2025年精麻药品培训知识试题库及答案

2025年精麻药品培训知识试题库及答案一、单项选择题（每题2分，共30题）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是：A.地西泮B.哌醋甲酯C.咪达唑仑D.艾司唑仑答案：B2.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册，保存期限应为药品有效期满后至少：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D3.麻醉药品注射剂处方的最大用量（门诊患者）为：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A4.运输麻醉药品和第一类精神药品时，承运单位需查验的“运输证明”有效期为：A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月答案：B5.精麻药品入库验收时，应当双人验收并填写验收记录，验收时限为：A.到货后1小时内B.到货后2小时内C.到货后当日D.到货后3个工作日内答案：C6.医疗机构使用精麻药品时，处方中“患者身份证明编号”必须登记的是：A.所有患者B.门急诊患者C.住院患者D.首次就诊患者答案：B7.精麻药品储存专用保险柜的钥匙管理要求是：A.单人保管B.双人分别保管C.科室负责人统一保管D.药剂科主任保管答案：B8.以下不属于精麻药品“五专管理”内容的是：A.专人负责B.专用账册C.专柜加锁D.专用处方答案：D（注：“五专”为专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）9.第一类精神药品区域性批发企业向医疗机构销售药品时，应当核查的最核心文件是：A.医疗机构《执业许可证》B.医疗机构《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》C.采购人员身份证明D.药品使用记录答案：B10.精麻药品销毁时，应当报哪个部门备案？A.省级卫生健康主管部门B.市级药品监督管理部门C.县级公安机关D.医疗机构药事管理委员会答案：B11.精麻药品处方的颜色为：A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色答案：B12.医疗机构发现精麻药品被盗、被抢或丢失时，应当立即报告的部门不包括：A.公安机关B.药品监督管理部门C.卫生健康主管部门D.市场监督管理部门答案：D13.精麻药品出库复核时，应当核对的内容不包括：A.药品名称、规格B.数量、批号C.患者姓名D.质量状况答案：C14.以下关于精麻药品使用的说法，正确的是：A.住院患者精麻药品可由家属代领B.门急诊患者注射剂可带出医疗机构使用C.未用完的注射液须由医护人员监督销毁D.精麻药品处方可使用电子签名代替手写答案：C15.精麻药品专用账册的记录内容不包括：A.入库日期、数量B.出库日期、数量C.患者诊断信息D.批号、有效期答案：C16.第一类精神药品的区域性批发企业之间调剂药品，需经哪个部门批准？A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门答案：B17.精麻药品储存库房的温湿度要求为：A.温度10-30℃，湿度35-75%B.温度2-8℃，湿度45-75%C.温度0-20℃，湿度30-60%D.无特殊要求，常温即可答案：A18.精麻药品处方中“临床诊断”栏必须填写的内容是：A.疾病通用名称B.患者症状描述C.医生主观判断D.药品商品名答案：A19.医疗机构取得《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》的条件不包括：A.有与使用精麻药品相关的诊疗科目B.有经过培训的专职管理人员C.有保证药品安全储存的设施D.有3名以上执业药师答案：D20.精麻药品运输时，运输车辆应当具备的最基本安全措施是：A.安装GPS定位系统B.配备防盗设施C.有温度监控设备D.由2名以上人员押运答案：B21.精麻药品调配时，如发现药品数量短缺，应当首先：A.自行补库B.报告科室负责人C.联系供货单位D.启动内部核查流程答案：B22.精麻药品的“专册登记”应记录的内容不包括：A.患者姓名、年龄B.药品用量、批号C.处方医师签名D.药品生产企业答案：D23.以下属于第二类精神药品的是：A.氯胺酮B.丁丙诺啡C.苯巴比妥D.麦角胺答案：C24.精麻药品处方保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C25.医疗机构使用精麻药品时，对长期使用的门急诊癌症患者，处方最大用量为：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C26.精麻药品入库时，验收人员应当核对的证明文件不包括：A.药品检验报告书B.运输证明复印件C.销售人员身份证D.购货发票答案：D27.精麻药品储存库房的“双人双锁”是指：A.2把锁由2人分别保管B.1把锁由2人共同保管C.2把锁由同一人保管D.锁具需经2人同时开启答案：A28.精麻药品使用后，残余药液的处理方式是：A.直接倒入下水道B.由患者自行处理C.医护人员监督销毁并记录D.退回药房统一处理答案：C29.精麻药品批发企业向医疗机构销售药品时，应当提供的资料不包括：A.药品批准证明文件B.销售人员授权书C.患者用药记录D.药品合格证明答案：C30.精麻药品管理中，“账物相符率”应达到：A.95%以上B.98%以上C.99%以上D.100%答案：D二、多项选择题（每题3分，共10题）1.精麻药品“五专管理”包括：A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专册登记E.专用处方答案：ABCDE2.以下属于第一类精神药品的有：A.司可巴比妥B.马吲哚C.氯氮䓬D.γ-羟丁酸E.地佐辛答案：ABD3.精麻药品处方保存期限为3年的包括：A.麻醉药品处方B.第一类精神药品处方C.第二类精神药品处方D.普通药品处方E.毒性药品处方答案：AB4.精麻药品储存库房应具备的设施包括：A.防盗门窗B.监控设备C.报警装置D.温湿度监测设备E.消防设施答案：ABCDE5.运输麻醉药品和第一类精神药品时，应当携带的文件包括：A.运输证明正本B.运输证明副本C.购货单位《印鉴卡》复印件D.采购人员身份证明E.药品说明书答案：BCD6.医疗机构取得《印鉴卡》的条件包括：A.有与使用精麻药品相关的诊疗科目B.有经过培训的专职管理人员C.有保证药品安全储存的设施D.有应急处理措施E.有3名以上执业医师答案：ABCD7.精麻药品调配时，应当核对的内容包括：A.处方医师是否具有相应资质B.患者身份证明与处方登记是否一致C.药品数量与处方用量是否一致D.药品批号与库存是否匹配E.处方是否为手写答案：ABCDE8.精麻药品验收记录应包含的信息有：A.药品名称、规格B.数量、批号C.有效期、生产企业D.验收日期、验收人员签名E.运输温度记录答案：ABCD9.精麻药品销毁前需满足的条件包括：A.经质量部门确认无法使用B.报药品监督管理部门备案C.有监销人员在场D.填写销毁记录E.患者同意答案：ABCD10.精麻药品使用环节的风险点包括：A.处方超量B.未核对患者身份C.药品交接记录不全D.残余药液未销毁E.储存温度超标答案：ABCD三、判断题（每题1分，共20题）1.精麻药品仅指成品制剂，不包括原料药。（×）2.麻醉药品处方必须手写，不得使用电子处方。（√）3.精麻药品储存库房可与其他药品库房共用，但需设置独立专柜。（×）4.运输证明不得转借、转让，但可自行复制使用。（×）5.精麻药品专用账册需同时保存电子档和纸质档。（√）6.第一类精神药品可在取得资质的零售药店销售。（×）7.精麻药品“双人双锁”是指2人同时在场方可开启储存设施。（√）8.门急诊患者使用精麻药品注射剂时，剩余药液可由患者带回家。（×）9.精麻药品处方中“用法用量”可使用“遵医嘱”等模糊表述。（×）10.医疗机构发现精麻药品丢失后，可先自行查找，24小时内未找到再报告。（×）11.精麻药品的“专册登记”需保存至药品有效期满后2年。（√）12.第二类精神药品处方用量一般不得超过7日常用量。（√）13.精麻药品入库验收时，如包装完整可免开箱检查。（×）14.精麻药品调配人员需每年度接受至少8学时的专项培训。（√）15.精麻药品运输过程中，如遇突发情况可临时改变运输路线，无需报告。（×）16.医疗机构可将剩余精麻药品转售给其他医疗机构。（×）17.精麻药品处方中患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄。（√）18.精麻药品储存库房的监控录像需保存至少3个月。（√）19.精麻药品销毁时，可采用焚烧、深埋等方式，无需记录具体过程。（×）20.未经过精麻药品管理培训的人员，不得从事调配工作。（√）四、简答题（每题5分，共10题）1.简述麻醉药品与第一类、第二类精神药品的分类依据。答案：根据药品的药理作用、危害程度及管制严格程度划分。麻醉药品指连续使用易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品（如吗啡、芬太尼）；第一类精神药品指对中枢神经系统作用强、滥用风险高的药品（如冰毒、氯胺酮）；第二类精神药品指滥用风险较低但仍需管制的药品（如地西泮、艾司唑仑）。2.精麻药品“五专管理”的具体内容是什么？答案：专人负责（指定经过培训的专职管理人员）、专柜加锁（专用保险柜或专柜，双人双锁管理）、专用账册（独立账册记录出入库，保存至有效期满后5年）、专用处方（淡红色处方，右上角标注“麻”或“精一”）、专册登记（记录患者信息、药品使用情况，保存至有效期满后2年）。3.精麻药品处方开具的“四查十对”中，针对精麻药品的特殊要求有哪些？答案：除常规“四查十对”（查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断）外，需额外核对：①患者身份证明与处方登记是否一致（门急诊患者）；②处方医师是否具有精麻药品处方权；③用量是否符合“门急诊一般患者1日量（注射剂）、3日量（其他剂型），癌痛/慢性中重度疼痛患者15日量”的规定；④处方是否手写，有无医师签名。4.精麻药品储存设施的“三铁一器”标准是什么？答案：“三铁”指铁门（防盗安全门）、铁窗（防盗栅栏）、铁柜（专用保险柜）；“一器”指监控报警装置（24小时视频监控+紧急报警装置，录像保存至少3个月）。5.简述精麻药品过期、损坏后的处理流程。答案：①由药库或药房清点过期/损坏药品，填写《精麻药品报损申请表》；②经药学部门负责人、医疗机构负责人审核签字；③报所在地市级药品监督管理部门备案；④在药品监督管理部门或公安机关监督下销毁（可委托有资质的单位焚烧处理）；⑤填写销毁记录（包括药品名称、数量、批号、销毁时间、地点、方式、监销人签名）；⑥将销毁记录存档保存至少5年。6.精麻药品运输过程中，承运单位的主要责任有哪些？答案：①查验托运单位的运输证明副本、采购人员身份证明、《印鉴卡》复印件；②使用封闭式运输车辆，配备防盗设施；③运输过程中全程监控，不得擅自改变路线；④发生药品丢失、被盗等情况时，立即报告托运单位、公安机关和药品监督管理部门；⑤保存运输记录（包括时间、路线、人员、药品信息）至少2年。7.医疗机构精麻药品管理中，“双人双签”原则适用于哪些环节？答案：①入库验收（双人验收并签名）；②出库复核（双人核对并签名）；③储存设施管理（双人分别保管钥匙，开启时双人在场）；④销毁过程（双人操作并签名，监销人签名）；⑤处方调配（双人核对发药并签名）。8.精麻药品处方审核的重点内容包括哪些？答案：①处方医师是否取得精麻药品处方权（查看医师资格证书、培训考核合格证明）；②患者信息是否完整（姓名、年龄、身份证明编号、联系方式）；③临床诊断与药品适应症是否匹配（如“癌痛”方可使用强阿片类药物）；④用量是否符合规定（注射剂1日量，控缓释制剂15日量等）；⑤处方是否为手写，有无医师签名；⑥是否存在重复开药、超量开药等滥用风险。9.简述精麻药品“专册登记”的记录要求。答案：专册需逐笔登记患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、药品名称、规格、数量、批号、处方医师姓名、处方日期；登记内容需与处方、账册一致，不得漏登、错登；登记册需保存至药品有效期满后2年，不得随意销毁。10.精麻药品使用环节中，如何防范“跑方”（患者重复取药）风险？答案：①建立精麻药品使用电子档案，记录患者每次取药信息（时间、数量、批号）；②对长期用药患者，要求提供上次用药剩余量证明（如门诊病历记录）；③门急诊取药时，核对患者身份证原件与处方登记信息；④对可疑患者，联系其主治医生核实用药需求；⑤定期分析用药数据，对用量异常患者开展专项核查。五、案例分析题（每题10分，共2题）案例1：某医院药房收到一张精麻药品处方，内容为：患者张某，男，58岁，诊断“慢性头痛”；处方药品：盐酸哌替啶注射液100mg×2支，用法：肌内注射，每日1次，共3日。处方医师为内科医师李某，未标注患者身份证号，处方为电子打印件，无医师手写签名。问题：该处方存在哪些违规问题？应如何处理？答案：违规问题：①诊断“慢性头痛”非哌替啶适应症（哌替啶仅限用于急性剧痛，慢性疼痛不推荐使用）；②用量超限（哌替啶注射剂门急诊患者处方最大为1日常用量，此处开具3日量）；③未登记患者身份证号（门急诊患者必须登记）；④处方为电子打印件，未手写（精麻药品处方须手写并签名）；⑤医师李某