2025年精麻药品培训考试试题及参考答案

2025年精麻药品培训考试试题及参考答案一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用数量相适应的资金保障2.关于麻醉药品、第一类精神药品处方的保存期限，正确的是（）A.1年B.2年C.3年D.5年3.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品的专用账册，其保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年4.下列药品中，属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲马多D.可待因5.门诊患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次处方量为（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.1次常用量6.精麻药品入库验收时，除核对药品名称、规格、数量外，还需重点检查的内容是（）A.药品生产批号B.药品有效期C.运输过程温度记录D.双人验收签字记录7.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗、被抢时，应当立即报告的部门不包括（）A.所在地卫生健康主管部门B.所在地公安机关C.所在地药品监督管理部门D.所在地医保部门8.关于精麻药品空安瓿、废贴的回收管理，正确的做法是（）A.由护士直接丢弃至医疗废物桶B.回收后由药房统一销毁C.回收后与处方联核对数量，登记备查D.患者自行保存，下次取药时交回9.执业医师取得精麻药品处方资格的条件不包括（）A.经所在医疗机构培训考核合格B.取得执业医师资格满2年C.掌握精麻药品的临床应用知识D.熟悉相关法律法规和规范10.住院患者使用精麻药品时，剩余药液的处理方式应为（）A.由护士丢弃并记录B.退回药房重新调配C.经两人核对后销毁并记录D.交患者家属保管11.精麻药品专用保险柜的管理要求是（）A.单人单锁管理B.双人双锁管理C.药房负责人统一管理D.由值班药师轮流管理12.下列关于精麻药品处方开具的说法，错误的是（）A.必须使用专用处方B.处方前记需标注“疼痛科”或“癌痛”C.医师签名需与备案的签名样式一致D.儿童患者开具哌醋甲酯需注明“多动症”诊断13.医疗机构精麻药品年度需求计划的制定依据是（）A.上一年度实际使用量B.科室申请的最大用量C.医院床位数D.医保控费指标14.精麻药品调配时，药师发现处方用量超过规定的，应当（）A.直接调配并登记B.拒绝调配，联系处方医师确认或重新开具C.通知医务科处理D.先调配，事后向药事管理委员会报告15.第一类精神药品注射剂的临床使用要求是（）A.患者自行带回家使用B.需在医疗机构内使用C.由护士到患者家中注射D.可委托家属代取代用16.精麻药品销毁时，应当到场监督的部门是（）A.医院保卫科B.所在地卫生健康主管部门C.医院纪检部门D.患者家属代表17.下列药品中，不属于麻醉药品的是（）A.芬太尼B.瑞芬太尼C.丁丙诺啡D.氯胺酮18.精麻药品专用账册的内容不包括（）A.药品批号B.患者姓名C.出入库日期D.数量19.门（急）诊癌症疼痛患者开具吗啡缓释片的最大处方量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量20.精麻药品储存库房的温湿度要求是（）A.温度10-30℃，相对湿度35-75%B.温度2-8℃，相对湿度45-65%C.温度0-20℃，相对湿度30-60%D.温度15-25℃，相对湿度50-70%二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分，每题至少2个正确选项）1.医疗机构精麻药品管理应当遵循的原则包括（）A.安全管理B.专人负责C.专用账册D.专柜加锁2.下列情形中，属于精麻药品“五专管理”要求的有（）A.专用处方B.专用账册C.专人保管D.专册登记3.执业医师开具精麻药品处方时，应当在处方中注明的内容包括（）A.患者身份证明编号B.临床诊断C.药品用法用量D.医师联系电话4.精麻药品入库验收的“双人验收”要求包括（）A.验收人员均需具备精麻药品管理资格B.验收记录需两人签字确认C.验收时需核对药品外观、包装完整性D.验收后直接存入普通药库5.医疗机构精麻药品应急处置预案应当包含的内容有（）A.丢失、被盗的报告流程B.过期药品的销毁程序C.突发公共事件的药品调配方案D.患者过量使用的救治措施6.下列关于精麻药品处方审核的说法，正确的有（）A.审核处方医师是否具备相应处方资格B.审核患者诊断是否符合用药指征C.审核用量是否符合《处方管理办法》规定D.审核处方前记、正文、后记是否完整7.精麻药品使用后，应当进行追踪记录的内容包括（）A.患者用药反应B.剩余药液处理情况C.空安瓿回收数量D.药品批号8.医疗机构精麻药品管理人员的培训内容应包括（）A.相关法律法规B.药品特性与临床应用C.安全管理技能D.医保报销政策9.下列药品中，属于第二类精神药品的有（）A.地西泮B.唑吡坦C.苯巴比妥D.氨酚羟考酮10.精麻药品储存库房的安全设施应当包括（）A.防盗门窗B.视频监控系统C.自动报警装置D.温湿度监测设备三、判断题（共10题，每题1分，共10分，正确填“√”，错误填“×”）1.医疗机构可以将剩余的精麻药品调剂给其他未取得印鉴卡的医疗机构使用。（）2.精麻药品专用处方的颜色为淡红色，右上角标注“麻、精一”。（）3.实习医师在带教老师指导下，可以开具精麻药品处方。（）4.精麻药品出库时，应当双人核对并签字，确保账物相符。（）5.患者使用芬太尼透皮贴剂后，废贴可由家属自行处理。（）6.精麻药品储存库房可与普通药品库房共用，但需设置独立专柜。（）7.医疗机构应当每季度对精麻药品的使用情况进行自查，并记录备查。（）8.精麻药品处方中“用法用量”可以使用“遵医嘱”等模糊表述。（）9.因治疗需要，门诊患者可凭本人身份证多次取用心境稳定剂类精神药品。（）10.精麻药品销毁记录应当包括销毁时间、地点、品名、数量、方式及监督人员签字。（）四、简答题（共5题，每题4分，共20分）1.简述医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的主要流程。2.列举精麻药品“五专管理”的具体内容。3.说明门（急）诊患者开具精麻药品注射剂与口服制剂的处方限量区别。4.简述精麻药品丢失或被盗后的应急处置步骤。5.阐述精麻药品空安瓿、废贴回收管理的意义及操作要点。五、案例分析题（共2题，每题10分，共20分）案例1：某医院药学部在月度盘点时发现，盐酸吗啡注射液（10mg/支）库存数量比账册记录少5支。经调取监控，发现夜班药师张某在调配时未严格核对数量，且未按规定双人复核。问题：（1）请分析该事件暴露的管理漏洞；（2）提出整改措施。案例2：患者王某，65岁，诊断为晚期肺癌骨转移，门诊就诊时要求开具羟考酮缓释片。医师李某未核对患者身份证，直接开具了30日用量的处方，药房药师未审核用量合理性即予以调配。问题：（1）指出该案例中存在的违规行为；（2）说明正确的处理流程。参考答案一、单项选择题1.D2.C3.D4.B5.D6.C7.D8.C9.B10.C11.B12.B13.A14.B15.B16.B17.D18.B19.C20.A二、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABC4.ABC5.ACD6.ABCD7.ABCD8.ABC9.ABC10.ABCD三、判断题1.×2.√3.×4.√5.×6.×7.√8.×9.√10.√四、简答题1.主要流程：（1）向所在地设区的市级卫生健康主管部门提出申请；（2）提交医疗机构执业许可证、专职管理人员资质、安全储存设施证明、处方医师培训考核合格证明等材料；（3）卫生健康主管部门自收到申请之日起40日内进行现场检查，符合条件的发放印鉴卡；（4）印鉴卡有效期为3年，需在期满前3个月重新申请。2.五专管理内容：（1）专人负责：配备专职管理人员；（2）专柜加锁：专用保险柜双人双锁管理；（3）专用账册：记录药品出入库、使用、销毁等信息，保存至有效期满后5年；（4）专用处方：使用淡红色专用处方，右上角标注“麻、精一”；（5）专册登记：对处方调配、使用情况进行专册登记，内容包括患者姓名、药品名称、数量、处方医师等。3.处方限量区别：（1）注射剂：门（急）诊患者一般为1次常用量；癌痛或中重度慢性疼痛患者可开具3日常用量；（2）口服制剂：普通患者为7日常用量；癌痛或中重度慢性疼痛患者可开具15日常用量；（3）控缓释制剂：癌痛或中重度慢性疼痛患者可开具15日常用量。4.应急处置步骤：（1）立即同时向所在地公安机关、卫生健康主管部门、药品监督管理部门报告；（2）保护现场：暂停相关区域作业，保存监控录像等证据；（3）内部核查：调取出入库记录、处方登记，排查可能的丢失环节；（4）配合调查：协助公安机关开展侦查，提供相关资料；（5）整改措施：完善安全设施，加强人员培训，修订管理制度。5.意义：防止空安瓿、废贴被非法利用，确保药品使用数量可追溯，避免流入非法渠道。操作要点：（1）使用后由护士或医师即时回收，与处方联核对数量；（2）填写回收登记表，记录患者姓名、药品名称、数量、回收时间；（3）回收的空安瓿、废贴由药房统一保管，与销毁记录对应；（4）禁止随意丢弃或私自处理，销毁时需经卫生健康主管部门监督。五、案例分析题案例1：（1）管理漏洞：①调配环节未执行双人复核制度；②月度盘点未及时发现账物不符；③药师未严格遵守精麻药品调配规范；④监控覆盖及回放管理存在缺陷。（2）整改措施：①立即启动内部调查，明确责任；②加强双人核对制度执行，调配时需两人签字确认；③增加每日小盘点（账物核对），月度盘点由药学部负责人监督；④对药师进行精麻药品管理专项培训，考核合格后方可上岗；⑤升级监控系统，确保储存、调配区域无死角，监控录像保存至少3个月。案例2：（1）违规行为：①医师未核对