执业药师药学专业知识（一）（A型题）模拟试卷6（共570题）

执业药师药学专业知识（一）（A型

题）模拟试卷6（共9套）

（共570题）

执业药师药学专业知识（一）（A型

题）模拟试卷第1套

一、A1型题（本题共25题，每题7.0分，共25分。）

1、研究药物化学结构与理化性质之间关系的是

A、构性关系研究

B、构代关系研究

C、构动关系研究

D、构效关系研究

E、梅揖关系研究

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

2、促进肠及肾对镁的吸收的因素是

A、甲状旁腺激素

B、甲状腺素

C、降钙素

D、醛固酮

E、维生素D3

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

3、可作片剂的水溶性涧滑剂的是

A、滑石粉

B、聚乙二醇

C、硬脂酸镁

D、硫酸钙

E、预胶化淀粉

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

4、药物在肝脏内发生化学结构的变化，受到肝药酹的催化。而有些药物会影向肝

药酶的活性。其中，下列药物属于肝药酶抑制剂的是（）。

A、西咪替丁

B、苯巴比妥

C、苯妥英钠

D、卡马西平

E、利福平

标准答案：A

知识点露析：本题考查了肝药酶抑制剂。肝药酶抑制剂能抑制肝药酶的活性，常见

的有：西咪替丁、氯霉素、异烟册等。

5、不具有靶向性的制剂是（）。

A、静脉乳剂

B、亳微粒注射液

C、混悬型注射液

D、脂质体注射液

E、口服乳剂

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

6、含有磷酰结构的ACE抑制剂是（）。

A、卡托普利

B、依那普利

C、福辛普利

D、赖诺普利

E、缀沙坦

标准答案：C

知识点解析：血管紧张素转换酶抑制剂可分为含疏基血管紧张索转换酶抑制剂、双

拔基血管紧张素转换酶抑制剂及含磷酰基血管紧张素转换酶抑制剂，其代表药分别

为：卡托普利、依那普利及福辛普利。

7、雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是

A、中和胃酸，减少对溃疡面的刺激

B、抑制中枢的兴奋作用

C、抗胆碱能神经

D、阻断胃壁细胞的H2受体

E、抑制H+-K+-ATP商活性

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

8、乙酰半•胱氨酸祛痰的机制是

A、刺激胃粘膜，反射性增加呼吸道分泌

B、裂解粘蛋白，降低痰液粘度

C、裂解粘多糖纤维，降低痰液粘度

D、在支气管形成高渗，使痰液变稀

E、增加呼吸道粘膜上皮纤毛运动

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

9、下列对左旋多巴的叙述哪项是错误的（

A、抗精神病药可对抗左旋多巴作用

B、抗精神病药与左旋多巴具有协同作用

C、对于抗精神病药所引起的帕金森综合征无效

D、作用缓慢，用药后2〜3周才起效

E、治疗肝性脑病

标准答案：B

知识点解析：本题考查左旋多巴（L.多巴）。

10、变异型心绞痛可用下述口那种钙拮抗药治疗

A、硝苯地平

B、维拉帕米

C、地尔硫革

D、尼莫地平

E、A力［1B力DC

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

11、哌替咤禁用于

A、人工冬眠

B、分娩止痛

C、颅脑外伤

D、麻醉前给药

E、心源性哮喘

标准答案：C

知识点解析•：暂无解析

12、成瘾性最小的镇痛药是

A、美沙酮

B、芬太尼

C、喷他佐辛

D、阿法罗定

E、哌替噬

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

13、酚妥拉明的药理作用不包括

A、舒张血管，降低外周阻力

B、直接影响血管平滑肌及阻断。受体

C、心收缩力增强，心率加快

D、有拟胆碱作用，组胺样作用

E、抑制神经末稍NA释放

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

14、关于氢氧化镁的叙述，下列正确的是

A、中和胃酸作用强而迅速

B、口服易吸收

C、不影响排便

D、对溃疡面有保护作用

E、可使尿液碱化

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

15、葡萄糖注射液需检查

A、氯化物

B、糊精

C、可溶性淀粉

D、酸度

E、5-羟甲基糠醛

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

16、注射液在贮存期的不合格率不得超过

A、10%.

B、8%.

C、7%.

D、7.5%.

E、6%.

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

17、采用水解反应鉴别青霉素v钾的依据是

A、水解物的碱性

B、水解物的疏基特性

C、水解物的氨基特性

D、青霉素酶的化学特性

E、。-内酰胺环开环产生粉酸的酸性

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

18、非水滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，Imol的硫酸奎宁可消耗硫酸奎宁的摩

尔数是

A、Imol

B、2mol

C、4mol

D、3mol

E、5mol

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

19、非水滴定法测定盐酸麻黄碱含量时，加人醋酸汞试液的作用是

A、和C「形成难离解的HgC12

B、增加麻黄碱的碱性

C、增强高氯酸的酸性

D、消除盐酸对滴定的影响

E、使终点易于观察

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

20、色谱学中的容量因子用数学式表示为

A、Cs/Cm

B、Ws/Wm

C、Wm/Ws

D、Cm/Cs

E、tR/tm

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

21、将0.369、0.0035、0.18相加,其和应是

A、0.5525

B、0.552

C、0.553

D、0.55

E、0.6

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

22、下列关于药物剂型作用的说法，错误的是（）。

A、可改变药物的作用性质

B、可产生靶向作用

C、可降低（或消除）药物的毒副作用

D、决定药物的治疗作用

E、可影响疗效

标准答案：D

知识点露析：本题主要考查药物剂型的重要性。良好的剂型可以发挥出良好的药

效，剂型的重要性主要体现在以下几个方面：可改变药物的作用性质；可调节药物

的作用速度；可降低（或消除）药物的不良反应；可产生靶向作用；可提高药物的稳

定性；可影响疗效。

23、药物引入官能团后理化性质的变化不正确的是

A、药物分子中引入炫基，可增加位阻，从而增加稳定性

B、药物分子中引入卤素，脂溶性增强，作用时间延长

C、引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性

D、竣酸成酯可增大脂溶性，易被吸收

E、胺类药物的氮原子上含有未共用电子对，显示弱酸性，易与核酸或蛋白质的酸

性基团成盐

标准答案：E

知识点露析：胺类药物的氮原子上含有未共用电子对显示碱性，不是弱酸性。

24、排泄是指药物经代谢变成代谢产物后，由体内排出体外的过程。排泄的主要器

官是（）。

A、肝

B、胆囊

C、肾脏

D、小肠

E、大肠

标准答案：C

知识点常析：本题考查了药物的排泄。排泄是指药物经代谢变成代谢产物后，由体

内排出体外的过程。排泄的主要器官是肾脏。

25、下列药物合用时，具有增敏效果的是

A、肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用

B、罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

C、阿替洛尔与氢氯啜嗪联合用于降压

D、克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用

E、链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间

标准答案：B

知识点解析：曝嗖烷二酮类胰岛素增敏剂主要有罗格列酮和毗格列酮，可使胰岛素

对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖的产生。AD均属于增强作用，C属于相加

作用，E属于协同作用。

二、A1型题/单选题（本题共25题，每题1.0分，共25

分。）

26、研究药物化学结构与理化性质之间关系的是

A、构性关系研究

B、构代关系研究

C、构动关系研究

D、构效关系研究

E、梅毒关系研究

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

27、促进肠及肾对镁的吸收的因素是

A、甲状旁腺激素

B、甲状腺素

C、降钙素

D、醛固酮

E、维生素D3

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

28、可作片剂的水溶性润滑剂的是

A、滑石粉

B、聚乙二醇

C、硬脂酸镁

D、硫酸钙

E、预胶化淀粉

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

29、药物在肝脏内发生化学结构的变化，受到肝药酶的催化。而有些药物会影响肝

药酶的活性。其中，下列药物属于肝药酶抑制剂的是（）。

A、西咪替丁

B、苯巴比妥

C、苯妥英钠

D、卡马西平

E、利福平

标准答案：A

知识点解析：本题考查了肝药酶抑制剂。肝药酶抑制剂能抑制肝药酶的活性，常见

的有：西咪替丁、氯霉素、异烟财等。

30、不具有靶向性的制剂是（）。

A、静脉乳剂

B、毫微粒注射液

C、混悬型注射液

D、脂质体注射液

E、口服乳剂

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

31、含有磷酰结构的ACE抑制剂是（）。

A、卡托普利

B、依那普利

C、福辛普利

D、赖诺普利

E、缀沙坦

标准答案：C

知识点解析：血管紧张索转换酶抑制剂可分为含筑基血管紧张素转换酶抑制剂、双

炭基血管紧张素转换酶抑制剂及含磷酰基血管紧张素转换酶抑制剂，其代表药分别

为：卡托普利、依那普利及福辛普利。

32、雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是

A、中和胃酸，减少对溃疡面的刺激

B、抑制中枢的兴奋作用

C、抗胆碱能神经

D、阻断胃壁细胞的H2受体

E、抑制H+-K+-ATP商活性

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

33、乙酰半胱氨酸祛痰的机制是

A、刺激胃粘膜，反射性增加呼吸道分泌

B、裂解粘蛋白，降低痰液粘度

C、裂解粘多糖纤维，降低痰液粘度

D、在支气管形成高渗，使痰液变稀

E、增加呼吸道粘膜上皮纤毛运动

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

34、下列对左旋多巴的叙述哪项是错误的（）。

A、抗精神病药可对抗左旋多巴作用

B、抗精神病药与左旋多巴具有协同作用

C、对于抗精神病药所引起的帕金森综合征无效

D、作用缓慢，用药后2〜3周才起效

E、治疗肝性脑病

标准答案：B

知识点解析：本题考查左旋多巴（L-多巴）。

35、变异型心绞痛可用下述哪种钙拮抗药治疗

A、硝苯地平

B、维拉帕米

C、地尔硫革

D、尼莫地平

E、A加B加C

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

36、哌替噪禁用于

A、人工冬眠

B、分娩止痛

C、颅脑外伤

D、麻醉前给药

E、心源性哮喘

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

37、成瘾性最小的镇痛药是

A、美沙酮

B、芬太尼

C、喷他佐辛

D、阿法罗定

E、哌替咤

标准答案：C

知识点解析•：暂无解析

38、酚妥拉明的药理作用不包括

A、舒张血管，降低外周阻力

B、直接影响血管平滑肌及阻断。受体

C、心收缩力增强，心率加快

D、有拟胆碱作用，组胺样作用

E、抑制神经末稍NA释放

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

39、关于氢氧化镁的叙述，下列正确的是

A、中和胃酸作用强而迅速

B、口服易吸收

C、不影响排便

D、对溃疡面有保护作用

E、可使尿液碱化

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

40、葡萄糖注射液需检查

A、氯化物

B、糊精

C、可溶性淀粉

D、酸度

E、5-羟甲基糠醛

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

41、注射液在贮存期的不合格率不得超过

A、10%.

B、8%.

C、7%.

D、7.5%.

E、6%.

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

42、采用水解反应鉴别青霉素v钾的依据是

A、水解物的碱性

B、水解物的疏基特性

C、水解物的氨基特性

D、青霉素酶的化学特性

E、供内酰胺环开环产生竣酸的酸性

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

43、非水滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，Imol的硫酸奎宁可消耗硫酸奎宁的摩

尔数是

A、Imol

B、2mol

C、4mol

D、3mol

E、5mol

标准答案：C

知识点解析•：暂无解析

44、非水滴定法测定盐酸麻黄碱含量时，加人醋酸汞试液的作用是

A、和C1■形成难离解的HgC12

B、增加麻黄碱的碱性

C、增强高氯酸的酸性

D、消除盐酸对滴定的影响

E、使终点易于观察

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

45、色谱学中的容量因子用数学式表示为

A、Cs/Cm

B、Ws/Wm

C、Wm/Ws

D、Cm/Cs

E、tR/tm

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

46、将0.369、0.0035、0.18相加，其和应是

A、0.5525

B、0.552

C、0.553

D、0.55

E、0.6

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

47、下列关于药物剂型作用的说法，错误的是（）。

A、可改变药物的作用性质

B、可产生靶向作用

C、可降低（或消除）药物的毒副作用

D、决定药物的治疗作用

E、可影响疗效

标准答案：D

知识点解析：本题主要考查药物剂型的重要性。良好的剂型可以发挥出良好的药

效，剂型的重要性主要体现在以下几个方面：可改变药物的作用性质；可调节药物

的作用速度；可降低（或消除）药物的不良反应；可产生靶向作用；可提高药物的稳

定性；可影响疗效。

48、药物引入官能团后理化性质的变化不正确的是

A、药物分子中引入煌基，可增加位阻，从而增加稳定性

B、药物分子中引入卤素，脂溶性增强，作用时间延长

C、引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性

D、粉酸成酯可增大脂溶性，易被吸收

E、胺类药物的氮原子上含有未共用电子对，显示弱酸性，易与核酸或蛋白质的酸

性基团成盐

标准答案：E

知识点3析：胺类药物的氮原子上含有未共用电子对显示碱性，不是弱酸性。

49、排泄是指药物经代谢变成代谢产物后，由体内排出体外的过程。排泄的主要器

官是（）。

A、肝

B、胆囊

C、肾脏

D、小肠

E、大肠

标准答案：C

知识点解析：本题考查r药物的排泄。排泄是指药物经代谢变成代谢产物后，由体

内排出体外的过程。排泄的主要器官是肾脏。

50、下列药物合用时，具有增敏效果的是

A、肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用

B、罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

C、阿替洛尔与氢氯嗥嗪联合用于降压

D、克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用

E、链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间

标准答案：B

知识点解析：睡噗烷二酮类胰岛素增敏剂主要有罗格列酮和।此格列酮，可使胰岛素

对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖的产生。AD均属于增强作用，C属于相加

作用，E属于协同作用。

执业药师药学专业知识（一）（A型

题）模拟试卷第2套

一、Al型题（本题共25题，每题7.0分，共25分。）

1、囊内液的成分与血浆相比，含量显著丕圆的是

A、蛋白质

B、葡萄糖

C、Na+

D、K*

E、Ca2+

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

2、各种原因引起AG增高型代酸是因血浆中

A、乳酸增多

B、酮体增多

C、磷酸增多

D、碳酸增多

E、固定酸增多

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

3、下列关于表面活性剂用途的说法，错误的是（）。

A、增溶剂

B、助溶剂

C、润湿剂

D、起泡剂及消泡剂

E、去污剂

标准答案；B

知识点解析：本题考查了表面活性剂的用途。表面活性剂在药剂上有以下用途：

①增溶剂；②乳化剂；③润湿剂；④起泡剂和消泡剂；⑤去污剂；⑥消毒剂和

杀菌剂。

4、具有特别强的热原活性的是

A、核糖核酸

B、胆固醇

C、脂多糖

D、蛋白质

E、磷脂

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

5、有关药物与血浆蛋白的结合说法错误的是（）。

A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，既有结合型又有游离型

B、结合型没有药理活性

C、结合型不能通过血一脑屏障

D、同时应用多种药物时，在剂量不变的情况下，不能影响某药的毒性

E、游离型可被肝脏代谢失活

标准答案：D

知识点解析：本题主要考查药物与血浆蛋白结合后的特点。药物被吸收入血后，有

一部分与血浆白蛋白发生可逆性结合，称结合型，另一部分为游离型。结合型药物

有以下特性：不呈现药理活性；不能通过血一脑屏障：不被肝脏代谢灭活；不被肾

排泄。只有游离型药物才有药理效应。当同时应用一种或多种药物时，它们有可能

在血浆蛋白结合部位发生竞争，结果将使某一药物从蛋白结合部位被置换出来变成

游离型，这样在剂量不变的情况下，加大了该药的毒性。

6、代谢的主要器官是

A、肝

B、肾

C、胆囊

D、小肠

E、胰腺

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

D.r=l

7、多剂量函数式是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

8、下列结构药物主要用于

A、抗高血压

B、降低血中甘油三酯含量

C、降低血中胆固醇含量

D、治疗心绞痛

E、治疗心律不齐

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

9、西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是

A、提高对。一内酰胺酹的稳定性

B、降低亚胺培南的不良反应

C、防止亚胺培南住肾中破坏

D、延缓亚胺培南耐药性的产生

E、防止亚胺培南在肝脏代谢

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

10、奎尼丁的药理作用不含

A、降低自律性

B、减慢传导

C,阻断。受体

D、延长有效不应期

E、阻断a受体

标准答案：C

知识点解析：奎尼丁的药理作用包括降低自律性、减慢传导、延长.ERP、阻断a

受体和抗胆碱作用等。

11、哪种细菌对青霉素G最容易产生耐药性

A、溶血性链球菌

B、脑膜炎球菌

C、肺炎球菌

D、金黄色葡萄球菌

E、草绿色链球菌

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

12、长期使用糖皮质激素不使疾病加重的是

A、骨质疏松

B、局血压

C、头痛

D、肾病综合征

E、胃溃疡

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

13、合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是（）。

A、谷氨酸

B、酪氨酸

C、蛋氨酸

D、赖氨酸

E、丝氨酸

标准答案：B

知识点解析：本题考查芍出神经系统的递质。

14,下述哪一点关于利尿药作用部位的描述是错误的

A、吠塞米作用于髓祥升支粗段的髓质部

B、氢氯睫嗪作用于髓祥升支粗段的皮质部

C、氨苯蝶味作用于远曲小管

D、乙酰哩胺作用于近曲小管

E、螺内酯作用于远曲小管

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

15、左旋多巴治疗帕金森病的机制是

A、左旋多巴在脑内转变为DA,补充纹状体内DA的不足

B、降低纹状体中乙酰胆碱的含量

C、提高纹状体中乙酰胆碱的含量

D、降价黑质中乙酰胆碱的含量

E、提高黑质中乙酰胆碱的含量

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

16、下列哪种原因不使用吗啡镇痛

A、心肌梗塞引起的剧痛，血压正常者

B、癌症引起的剧痛

C、大面积烧伤引起的剧痛

D、严重创伤引起剧痛

E、颅脑外伤引起剧痛

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

17、有关有机磷酸酯类的描述中，错误的为

A、牢固抑制胆碱酯酶

B、一般在体内氧化灭活

C、脂溶性高，易透过生物膜

D、使内源性Ach大量堆积

E、主要用作杀虫剂

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

18、用于过敏性休克治疗的药物首选

A、去甲肾上腺素

B、糖皮质激素

C、肾上腺素

D、抗组胺药

E、异丙肾上腺素

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

19、联合用药时可出现的情况是

A、协同合作

B、拮抗作用

C、配伍禁忌

D、多种目的

E、以上都是

标准答案.P

知识点解暂无解析

20、强心昔治疗房颤的机制主要是

A、缩短心房有效不应期

B、抑制房室结传导的作用

C、抑制窦房结传导的作用

D、降低浦肯野纤维自律性

E、延长心房有效不应期

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

21、能使胃蛋白酶活性增强的药物是

A、族酶

B、稀盐酸

C、乳酶生

D、奥美拉理

E、抗酸药

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

22、化疗指数是指

A、LD5/ED50

ED95/LD5

C、LD50/ED50

D、ED50/LD50

E^LD।/ED99

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

23、巴比妥类药物具有的基本化学结构是

A、巴比妥酸

B、丙二酰腺

C、芳环

D、烯丙基

E、硫元素

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

24、高分子溶液稳定性的主要影响因素是

A、溶液黏度

B、溶液温度

C、水化膜

D、电位差

E、渗透压

标准答案：C

知识点解析：高分子化合物能与水形成牢固的水化膜，阻滞高分子的凝聚，这是高

分子溶液稳定性的主要因素。

25、磺酰喔类口服降糖药具有苯磺酰服的基本结构，不同药物的苯环上及胭基末端

带有不同的取代基。在下列口服降糖药的腺基末端带有不同的取代基中，具有八氢

环戊烷并国毗咯结构的药物是（）。

标准答案：C

知识点解析：本题考查了磺酰服类药物的结构。A选项结构为格列本腺，B选项为

格列毗嗪，C选项为格列齐特，D选项为格列瞳酮，E选项为格列美版。格列齐特

的胭基末端带有两个并和的五元环结构（即八氢环戊烷并©毗咯）。

二、A1型题/单选题（本题共25题，每题7.0分，共25

分。）

26、囊内液的成分与血浆相比，含量显著不同的是

A、蛋白质

B、葡萄糖

C、Na+

D、K*

E、Ca2+

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

27、各种原因引起AG增高型代酸是因血浆中

A、乳酸增多

B、酮体增多

C、磷酸增多

D、碳酸增多

E、固定酸增多

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

28、下列关于表面活性剂用途的说法，错误的是（），

A、增溶剂

B、助溶剂

C、润湿剂

D、起泡剂及消泡剂

E、去污剂

标准答案：B

知识点解析：本题考查了表面活性剂的用途。表面活性剂在药剂上有以下用途：

①增溶剂；②乳化剂；③润湿剂；④起泡剂和消泡剂；⑤去污剂；⑥消毒剂和

杀菌剂。

29、具有特别强的热原活性的是

A、核糖核酸

B、胆固醇

C、脂多糖

D、蛋白质

E、磷脂

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

30、有关药物与血浆蛋白的结合说法错误的是（）。

A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，既有结合型又有游离型

B、结合型没有药理活性

C、结合型不能通过血一脑屏障

D、同时应用多种药物时，在剂量不变的情况下，不能影响某药的毒性

E、游离型可被肝脏代谢失活

标准答案：D

知识点解析：本题主要考查药物与血浆蛋白结合后的特点。药物被吸收入血后，有

一部分与血浆白蛋白发生可逆性结合，称结合型，另一部分为游离型。结合型药物

有以下特性：不呈现药理活性；不能通过血一脑屏障：不被肝脏代谢灭活；不被肾

排泄。只有游离型药物才有药理效应。当同时应用一种或多种药物时，它们有可能

在血浆蛋白结合部位发生竞争，结果将使某一药物从蛋白结合部位被置换出来变成

游离型，这样在剂量不变的情况下，加大了该药的毒性。

31、代谢的主要器官是()。

A、肝

B、肾

C、胆囊

D、小肠

E、胰腺

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

C.r=.......-

1-一e

-1.-24T..•nAr

D.r-l+e+e+,,,+€

-u，

E.r=~一"

32、多剂量函数式是1-e*

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

33、下?J结构药物主要用于

A、抗图血压

B、降低血中甘油三酯含量

C、降低血中胆固醇含量

D、治疗心绞痛

E、治疗心律不齐

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

34、西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是

A、提高对。一内酰胺酶的稳定性

B、降低亚胺培南的不良反应

C、防止亚胺培南在肾中破坏

D、延缓亚胺培南耐药性的产生

E、防止亚胺培南在肝脏代谢

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

35、奎尼丁的药理作用不含

A、降低自律性

B、减慢传导

C,阻断。受体

D、延长有效不应期

E、阻断a受体

标准答案：C

知识点解析：奎尼丁的药理作用包括降低自律性、减慢传导、延长.ERP、阻断a

受体和抗胆碱作用等。

36、哪种细菌对青霉素G最容易产生耐药性

A、溶血性链球菌

B、脑膜炎球菌

C、肺炎球菌

D、金黄色葡萄球菌

E、草绿色链球菌

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

37、长期使用糖皮质激素不使疾病加重的是

A、骨质疏松

B、局血压

C、头痛

D、肾病综合征

E、胃溃疡

标准客室.C

知识点解析：暂无解析

38、合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是（）。

A、谷氨酸

B、酪氨酸

C、蛋氨酸

D、赖氨酸

E、丝氨酸

标准答案：B

知识点解析：本题考查芍出神经系统的递质。

39、下述哪一点关于利尿药作用部位的描述是错误的

A、吠塞米作用于髓祥升支粗段的髓质部

B、氢氯睫嗪作用于髓祥升支粗段的皮质部

C、氨苯蝶味作用于远曲小管

D、乙酰嗖胺作用于近曲小管

E、螺内酯作用于远曲小管

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

40、左旋多巴治疗帕金森病的机制是

A、左旋多巴在脑内转变为DA,补充纹状体内DA的不足

B、降低纹状体中乙酰胆碱的含量

C、提高纹状体中乙酰胆碱的含量

D、降价黑质中乙酰胆碱的含量

E、提高黑质中乙酰胆碱的含量

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

41、下列哪种原因不使用吗啡镇痛

A、心肌梗塞引起的剧痛，血压正常者

B、癌症引起的剧痛

C、大面积烧伤引起的剧痛

D、严重创伤引起剧痛

E、颅脑外伤引起剧痛

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

42、有关有机磷酸酯类的描述中，错误的为

A、牢固抑制胆碱酯酶

B、一般在体内氧化灭活

C、脂溶性高，易透过生物膜

D、使内源性Ach大量堆积

E、主要用作杀虫剂

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

43、用于过敏性休克治疗的药物首选

A、去甲肾上腺素

B、糖皮质激素

C、肾上腺素

D、抗组胺药

E、异丙肾上腺素

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

44、联合用药时可出现的情况是

A、协同合作

B、拮抗作用

C、配伍禁忌

D、多种目的

E、以上都是

标准答案.F

知识点解暂无解析

45、强心背治疗房颤的机制主要是

A、缩短心房有效不应期

B、抑制房室结传导的作用

C、抑制窦房结传导的作用

D、降低浦肯野纤维自律性

E、延长心房有效不应期

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

46、能使胃蛋白酶活性增强的药物是

A、族酶

B、稀盐酸

C、乳酶生

D、奥美拉理

E、抗酸药

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

47、化疗指数是指

A、LD5/ED50

ED95/LD5

C、LD50/ED50

D、ED50/LD50

E^LD।/ED99

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

48、巴比妥类药物具有的基本化学结构是

A、巴比妥酸

B、丙二酰腺

C、芳环

D、烯丙基

E、硫元素

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

49、高分子溶液稳定性的主要影响因素是

A、溶液黏度

B、溶液温度

C、水化膜

D、电位差

E、渗透压

标准答案：C

知识点解析：高分子化合物能与水形成牢固的水化膜，阻滞高分子的凝聚，这是高

分子溶液稳定性的主要因素。

50、磺酰喔类口服降糖药具有苯磺酰服的基本结构，不同药物的苯环上及胭基末端

带有不同的取代基。在下列口服降糖药的腺基末端带有不同的取代基中，具有八氢

环戊烷并国毗咯结构的药物是（）。

标准答案：C

知识点解析：本题考查了磺酰服类药物的结构。A选项结构为格列本腺，B选项为

格列毗嗪，C选项为格列齐特，D选项为格列瞳酮，E选项为格列美版。格列齐特

的胭基末端带有两个并和的五元环结构（即八氢环戊烷并©毗咯）。

执业药师药学专业知识（一）（A型

题）模拟试卷第3套

一、Al型题（本题共25题，每题7.0分，共25分。）

1、药物的亲脂性与生物活性的关系是（）。

A、增强亲脂性，有利于吸收，活性增强

B、降低亲脂性，不利于吸收，活性下降

C、增强亲脂性，使作用时间缩短

D、降低亲脂性，使作用时间延长

E、适度的亲脂性有最佳活性

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

2、细菌素

A、具有窄谱抗菌作用

B、具有广谱抗菌作用

C、可由放线菌产生

D、可杀死肿瘤细胞

E、属抗生素范畴中的一种

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

3、药物与血浆蛋白结合（）。

A、是不可逆的

B、加速药物在体内的分布

C、是可逆的

D、对药物主动转运有影响

E、促进药物的排泄

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

4、患者服用胰岛素的时候，适宜（）。

A、餐前注射

B、餐后注射

C、餐前口服

D、餐后口服

E、睡前注射

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

5、下列关于滴丸剂概念正确叙述的是

A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中,

收缩冷凝而制成的小丸状制剂

B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而

制成的小丸状制剂

C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中，收缩冷凝

而制成的小丸状制剂

D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中，收缩而制成的

小丸状制剂

E、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷

凝而制成的小丸状制剂

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

6、食物对药物吸收的影响表述，错误的是

A、食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢

B、食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢

C、延长胃排空时间，减少药物的吸收

D、促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量

E、食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱性药物吸收

标准答案：C

知识点解析：本题考查食物对药物吸收的影响。食物对药物吸收的影响表现在：

①食物耍消耗胃肠道内水分，使胃肠道内的体液减少，固体制剂的崩解、药物的

溶出变慢；②食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，妨碍药物向胃肠道壁的扩

散，使药物吸收变慢；③延长胃排空时间；④食物（特别是脂肪）促进胆汁分泌，

能增加一些难溶性药物的吸收量；⑤食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱性药物吸

收；⑥食物与药物产生物理或化学相互作用，影响吸收。但是，食物通过影响胃

排空，能提高一些主动转运及有部位特异性转运药物的吸收。故本题答案应选择

Co

7、受体的类型不包括

A、核受体

B、内源性受体

C、离子通道受体

D、G蛋白偶联受体

E、酪氨酸激酶受体

标准答案：B

知识点解析：本题考查受体的类型。根据受体蛋白结构、信息转导过程、信号转

导通路，受体蛋白位置和效应器性质等特点，受体大致分为四类，即G蛋白偶联

受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体。故本题答案应选

Bo

8、吠塞米的利尿作用机制是

A、抑制碳酸酎酶

B、抑制Na+・CL共同转运系统

C、抑制Na+・K+-2CL共同转运系统

D、拮抗醛固酮

E、抑制磷酸二酯酶

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

9、胃蛋白随不宜与下列何药合用

A、稀盐酸

B、乳酶生

C、抗酸药

D、局麻药

E、抗胆碱药

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

10、抗着床避孕药是（）。

A、复方氯地孕酮

B、大剂量雌激素

C、块雌酹

D、大剂量甲地孕酮

E、以上都不是

标准答案：D

知识点解析：本题考查况着床避孕药（探亲避孕药）。

11、下列抗生素中对肾脏毒性最低者是（）。

A^卡那霉素

B、新霉素

C、妥布霉素

D、奈替米星

E、链霉素

标准答案：D

知识点解析：本题考查奈替米星。

12、关于脱水药下述哪一项不正确

A、易经肾小球滤过

B、口服不易吸收

C、不易被肾小管再吸收

D、在体内不易被代谢

E、易由血管进入组织发挥作用

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

13、硝苯地平的主要不良反应是

A、心肌缺血症状加重

B、降低心肌收缩性

C、低血压

D、房室传导阻滞

E、肝功能损害

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

14、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂

A、延胡索乙索

B、纳洛酮

C、强痛定

D、喷化佑辛

E、哌替定

标准答:拿.F

知识点器析：暂无解析

15,阿托品适合治疗

A、心源性休克

B、神经源性休克

C、出血性休克

D、过敏性休克

E、感染性休克

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

16、服麻黄碱2〜3天后对哮喘不再有效的原因是

A、致敏性

B、耐受性

C、抗药性

D、耐药性

E、快速耐受性

标准答案.E

知识点解析•：暂无解析

17、联合用药时可出现的情况是

A、协同合作

B、拮抗作用

C、配伍禁忌

D、多种目的

E、以上都是

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

18、副作用的产生是由于

A、病人的特异性体质

B、病人的肝肾功能不全

C、病人的遗传变异

D、药物作用的选择性低

E、药物的安全范围小

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

19、决定起效快慢的是

A、生物利用度

B、血浆蛋白结合率

C、消除速率

D、剂量

E、吸收速度

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

20、哌替咤禁用于

A、颅脑外伤

B、分娩止痛

C、人工冬眠

D、麻醉前给药

E、心源性哮喘

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

21、甲硝噗的抗阿米巴作用，主要是通过杀灭

A、阿米巴包囊

B、阿米巴大滋养体

C、肠腔内小滋养体

D、包囊+小滋养体

E、包囊十大滋养体

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

22、葡萄糖注射液需检查

A、氯化物

B、糊精

C、可溶性淀粉

D、酸度

E、5-羟甲基糠醛

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

23、滨量法测定时.，要求的条件是

A、盐酸酸性

B、硝酸酸性

C、氨碱性

D、中性

E、酸碱性

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

24、中国药典规定“极易溶解”系指

A、溶质（1g或1ml）能在溶剂不到0.1ml中溶解

B、溶质（1g或1ml）能在溶剂不到1ml中溶解

C、溶质（1g或1ml）能在溶剂不到3ml中溶解

D、溶质（1g或1ml）能在溶剂不到5ml中溶解

E、溶质（1g或1ml）能在溶剂不到10ml中溶解

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

25、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）。

A、羟丙甲基纤维素

B、乙基纤维素

C、羟丙基纤维素

D、聚乙二醇

E、丙烯酸树脂W号

标准答案：B

知识点解析：本题考查了片剂包衣材料中的水不溶性包衣材料。水不溶性包衣材料

有乙基纤维素和醋酸纤维素。

二、A1型题/单选题（本题共25题，每题7.0分，共25

分。）

26、药物的亲脂性与生物活性的关系是（）。

A、增强亲脂性，有利于吸收，活性增强

B、降低亲脂性，不利于吸收，活性下降

C、增强亲脂性，使作用时间缩短

D、降低亲脂性，使作用时间延长

E、适度的亲脂性有最佳活性

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

27、细菌素

A、具有窄谱抗菌作用

B、具有广谱抗菌作用

C、可由放线菌产生

D、可杀死肿瘤细胞

E、属抗生素范畴中的一种

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

28、药物与血浆蛋白结合（）。

A、是不可逆的

B、加速药物在体内的分布

C、是可逆的

D、对药物主动转运有影响

E、促进药物的排泄

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

29、患者服用胰岛素的时候,适宜（）。

A、餐前注射

B、餐后注射

C、餐前口服

D、餐后口服

E、睡前注射

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

30、下列关于滴丸剂概念正确叙述的是

A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，

收缩冷凝而制成的小丸状制剂

B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而

制成的小丸状制剂

C、系指向体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中，收缩冷凝

而制成的小丸状制剂

D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中，收缩而制成的

小丸状制剂

E、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷

凝而制成的小丸状制剂

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

31、食物对药物吸收的影响表述，错误的是

A、食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢

B、食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢

C、延长胃排空时间，减少药物的吸收

D、促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量

E、食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱性药物吸收

标准答案：C

知识点解析：本题考查食物对药物吸收的影响。食物对药物吸收的影响表现在：

①食物要消耗胃肠道内水分，使胃肠道内的体液减少，固体制剂的崩解、药物的

溶出变慢；②食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，妨碍药物向胃肠道壁的扩

散，使药物吸收变慢；③延长胃排空时间；④食物（特别是脂肪）促进胆汁分泌，

能增加一些难溶性药物的吸收量；⑤食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱性药物吸

收：⑥食物与药物产生物理或化学相互作用，影响吸收。但是，食物通过影响胃

排空，能提高一些主动转运及有部位将异性转运药物的吸收。故本题答案应选择

Co

32、受体的类型不包括

A、核受体

B、内源性受体

C、离子通道受体

D、G蛋白偶联受体

E、酪氨酸激酶受体

标准答案：R

知识点解析：本题考查受体的类型。根据受体蛋白结构、信息转导过程、信号转

导通路，受体蛋白位置和效应器性质等特点，受体大致分为四类，即G蛋白偶联

受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体。故本题答案应选

Bo

33、吠塞米的利尿作用机制是

A、抑制碳酸酊酶

B、抑制Na+-CL共同转运系统

C、抑制Na+-K+-2CL共同转运系统

D、拮抗醛固酮

E、抑制磷酸二酯酶

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

34、胃蛋白酶不宜与下列何药合用

A、稀盐酸

B、乳酶生

C、抗酸药

D、局麻药

E、抗胆碱药

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

35、抗着床避孕药是（）。

A、复方氯地孕酮

B、大剂量雌激素

C、快雌醇

D、大剂量甲地孕酮

E、以上都不是

标准答案：D

知识点解析：本题考查抗着床避孕药（探亲避孕药）。

36、下列抗生素中对肾脏毒性最低者是（）.

A、卡那霉素

B、新霉素

C、妥布霉素

D^奈替米星

E、链霉素

标准答案：D

知识点解析：本题考查奈替米星。

37、关于脱水药下述哪一项不正确

A、易经肾小球滤过

B、口服不易吸收

C、不易被肾小管再吸收

D、在体内不易被代谢

E、易由血管进入组织发挥作用

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

38、硝苯地平的主要不良反应是

A、心肌缺血症状加重

B、降低心肌收缩性

C、低血压

D、房室传导阻滞

E、肝功能损害

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

39、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂

A、延胡索乙索

B、纳洛酮

C、强痛定

D、喷化佑辛

E、哌替定

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

40、阿托品适合治疗

A、心源性休克

B、神经源性休克

C、出血性休克

D、过敏性休克

E、感染性休克

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

41、服麻黄碱2〜3天后对哮喘不再有效的原因是

A、致敏性

B、耐受性

C、抗药性

D、耐药性

E、快速耐受性

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

42、联合用药时可出现的情况是

A、协同合作

B、拮抗作用

C、配伍禁忌

D、多种目的

E、以上都是

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

43、副作用的产生是由于

A、病人的特异性体质

B、病人的肝肾功能不全

C、病人的遗传变异

D、药物作用的选择性低

E、药物的安全范围小

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

44、决定起效快慢的是

A、生物利用度

B、血浆蛋白结合率

C、消除速率

D、剂量

E、吸收速度

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

45、哌替咤禁用于

A、颅脑外伤

B、分娩止痛

C、人工冬眠

D、麻醉前给药

E、心源性哮喘

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

46、甲硝噗的抗阿米巴作用，主要是通过杀灭

A、阿米巴包囊

B、阿米巴大滋养体

C、肠腔内小滋养体

D、包囊+小滋养体

E、包囊十大滋养体

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

47、葡萄糖注射液需检查

A、氯化物

B、糊精

C、可溶性淀粉

D、酸度

E、5-羟甲基糠醛

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

48、澳量法测定时，要求的条件是

A、盐酸酸性

B、硝酸酸性

C、氨碱性

D、中性

E、酸碱性

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

49、中国药典规定,、极易溶解”系指

A、溶质（1g或1ml）能在溶剂不到0.1ml中溶解

B、溶质（1g或1ml）能在溶剂不到1ml中溶解

C、溶质（1g或1ml）能在溶剂不到3ml中溶解

D、溶质（1g或1ml）能在溶剂不到5ml中溶解

E、溶质（1g或1ml）能在溶剂不到10ml中溶解

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

50、下列辅料中,水不溶性包衣材料是（）.

A、羟丙甲基纤维素

B、乙基纤维素

C、羟丙基纤维素

D、聚乙二醇

E、丙烯酸树脂W号

标准答案：B

知识点解析：本题考查了片剂包衣材料中的水不溶性包衣材料。水不溶性包衣材料

有乙基纤维素和醋酸纤维素。

执业药师药学专业知识（一）（A型

题）模拟试卷第4套

一、A1型题（本题共40题，每题1.0分，共40分。）

1、有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是

A、按给药途径分类

B、按分散系统分类

C、按制法分类

D、按形态分类

E、按药物种类分类

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

2、适合弱酸性水性药液的抗氧剂有

A、亚硫酸钠

B、BHA

C、亚硫酸氢钠

D、硫代硫酸钠

E、BH1

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

3、两性霉素B注射液加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于（）。

A、缓冲容量

B、pH值改变

C、离子作用

D、盐析作用

E、混合顺序

标准答案：D

知识点解析：本题考查注射剂配伍变化的主要原因。两性霉素B注射液属于胶体

分散体系，加入到含有电解质的输液中，会因盐析作用而产生凝聚。

4、成熟红细胞是由以下哪种途径提供能量

A、葡萄糖有氧氧化途径

B、磷酸戊糖途径

C、糖原合成途径

D、糖异生途径

E、糖醛解途径

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

5、王某上体育课时，皮肤擦伤，到校医处给撤上云南白药散。是因为散剂的何种

性质（）。

A、比表面积大、易分散、起效快

B、具有保护和收敛的作用

C、含水量低，携带方便

D、散剂一般粒度较小，使用方便

E、剂量易于控制

标准答案：B

知识点解析：本题考查了散剂的特点。散剂对创面具有保护和收敛作用。

6、不适合粉末直接压片的是

A、微粉硅胶

B、可压性淀粉

C、微晶纤维素

D、蔗糖

E、乳糖

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

7、脂质体又被称为、,人工生物膜”，是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的

微小囊泡，又称类脂小球、液晶微囊。下列关于脂质体的特点的说法，错误的是

()。

A、靶向性和淋巴定向性

B、缓释和长效性

C、细胞亲和性和组织相容性

D、对心脏、肾脏毒性增加

E、提高药物稳定性

标准答案：D

知火点解析：本题考查了脂质体的特点。脂质体的特点有：①靶向性和淋巴定向

性；②缓释和长效性；③细胞亲和性与组织相容性；④降低药物毒性；⑤提高药

物稳定性。

8、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是()。

A、药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B、汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C、皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D、真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收

E、药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

标准答案：C

知识点解析：大部分药物经皮渗透速度很小，只能起到皮肤局部的治疗作用。当药

物治疗剂量小，经皮渗透速度大时，有可能产生全身治疗作用或副作用。药物渗透

通过皮肤进入血液循环的主要途径是即表皮途径，皮肤的附属器是药物通过皮肤的

另一条途径。汗在皮肤内积蓄，使角质层水化。水化的角质层密度降低，渗透性变

大。

9、下述不能增加药物溶解度的方法是

A、加入助溶剂

B、加入非离子表面活性剂

C、制成盐类

D、应用潜溶剂

E、加入助悬剂

标准答案：E

知识点解析：此题考查增加药物溶解度的方法。增加药物溶解度的方法包括加入

助溶剂、加入增溶剂、应用潜溶剂、形成共晶、制成盐类。非离子型表面活性剂可

起到增溶的作用；加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质

的黏度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和

聚结，增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的溶解度。所以本题答案应选

Eo

10、有关分布容积正确的描述是

A、体内含药物的真实容积

13、有生理学意义

C、指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数

D、给药剂量与t时间血药浓度的比值

E、是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

11、咧跺美辛的化学结沟式为()。

oo°。

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

12、结构中含有酰胺的药物是

A、阿司匹林

B、对乙酰氨基酚

C、塞来昔布

D、别噂醇

E、双氯芬酸

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

13、0受体激动剂的效应是

A、支气管平滑肌收缩

B、心脏兴奋

C、骨骼肌血管收缩

D、糖原合成

E、瞳孔缩小

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

14、氯霉素最严重的不嵬反应是

A、骨髓抑制

B、灰婴综合征

C、胃肠道反应

D、二重感染

E、视神经炎

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

15、皮质激素日节律中分泌量最高的是

A、零时

B、上午8时

C、上午C时

D、下午16时

E、下午20时

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

16、主要抑制排卵的避孕药是

A、雌激素与孕激素复方制剂

B、大剂量快诺酮

C、甲基睾丸素

D、前列腺素

E、己烯雌酚

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

17、药理学研究的中心内容是（）。

A、药物的作用、用途和不良反应

B、药物的作用及原理

C、药物的不良反应和给药方法

D、药物的用途、用量和给药方法

E、药效学、药动学及影响药物作用的因素

标准答案：E

知识点解析：本题考查药理学的研究内容及学科任务。

18、具有血管内皮保护作用的药物是（）。

A、天然类肝素

B、烟酸

C、辛伐他汀

D、吉非贝齐

E、普罗布考

标准答案：A

知识点解析：本题考查黏多糖和多糖类.

19、下列哪个药有止泻作用（）。

A、硫酸镁

B、乳果糖

C、酚醐

D、地芬诺酯

E、液体石蜡

标准答案：D

知识点解析：本题考查止泻药。

20、阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用（）。

A、脂蛋白酶

B、脂肪氧合酶

C、磷脂酶

D、环加氧酶

E、单胺氧化酶

标准答案：D

知识点解析：本题考查阿司匹林（乙酰水杨酸）。

21、硝苯地平的主要不曳反应是

A、心肌缺血症状加重

B、降低心肌收缩性

C、低血压

D、房室传导阻滞

E、肝功能损害

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

22、下列关于铁剂的叙述错误的是

A、口服铁剂主要在十二指肠和空肠上段吸收

B、成人每天需补充铁I毫克

C、最容易吸收的铁剂为三价铁

D、缺铁性贫血口服首选硫酸亚铁

E、吸收的铁一部分储存，一部分供造血

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

23、治疗癫痫大发作或局限发作最有效的药物是

A、氯丙嗪

B、地西泮

C、乙琥胺

D、苯妥英钠

E、丙戊酸钠

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

24、关于金刚烷胺治疗帕金森病机制的错误描述是

A、抑制DA再摄取

B、直接激动DA受体

C、较弱的抗胆碱作用

D、促使纹状体中残存的完整DA能神经元释放DA

E、有很强的抗胆碱作用

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

25、关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述，哪项是错误的

A、都是儿茶酚胺类药物

B、都有心脏兴奋作用

C、都有升压作用

D、都有舒张肾血管的作用

E、都属于神经递质

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

26、下列p受体阻断药可降低眼压的是

A、拉贝洛尔

B、引小洛尔

C、普蔡洛尔

D、美托洛尔

E、噬吗洛尔

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

27、异丙肾上腺素可用于

A、重症肌无力

B、有机磷中毒解救

C、去极化肌松药过量中毒解救

D、青光眼

E、房室传导阻滞

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

28、原料药的含量

A、含量测定以百分数表示

B、以标示量百分数表示

C、以杂质总量表不

D、以干重表示

E、以理化常数值表示

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

29、芳酸类的红外光谱是重要的鉴别方法。水杨酸的结构为苯环，竣基和邻位羟

基，红外光谱的主要特征峰，是

A^3300〜2300cm-1；1600cm-1;890cm-1；775cm-1

B、3300〜2300cm-1；1600cm-l;775cm-l

C、3300~2300cm・l；1600cm-l;890cm-l

D、3300〜2300cm-1；1600cm-1；1610,1570,1480,1440cm-1

E、3300〜2300cm-1；1600cm-1；1610,1570,1480,1440cm-1；890cm-1；

775cm-1

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

30、药物的红外光谱特征参数，可提供

A、药物分子中各种基团的信息

B、药物晶体结构变化的确认

C、分子量的大小

D、药物的纯杂程度

E、分子中所含杂原子的信息

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

31、维生素A醋酸酯的环己烷溶液最大吸收波长为（）。

A、300nm

B、316nm

C、325nm

D、328nm

E、334nm

标准答案：D

知识点解析：本题考查维生素A的分析。

32、蔗糖加硫酸煮沸后，用氢氧化钠试液中和，再加何种试液，产生红色沉淀

（）O

A、过氧化氢试液

B、硝酸银试液

C、碱性酒石酸铜试液

D、亚硫酸钠试液

E、硫代乙酰胺试液

标准答案：c

知识点谒析：本题考查葡萄糖的分析。

33、取某药物约2mg,置试管中，加乙醇2ml溶解后，加二硝基苯甲酸试液与乙

醇制氢氧化钾试液各10滴，振摇后，即显红紫色。该药物应为

A、去乙酰毛花昔

B、葡萄糖

C、乳糖

D、蔗糖

E、硫酸奎宁

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

34、pH值每改变1个单位时，电极电位应改变

A、E（伏特）

B、K”单位

C、2.303RT/F（伏特）

D、0.059（伏特）

E、0.057（伏特）

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

35、下列现象属于化学配伍变化的是（）。

A、变色

B、液化

C、潮解

D、分散状态改变

E、粒径变化

标准答案：A

知识点解析：本题考查药物的化学配伍变化。药物的化学的配伍变化系指药物之间

发生了化学反应（氧化、还原、分解、水解、取代、聚合等）而导致药物成分的改

变，产生沉淀、变色、产气、发生爆炸等现象。

36、注射用青霉素粉针，临用前应加入

A、注射用水

B、蒸储水

C、去离子水

D、灭菌注射用水

E、纯化水

标准答案：D

知识点解析：注射用无菌粉末在临用前经灭菌注射用水或生理盐水等溶解后注射。

37、关于输液叙述不正确的是

A、输液中不得添加任何抑菌剂

B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意

C、渗透压可为等渗或低渗

D、输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜

E、输液pH在4〜9范围

标准答案：C

知识点解析：输液的质量要求：无菌、无热原或细菌内毒素、不溶件微粒等项目.

必须符合规定；pH尽可能与血液相近；渗透压应为等渗或偏高渗；不得添加任何

抑菌剂，并在储存过程中质量稳定；使用安全，不引起血液一般检测或血液常规检

测的任何变化，不引起过敏反应，不损害肝、肾功能。

38、下列不属于抗菌增效剂的是

A、克拉维酸

B、舒巴坦

C、他噗巴坦

D、亚胺培南

E、丙磺舒

标准答案：D

知识点解析：亚胺培南本身具有抗菌活性，但没有抗菌增效的作用，所以其不属于

抗菌增效剂；ABC均是p-内酰胺酶抑制剂，可以解决耐药性。青霉素半衰期

短，与闪磺舒合用可减少排泄，延长作用时间，故E也是抗菌增效剂。

39、靶向制剂又称靶向给药系统(TDDS),是指借助载体、配体或抗体将药物通过

局部给药、胃肠道给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶

细胞或细胞内结构的给药系统。下列说法错误的是()o

A、靶向制剂制备过程复杂，患者用药顺应性差

B、靶向制剂的药物定位浓集，可以提高药效

C、靶向制剂可以减小剂量、降低药物对正常细胞的毒性

D、靶向制剂可以提高生物利用度

E、靶向制剂的药品具有安全性、有效性、可靠性

标准答案：A

知识点解析：本题考查了靶向制剂的特点。靶向制剂的特点有：①药物定位浓

集，可以提高药效：②降低药物对正常细胞的毒性、减小剂量；③提高生物利用

度，从而提高药品的安全性、有效性、可靠性和病人用药的顺应性。

40、药品贮藏项下规定的“凉暗处”指贮藏处避光且温度不超过()。

A、0℃

B、10℃

C、20℃

D、30℃

E、40℃

标准答案：C

知识点解析•：本题主要考查《中国药典》凡例中项目与要求的具体内容。其中规

定，阴凉处系指不超过20K凉暗处系指避光并不超过2(rc；冷处系指2〜i(rc；常

温系指10〜3(rc；室温系指25±2。或

二、A1型题/单选题(本题共40题，每题7.0分，共40

分。)

41、有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是

A、按给药途径分类

B、按分散系统分类

C、按制法分类

D、按形态分类

E、按药物种类分类

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

42、适合弱酸性水性药液的抗氧剂有

A、亚硫酸钠

B、BHA

C、亚硫酸氢钠

D、硫代硫酸钠

E、BHT

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

43、两性霉素B注射液加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于（）。

A、缓冲容量

B、pH值改变

C、离子作用

D、盐析作用

E、混合顺序

标准答案：D

知识点解析：本题考查注射剂配伍变化的主要原因。两性霉素B注射液属于肢体

分散体系，加入到含有电解质的输液中，会因盐析作用而产生凝聚。

44、成熟红细胞是由以卜哪种途径提供能量

A、葡萄糖有氧氧化途径

B、磷酸戊糖途径

C、糖原合成途径

D、糖异生途径

E、糖酵解途径

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

45、王某上体育课时，皮肤擦伤，到校医处给撒上云南白药散。是因为散剂的何种

性质（）。

A、比表面积大、易分散、起效快

B、具有保护和收敛的作用

C、含水量低，携带方便

D、散剂一般粒度较小，使用方便

E、剂量易于控制

标准答案：B

知识点解析：本题考查了散剂的特点。散剂对创面具有保护和收敛作用。

46、不适合粉末直接压片的是

A、微粉硅胶

B、可压性淀粉

C、微晶纤维素

D、蔗糖

E、乳糖

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

47、脂质体又被称为“人工生物膜”，是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的

微小囊泡，又称类脂小球、液晶微囊。下列关于脂质体的特点的说法，错误的是

()。

A、靶向性和淋巴定向性

B、缓释和长效性

C、细胞亲和性和组织相容性

D、对心脏、肾脏毒性增加

E、提高药物稳定性

标准答案：D

知识点解析：本题考查了脂质体的特点。脂质体的特点有：①靶向性和淋巴定向

性：②缓释和长效性：③细胞亲和性与组织相容性；④降低药物毒性：⑤提高药

物稳定性。

48、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是()。

A、药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B、汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C、皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D、真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收

E、药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

标准答案：C

知识点解析：大部分药物经皮渗透速度很小，只能起到皮肤局部的治疗作用。当药

物治疗剂量小，经皮渗透速度大时，有可能产生全身治疗作用或副作用。药物渗透

通过皮肤进入血液循环的主要途径是即表皮途径，皮肤的附属器是药物通过皮肤的

另一条途径。汗在皮肤内积蓄，使角质层水化。水化的角质层密度降低，渗透性变

大。

49、下述不能增加药物溶解度的方法是

A、加入助溶剂

B、加入非离子表面活性剂

C、制成盐类

D、应用潜溶剂

E、加入助悬剂

标准答案：E

知识点解析：此题考查增加药物溶解度的方法。增加药物溶解度的方法包括加入

助溶剂、加入增溶剂、应用潜溶剂、形成共晶、制成盐类。非离子型表面活性剂可

起到增溶的作用；加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质

的黏度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和

聚结，增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的溶解度。所以本题答案应选

Eo

50、有关分布容积正确的描述是

A、体内含药物的真实容积

B、有生理学意义

C、指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数

D、给药剂量与t时间血药浓度的比值

E、是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

51、口引味美辛的化学结沟式为()。

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

52、结构中含有酰胺的药物是

A、阿司匹林

B、对乙酰氨基酚

C、塞来昔布

D、别噪醇

E、双氯芬酸

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

53、。受体激动剂的效应是

A、支气管平滑肌收缩

B、心脏兴奋

C、骨骼肌血管收缩

D、糖原合成

E、瞳孔缩小

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

54、氯霉素最严重的不曳反应是

A、骨髓抑制

B、灰婴综合征

C、胃肠道反应

D、二重感染

E、视神经炎

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

55、皮质激素日节律中分泌量最高的是

A、零时

B、上午8时

C、上午12时

D、下午16时

E、下午20时

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

56、主要抑制排卵的避孕药是

A、雌激素与孕激素复方制剂

B、大剂量焕诺酮

C、甲基睾丸素

D、前列腺素

E、己烯雌酚

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

57、药理学研究的中心内容是（）。

A、药物的作用、用途和不良反应

B、药物的作用及原理

C、药物的不良反应和给药方法

D、药物的用途、用量和给药方法

E、药效学、药动学及影响药物作用的因素

标准答案：E

知识点解析：本题考查药理学的研究内容及学科任务。

58、具有血管内皮保护作用的药物是（）。

A、天然类肝素

B、烟酸

C、辛伐他汀

D、吉非