2025年初级药学技术试题及答案

2025年初级药学技术试题及答案

一、单项选择题1.下列关于药物剂型的叙述中，错误的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用答案：D2.关于表面活性剂的叙述，正确的是A.能使溶液表面张力降低的物质B.分子结构中都含有亲水基团与疏水基团C.非离子表面活性剂的毒性都较大D.阳离子表面活性剂常用于防腐答案：B3.下列哪种物质不能作为防腐剂A.山梨醇B.苯甲酸钠C.尼泊金甲酯D.醋酸氯己定答案：A4.下列属于溶液剂的是A.炉甘石洗剂B.复方碘溶液C.鱼肝油乳剂D.胃蛋白酶合剂答案：B5.热原的主要成分是A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂答案：C6.制备注射剂时，为了防止微生物污染，常加入的附加剂是A.抗氧剂B.抑菌剂C.等渗调节剂D.pH调节剂答案：B7.下列关于散剂特点的叙述，错误的是A.分散度大，奏效较快B.制备工艺简单C.剂量易于控制D.较其他固体制剂稳定答案：D8.片剂辅料中，可作为润滑剂的是A.淀粉B.乳糖C.硬脂酸镁D.微晶纤维素答案：C9.下列关于胶囊剂的叙述，正确的是A.所有药物均可制成胶囊剂B.胶囊剂可掩盖药物的不良气味C.软胶囊的囊材主要是明胶和甘油D.胶囊剂的生物利用度一定高于片剂答案：B10.下列不属于栓剂质量要求的是A.有适宜的硬度B.塞入腔道后应能融化、软化或溶解C.无刺激性D.外观应完整光滑，无裂缝答案：A二、多项选择题1.下列属于药物制剂稳定性研究内容的有A.考察药物制剂在制备和保存期间可能发生的物理化学变化B.探讨药物制剂稳定性的影响因素C.寻找避免或延缓药物制剂降解的措施D.测定药物制剂的有效期E.研究药物制剂的处方设计答案：ABCD2.影响药物溶解度的因素有A.药物的极性B.溶剂的极性C.温度D.药物的晶型E.粒子大小答案：ABCDE3.下列关于乳剂的叙述，正确的有A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂的类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定C.乳剂的分层是不可逆的现象D.乳剂的絮凝是乳滴合并的前奏E.乳剂的转相是由于乳化剂的性质改变引起的答案：ABE4.注射剂的质量要求包括A.无菌B.无热原C.澄明度合格D.pH值符合要求E.渗透压与血浆渗透压相等或接近答案：ABCDE5.下列可作为片剂填充剂的有A.淀粉B.糊精C.糖粉D.微晶纤维素E.硫酸钙答案：ABCDE6.下列关于气雾剂的叙述，正确的有A.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部或全身作用B.气雾剂主要由药物、附加剂、抛射剂、阀门系统和耐压容器组成C.气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型D.气雾剂的优点是剂量准确、作用迅速E.气雾剂的缺点是生产成本高答案：ABCDE7.下列属于缓控释制剂的特点的有A.减少服药次数，提高患者顺应性B.血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象C.减少用药的总剂量D.药物的释放速度可人为控制E.能避免首过效应答案：ABCD8.下列关于药物体内过程的叙述，正确的有A.药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.药物的分布是指药物从血液向组织、细胞间液和细胞内液转运的过程C.药物的代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程D.药物的排泄是指药物及其代谢产物通过排泄器官排出体外的过程E.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄答案：ABCDE9.下列关于药物不良反应的叙述，正确的有A.药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.药物不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应等C.药物不良反应的发生与药物的剂量、剂型、给药途径等因素有关D.药物不良反应的监测和报告是保障用药安全的重要措施E.药物不良反应都是可以避免的答案：ABCD10.下列关于药品质量管理的叙述，正确的有A.药品质量管理是指对药品的研制、生产、经营、使用等环节进行的质量控制和管理B.《药品生产质量管理规范》（GMP）是药品生产企业必须遵守的基本准则C.《药品经营质量管理规范》（GSP）是药品经营企业必须遵守的基本准则D.药品质量监督管理的主要内容包括药品质量监督检查、药品抽验、药品不良反应监测等E.药品质量的好坏直接关系到患者的健康和生命安全答案：ABCDE三、判断题1.药物的剂型对药物的疗效没有影响。答案：错误2.表面活性剂的HLB值越高，其亲水性越强。答案：正确3.溶液剂的分散相粒子直径小于1nm。答案：正确4.热原具有水溶性、耐热性、滤过性、不挥发性等特点。答案：正确5.注射剂的pH值一般应控制在4.0-9.0之间。答案：正确6.散剂的粉碎度越大，其比表面积越大，越有利于药物的溶解和吸收。答案：正确7.片剂的崩解时限是指片剂在规定的液体介质中，从片剂全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，全部通过筛网所需的时间。答案：正确8.胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊。答案：正确9.栓剂的基质分为油脂性基质和水溶性基质。答案：正确10.药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降一半所需的时间。答案：正确四、简答题1.简述药物剂型的重要性。药物剂型的重要性体现在多方面。可改变药物的作用性质，如硫酸镁口服导泻，注射则抗惊厥。能改变作用速度，像注射剂起效快，缓控释制剂作用持久。可降低或消除毒副作用，如脂质体可减少药物对正常组织的损害。还能影响疗效，合适剂型利于药物吸收，提高生物利用度，且不同剂型方便不同途径给药，满足临床多样需求。2.简述热原的性质及除去方法。热原性质：具有水溶性，能溶于水；耐热性，180℃3-4小时、250℃30-45分钟或650℃1分钟可彻底破坏；滤过性，体积小能通过一般滤器；不挥发性，但蒸馏时可随水蒸气雾滴进入蒸馏水中；此外，热原能被强酸、强碱、强氧化剂等破坏。除去方法：高温法、酸碱法用于容器等；吸附法用活性炭；离子交换法、凝胶滤过法、反渗透法等用于药液处理。3.简述片剂的质量检查项目。片剂质量检查项目有：外观应完整光洁，色泽均匀，无异物，无麻点。重量差异需符合规定，保证每片含量相对均匀。崩解时限，普通片剂一般15分钟内全部崩解，糖衣片、薄膜衣片等有不同规定。硬度和脆碎度要适宜，确保运输储存不变形破碎。含量均匀度，小剂量或难溶性药物需检查。此外，还需检查溶出度、释放度等，保证药物在体内的吸收情况。4.简述影响药物溶解度的因素及增加溶解度的方法。影响因素：药物本身的性质，如极性大小；溶剂的性质，相似相溶；温度，多数药物温度升高溶解度增大；药物晶型，不同晶型溶解度有差异；粒子大小，难溶性药物微粉化可增加溶解度；添加物，如助溶剂、增溶剂等。增加溶解度方法：制成盐类，改变药物化学结构；选用合适溶剂，如混合溶剂；加入助溶剂形成络合物等；使用增溶剂，形成胶束增溶；药物微粉化减小粒径。五、讨论题1.讨论不同给药途径对药物吸收的影响。不同给药途径药物吸收差异明显。口服给药，药物经胃肠道吸收，受胃肠道pH、酶、食物等影响，吸收相对缓慢但较安全，如多数常用口服药。注射给药，静脉注射直接入血，无吸收过程，起效最快，用于急救；肌肉注射和皮下注射通过毛细血管吸收，吸收速度与药物剂型、局部血流量有关。呼吸道给药，肺泡表面积大、血流丰富，药物吸收迅速，如气雾剂治疗哮喘。皮肤给药，吸收慢但可局部持久作用，经皮贴剂可实现全身治疗。黏膜给药，如舌下、直肠等，可避开首过效应，吸收较快。2.讨论缓控释制剂的优点及存在的问题。缓控释制剂优点显著。能减少服药次数，提高患者顺应性，例如一天只需服用一次，方便长期用药患者。血药浓度平稳，避免峰谷现象，降低药物不良反应，减少对机体的冲击。可减少用药总剂量，在达到相同治疗效果的同时降低药物毒副作用。然而，缓控释制剂也存在问题。生产成本较高，研发和生产技术要求复杂。药物释放可能受多种因素影响，个体差异导致药物疗效不稳定。如果使用不当，如掰开、嚼碎服用，可能破坏缓控释结构，使药物迅速释放，引发安全隐患。3.讨论药物不良反应监测的意义及方法。药物不良反应监测意义重大。能及时发现药物新的不良反应，为药物安全性评价提供依据，如沙利度胺事件促使加强监测。保障患者用药安全，避免严重不良反应发生，降低医疗风险。促进合理用药，指导临床调整用药方案。监测方法多样，自发呈报系统，由医务人员或患者报告不良反应，是最常用的方法；医院集中监测，在一定范围内对患者用药进行监测，能获得更详细资料；病例对照研究，对比病例组和对照组用药情况，找出不良反应相关因素；队列研究，观察用药和未用药人群不良反应发生情况，明确因果关系。4.讨论药品质量管理的重要性及主要措施。药品质量管理至关重要。关乎患者生命健康，合格药品是治疗疾病的基础，劣