药士历年高频考点-专业知识 4

药士历年高频考点-专业知识41.石灰沉淀法是利用鞣质与钙离子生成不溶性沉淀。2.水解强心苷的缓和酸的浓度范围是0.02~0.05mol/L。3.基因组的概念是一个生物体的全部基因序列，基因组是指一个生物体、病毒或细胞器的全部遗传物质即其全部基因序列。在真核生物，基因组是指一套染色体(单倍体)DNA.4.阈电位是指细胞膜对Na+通透性突然增大的临界膜电位。当膜电位去极化达到某一临界值时，就出现膜上的Na+通道大量开放，Na+大量内流而产生动作电位，膜电位的这个临界值称为阈电位，也叫燃点。5.真菌孢子的主要作用是进行繁殖，真菌的繁殖方式多样，产生孢子就是其中一种。6.香豆素在碱性水溶液中荧光较强。7.有机酸分为芳香族有机酸、脂肪族有机酸和萜类有机酸.8.从水溶液中萃取亲水性成分，下述溶剂不适宜的是Et2O.。9.疟原虫感染所导致的贫血表现最轻的是三日疟。四种疟原虫感染所导致的贫血表现最轻的是三日疟10.黄曲霉素在极低浓度就有致癌作用，黄曲霉素是强致癌剂。11.鉴别氦基酸用茚三酮，茚三酮为氨基酸检识的试剂。12.不适合结晶法的一组混合溶剂是Et2O/H2O13.判断某甾体母核结构为螺旋甾烷型或异螺旋甾烷型是依据C25位上甲基的取向.14.注射青霉素引起的过敏性休克属于变态反应。15.可能产生首过效应的给药途径是口服给药，经胃肠道吸收的药物，在到达体循环前，首先经过门静脉进入肝脏，在首次进入肝脏过程中，有相当大的一部分药物在肝组织被代谢失活或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为"首过效应”。以上给药途径中只有口服给药途径才经胃肠道吸收，才有可能产生首过效应。16.绝经期综合征宜选用的是己烯雌酚，己烯雌酚属于雌激素类药，主要用于卵巢功能不全或垂体功能异常引起的闭经、子宫发育不全、功能性子宫出血、绝经期综合征、老年性阴道炎及退奶等。17.治疗麻风病的首选药是氨苯砜，氨苯砜对麻风杆菌有较强的抑制作用，为治疗麻风病的首选药。18.奎尼丁治疗房颤时，最好先选用地高辛。19.妨碍铁剂在肠道的吸收的因素是抗酸药。20.对药物副作用的正确描述是与治疗作用可以互相转化的作用，药物作用一般不只一种，不符合用药目的称为副反应，根据用药目的不同，副作用也不同，实际上副作用与治疗作用之间无必然界限，可以相互转化。21.双香豆素过量引起的出血可用维生素K解救。22.关于强心苷对心搏出量的影响描述正确的是只增加嘉竭心脏的心搏出量而不增加正常心脏的搏出量，23.口服下维生素C有利于铁剂的吸收。24.目前临床用于抗绿脓杆菌作用最强的抗生素为头孢他啶。25.主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是呋塞咪。26.有机磷酸酯类中毒产生M样症状的原因是胆碱能神经递质破坏减慢。27.局部麻醉药不良反应的中枢神经系统表现是先兴奋，后抑制，局麻药从给药部位吸收或直接进入血液循环后，可引起全身性的不良反应，其中中枢神经系统表现为先兴奋，后抑制现象。28.有关硝酸甘油舒张血管的作用机制正确的是与一氧化氮(NO)有关。29.硝酸酯类药物与血管平滑肌细胞的硝酸酯受体结合后，被硝酸醒受体的流基还原成NO及-SNO(亚确疏基)，释出的NO可激活鸟昔酸环化酶，进而增加CGMP的含量，激活依赖GMP的蛋白激酶，因而舒张血管。30.关于肾上腺素对血管作用皮肤黏膜、内脏血管收缩，骨骼肌血管扩张，肾上腺素使皮肤黏膜、内脏血管收缩，激动β2受体，使骨骼肌血管和冠状血管扩张。31.治疗急性肺栓塞时，宜选用的药物是链激酶。32.抗铜绿假单胞菌感染有效药物是羧苄西林。33.进入疟区时，用于病因性预防的首选药是乙氨嘧啶。34.治疗肝性水肿的首选药是氢氯噻嗪。35.胰岛素对代谢过程具有广泛的影响:①糖代谢，可增加葡萄塘的转运，加速葡萄塘的氧化和酶解，促进糖原的合成和贮存，抑制糖原分解和异生而降低血糖;②脂肪代谢，胰岛素能增加脂肪酸的转运，促进脂肪合成并抑制其分解，减少游离脂肪酸和酮体的生成;③蛋白质代谢，胰岛素可增加氨基酸的转运和蛋白质的合成，同时又抑制蛋白质的分解，从而使血糖降低。36.控制疟疾症状发作的首选药是氯喹，氨喹具有强大、迅速、持久的杀灭红内期裂殖体的作用，故能有效地控制良性疟及恶性疟的症状发作，是控制疟疾症状发作的首选药。37.吗啡中毒所致昏迷、呼吸抑制的最佳解救方法是静注纳洛酮。38.对伴心绞痛的高血压有较好治疗效果的药物类型是β1受体阻断剂。39.如发生青霉素过敏性休克，抢救应首选肾上腺素。40.用于控制良性疟复发和传播的药物是伯氨喹。41.贝特类如非诺贝特主要降低甘油三酯及极低密度脂蛋白，并可降低TC与LDL水平，增加LDL从肝脏的消除，促进HDL在肝内的合成。42.属于抗氧化剂，用于非家族性高胆固醇血症的是普罗布考，属于抗氧化剂，用于非家族性高胆固醇血症的是普罗布考，而洛伐他汀、氟伐他汀属于HMG-COA还原酶抑制剂，考来替泊、考来烯胺属于胆汁酸结合树脂。43.治疗阵发性室上性心动过速首选维拉帕米。44.氯丙嗪可引起催乳素激素分泌。45.药物在体内的生物转化是指药物的化学结构的变化。46.胰岛素过量使用时发生的主要不良反应是低血糖反应，47.胰岛素通过加速葡萄糖的氧化和酵解，促进糖原合成，抑制糖原分解和异生，而使血糖来源减少，去路增加，血糖降低，故过量应用时最主要的不良反应是低血糖反应。48.氯喹对疟原虫的红内期有杀灭作用，氯喹是主要杀灭红内期疟原虫的药物，主要用于控制疟疾症状。49.t-PA属于纤维蛋白溶解药。50.不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有肝、肾血流量。51.原药有活性的HMG-CoA还原酶抑制药为普伐他汀。52.维生素B12用于治疗的疾病是恶性贫血。53.红霉素是治疗军团菌的首选药。54.对G-杆菌脑膜炎肌内注射治疗最可能无效的药物是链霉素。55.吗啡禁用于分娩止痛，是因为抑制新生儿呼吸作用明显。56.对G-杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是青霉素G。57.抗疟机制与叶酸合成有关的药物是乙胺嘧啶。58.属于降低血甘油三酯的药物为非诺贝特。59.伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用氢氯噻嗪利尿药。60.苯海索治疗帕金森病的作用机制是阻断中枢胆碱受体。61.治疗香豆素类药过量引起的出血宜选用维生素K。62.窦房结功能衰竭并发心脏骤停可选用异丙肾上腺素，异丙肾上腺素和肾上腺素均常用于心搏骤停的抢效，所不同的是异丙肾上腺素对正常起博点的作用较强，较少引起心律失常。而肾上腺素对正位和异位超博点都有较强的兴奋作用，易致心律失常。63.属于长效类的胰岛索制剂是精蛋白锌胰岛素。64.使用四环素后若出现葡萄球菌性假膜性肠炎，用万古霉素治疗。65.呋塞米可能引起低血压。66.用洋地黄治疗心功能不全的患者，为消除水肿，较好的联合用药是氢氯噻嗪+螺内酯。67.治疗伤寒的首选药是氯霉素。68.抗恶性肿瘤药物白消安的临床最佳适应证是慢性粒细胞性白血病。69.毒扁豆碱滴眼时可能引起头痛，这是由于睫状肌收缩过强。70.巴比妥类药物与苯二氨䓬类相比，后者不具有麻醉作用，71.巴比妥类药与苯二氮䓬类药均具有的药理作用包括:镇静、催眠，抗焦虑，抗惊厥，抗癫痫，而麻醉作用只有巴比妥类药有，苯二氨䓬类药没有。72.易引起踝部水肿的抗高血压药物是硝苯地平，踝部水肿是钙拮抗剂中二氢吡啶类药物常见的典型的不良反应，硝苯地平属于二氢吡啶类钙拮抗剂。73.静滴去甲肾上腺素发生外漏，应局部注射酚妥拉明救治。74.硝苯地平治疗心力衰竭的药理学基础是扩张小动脉，减轻心后负荷，改善左室功能。75.月经过多、消化道溃疡等慢性失血性贫血，营养不良，，儿童生长期的口服药物首选FeSO4。76.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，复活胆碱酯酶，解磷定是一类能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物，与磷酰化胆喊酯酶中的磷酰基结台，复活胆喊酯酶。解磷定明显减轻N样症状，对骨骼肌痉挛的抑制作用最为明显，对中枢神经系统的中毒症状也有一定改善作用。77.甲氨蝶呤是常用的抗恶性肿瘤药，为减轻其骨髓抑制毒性反应，保护正常骨髓，常亚叶酸钙合用。78.毛果芸香碱缩瞳作用的机制是激动M受体，使瞳孔括约肌收缩。79.苯二氨䓬类药物的作用机制是与苯二氨䓬受体结合后，可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GA-BA与GABA受体结合苯二氮䓬类不能直接激动y-氨基丁酸(GABA)受体;也不能直接抑制中枢或直接激动GA-BA调控蛋白的结合，解除GABA受体的抑制;其作用机制是与苯二氮革受体结合后，可増强GABA能神经传递功能突触抑制效应和促进GABA与GABA受体结合;促进GABA与GABA受体结合才产生促进Cl-内流的结果。80.口服仅对肠内阿米巴病有效的药物是依米丁。81.肾上腺素能神经合成与释放的递质主要是去甲肾上腺素。82.影响维生素B12吸收的主要因素是内因子缺乏。83.机体节律性对药物代谢有影响的原因为药物代谢酶有昼夜节律性。84.红霉素的作用机制是与核糖体的50S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成。85.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是东莨菪碱。86.东莨菪碱能通过血一脑脊液屏障，小剂量镇静，大剂量催眠，剂量更大甚至引起意识消失，进入浅麻醉状态。87.可引起便秘甚至肠梗阻的调血脂药物为考来替泊。88.高效、低毒的抗血吸虫药物是吡喹酮。89.治疗新生儿窒息的首选药物是洛贝林。90.维生素K的药理作用：E.作为羧化酶的辅酶参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成91.对高肾素性高血压疗效最好的是卡托普利。92.以下用于耐青霉素的金葡菌引起的轻、中度感染或青霉素过敏的药物是红霉素。93.关于有机磷酸酯类急性中毒的描述中枢作用表现先兴奋后抑制、心血管作用复杂，有机磷急性中毒表现轻度中毒以M样症状为主;中度中毒时除M样症状加重外，还出现N样症状;严重中毒者除M样和N样症状外，还出现中枢神经系统症状:1、M样症状:瞳孔缩小，视力模糊，流诞、出汗，支气管平滑肌收缩和腺体分泌增加而引起呼吸困难，恶心，呕吐，腹疼，腹泻及小便失禁，心动过缓，血压下降等:2、N样作用:心动过速，血压先升后降，自眼睑、颜面和舌肌逐渐发展，至全身的肌束颤动，严重者肌无力，甚至可因呼吸麻痹而死亡:3.中枢症状:抑制脑内胆碱码酶，使脑内Ach的含量升高，从而影响神经冲动在中枢突触的传递，先出现兴奋、不