2024执业药师题库试题及答案详解【基础+提升】

执业药师题库试题考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）抗胆碱酯酶药不用于()

A.青光眼

B.重症肌无力

C.手术后腹气胀和尿潴留

D.房室传导阻滞

E.小儿麻痹后遗症

正确答案：D

2、（单选题）抑制尿酸生成抗痛风药是()

A.秋水仙碱

B.苯溴马隆

C.别嘌醇

D.双氯芬酸

E.泼尼松

正确答案：C

3、（单选题）国家对中药保护品种分为()

A.五级

B.四级

C.三级

D.一级

E.二级

正确答案：E

4、（单选题）肝病患者使用的强心药

A.地高辛

B.乙胺丁醇

C.洋地黄毒苷

D.螺内酯

E.利福平

正确答案：A

5、（单选题）第二类精神药品

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.盐酸可卡因

D.去乙酰毛花苷丙

E.盐酸普鲁卡因

正确答案：A

6、（单选题）下列哪种病原体会引起“夏感冒”()

A.鼻病毒

B.冠状病毒

C.埃可病毒

D.腺病毒

E.柯萨奇病毒

正确答案：D

7、（单选题）醑剂

A.低分子药物溶于溶剂中所形成的澄明液体制剂

B.含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

C.芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液

D.药物溶解于甘油中制成的专供外用的溶液剂

E.挥发性药物制成的浓乙醇溶液

正确答案：E

8、（单选题）批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.市级以上药品监督管理部门

正确答案：B

9、（单选题）在苯二氮卓结构的1，2位开合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.氟西泮

D.阿昔唑仑

E.氟地西泮

正确答案：D

10、（单选题）硝酸酯类药物的基本药理作用是()

A.降低心肌收缩力

B.缩短射血时间

C.松弛平滑肌

D.增加冠脉流量

E.降低心肌耗氧量

正确答案：C

11、（单选题）称为阳脉之海”的经脉是

A.带胁

B.冲脉

C.督脉

D.任脉

E.阴维脉

正确答案：C

12、（单选题）遴选非处方药的原则是（）

A.应用安全，不易变质

B.疗效确切，药到病除

C.质量符合药典要求

D.应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便

E.使用方便，便于运输、储存和养护

正确答案：D

13、（单选题）《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前

A.15日

B.30日

C.3个月

D.6个月

正确答案：D

14、（单选题）微型胶囊()

A.液中干燥法

B.逆相蒸发法

C.单凝聚法

D.熔融法

E.饱和水溶液法

正确答案：C

15、（单选题）药学服务的重要制度保障是()

A.药品分类制度的建立为药学服务奠定了重要的制度保障

B.药师素质的提高与队伍的壮大为药学服务奠定了重要的制度保障

C.药学学科的发展为药学服务奠定了重要的制度保障

D.人类疾病谱的变化以及人们对提高生命质量的期望为药学服务奠定了重要的制度保障

E.社会公众对药学服务的迫切需求为药学服务奠定了重要的制度保障

正确答案：A

16、（单选题）靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是

A.脑部靶向前体药物

B.磁性纳米

C.微乳

D.免疫纳米球

E.免疫脂质体

正确答案：B

17、（单选题）根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是

A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款

E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书

正确答案：C

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

A.未标明有效期或更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产拙号的药品

C.擅自添加了防腐剂的药品

D.擅自舔加了辅料的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

正确答案：ABCDE

2、（多选题）药品委托生产的委托方

A.应取得该药品批准文号

B.负责委托生产药品的质量和销售

C.对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查

D.向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督

E.在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品，有效期满需要继续委托生产的，应按原审批程序办理延期手续

正确答案：ABCDE

3、（多选题）有关麻醉药品和精神药品储存、保管的正确描述有()

A.麻醉药品和精神药品必须严格实行专库(专柜