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国开2025年《药事管理与法规(本)》形考任务1-4答案形考任务11.从药品安全管理角度，可将药品分为()。单选题(3分)A.现代药和传统药B.处方药与非处方药C.新药、仿制药、进口药品和医疗机构制剂D.国家基本药物、国家储备药品2.在规定的条件下保持药品有效性和安全性的能力是药品的()。单选题(3分)A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性和药品标准为()。单选题(3分)A.国家药品标准B.局颁标准C.药品注册标准D.药品经营标准4.国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程是(),这是药品监督管理部门通过技术方法对药品质量合格与否做出判断的一种单选题(3分)A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验5.以下关于非处方药给的管理要求描述有误的是()。单选题(3分)C.非处方药专有标识图案分为绿色和红色，绿色专有标红色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志6.既培养药学人才，又出药学研究成果的组织是()。单选题(3分)统一监督管理的是()。单选题(3分)B.中医药管理部门D.国家药品监督管理部门8.药品生产企业按()分为化学药生产厂(化学原料药及其/或者制剂厂),为主的中药厂(中药饮片厂、中成药厂),生化药厂和基因工程产品为主的生物单选题(3分)B.所生产的药品类型D.企业规模9.成立于1907年，是中国最早成立的学术团体之一的是()。单选题(3分)D.

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