于增加药物的溶解度和稳定性等，而非调节渗透压，因此D选项错误。综上，本题正确答案是C。24、贮藏处温度不超过20℃是

A.阴凉处

B.避光

C.冷处

D.常温

【答案】：A

【解析】本题考查药品贮藏条件的相关知识。选项A：阴凉处是指贮藏处温度不超过20℃，该选项符合题干中“贮藏处温度不超过20℃”的描述。选项B：避光是指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器，与温度无关，所以该选项不符合题意。选项C：冷处是指贮藏温度为2℃-10℃，与题干中“不超过20℃”的表述范围不一致，所以该选项不正确。选项D：常温系指10℃-30℃，也不符合“不超过20℃”的要求，所以该选项也错误。综上，正确答案是A选项。25、镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力属于

A.后遗反应

B.停药反应

C.毒性反应

D.过敏反应

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同药物反应类型的概念区分。首先来看选项A，后遗反应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力，是在药物使用后，当血药浓度下降到一定程度后仍然存在的效应，符合后遗反应的定义，所以该选项正确。选项B，停药反应是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应，与题干中描述的次日出现困倦、头昏和乏力等表现不符，故该选项错误。选项C，毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，题干中只是次日早晨出现的一些轻度不适症状，并非由于药物剂量过大或蓄积导致的严重危害性反应，所以该选项错误。选项D，过敏反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，通常表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等，与题干中次日早晨困倦、头昏和乏力的表现不同，因此该选项错误。综上，答案选A。"26、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是()

A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

【答案】：B

【解析】本题可对各选项逐一分析，判断其药物配伍或联合使用是否合理。选项A磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用是合理的。磺胺甲噁唑抑制二氢叶酸合成酶，甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶，二者联用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，增强抗菌作用，扩大抗菌谱，因此该联合应用是合理的。选项B地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注是不合理的。地西泮为有机溶媒制成的注射液，与0.9%氯化钠注射液等输液混合时，由于溶剂性质改变，会导致地西泮析出产生沉淀，从而影响药物的稳定性和安全性，所以该项配伍不合理。选项C硫酸亚铁片与维生素C片同时服用是合理的。维生素C具有还原性，能防止硫酸亚铁被氧化，促进铁的吸收，因此二者同时服用可以提高铁剂的疗效，该联合使用是合理的。选项D阿莫西林与克拉维酸联合应用是合理的。阿莫西林是广谱青霉素类抗生素，克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂，克拉维酸可抑制细菌产生的β-内酰胺酶，使阿莫西林免受该酶的水解破坏，从而增强阿莫西林的抗菌活性，所以二者联合应用是合理的。综上，答案选B。"27、容易被氧化成砜或者亚砜的是

A.烃基

B.羟基

C.磺酸

D.醚

【答案】：D

【解析】本题主要考查容易被氧化成砜或者亚砜的化学基团。选项A：烃基烃基是烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的原子团，其化学性质相对比较稳定，一般在常见的氧化条件下，不会被氧化成砜或者亚砜，所以选项A不符合要求。选项B：羟基羟基是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，具有一定的化学活性，但羟基通常参与的氧化反应主要是被氧化为醛、酮或羧酸等，而不是被氧化成砜或者亚砜，所以选项B也不正确。选项C：磺酸磺酸是一种有机酸，通式R-SO₃H，它具有酸性，在化学反应中主要表现出酸性物质的一些性质，通常不会直接被氧化成砜或者亚砜，因此选项C也不是正确答案。选项D：醚醚是由一个氧原子连接两个烃基的有机化合物，醚中的氧原子与相邻的碳原子之间的化学键在适当的氧化条件下，容易发生氧化反应，能够被氧化成砜或者亚砜，所以选项D正确。综上，答案是D。28、维生素C降解的主要途径是

A.脱羧

B.异构化

C.氧化

D.聚合

【答案】：C

【解析】正确答案选C。维生素C具有烯二醇结构，其分子中含有连二烯醇结构，具有较强的还原性，易被氧化，这是维生素C降解的主要途径。而选项A脱羧、选项B异构化以及选项D聚合并非维生素C降解的主要途径。所以本题应选氧化，即C选项。29、有关药物作用的选择性，描述正确的是

A.药物作用的选择性有高低之分

B.药物的特异性与效应的选择性一定平行

C.选择性低的药物一般副作用较少

D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物

【答案】：A

【解析】本题可对各选项进行逐一分析，从而判断其描述是否正确。A选项：药物作用的选择性确实有高低之分。选择性高的药物，其作用针对性强，只对某一或少数几个器官、组织或细胞产生明显作用；而选择性低的药物，作用范围广泛，可影响多个器官或组织。所以该选项描述正确。B选项：药物的特异性是指药物能与特定受体结合的能力，而效应的选择性是指药物作用的范围和强度在不同组织或器官之间的差异。药物的特异性与效应的选择性不一定平行，即具有特异性的药物不一定具有高选择性的效应。例如，有些药物能与多种受体结合，但产生的效应并不局限于某一特定组织或器官。所以该选项描述错误。C选项：选择性低的药物作用范围广泛，对多个器官或组织都可能产生影响，因此一般副作用较多；而选择性高的药物作用针对性强，副作用相对较少。所以该选项描述错误。D选项：在复杂病因或诊断未明时，应使用选择性低的药物，以便能对可能的病因或病变部位产生广泛的作用，从而更好地控制病情。而选择性高的药物作用范围狭窄，可能无法覆盖所有可能的病因，不利于疾病的诊断和治疗。所以该选项描述错误。综上，正确答案是A选项。30、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为

A.离子作用引起

B.pH改变引起

C.混合顺序引起

D.盐析作用引起

【答案】：B

【解析】该题答案选B。诺氟沙星与氨苄西林一经混合出现沉淀，主要是由于pH改变引起的。在药物混合过程中，pH值的变化会影响药物的溶解度和稳定性等特性。当两种药物混合后，溶液的酸碱度发生改变，可能导致原本溶解状态的药物转化为不溶性物质，从而出现沉淀现象。而离子作用引起沉淀通常是由于离子间的化学反应形成难溶性盐等；混合顺序引起沉淀往往是因为不同的添加顺序影响了反应进程；盐析作用是指在溶液中加入无机盐类而使某种物质溶解度降低而析出的过程，这几种情况均不是诺氟沙星与氨苄西林混合出现沉淀的原因。所以本题应选pH改变引起这一选项，即答案为B。第二部分多选题(10题)1、与普罗帕酮相符的叙述是

A.含有酚羟基

B.含有醇羟基

C.含有酮基

D.含有芳醚结构

【答案】：BCD

【解析】本题可对普罗帕酮的化学结构进行分析，从而判断各选项是否符合其结构特征。选项A酚羟基是指苯环上的氢原子被羟基取代所形成的基团。普罗帕酮的化学结构中并不存在酚羟基这一结构特征，所以选项A叙述与普罗帕酮不相符。选项B醇羟基是指脂肪烃基与羟基相连的基团。普罗帕酮的结构中含有醇羟基，因此选项B叙述与普罗帕酮相符。选项C酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键的基团。普罗帕酮的化学结构里包含酮基，所以选项C叙述与普罗帕酮相符。选项D芳醚结构是指醚键的一端连接芳基的结构。在普罗帕酮的结构中存在芳醚结构，故选项D叙述与普罗帕酮相符。综上，答案选BCD。2、（2018年真题）与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有（）

A.卡那霉素

B.左氧氟沙星

C.红霉素

D.美他环素

【答案】：BD

【解析】本题主要考查与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物并影响其吸收的药物。碳酸钙、氧化镁等制剂都属于含金属离子的药物。而有些药物会与这些金属离子形成络合物，进而影响药物的吸收。选项A卡那霉素，它是一种氨基糖苷类抗生素，一般不会与碳酸钙、氧化镁等制剂中的金属离子形成络合物而影响吸收，所以A选项不符合要求。选项B左氧氟沙星，属于喹诺酮类抗菌药，该类药物结构中含有羧基、羰基等基团，能与金属离子如钙、镁等发生络合反应，形成难溶性络合物，从而影响药物的吸收，故B选项符合题意。选项C红霉素，是大环内酯类抗生素，通常不会与含金属离子的制剂形成络合物影响吸收，所以C选项不正确。选项D美他环素，属于四环素类抗生素，四环素类药物可与多价阳离子如钙、镁等形成难溶性络合物，使药物吸收减少，因此D选项符合题意。综上，答案选BD。3、可能影响药效的因素有

A.药物的脂水分配系数

B.药物的解离度

C.药物形成氢键的能力

D.药物与受体的亲和力

【答案】：ABCD

【解析】本题可对各选项逐一分析，判断其是否为可能影响药效的因素。选项A药物的脂水分配系数是指药物在生物非水相（如脂质）和水相中的分配比例。药物需要穿过细胞膜等生物膜才能到达作用部位发挥药效，而生物膜主要由脂质双分子层构成。脂水分配系数适宜的药物，既能在水相（如血液等体液）中溶解和运输，又能顺利通过生物膜进入作用靶点，从而发挥药效。如果脂水分配系数不合适，药物难以到达作用部位，就会影响药效，所以药物的脂水分配系数是可能影响药效的因素。选项B药物的解离度是指药物在溶液中解离的程度。药物的解离状态会影响其在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。大多数药物以非解离形式更容易通过生物膜，而解离形式可能更有利于在体液中运输。药物在不同的生理环境（如不同pH值的组织和体液）中解离度不同，进而影响其跨膜转运和与靶点的结合，最终对药效产生影响，因此药物的解离度可能影响药效。选项C药物形成氢键的能力在药物与生物大分子（如受体、酶等）相互作用中起着重要作用。氢键是一种较弱的非共价键，但具有较高的方向性和选择性。药物通过与靶点形成氢键，可以增强药物与靶点的结合力和特异性，使药物更准确地作用于靶点，从而影响药效。如果药物形成氢键的能力发生改变，可能导致其与靶点的结合不稳定或不准确，进而影响药效，所以药物形成氢键的能力可能影响药效。选项D药物与受体的亲和力是指药物与受体结合的能力。药物要发挥药效，通常需要与体内的受体特异性结合，激活或抑制受体的功能。亲和力高的药物更容易与受体结合，在较低的浓度下就能产生明显的药效；而亲和力低的药物则需要较高的浓度才能与受体结合并发挥作用。因此，药物与受体的亲和力直接影响药物发挥药效的强度和效果，是可能影响药效的因素。综上所述，选项A、B、C、D所涉及的因素均可能影响药效，本题答案选ABCD。4、盐酸地尔硫

A.1.5-苯并硫氮

B.含有两个手性中心

C.含有氰基

D.含有酯键

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查盐酸地尔硫的结构特点。以下对各选项进行逐一分析：A选项：盐酸地尔硫属于1,5-苯并硫氮杂䓬类药物，该选项正确。B选项：盐酸地尔硫的分子结构中含有两个手性中心，故该选项表述无误。C选项：其化学结构里含有氰基，此选项也是正确的。D选项：在盐酸地尔硫的结构上存在酯键，该选项同样正确。综上，本题ABCD选项的表述均符合盐酸地尔硫的结构特征，答案选ABCD。5、属于前体药物的是

A.赖诺普利

B.卡托普利

C.贝那普利

D.依那普利

【答案】：CD

【解析】本题主要考查对前体药物的识别。前体药物是指本身没有药理活性，在体内经代谢转化为有活性的代谢产物后才能发挥药理作用的药物。选项A赖诺普利本身具有活性，不需要在体内经过代谢转化就可以直接发挥作用，所以它不属于前体药物。选项B卡托普利也是具有直接药理活性的药物，不需要经过体内代谢转化为其他活性物质来发挥作用，因此它不是前体药物。选项C贝那普利在体内需要经过水解等代谢过程，转化为贝那普利拉后才具有活性，从而发挥降压等药理作用，所以贝那普利属于前体药物。选项D依那普利同样需要在体内被代谢转化为依那普利拉后才能产生药理活性，属于前体药物。综上，本题答案选CD。6、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是

A.培美曲塞

B.克拉维酸

C.磺胺甲噁唑

D.甲氨蝶呤

【答案】：AD

【解析】本题可根据各选项药物的作用机制来判断其是否属于二氢叶酸还原酶抑制剂。选项A：培美曲塞培美曲塞是一种多靶点抗叶酸制剂，它能够抑制多个叶酸依赖性酶，其中就包括二氢叶酸还原酶，通过抑制该酶的活性，干扰细胞复制所必需的叶酸依赖性代谢过程，从而抑制肿瘤细胞的生长，所以培美曲塞属于二氢叶酸还原酶抑制剂，选项A正确。选项B：克拉维酸克拉维酸是一种β-内酰胺酶抑制剂，它本身抗菌活性较弱，但能与β-内酰胺酶不可逆地结合，使β-内酰胺酶失活，从而保护不耐酶的β-内酰胺类抗生素，增强其抗菌作用，并非二氢叶酸还原酶抑制剂，选项B错误。选项C：磺胺甲噁唑磺胺甲噁唑属于磺胺类抗菌药，其作用机制是通过与对氨基苯甲酸（PABA）竞争二氢蝶酸合酶，阻碍二氢叶酸的合成，进而影响核酸的生成，达到抗菌的目的，它作用的靶点是二氢蝶酸合酶，而非二氢叶酸还原酶，选项C错误。选项D：甲氨蝶呤甲氨蝶呤是一种经典的二氢叶酸还原酶抑制剂，它能与二氢叶酸还原酶紧密结合，阻止二氢叶酸还原成四氢叶酸，从而影响嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成，最终抑制DNA、RNA及蛋白质的合成，选项D正确。综上，属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是培美曲塞和甲氨蝶呤，答案选AD。7、药物辅料的作用

A.赋形

B.提高药物稳定性

C.降低不良反应

D.提高药物疗效

【答案】：ABCD

【解析】本题考查药物辅料的作用。选项A赋形是药物辅料的重要作用之一。药物辅料可以为药物提供一定的物理形态，例如将药物制成片剂、胶囊剂、注射剂等不同剂型。通过使用合适的辅料，能够使药物具有良好的成型性和稳定性，便于生产、储存、运输和使用。所以选项A正确。选项B药物辅料有助于提高药物稳定性。在药物制剂中，很多药物在储存和使用过程中容易受到外界因素（如光、热、湿度、氧气等）的影响而发生降解、氧化等反应，导致药物疗效降低或产生不良反应。一些辅料可以通过包衣、制成微囊等方式，保护药物免受外界因素的影响，延长药物的有效期，保证药物的质量和疗效。因此选项B正确。选项C降低不良反应也是药物辅料的一个重要作用。某些辅料可以改善药物的溶解性、刺激性等性质，从而减少药物对机体的刺激和不良反应。例如，在注射剂中加入适当的缓冲剂可以调节溶液的pH值，减少药物对局部组织的刺激；使用表面活性剂等辅料可以提高药物的溶解度，降低药物的不良反应。所以选项C正确。选项D药物辅料能够提高药物疗效。一方面，合适的辅料可以改善药物的生物利用度，使药物更易被人体吸收和利用，从而提高药物在体内的作用效果。另