2025年麻醉药品、精神药品专项培训考核试题(附答案)

2025年麻醉药品、精神药品专项培训考核试题(附答案)一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修订版），下列哪类药品不属于麻醉药品目录范围？A.芬太尼透皮贴剂B.盐酸哌替啶注射液C.地佐辛注射液D.氢可酮缓释片2.医疗机构麻精药品“五专管理”中，“专用账册”的保存期限应为药品有效期满后至少：A.1年B.2年C.3年D.5年3.门（急）诊患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方最大限量为：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量4.某三级医院药学部接收一批进口麻醉药品，验收时发现运输温度记录显示-5℃（该药品要求2-8℃冷藏），正确的处理措施是：A.登记后入库，标记“温度异常”B.立即联系供货单位，封存药品并等待处理C.抽样检测药品质量，合格后使用D.直接退回物流企业5.关于麻精药品电子处方管理，下列说法错误的是：A.电子处方需设置双人双岗复核机制B.打印的纸质处方需与电子处方内容一致C.电子处方签名可采用数字签名或手写签名扫描D.电子处方系统需与医院HIS系统、公安禁毒系统实时对接6.患者王某（癌痛）需长期使用吗啡缓释片，首次就诊时应提供的证明文件不包括：A.二级以上医院出具的诊断证明B.患者身份证复印件C.代办人身份证复印件D.近期疼痛评分量表（NRS≥4分）7.下列哪类科室可以设置麻精药品急救备用基数？A.口腔科门诊B.儿科病房C.急诊科抢救室D.体检中心8.麻精药品空安瓿/废贴回收时，需核对的关键信息不包括：A.药品名称、规格B.患者姓名、病历号C.回收数量与使用数量是否一致D.医师签名与处方医师是否匹配9.某药师在调配盐酸羟考酮缓释片时，发现处方医师为刚变更执业地点的李医生（未完成本机构麻精药品处方权备案），正确做法是：A.联系医务科确认李医生处方权，无误后调配B.拒绝调配，要求患者找其他有处方权的医师开具C.先调配，事后提醒李医生补备案D.电话请示药学部主任，同意后调配10.根据《麻醉药品和精神药品使用管理规范（2024）》，关于麻精药品不良反应报告，错误的是：A.发生严重不良反应（如呼吸抑制）需在2小时内电话报告药学部B.一般不良反应（如便秘）应在72小时内通过ADR系统上报C.所有不良反应记录需与病历同步保存5年D.境外上市药品的新不良反应需额外报告国家药监局11.某医院麻精药品库安装的防盗设施，不符合要求的是：A.双门双锁（密码锁+机械锁）B.窗户加装12mm间距的防盗网C.监控摄像头覆盖库区但未覆盖门岗D.应急报警装置与保卫科24小时联动12.下列哪种情形不属于麻精药品“非法流弊”事件？A.药房盘存时发现1支芬太尼注射液缺失B.护士误将哌替啶注射液给非适应症患者使用C.患者将剩余的地西泮片转卖他人D.医师为关系人开具超量阿普唑仑片13.门诊患者使用第二类精神药品（如艾司唑仑），每张处方最大限量为：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.无限制（按需开具）14.麻精药品专用账册中，“出库记录”应包含的信息不包括：A.领用部门、领用人B.药品批号、有效期C.患者诊断、用药原因D.出库日期、数量15.某医院因装修需临时转移麻精药品库，正确的操作流程是：A.提前3日向所在地市级药监部门备案B.转移时由1名药师和1名保卫人员押送C.转移后24小时内完成新库的验收和账册核对D.转移期间可将药品暂存于各临床科室急救柜16.关于麻精药品处方保存期限，正确的是：A.麻醉药品处方保存1年，第一类精神药品保存2年B.麻醉药品和第一类精神药品处方均保存3年C.第二类精神药品处方保存2年D.所有麻精药品处方均保存5年17.患者因术后疼痛使用舒芬太尼注射液，护士执行时发现药品外观浑浊，正确处理是：A.摇匀后使用B.稀释后缓慢注射C.立即停止使用，登记并报告药学部D.联系医师更换其他药品18.下列哪项不属于麻精药品使用后“残余量”处理要求？A.静脉用注射液抽药后剩余药液需双人见证销毁B.口服片剂剩余量可由患者自行处理C.贴剂揭除后需剪断并登记D.残余量销毁需在专用登记本记录时间、数量、见证人19.某基层医院申请麻醉药品购用印鉴卡，需提交的材料不包括：A.医疗机构执业许可证副本B.麻醉药品培训合格的医师名单C.近3年麻精药品使用量统计D.药库防盗设施验收证明20.关于麻精药品运输管理，错误的是：A.公路运输需使用封闭厢式货车，全程GPS监控B.铁路运输可使用普通行李车厢C.运输人员需持《麻醉药品、精神药品运输证明》D.运输途中发生盗抢需立即向当地公安和药监部门报告二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分。至少2个正确选项，错选、漏选均不得分）1.下列属于麻醉药品“五专管理”内容的是：A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专册登记E.专用账册2.医疗机构需对以下哪些人员进行麻精药品管理培训？A.药学部全体药师B.临床科室医师（含规培生）C.护理部全体护士D.保卫科监控室值班人员E.后勤设备科维修人员3.关于麻精药品处方书写规范，正确的是：A.需填写患者身份证号（或社会保障卡号）B.药品名称需使用通用名，不得使用商品名C.用法用量需注明“缓慢静推”“餐后口服”等具体要求D.诊断栏需明确疼痛程度（如“癌痛NRS7分”）或精神疾病诊断E.医师签名需与麻精药品处方权备案笔迹一致4.下列情形中，药师应拒绝调配麻精药品处方的是：A.处方未注明患者联系方式B.医师未在本机构取得麻精药品处方权C.处方用量超过《处方管理办法》规定的最大限量且无正当理由D.处方日期为3日前（患者今日取药）E.药品剂型与适应症不符（如为慢性疼痛开具注射剂）5.麻精药品储存库的环境要求包括：A.温度10-30℃，相对湿度35-75%B.安装自动温湿度监测系统，每30分钟记录1次C.与其他药品分区存放，不得与毒性药品混放D.近效期药品标注醒目提示，按“近效期先出”原则发放E.库内不得放置任何非药品物品6.关于门诊癌痛患者麻精药品使用，正确的是：A.可使用盐酸哌替啶注射液长期镇痛B.首次取药需患者本人或家属携带身份证原件C.复诊时可凭前一次空安瓿/废贴换领新药D.处方可由副主任医师以上人员开具E.需建立单独的癌痛患者麻精药品使用档案7.下列哪些行为违反麻精药品管理规定？A.药师将未用完的1支瑞芬太尼注射液暂存于个人抽屉B.医师为同一患者7日内开具2张吗啡缓释片处方（每张15日量）C.医院将过期的地西泮片交由有资质的环保公司销毁D.护士将剩余的舒芬太尼空安瓿集中后统一交药房E.药库管理员未核对运输单据即签收麻精药品8.麻精药品不良反应监测的重点包括：A.呼吸抑制（RR＜8次/分）B.过度镇静（嗜睡评分≥3分）C.药物依赖（出现戒断症状）D.异常行为（如患者频繁要求加量）E.实验室指标（如肝肾功能异常）9.医疗机构麻精药品应急管理需制定的预案包括：A.药品运输途中损毁B.储存库断电导致温湿度超标C.发生药品被盗抢事件D.电子处方系统故障E.患者用药后出现严重过敏反应10.关于麻精药品销毁流程，正确的是：A.过期药品需经药学部、医务科、保卫科三方确认B.销毁前需向所在地县级药监部门提出申请C.可与普通医疗废物一起焚烧处理D.销毁记录需保存至少5年E.销毁时需有2名以上药学人员和1名监销人员在场三、判断题（共10题，每题1分，共10分。正确填“√”，错误填“×”）1.第一类精神药品和麻醉药品可在同一专用柜内存放，实行双人双锁管理。（）2.门急诊患者使用麻精药品时，药师可将药品直接交给患者家属，无需核对患者身份。（）3.医疗机构因科研需要使用麻精药品，需向省级药监部门申请《科研用麻醉药品购用证明》。（）4.麻精药品专用处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻”或“精一”。（）5.护士执行麻精药品注射后，只需在护理记录单上登记，无需在麻精药品使用登记本上签字。（）6.患者因特殊情况无法到院取药，可由任意亲属凭患者身份证复印件代领。（）7.麻精药品库的监控录像需保存至少3个月，关键操作（如出入库）录像保存1年。（）8.医师开具麻精药品处方后，可在患者要求下修改用量，只需重新签名即可。（）9.医疗机构之间因急救需要，可临时借用麻精药品，但需在24小时内补全手续。（）10.第二类精神药品可在连锁药店凭医师处方销售，每次不超过7日常用量。（）四、案例分析题（共2题，每题10分，共20分）案例1：某三甲医院药学部在月度盘点时发现，盐酸吗啡注射液（10mg/支）库存账册记录为50支，实际盘点48支，缺失2支。经调取监控发现，3日前夜班药师张某在调配时未核对数量，将10支误发为12支给急诊科。问题：（1）请分析该事件的性质及可能的风险。（2）简述正确的处理流程。案例2：患者李某（75岁，诊断为晚期肺癌，NRS疼痛评分8分）在门诊就诊，医师开具处方：盐酸羟考酮缓释片（10mg×30片），用法：10mgq12hpo，共30日量。药师审核时发现，患者既往有“慢性阻塞性肺疾病（COPD）”病史，FEV1/FVC=55%。问题：（1）该处方存在哪些不合理之处？依据是什么？（2）药师应如何处理？答案及解析一、单项选择题1.C（地佐辛属于国家二类精神药品，非麻醉药品）2.D（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条：专用账册保存至药品有效期满后不少于5年）3.A（《处方管理办法》第二十三条：第一类精神药品注射剂每张处方为1日常用量）4.B（运输温度不符合要求的药品应立即封存，联系供货单位处理，不得擅自使用或退回物流）5.D（电子处方系统需与HIS、医保系统对接，公安禁毒系统为备案而非实时对接）6.D（首次就诊需提供诊断证明、患者及代办人身份证，疼痛评分非必须证明文件）7.C（仅急诊科、ICU等急救科室可设置急救备用基数）8.B（空安瓿回收核对药品信息、数量及医师签名，不涉及患者病历号）9.B（未备案处方权的医师开具的麻精药品处方，药师应拒绝调配）10.C（不良反应记录需与病历同步保存至少3年）11.C（监控需覆盖库区及门岗，确保全流程可追溯）12.B（误用药属于医疗差错，非非法流弊）13.B（第二类精神药品一般不超过7日常用量）14.C（专用账册记录药品流向，不涉及患者诊断）15.A（临时转移需提前3日备案，转移时双人押送，转移后48小时内完成核对）16.B（麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，第二类保存2年）17.C（外观异常的药品需停止使用并报告）18.B（口服片剂剩余量需由医疗机构回收或监督销毁，不可自行处理）19.C（申请印鉴卡无需提交近3年使用量统计）20.B（铁路运输需使用封闭专用车厢）二、多项选择题1.ABCDE（五专：专人、专柜、专用处方、专册登记、专用账册）2.ABCD（后勤维修人员无需培训，其他直接接触或管理麻精药品的人员均需培训）3.ACDE（药品名称可使用通用名或规范简称，商品名需注明）4.BCE（未注明联系方式不影响调配；处方日期3日内有效）5.BCDE（麻醉药品储存温度一般为常温10-30℃，特殊药品按说明书调整）6.BCE（哌替啶不得用于长期癌痛；处方医师需有麻精药品处方权，不限制职称）7.ABE（暂存个人抽屉、超量开具、未核对单据均违规）8.ABCD（肝肾功能异常非麻精药品特有的不良反应重点）9.ABCD（患者过敏反应按常规急救处理，无需专项预案）10.ABDE（需由有资质的单位销毁，不可与普通医疗废物混烧）三、判断题1.√（同一专用柜可存放，需双人双锁）2.×（需核对患者或代办人身份证原件）3.√（科研用需省级药监部门批准）4.√（淡红色处方，右上角标注）5.×（需同时登记护理记录和麻精药品使用登记本）6.×（代领需提供患者及代办人身份证原件）7.√（监控保存3个月，关键操作1年）8.×（处方修改需医师重新开具，不得直接修改）9.×（医疗机构之间禁止借用麻精药品）10.