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高二化学同分异构体专项训练单元易错题综合模拟测评学能测试一、高中化学同分异构体1.芳香族化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成,A有如下转化关系:已知:①A的苯环上只有一个支链,支链上有两种不同环境的氢原子②+CO2③RCOCH3+R'CHORCOCH=CHR'+H2O回答下列问题:(1)A的结构简式为___________,A生成B的反应类型为__________,由D生成E的反应条件为_______________。(2)H中含有的官能团名称为______________。(3)I的结构简式为__________________________。(4)由E生成F的化学方程式为____________________。(5)F有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式为______________。①能发生水解反应和银镜反应②属于芳香族化合物且分子中只有一个甲基③具有5组核磁共振氢谱峰(6)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线,设计一条由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任选,用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件):_______________。2.交联聚合物K合成路线如下(图中表示链延长)已知:;(1)按官能团分类,A的类别是__________。(2)A→B的反应类型是________________。(3)C可能的结构简式是__________。(4)C→D所需的试剂a是__________。(5)C2H2生成E的方程式是__________。(6)G→H的方程式是__________。(7)含有苯环,且与I互为同分异构体的酯有_____种。写出其中的一种结构简式___________3.芳香烃A是基本有机化工原料,由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线部分反应条件略去如图所示:已知:同一个碳原子上连两个羟基时不稳定,如i.ii.回答下列问题:的名称是___________,I含有的官能团是____________。写出反应的化学方程式:___________________。的反应类型是_____________,的反应类型是_____________。分子中最多有_____________个原子共平面,条件X为_______________。写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式____________________。苯环上只有两种不同化学环境的氢原子既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应分子中只存在一个环状结构参照上述合成路线,设计一条由D为起始原料制备的合成路线无机试剂及溶剂任选。__________________示例流程图如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH34.从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分:(1)①乙中含氧官能团的名称分别为_______。②请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的结构简式_______。a.苯环上有两个不同的取代基b.能与Br2的CCl4溶液发生加成反应c.遇FeCl3溶液显呈现紫色(2)由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物):反应I的反应类型为______,Y的结构简式_______。(3)1mol乙最多可与______molH2发生加成反应。(4)写出乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_________。5.已知化合物通过下图的反应过程可以制得化合物E和F,F可使溴的四氯化碳溶液褪色。请回答下列问题:(1)化合物E的结构简式为:________________。(2)写出化合物C中含氧官能团的名称:_________________、__________________;F的同分异构体有多种,其中苯环中只含有一个侧链且属于酯类化合物的有:、_________________、_________________。(只要求写出其中两种的结构简式)。(3)写出过程①、②的化学反应方程式,并说明反应类型。①___________________________,反应类型___________________;②________________________,反应类型_____________________。6.氯贝特是临床上一种降脂抗血栓药物,其结构如下图所示:。它的一条合成路线如下:提示:(图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去)已知:(1)氯贝特的分子式为,其中能发生水解反应的官能团名称为。(2)A→B的反应类型是,B的结构简式是。(3)要实现反应①所示的转化,加入下列物质不能达到目的的是。a.NaOHb.NaClc.NaHCO3d.Na(4)由D生产的氯贝特的化学方程式为。(5)有机物甲有多种同分异构体,则同时满足一下条件的甲的所有同分异构体有种。①苯环上有2个取代基;②属于酯类;③既能与FeCl3溶液反应显紫色,又能发生银镜反应。7.将含有C、H、O的某有机物3.24g装入元素分析装置,通入足量的O2使它完全燃烧,将生成的气体依次通过氯化钙干燥管(A)和碱石灰干燥管(B)。测得A管增重2.16g,B管增重9.24g。已知有机物的相对分子质量为108。(1)燃烧此化合物3.24g,须消耗的氧气的质量是多少?__________(2)求此化合物的分子式。__________(3)该化合物1分子中存在1个苯环和1个羟基,试写出其同分异构体的结构简式和名称。_________8.一般来说,对一种未知有机物结构的测定主要包括以下几个方面:①确定相对分子质量;②测定元素组成(种类和比例);③研究该有机物的各种性质;④确定结构。(1)相对分子质量的确定一般利用质谱法,蒸气密度法等。某有机物的质谱图显示其相对分子质量最大是72。组成元素的测定常采用元素分析仪,也可采用燃烧法。称取,在足量氧气中充分燃烧,生成物通过浓硫酸后,浓硫酸的质量增加,剩余气体通过碱石灰,碱石灰的质量增加,则的分子式为______。(2)核磁共振谱常用氢谱或碳谱,它主要测定分子中具有不同特点的或的种类与比例。如对于有机物,其谱有四个峰,峰高比为;谱有四个峰,峰高比为。有机物的谱有两个峰,峰高比为,氢谱有一个峰。试写出有机物的结构简式:______。(3)的一氯代物有______种,二氯代物有______种。9.药物瑞德西韦对新型冠状病毒(COVID-19)有明显抑制作用。K是合成瑞德西韦的关键中间体,其合成路线如下:①R-OHR-Cl;②回答下列问题:(1)B的结构简式为_________________________,B→C的反应类型为_____________,J中含氧官能团的名称为_______________,G→H的反应化学方程式为_____________________________________________。(2)写出符合下列条件的C的同分异构体X__________________________(填结构简式,不考虑立体异构)。①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子;②与FeCl3溶液发生显色反应;③1molX与足量金属Na反应可生成2gH2。(3)E中含两个Cl原子,则E的结构简式为________________________________________________。(4)写出以苯甲醇为原料制备的合成路线(其它试剂任选):________________。10.化合物M是一种常用的液晶材料。以苯的同系物A、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如下:已知:+H—C≡C—H→+HI回答下列问题:(1)M的结构简式为________,A的名称为___________。(2)D中官能团的名称是________。(3)②的反应类型是_________,⑥的反应类型是___________。(4)⑤的化学方程式为_______________。(5)满足以下条件的B的同分异构体有_______________种(不考虑立体异构)。①能与氯化铁溶液发生显色反应;②苯环上只有两个取代基;③除苯环以外没有其它环状结构(6)参照上述合成路线,设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备的合成路线:_______________[示例:CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br]11.有机物A是重要的工业原料,在一定条件下可合成多种药物或医药中间体。已知:(R表示烃基,、表示烃基或氢原子)。请回答:(1)下列说法中不正确的是__________(填字母)。A.有机物G的分子式是B.有机物A和F均能使溴水褪色C.合成过程中设计反应①、②的目的是保护酚羟基不被氧化D.1molE与足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗4molNaOH(2)有机物B的结构简式是__________。(3)反应④中的合成原料除D外,还需要的有机物是__________、__________。(写结构简式)(4)反应③的化学方程式是__________。(5)写出化合物F同时符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式:__________。①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子;②能发生水解反应,1mol该物质能消耗2molNaOH(6)依据提示信息,设计以A为原料制备的合成路线__________(提供及需要的无机试剂)。注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:CH3CH2OHH2C=CH2BrH2C-CH2Br12.麻黄素M是拟交感神经药。合成M的一种路线如图所示:已知:Ⅰ.芳香烃A的相对分子质量为92Ⅱ.R—CH2OHRCHOIII.R1-CHO+IV.V.请回答下列问题:(1)D的名称是_______;G中含氧官能团的名称是_______。(2)反应②的反应类型为_______;A的结构简式为__
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