2025年精麻药品培训试题(附答案)

2025年精麻药品培训试题(附答案)一、单项选择题（每题2分，共30题，60分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于麻醉药品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.芬太尼D.氯胺酮2.医疗机构精麻药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）A.1年B.2年C.3年D.5年3.门（急）诊患者开具第一类精神药品注射剂的处方最大限量为（）A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量4.精麻药品入库验收时，必须双人开箱验收的情况是（）A.普通药品混装B.破损包装C.所有购进批次D.夜间到货5.医疗机构精麻药品“五专管理”中“专用处方”的颜色应为（）A.淡绿色B.淡红色C.淡黄色D.白色6.以下不属于第二类精神药品的是（）A.艾司唑仑B.咪达唑仑C.可待因D.唑吡坦7.精麻药品使用后，空安瓿、废贴的回收率应达到（）A.80%B.90%C.95%D.100%8.患者使用精麻药品出现严重不良反应时，医疗机构应在（）内向所在地卫生健康主管部门报告A.1小时B.6小时C.12小时D.24小时9.精麻药品储存库（柜）的钥匙管理要求是（）A.单人保管B.双人分别保管C.护士长统一保管D.药剂科主任保管10.门诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂的处方最大限量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量11.精麻药品处方的“前记”部分必须标注的信息是（）A.患者家庭地址B.患者身份证号C.临床诊断D.医师联系电话12.医疗机构销毁过期精麻药品时，应报（）到场监督A.市场监督管理部门B.卫生健康主管部门C.公安机关D.药品检验机构13.以下关于精麻药品调配的说法，错误的是（）A.双人核对后签字B.逐笔登记发药数量C.可由实习药师独立调配D.调配后剩余药品及时归还药库14.第一类精神药品专用账册的登记内容不包括（）A.药品批号B.患者姓名C.领用日期D.规格数量15.精麻药品运输时，必须采用的运输方式是（）A.普通快递B.专人专车C.铁路托运D.航空货运16.医疗机构申请精麻药品购用印鉴卡时，需提交的材料不包括（）A.麻醉药品和第一类精神药品储存设施情况B.医院等级证明C.相关医务人员培训考核合格证明D.药品安全管理制度17.精麻药品处方保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年18.以下属于精麻药品“五专管理”中“专册登记”内容的是（）A.患者用药反馈B.药品不良反应C.逐日消耗情况D.供应商资质19.门（急）诊患者开具第二类精神药品片剂的处方最大限量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.无限制20.精麻药品储存环境的温湿度要求是（）A.温度10-30℃，湿度35-75%B.温度2-8℃，湿度45-75%C.温度0-20℃，湿度30-60%D.温度15-25℃，湿度50-80%21.精麻药品调配时，“四查十对”中的“查处方”不包括（）A.处方有效期B.患者年龄C.临床诊断D.医师签名22.医疗机构发现精麻药品被盗后，应在（）内向公安机关报告A.30分钟B.1小时C.2小时D.6小时23.以下关于精麻药品临床使用的说法，正确的是（）A.可用于非疼痛患者的镇静B.需严格遵循“按需使用”原则C.首次使用需进行用药教育D.门诊患者可开具注射剂长期使用24.精麻药品验收记录应保存至药品有效期满后（）A.1年B.2年C.3年D.5年25.第一类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）A.淡红色，右上角标注“麻”B.淡红色，右上角标注“精一”C.淡黄色，右上角标注“精一”D.白色，右上角标注“麻”26.精麻药品使用后，剩余药液的处理方式是（）A.弃入医疗垃圾桶B.由患者自行处理C.双人核对后销毁并记录D.退回药库重新使用27.医疗机构精麻药品管理小组的负责人应为（）A.药剂科主任B.分管副院长C.医务科科长D.护理部主任28.以下不属于精麻药品“三级管理”环节的是（）A.药库管理B.药房管理C.临床科室管理D.患者家庭管理29.精麻药品电子处方的保存方式应为（）A.纸质打印存档B.电子数据备份C.仅电子系统留存D.纸质与电子双备份30.精麻药品紧急借用后，应在（）内归还A.12小时B.24小时C.3日D.7日二、多项选择题（每题3分，共10题，30分。每题至少2个正确选项，多选、少选、错选均不得分）1.以下属于麻醉药品的有（）A.吗啡B.羟考酮C.地佐辛D.瑞芬太尼2.精麻药品处方的“后记”应包括（）A.医师签名B.核对药师签名C.发药药师签名D.患者签名3.精麻药品储存库（柜）应满足的安全要求包括（）A.安装防盗门窗B.配备监控设备（录像保存至少30天）C.双人双锁管理D.与普通药品混放4.医疗机构精麻药品使用培训的对象包括（）A.医师B.药师C.护士D.收费员5.精麻药品验收时需核对的内容包括（）A.药品名称、规格B.数量、批号、有效期C.运输温度（需冷链的品种）D.供应商业务员身份证6.以下符合精麻药品处方限量规定的有（）A.住院患者哌替啶注射剂每日1次常用量B.门（急）诊癌痛患者羟考酮缓释片15日常用量C.门（急）诊患者地西泮片7日常用量D.住院患者氯胺酮注射剂3日常用量7.精麻药品不良反应监测的内容包括（）A.呼吸抑制B.恶心呕吐C.药物依赖D.血糖升高8.精麻药品管理中“双人双锁”适用的环节有（）A.入库验收B.出库发放C.调配核对D.空安瓿回收9.以下属于精麻药品使用“四查十对”中“查药品”的内容是（）A.规格B.数量C.批号D.有效期10.医疗机构精麻药品突发事件包括（）A.运输途中丢失B.储存库火灾C.调配错误导致患者过量D.患者拒绝用药三、判断题（每题1分，共10题，10分。正确填“√”，错误填“×”）1.精麻药品可以与毒性药品同库储存。（）2.实习医师经培训后可开具精麻药品处方。（）3.精麻药品专用处方需单独编号，计数管理。（）4.患者使用精麻药品时，无需提供身份证明。（）5.精麻药品空安瓿回收后可直接丢弃。（）6.第一类精神药品不得用于门诊患者的日常镇静。（）7.精麻药品过期后可自行销毁。（）8.精麻药品调配时，若发现处方超量，应直接修改后调配。（）9.精麻药品储存库监控录像需保存至少60天。（）10.医疗机构精麻药品管理小组应每季度至少开展1次专项检查。（）四、简答题（每题5分，共6题，30分）1.简述精麻药品“五专管理”的具体内容。2.门（急）诊患者、住院患者、癌痛/慢性中重度疼痛患者使用麻醉药品注射剂、缓控释制剂、普通片剂的处方限量分别是什么？3.精麻药品入库验收的核心流程及记录要求有哪些？4.简述精麻药品不良反应的监测与报告流程。5.精麻药品储存库（柜）的安全管理要求包括哪些方面？6.发现精麻药品丢失或被盗时，应采取哪些应急措施？五、案例分析题（每题10分，共2题，20分）案例1：某医院药房夜间值班药师张某在调配患者王某的吗啡注射剂处方时，未仔细核对数量，误将2支（每支10mg）发为5支。次日，护士发现患者实际只需2支，剩余3支已不知去向。问题：（1）张某的行为违反了哪些精麻药品管理规定？（2）应采取哪些补救措施？案例2：某社区卫生服务中心收到患者李某（癌痛）的处方，诊断为“肺癌晚期”，处方开具：盐酸羟考酮缓释片（10mg×30片），用法：30mgq12h（即每次3片），医师签名为刚取得精麻药品处方权的实习医师陈某。问题：（1）该处方存在哪些问题？（2）药师应如何处理？参考答案一、单项选择题1.C2.D3.A4.C5.B6.C7.D8.D9.B10.C11.C12.C13.C14.B15.B16.B17.C18.C19.B20.A21.A22.B23.C24.B25.B26.C27.B28.D29.D30.B二、多项选择题1.ABD（地佐辛为二类精神药品）2.ABC3.ABC4.ABC5.ABC6.BC（哌替啶住院患者需逐日开具；氯胺酮为一类精神药品，住院患者无固定限量但需严格评估）7.ABC8.ABC9.ABCD10.ABC三、判断题1.×（需专库/专柜）2.×（需主治医师及以上）3.√4.×（需提供身份证并登记）5.×（需双人核对后销毁）6.√7.×（需报公安机关监督销毁）8.×（应拒绝调配并联系医师）9.×（至少30天）10.√四、简答题1.五专管理内容：（1）专人负责：指定经过培训的药师或管理人员专门负责精麻药品的采购、验收、储存、发放等工作；（2）专柜加锁：使用专用保险柜或库房储存，实行双人双锁管理；（3）专用账册：建立独立的精麻药品入库、出库、消耗账册，记录药品名称、规格、批号、数量、日期、经手人等信息，保存至有效期满后5年；（4）专用处方：使用卫生健康部门统一印制的精麻药品专用处方（一类为淡红色“精一”，麻醉药品为淡红色“麻”，二类为白色“精二”），单独编号、计数管理；（5）专册登记：对调配、使用情况逐日逐笔登记，包括患者姓名、病历号、药品名称、数量、批号、日期等，确保可追溯。2.处方限量规定：（1）门（急）诊患者：-麻醉药品、第一类精神药品注射剂：1次常用量；-缓控释制剂：7日常用量；-普通片剂/胶囊等：3日常用量；（2）住院患者：-麻醉药品、第一类精神药品：逐日开具，1日常用量；（3）癌痛/慢性中重度疼痛患者（门急诊）：-注射剂：3日常用量；-缓控释制剂：15日常用量；-普通片剂/胶囊等：7日常用量；（4）第二类精神药品：一般不超过7日常用量（特殊情况可延长，需注明理由）。3.入库验收流程及记录要求：（1）流程：双人共同验收→核对药品名称、规格、数量、批号、有效期、生产企业→检查包装完整性（破损需拍照记录）→需冷链的品种核查运输温度及记录→无误后双人签字确认；（2）记录要求：验收记录需包含药品通用名、商品名、规格、批号、有效期、数量、生产企业、供货单位、验收日期、验收人员签名等信息，保存至药品有效期满后2年备查。4.不良反应监测与报告流程：（1）发现：医护人员在用药过程中密切观察患者反应，记录呼吸频率、意识状态等指标；（2）识别：出现呼吸抑制（频率＜8次/分）、严重嗜睡、血压下降等情况时，立即判断为严重不良反应；（3）处理：暂停用药→采取急救措施（如吸氧、使用纳洛酮）→通知医师及药学部门；（4）记录：在病历中详细记录不良反应发生时间、症状、处理措施及转归；（5）24小时内向医疗机构不良反应监测部门报告，严重或死亡病例立即报告；（6）追踪：对患者进行随访，记录后续恢复情况，汇总至年度精麻药品使用总结。5.储存库（柜）安全管理要求：（1）硬件设施：独立库房（或专柜），安装防盗门窗、自动报警装置、监控摄像头（录像保存至少30天）；（2）人员管理：双人双锁（钥匙由2名管理人员分别保管），无关人员禁止进入；（3）环境控制：温湿度符合药品说明书要求（一般温度10-30℃，湿度35-75%），定期监测并记录；（4）库存管理：分类存放（麻醉药品与一类精神药品分柜），标识清晰，每日清点账物（账物相符率100%）；（5）特殊情况：遇停电、火灾等突发事件时，立即启动应急预案，转移药品至安全地点并上报。6.丢失或被盗应急措施：（1）立即1小时内向公安机关、卫生健康主管部门、药品监督管理部门报告；（2）保护现场：暂停库房/专柜使用，禁止无关人员进入，保存监控录像；（3）内部核查：调取入库、出库、调配记