知道智慧树网课《药物化学（徐州医科大学）》课后章节测试答案

注：仅选择题答案第一章测试1【单选题】(1分)下列哪一项不属于药物的功能（）。A.缓解胃痛B.预防脑血栓C.避孕D.去除脸上皱纹2【单选题】(1分)肾上腺素（如下图）的α碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为（）。A.苯基＞羟基＞甲氨甲基＞氢B.羟基＞甲氨甲基＞苯基＞氢C.甲氨甲基＞羟基＞氢＞苯基D.羟基＞苯基＞甲氨甲基＞氢3【多选题】(1分)下列属于“药物化学”研究范畴的是（）。A.合成化学药物B.阐明药物的化学性质C.发现与发明新药D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用4【多选题】(1分)已发现的药物的作用靶点包括（）。A.受体B.酶C.核酸D.离子通道6【单选题】(1分)药物的解离度与生物活性有什么样的关系（）。A.增加解离度，离子浓度下降，活性增强B.合适的解离度，有最大活性C.去增加解离度，离子浓度上升，活性增强D.增加解离度，不利吸收，活性下降7【单选题】(1分)lgP用来表示哪一个结构参数（）。A.化合物的疏水参数B.取代基的立体参数C.指示变量D.取代基的电性参数8【多选题】(1分)以下哪些说法是正确的（）。A.弱酸性药物在胃中容易被吸收B.口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关C.口服药物的吸收情况与解离度无关D.弱碱性药物在肠道中容易被吸收9【多选题】(1分)先导化合物可来源于（）。A.组合化学与高通量筛选相互配合的研究B.天然生物活性物质的合成中间体C.借助计算机辅助设计手段的合理药物设计D.具有多重作用的临床现有药物第二章测试1【单选题】(2分)经过第Ⅰ相官能团化反应后，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团（）。A.羟基B.芳香基团C.甲氧基D.苄基2【单选题】(2分)参与药物体内Ⅰ相生物转化的酶类主要是（）。A.氧化-还原酶B.金属蛋白酶C.蛋白激酶D.淀粉酶3【多选题】(2分)第Ⅰ相生物转化所涉及的酶的分类有（）。A.还原酶系B.水解酶C.细胞色素P450酶系D.过氧化物酶和单加氧酶4【多选题】(2分)以下属于还原酶系的有（）。A.谷胱甘肽氧化还原酶B.水解酶C.醌还原酶D.醛-酮还原酶第三章测试1【单选题】(2分)异戊巴比妥不具有下列哪些性质（）。A.弱酸性B.钠盐溶液易水解C.溶于乙醚、乙醇D.水解后仍有活性2【单选题】(2分)盐酸吗啡加热的重排产物主要是（）。A.苯吗喃B.双吗啡C.阿朴吗啡D.可待因3【多选题】(2分)影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（）。A.脂溶性B.酰胺氮上是否含烃基取代C.5取代基碳的数目D.pKa4【多选题】(2分)巴比妥类药物的性质有（）。A.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色B.pKa值大，未解离百分率高C.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体D.作用持续时间与代谢速率有关第四章测试1【单选题】(2分)下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（）。A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B.BethanecholChloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体C.乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂D.Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久2【单选题】(2分)下列叙述哪个不正确（）。A.Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性C.Atropine水解产生托品和消旋托品酸D.托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性3【多选题】(2分)下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符（）。A.季铵氮原子为活性必需B.季铵氮原子上以甲基取代为最好C.在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降D.乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强4【多选题】(2分)下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的（）。A.Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆B.Physostigmine分子中不具有季铵离子，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用C.PyridostigmineBromide比NeostigmineBromide作用时间长D.可由间氨基苯酚为原料制备NeostigmineBromide第五章测试1【单选题】(2分)卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（）A.甲基B.巯基C.呋喃环D.酯基2【单选题】(2分)能够选择性阻断β1受体的药物是（）A.美托洛尔B.普萘洛尔C.维拉帕米D.拉贝洛尔3【多选题】(2分)用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明（）A.3,5位的酯基取代是必需的B.1,4二氢吡啶环是必需的C.4位取代苯基以邻位、间位为宜，吸电子取代基更佳D.苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直4【多选题】(2分)下列药物中具有降血脂作用的为（）A.B.C.D.第六章测试1【单选题】(2分)有关西咪替丁的叙述，的是（）A.第一个上市的H2受体拮抗剂B.本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解C.具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关D.是P450酶的抑制剂2【单选题】(2分)阿司匹林的结构表现，它是（）A.中性B.碱性C.水溶性D.酸性3【多选题】(2分)关于奥美拉唑，正确的是（）A.奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物B.奥美拉唑对于酸不稳定，进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+－ATP酶结合，产生作用C.奥美拉唑与某些抗生素联用，能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率D.奥美拉唑具有光学活性，有治疗作用的是S（－）异构体，称作埃索美拉唑，无治疗作用的是其R（＋）异构体4【多选题】(2分)西咪替丁的结构特点包括（）A.含有硫原子结构B.含有胍的结构C.含有2-氨基噻唑的结构D.含五元吡咯环第七章测试1【单选题】(2分)非甾体抗炎药的作用机制（）A.二氢叶酸还原酶抑制剂B.花生四烯酸环氧酶抑制剂C.粘肽转肽酶抑制剂D.二氢叶酸合成酶抑制剂2【单选题】(2分)临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体（）A.R(+)B.S(-)C.R(-)D.S(+)3【多选题】(2分)下述关于对乙酰氨基酚的描述中，哪些是正确的（）A.具抗炎活性B.用于解热镇痛C.过量可导致肝坏死D.为半合成抗生素4【多选题】(2分)下列药物中属于COX-2酶选择性抑制剂的药物有（）A.B.C.D.第八章测试1【单选题】(2分)生物烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.硝基咪唑类D.亚硝基脲类2【多选题】(2分)下列哪些说法是正确的（）A.赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物B.芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小C.顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合D.抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物4【多选题】(2分)下列药物中属于COX-2酶选择性抑制剂的药物有（）A.B.C.D.5【多选题】(2分)下述关于对乙酰氨基酚的描述中，哪些是正确的（）A.用于解热镇痛B.具抗炎活性C.为半合成抗生素D.过量可导致肝坏死第九章测试1【多选题】(1分)对氟尿嘧啶的描述正确的是（）A.属酶抑制剂B.是用电子等排体更换尿嘧啶的氢得到的药物C.其抗癌谱较广D.在亚硫酸钠溶液中较不稳定2【单选题】(1分)青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）。A.发生分子内重排生成青霉二酸B.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸C.分解为青霉醛和青霉胺D.6-氨基上的酰基侧链发生水解E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸3【单选题】(1分)下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）。A.克拉维酸钾B.阿齐霉素C.阿莫西林D.氨曲南E.氨苄西林4【多选题】(1分)请看下列药物中，哪些药物是半合成红霉素衍生物（）。A.柔红霉素B.泰利霉素C.阿齐霉素D.甲砜霉素E.克拉霉素5【多选题】(1分)下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的（）。A.泰利霉素B.氨曲南C.头孢羟氨苄D.青霉素钠E.氯霉素7【单选题】(1分)下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）。A.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B.在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D.2位上引入取代基后活性增加E.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少8【单选题】(1分)抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的（）。A.对天然产物的结构改造B.基于生物化学过程C.组合化学D.随机筛选E.药物合成中间体9【多选题】(1分)下列药物中，哪些药物是半合成红霉素衍生物（）。A.柔红霉素B.阿齐霉素C.泰利霉素D.甲砜霉素E.克拉霉素第十章测试1【多选题】(2分)从化学结构分类，喹诺酮类药物可以分为（）。A.喹啉羧酸类B.萘啶酸类C.吡啶并嘧啶羧酸D.噌啉羧酸类E.苯并咪唑类3【多选题】(2分)下列药物中，哪些药物是半合成红霉素衍生物（）。A.克拉霉素B.泰利霉素C.阿齐霉素D.甲砜霉素E.柔红霉素4【单选题】(2分)抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的（）。A.基于生物化学过程B.药物合成中间体C.组合化学D.随机筛选E.对天然产物的结构改造5【单选题】(2分)下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）。A.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分B.2位上引入取代基后活性增加C.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少D.在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。E.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。第十一章测试1【单选题】(2分)下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是（）。A.可抑制a-葡萄糖苷酶B.可刺激胰岛素分泌C.可减少肝脏对胰岛素的清除D.结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定E.结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解2【单选题】(2分)坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物（）。A.氢氯噻嗪B.氨苯蝶啶C.速尿D.螺内酯E.乙酰唑胺3【多选题】(2分)符合Glibenclamide的描述是（）。A.含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液B.在体内不经代谢，以原形排泄C.为长效磺酰脲类口服降糖药D.属第二代磺酰脲类口服降糖药E.结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解4【多选题】(2分)属于高效利尿药的药物有（）。A.依他尼酸B.甲苯磺丁脲C.呋塞米D.乙酰唑胺E.布美他尼第十二章测试1【单选题】(2分)甾体的基本骨架（）。A.环戊烷并多氢菲B.环已烷并多氢菲、C.环已烷并菲D.环戊烷并菲E.苯并蒽2【单选题】(2分)可以口服的雌激素类药物是（）。A.炔诺酮B.雌二醇C.雌酚酮D.雌三醇E.炔雌醇3【多选题】(2分)现有前列腺素类药物具有以下药理作用（）。A.抗血小板凝集B.作用于神经系统C.作用于子宫平滑肌，抗早孕，扩宫颈D.抑制胃酸分泌E.治疗高血钙症及骨质疏松症4【多选题】(2分)下面哪些药物属于孕激素类（）。A.炔诺酮B.睾酮C.雌二醇D.甲睾酮E.黄体酮第十三章测试1【单选题】(2分)维生素C有酸性，是因为其化学结构上有（）。A