2025年特殊药品试题及答案

2025年特殊药品试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分）1.以下哪种药品属于麻醉药品（）A.咖啡因B.芬太尼C.麻黄碱D.丁丙诺啡透皮贴剂答案：B。芬太尼是典型的麻醉药品，具有强大的镇痛作用。咖啡因属于精神药品；麻黄碱主要用于平喘等，不属于麻醉药品；丁丙诺啡透皮贴剂属于精神药品。2.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（）A.国家级B.省级C.设区的市级D.县级答案：C。医疗机构需使用麻醉药品和第一类精神药品，应经设区的市级人民政府卫生主管部门批准，获取《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。3.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年。4.以下关于药品类易制毒化学品的说法，错误的是（）A.麦角酸属于药品类易制毒化学品B.生产企业对药品类易制毒化学品实行专用账册管理C.购买药品类易制毒化学品时可以使用现金交易D.药品类易制毒化学品经营企业应建立购买方档案答案：C。药品类易制毒化学品严禁使用现金或者实物进行交易。麦角酸属于药品类易制毒化学品；生产企业需对其实行专用账册管理；经营企业应建立购买方档案。5.精神药品分为第一类和第二类，其分类依据是（）A.药品的化学结构B.药品的成瘾性C.药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度D.药品的药理作用答案：C。精神药品依据使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度分为第一类和第二类。6.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者到其他医疗机构购买使用D.立即自行配制答案：A。医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品且本机构无法提供时，可从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。7.以下不属于医疗用毒性药品的是（）A.生川乌B.阿托品C.洋地黄毒苷D.阿霉素答案：D。阿霉素不属于医疗用毒性药品。生川乌、阿托品、洋地黄毒苷均属于医疗用毒性药品。8.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A。麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色。9.药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称、地址、法定代表人等项目的，应当在工商行政管理部门办理变更手续后（）内，向原审批部门申请换发生产许可证明文件。A.10日B.15日C.20日D.30日答案：D。药品类易制毒化学品生产企业变更相关项目，在工商行政管理部门办理变更手续后30日内，向原审批部门申请换发生产许可证明文件。10.对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经（）批准。A.省级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级卫生主管部门D.设区的市级卫生主管部门答案：A。持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂，应经省级药品监督管理部门批准。11.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）A.1日极量B.2日极量C.3日极量D.7日极量答案：B。医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。12.以下关于放射性药品的说法，正确的是（）A.放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品，无需取得药品批准文号B.放射性药品的标签和说明书应标明放射性药品标志C.放射性药品可以邮寄，但需做好防护措施D.放射性药品的经营企业可以自行销售放射性药品答案：B。放射性药品的标签和说明书应标明放射性药品标志。放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品，须取得药品批准文号；放射性药品不得邮寄；放射性药品经营企业需按规定销售，不能自行随意销售。13.以下属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.氯氮䓬C.三唑仑D.艾司唑仑答案：C。三唑仑属于第一类精神药品。地西泮、氯氮䓬、艾司唑仑属于第二类精神药品。14.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业应当具备的条件不包括（）A.有符合规定的麻醉药品和第一类精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力答案：C。应为单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为，而不是5年。其他选项均是定点批发企业应具备的条件。15.药品类易制毒化学品专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B。药品类易制毒化学品专用账册保存期限应自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于2年。16.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。医疗机构对麻醉药品和精神药品处方专册登记，专用账册保存应在药品有效期满后不少于5年。17.以下关于医疗用毒性药品的收购、经营，说法错误的是（）A.医疗用毒性药品的收购、经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县级以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售C.毒性药品的收购、经营企业可以自行销售毒性药品给任何单位D.调配处方时，必须认真负责，计量准确答案：C。毒性药品的收购、经营企业须按规定销售，不能自行销售给任何单位。其他选项说法正确。18.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带（）A.运输证明B.运输证明副本C.麻醉药品和第一类精神药品专用章D.驾驶证答案：B。运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应携带运输证明副本。19.以下关于麻醉药品和精神药品的储存，说法错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专用仓库或者专柜内B.麻醉药品和第一类精神药品专用仓库应当设有防盗设施并安装报警装置C.第二类精神药品可以与普通药品同库储存D.麻醉药品和精神药品的储存无需专人负责答案：D。麻醉药品和精神药品储存必须专人负责。麻醉药品和第一类精神药品需储存在专用仓库或专柜，专用仓库有防盗及报警装置；第二类精神药品可与普通药品同库储存。20.药品类易制毒化学品的销售对象不包括（）A.麻醉药品生产企业B.第一类精神药品生产企业C.教学科研单位D.个人答案：D。药品类易制毒化学品不得销售给个人。其销售对象包括麻醉药品、第一类精神药品生产企业以及教学科研单位等。21.以下关于放射性药品的使用，说法正确的是（）A.医疗机构使用放射性药品，必须取得《放射性药品使用许可证》B.放射性药品使用单位可自行调整放射性药品的剂量C.放射性药品可以随意丢弃D.放射性药品使用单位无需对使用情况进行记录答案：A。医疗机构使用放射性药品，必须取得《放射性药品使用许可证》。使用单位不能自行调整剂量，放射性药品不能随意丢弃，且需对使用情况进行记录。22.以下属于麻醉药品的是（）A.曲马多B.布桂嗪C.唑吡坦D.氯氮䓬答案：B。布桂嗪属于麻醉药品。曲马多属于第二类精神药品；唑吡坦属于第二类精神药品；氯氮䓬属于第二类精神药品。23.医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款方式应为（）A.现金支付B.银行转账C.实物交换D.以上均可答案：B。医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品付款方式应为银行转账，严禁现金支付和实物交换。24.医疗用毒性药品生产记录的保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。医疗用毒性药品生产记录保存期限为5年。25.以下关于精神药品的管理，说法错误的是（）A.精神药品处方至少保存2年B.精神药品零售企业可以销售第二类精神药品C.第一类精神药品可以零售D.精神药品经营企业不得向未成年人销售第二类精神药品答案：C。第一类精神药品不得零售。精神药品处方至少保存2年，零售企业可销售第二类精神药品，且不得向未成年人销售第二类精神药品。26.药品类易制毒化学品生产企业、经营企业和使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，应建立药品类易制毒化学品专用账册，专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B。同第15题，专用账册保存期限应自有效期期满之日起不少于2年。27.以下关于麻醉药品和精神药品的运输，说法正确的是（）A.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明有效期为2年C.运输麻醉药品和精神药品时可以不采取安全保障措施D.铁路运输麻醉药品和第一类精神药品时，应当使用集装箱或者铁路行李车运输答案：D。铁路运输麻醉药品和第一类精神药品时，应使用集装箱或铁路行李车运输。托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，向所在地设区的市级药品监督管理部门申请运输证明；运输证明有效期为1年；运输时需采取安全保障措施。28.以下不属于医疗用毒性药品的是（）A.升汞B.水杨酸毒扁豆碱C.亚砷酸钾D.青霉素答案：D。青霉素不属于医疗用毒性药品。升汞、水杨酸毒扁豆碱、亚砷酸钾均属于医疗用毒性药品。29.麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业应当具备的条件不包括（）A.有符合规定的生产设施、储存条件和相应的安全管理设施B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业数量和布局的要求答案：C。应为单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。其他选项是定点生产企业应具备的条件。30.以下关于药品类易制毒化学品的监督管理，说法错误的是（）A.药品类易制毒化学品生产企业应定期向所在地省级药品监督管理部门报送药品类易制毒化学品生产情况B.药品类易制毒化学品经营企业应定期向所在地设区的市级药品监督管理部门报送经营情况C.药品类易制毒化学品使用单位无需向药品监督管理部门报送使用情况D.药品监督管理部门应加强对药品类易制毒化学品的监督检查答案：C。药品类易制毒化学品使用单位应向药品监督管理部门报送使用情况。其他选项说法正确。二、多项选择题（每题2分，共30分）1.以下属于麻醉药品的有（）A.吗啡B.可待因C.罂粟壳D.羟考酮答案：ABCD。吗啡、可待因、罂粟壳、羟考酮均属于麻醉药品。2.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD。医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需有专职管理人员、获得处方资格的执业医师、安全储存设施及管理制度，且有相关诊疗科目。3.以下属于药品类易制毒化学品的有（）A.麻黄碱B.伪麻黄碱C.去甲麻黄碱D.麦角新碱答案：ABCD。麻黄碱、伪麻黄碱、去甲麻黄碱、麦角新碱均属于药品类易制毒化学品。4.医疗用毒性药品的管理应严格执行（）A.生产单位必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验B.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方C.零售药店供应和调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方D.每次处方剂量不得超过2日极量答案：ABCD。医疗用毒性药品生产由专业人员负责；医疗单位和零售药店供应调配分别凭医师签名处方和盖医疗单位公章处方；每次处方剂量不超2日极量。5.以下关于精神药品的说法，正确的有（）A.精神药品分为第一类和第二类B.第一类精神药品的管理比第二类精神药品更严格C.精神药品生产企业不得擅自改变生产计划D.精神药品经营企业不得超范围经营答案：ABCD。精神药品分两类，第一类管理更严格，生产企业不得擅自改计划，经营企业不得超范围经营。6.放射性药品的管理应遵循（）A.医疗机构使用放射性药品，必须取得《放射性药品使用许可证》B.放射性药品的包装必须符合国家放射性物质包装的规定C.放射性药品的运输必须采取有效防护措施D.放射性药品使用后产生的废物应按规定处理答案：ABCD。医疗机构使用需许可证，包装符合规定，运输有防护措施，废物按规定处理。7.以下关于麻醉药品和精神药品的处方管理，说法正确的有（）A.麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年B.第二类精神药品处方至少保存2年C.麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰D.精神药品处方应单独存放，便于查阅答案：ABCD。麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，第二类保存2年，处方书写要完整清晰，且应单独存放。8.药品类易制毒化学品的生产、经营企业应建立的制度包括（）A.药品类易制毒化学品专用账册制度B.药品类易制毒化学品出入库核查、验收制度C.药品类易制毒化学品销售台账制度D.药品类易制毒化学品采购台账制度答案：ABCD。生产、经营企业应建立专用账册、出入库核查验收、销售及采购台账制度。9.以下属于麻醉药品和第一类精神药品储存要求的有（）A.设立专库或者专柜储存B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.实行双人双锁管理答案：ABCD。麻醉药品和第一类精神药品需专库或专柜储存，专库有防盗报警装置，专柜用保险柜，实行双人双锁管理。10.以下关于医疗用毒性药品的生产，说法正确的有（）A.医疗用毒性药品的生产计划由省级药品监督管理部门制定并下达B.生产医疗用毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程C.生产医疗用毒性药品的车间应与其他药品生产车间分开D.医疗用毒性药品的生产记录应保存5年答案：ABCD。生产计划由省级药监局制定下达，严格执行工艺规程，车间分开，生产记录保存5年。11.以下关于麻醉药品和精神药品的运输管理，说法正确的有（）A.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明有效期为1年C.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本D.铁路运输麻醉药品和第一类精神药品时，应当使用集装箱或者铁路行李车运输答案：ABCD。运输申请向设区的市级药监局，运输证明有效期1年，承运人带副本，铁路运输用集装箱或行李车。12.以下属于第一类精神药品的有（）A.氯胺酮B.哌醋甲酯C.司可巴比妥D.马吲哚答案：ABCD。氯胺酮、哌醋甲酯、司可巴比妥、马吲哚均属于第一类精神药品。13.医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的管理应做到（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方答案：ABCD。医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品应专人负责、专柜加锁、设专用账册和专用处方。14.药品类易制毒化学品的销售，应遵循（）A.销售给麻醉药品、第一类精神药品生产企业B.销售给具有药品类易制毒化学品经营资格的企业C.销售给教学科研单位时，需查验其合法使用证明D.不得销售给个人答案：ABCD。药品类易制毒化学品可销售给特定生产企业、经营企业和教学科研单位（查验证明），不得售给个人。15.以下关于放射性药品的使用单位，说法正确的有（）A.使用单位必须取得《放射性药品使用许可证》B.使用单位必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员C.使用单位必须严格按照放射性药品使用说明书使用放射性药品D.使用单位必须对放射性药品的使用情况进行记录答案：ABCD。放射性药品使用单位需有许可证，配专业人员，按说明书使用并记录使用情况。三、判断题（每题1分，共20分）1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位，可以自行销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位，应向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，不能自行销毁。2.药品类易制毒化学品可以在药品零售企业销售。（）答案：错误。药品类易制毒化学品不得在药品零售企业销售。3.医疗用毒性药品的收购、经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担。（）答案：正确。符合医疗用毒性药品收购、经营的管理规定。4.精神药品处方可以使用电子处方。（）答案：正确。在符合相关规定的情况下，精神药品处方可以使用电子处方。5.放射性药品的使用单位可以将放射性药品转让给其他单位使用。（）答案：错误。放射性药品使用单位不得将其转让给其他单位使用。6.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品。（）答案：错误。不得向其他单位销售，只能向医疗机构和其他定点批发企业销售。7.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售。（）答案：正确。医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂仅限本机构使用。8.药品类易制毒化学品生产企业的专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于3年。（）答案：错误。保存期限应不少于2年。9.医疗用毒性药品生产记录应保存3年。（）答案：错误。医疗用毒性药品生产记录应保存5年。10.第一类精神药品可以在药店零售。（）答案：错误。第一类精神药品不得零售。11.麻醉药品和精神药品的运输可以不使用符合规定的运输工具。（）答案：错误。麻醉药品和精神药品运输必须使用符合规定的运输工具。12.医疗机构使用放射性药品，只需有相应的技术人员即可，无需取得《放射性药品使用许可证》。（）答案：错误。医疗机构使用放射性药品必须取得《放射性药品使用许可证》。13.药品类易制毒化学品经营企业可以向个人销售药品类易制毒化学品。（）答案：错误。不得向个人销售药品类易制毒化学品。14.精神药品生产企业可以根据市场需求自行调整生产计划。（）答案：错误。精神药品生产企业不得擅自改变生产计划。15.麻醉药品和第一类精神药品的处方印刷用纸为淡黄色。（）答案：错误。麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色。16.医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存2年备查。（）答案：正确。符合医疗用毒性药品处方管理规定。17.放射性药品的包装可以不标明放射性药品标志。（）答案：错误。放射性药品包装必须标明放射性药品标志。18.麻醉药品和第一类精神药品的储存可以不实行双人双锁管理。（）答案：错误。麻醉药品和第一类精神药品储存必须实行双人双锁管理。19.药品类易制毒化学品的销售台账和采购台账保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于1年。（