2025年医院精麻药品培训知识试题及参考答案

2025年医院精麻药品培训知识试题及参考答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是：A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲马多D.可待因2.医院精麻药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后至少：A.1年B.2年C.3年D.5年3.门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方最大用量为：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量4.精麻药品入库验收时，应当双人开箱清点，验收记录需保存至：A.药品有效期满后1年B.药品有效期满后2年C.药品有效期满后3年D.永久保存5.医疗机构销毁过期、损坏的精麻药品时，应当向哪个部门提出申请？A.省级卫生行政部门B.市级卫生行政部门C.县级卫生行政部门D.所在地药品监督管理部门6.精麻药品调配时，药师发现处方用量超过规定，应当：A.直接调配B.经处方医生更正或重新签字后调配C.拒绝调配并上报科主任D.与患者确认后调配7.以下关于精麻药品空安瓿回收的说法，正确的是：A.仅需回收麻醉药品空安瓿B.回收后由护士自行销毁C.回收数量应与实际使用数量一致D.精神药品无需回收空安瓿8.医疗机构精麻药品储存库房的温湿度要求为：A.温度10-30℃，相对湿度35-75%B.温度2-8℃，相对湿度45-75%C.温度0-20℃，相对湿度30-60%D.温度15-25℃，相对湿度50-80%9.患者使用精麻药品时，应当建立专用病历，病历中无需留存的材料是：A.患者身份证明复印件B.代办人身份证明复印件C.诊断证明D.药品不良反应记录10.以下不属于精麻药品“五专管理”内容的是：A.专人负责B.专用处方C.专柜加锁D.专库冷藏11.精麻药品处方的颜色应为：A.白色B.淡绿色C.淡红色D.淡黄色12.医疗机构购买精麻药品，应当使用：A.现金支付B.银行转账C.支票支付D.以上均可13.精麻药品使用后，剩余药液的处理方式为：A.弃入医疗垃圾桶B.由护士自行保存C.双人核对后销毁并记录D.退回药房重新调配14.以下关于精麻药品运输的说法，错误的是：A.应当使用封闭式运输工具B.运输人员需经专门培训C.运输途中可临时存放于普通库房D.需携带运输证明副本15.精麻药品专册登记的内容不包括：A.患者姓名B.药品批号C.处方医生D.药品生产企业二、多项选择题（每题3分，共30分）1.以下属于麻醉药品的有：A.吗啡B.芬太尼C.氯胺酮D.羟考酮2.精麻药品处方审核的要点包括：A.患者身份证明与病历是否一致B.诊断是否符合用药指征C.处方用量是否符合规定D.医师是否具有相应处方权3.精麻药品储存库房应具备的安全设施包括：A.防盗门B.视频监控C.报警装置D.温湿度监测设备4.医疗机构精麻药品管理小组的职责包括：A.制定管理制度B.组织培训考核C.监督日常管理D.处理不良反应5.以下关于精麻药品处方保存期限的说法，正确的有：A.麻醉药品处方保存3年B.第一类精神药品处方保存3年C.第二类精神药品处方保存2年D.所有精麻药品处方均保存5年6.患者使用精麻药品时，需提供的材料包括：A.患者本人身份证B.代办人身份证（如委托）C.二级以上医院诊断证明D.近期疼痛评估记录7.精麻药品调配时，“四查十对”中的“十对”包括：A.对科别、姓名、年龄B.对药名、规格、数量C.对用法用量D.对临床诊断8.以下情况属于精麻药品安全隐患的有：A.库房监控设备故障B.账物不符超过0.5%C.调配人员未进行年度培训D.空安瓿回收记录缺失9.精麻药品不良反应报告的内容包括：A.患者基本信息B.药品名称、批号C.反应发生时间、症状D.处理措施及转归10.医疗机构销毁精麻药品时，需到场监督的部门有：A.卫生行政部门B.药品监督管理部门C.公安部门D.医院内部审计部门三、判断题（每题2分，共20分）1.第二类精神药品可在门诊开具，每张处方最大用量为15日常用量。（）2.精麻药品专用账册需手写记录，不得使用电子系统。（）3.精麻药品库房钥匙可由库房管理员一人保管。（）4.患者使用精麻药品时，代办人需提供与患者的亲属关系证明。（）5.精麻药品调配后，剩余药品可由患者自行保存。（）6.医疗机构可将精麻药品借给其他医疗机构应急使用。（）7.精麻药品处方需标注“麻”或“精一”“精二”字样。（）8.精麻药品盘点时，账物差异率超过0.3%需立即上报药品监督管理部门。（）9.精麻药品运输时，运输证明可重复使用。（）10.精麻药品使用培训需每年至少开展1次，培训对象包括医师、药师、护士。（）四、简答题（每题5分，共20分）1.简述精麻药品“五专管理”的具体内容。2.列举门（急）诊患者使用麻醉药品、第一类精神药品的处方限量要求（至少3类剂型）。3.精麻药品调配时，药师发现处方存在“未注明临床诊断”的问题，应如何处理？4.医疗机构发现精麻药品丢失时，应遵循哪些报告程序？五、案例分析题（共10分）案例1：某医院药学部在月度盘点时发现，吗啡注射液（10mg/支）账存50支，实存48支，差异2支。经核查，近期调配记录显示：某病房护士领取10支，使用记录为8支，但空安瓿仅回收7支；另一名医师为癌症患者开具处方，用量为“3支/日×5日”（该患者诊断为肺癌晚期，疼痛评分7分）。问题：（1）请分析案例中存在的违规行为。（5分）（2）针对上述问题，应采取哪些整改措施？（5分）参考答案一、单项选择题1.B2.D3.B4.B5.D6.B7.C8.A9.D10.D11.C12.B13.C14.C15.D二、多项选择题1.ABD2.ABCD3.ABCD4.ABC5.ABC6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.AB三、判断题1.×（第二类精神药品门诊处方最大用量为7日常用量）2.×（可同时使用电子账册，但需与纸质账册一致）3.×（需双人双锁保管）4.√（需提供亲属关系或委托证明）5.×（剩余药液需双人核对后销毁）6.×（禁止出借，需按规定程序处理）7.√（需标注类别）8.√（差异率超过0.3%需立即上报）9.×（运输证明一次有效）10.√（培训对象覆盖相关医务人员）四、简答题1.精麻药品“五专管理”具体内容：（1）专人负责：指定经过培训的专职人员管理；（2）专柜加锁：储存于专用保险柜或库房，双人双锁；（3）专用账册：建立独立账册，记录出入库、使用、销毁等信息；（4）专用处方：使用淡红色精麻药品专用处方；（5）专册登记：对使用情况逐笔登记，包括患者信息、药品批号、用量等。2.门（急）诊患者处方限量要求：（1）注射剂：每张处方≤3日常用量；（2）控缓释制剂：每张处方≤7日常用量；（3）其他普通片剂、胶囊剂：每张处方≤3日常用量；（4）癌痛或中重度慢性疼痛患者：注射剂≤3日，控缓释制剂≤15日，其他制剂≤7日（需注明“癌痛”或“慢性疼痛”诊断）。3.处理流程：（1）拒绝调配，联系处方医师确认；（2）要求医师补充注明临床诊断并签字；（3）若医师拒绝补充，需记录并上报药学部负责人；（4）严禁无诊断信息的精麻药品处方流通。4.丢失报告程序：（1）立即报告医疗机构负责人；（2）24小时内向所在地公安机关、药品监督管理部门、卫生行政部门报告；（3）配合相关部门调查，提供丢失药品的品种、数量、批号等信息；（4）启动内部责任追溯，对相关责任人进行处理；（5）完善安全措施，防止再次发生。五、案例分析题（1）违规行为分析：①空安瓿回收数量与使用记录不符（领取10支，使用8支，但仅回收7支），存在药液流失风险；②医师开具的处方用量超规定（癌症患者吗啡注射剂处方最大用量为3日常用量，该处方为5日用量）；③月度盘点发现账物差异（差异率4%），未及时上报；④病房护士未严格执行精麻药品使用登记制度，使用记录与空安瓿回收不一致。（2）整改措施：①立即暂停涉事病房精麻药品领取权限，开展专项核查，追溯2支吗啡的具