医学遗传学专升本测试题（含参考答案解析）

医学遗传学专升本测试题（含参考答案解析）一、单选题（共30题，每题1分，共30分）1.DNA的半保留复制发生在()A、间期B、前期C、中期D、后期E、末期正确答案：A答案解析：DNA的半保留复制发生在细胞分裂间期。在间期进行DNA复制，为细胞分裂做好物质准备，以保证亲代细胞的遗传信息能准确地传递给子代细胞。2.关于染色体,说法不正确的是()A、在有丝分裂过程中呈现的结构B、主要成分是DNA、组蛋白和非组蛋白C、由核小体连接而成D、正常生物体内不同器官的体细胞染色体数目不同E、与染色质是同一物质,但形态不同正确答案：D答案解析：染色体是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式，在有丝分裂过程中呈现出特定结构，A选项正确；染色体主要成分是DNA、组蛋白和非组蛋白，B选项正确；染色体由核小体连接而成，C选项正确；正常生物体内不同器官的体细胞染色体数目一般是相同的，D选项错误；染色体与染色质是同一物质，只是形态不同，E选项正确。3.控制生物性状的基因的组成称为A、性状B、表现型C、基因型D、相对性状正确答案：C答案解析：表现型是指生物个体表现出来的性状，基因型是指与表现型有关的基因组成。控制生物性状的基因的组成称为基因型。4.DNA分子中,一条叫模板链,另一条叫()。A、编码链B、mRNAC、rRNAD、tRNA正确答案：A答案解析：在DNA分子中，一条链作为模板链用于转录，另一条链叫编码链，编码链的序列与转录形成的mRNA序列基本相同（除了T和U的区别），所以答案是A编码链。5.一对夫妇表型正常,婚后生了一个白化病的孩子,这对夫妇的基因型是()。A、aa和AaB、Aa和AaC、aa和aaD、AA和AaE、aa和AA正确答案：B答案解析：这对夫妇表型正常，却生出了患白化病的孩子，说明白化病是隐性性状。设控制白化病的基因为a，正常基因为A，那么孩子的基因型是aa，这两个a基因一个来自父亲，一个来自母亲，所以这对夫妇的基因型均为Aa。6.表型正常,但带有致病基因的个体称为()A、基因型B、表现型C、携带者D、杂合子E、纯合子正确答案：C答案解析：携带者是指表型正常，但带有致病基因的个体。基因型是指个体的基因组成；表现型是指生物体表现出来的性状；纯合子是指基因组成相同的个体；杂合子是指基因组成不同的个体。7.50个初级精母细胞最终形成的精子数目是()。A、100B、400C、800D、50E、200正确答案：E答案解析：1个初级精母细胞经过减数分裂最终可形成4个精子，那么50个初级精母细胞最终形成的精子数目为50×4=200个，但由于减数分裂过程中存在一些变异等情况，实际形成的精子数目会大于理论值，所以最终形成的精子数目大于200个。8.适用于分离定律的是()A、一对等位基因控制的性状B、两对等位基因位于两对同源染色体C、X染色体上的基因D、两对等位基因位于一对同源染色体上E、许多基因共同作用正确答案：A答案解析：分离定律适用于一对等位基因控制的性状的遗传。两对等位基因位于两对同源染色体遵循自由组合定律；X染色体上的基因遗传有其特殊性，但分离定律也适用；两对等位基因位于一对同源染色体上属于连锁遗传，不遵循分离定律；许多基因共同作用的情况较为复杂，不单纯适用于分离定律。9.mRNA将转录的遗传信息“解读”成为蛋白质多肽链氨基酸排列顺序的过程,称为()。A、转录B、翻译C、戴帽D、加尾正确答案：B答案解析：翻译是指以mRNA为模板合成蛋白质的过程，即将mRNA上的遗传信息“解读”为蛋白质多肽链中氨基酸的排列顺序。转录是DNA指导合成RNA的过程；戴帽和加尾是对转录后的RNA进行的修饰过程，与将mRNA遗传信息解读为氨基酸排列顺序无关。10.受精卵第二次分裂时如果发生染色体不分离,将导致()A、三倍体B、三体型C、部分三体型D、嵌合体E、以上都不是正确答案：D答案解析：受精卵第二次分裂时发生染色体不分离，会导致一个子细胞染色体数目正常，另一个子细胞染色体数目异常，之后由这两个子细胞继续分裂分化形成的个体就是嵌合体。三倍体是受精卵第一次分裂时染色体不分离导致的；三体型是指某对染色体多了一条，并非题干这种情况；部分三体型是染色体片段异常增加，和题干所述染色体不分离导致的结果不同。所以答案选D。11.下列哪项属于影响优生的物理性因素:()A、药品B、农药C、汽油D、电离辐射E、疱疹病毒正确答案：D答案解析：物理性因素如电离辐射、噪声、高温等可能会对生殖细胞或胚胎产生不良影响，导致胎儿发育异常等问题，属于影响优生的物理性因素。农药、汽油、药品属于化学性因素，疱疹病毒属于生物性因素。12.遗传信息是指DNA分子中()。A、脱氧核糖的含量和分布B、A=T对与G=C对的数量比C、碱基对的排列顺序D、碱基对的数量E、碱基互补配对的种类正确答案：C答案解析：遗传信息是指DNA分子中碱基对的排列顺序，不同的碱基对排列顺序蕴含着不同的遗传信息。脱氧核糖的含量和分布、A=T对与G=C对的数量比、碱基对的数量、碱基互补配对的种类都不能直接体现遗传信息的特异性，而碱基对的排列顺序具有多样性和特异性，能携带遗传信息。13.隐性基因用()来表示。A、中文B、英文C、大写的英文D、小写的英文正确答案：D答案解析：隐性基因通常用小写的英文字母来表示，显性基因一般用大写的英文字母表示。所以隐性基因用小写的英文来表示，答案选D。隐性基因的表示方式是遗传学中的基本概念，通过特定字母大小写来区分显性和隐性，小写英文表示隐性符合这一规范。14.关于遗传病的概念和特点,下列错误的是()A、是细胞内的遗传物质发生改变所引起的一类疾病B、遗传病可以按一定方式传给后代C、家族性疾病属于遗传病D、先天性疾病不一定是遗传病E、遗传病也可表现为散发性正确答案：C答案解析：家族性疾病不一定都是遗传病，有些家族性疾病可能是由于共同的生活环境、饮食习惯等因素引起，而不是遗传物质改变导致的。遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，可按一定方式传给后代，有些遗传病可能表现为散发性，先天性疾病也不一定都是遗传病。所以选项C错误。15.下列人类细胞中染色体是23条是()A、初级精母细胞B、体细胞C、初级卵母细胞D、卵细胞E、精原细胞正确答案：D答案解析：体细胞染色体数是46条，精原细胞染色体数也是46条，初级精母细胞染色体数还是46条，初级卵母细胞同样是46条，而卵细胞是经过减数分裂形成的，染色体数减半，为23条。16.临床上做核型分析,常使细胞停留在细胞分裂的()。A、中期B、末期C、前期D、间期E、后期正确答案：A答案解析：在细胞有丝分裂过程中，中期染色体形态比较固定，数目比较清晰，便于观察和分析，所以临床上做核型分析常使细胞停留在细胞分裂的中期。17.染色体排列在细胞的赤道面上是发生在()。A、间期B、前期C、中期D、后期E、末期正确答案：C答案解析：在有丝分裂中期，染色体的着丝粒排列在细胞的赤道面上，形态固定、数目清晰，便于观察和研究染色体的形态和数目等特征。间期主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，没有染色体排列在赤道面的现象；前期染色质螺旋化成为染色体，核仁解体、核膜消失等，但不是染色体排列在赤道面；后期着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，在纺锤丝的牵引下分别向细胞两极移动；末期染色体解螺旋成为染色质，纺锤体消失，核膜、核仁重新出现等。18.根据ISCN,正常女性G组染色体数目为()。A、1条B、2条C、3条D、4条正确答案：D19.精子或者卵子中所具有的一套正常的染色体称为A、一个染色体组B、二倍体C、常染色体D、性染色体正确答案：A答案解析：染色体组是细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，精子或卵子中所具有的一套正常的染色体就是一个染色体组。常染色体是与性别决定无关的染色体；性染色体是决定生物性别的染色体；二倍体是体细胞中含有两个染色体组的个体。20.设b为致病基因,基因型为bb的人是()A、正常人B、常染色体显性遗传病患者C、X连锁隐性遗传病患者D、常染色体隐性遗传病患者E、X连锁显性遗传病患者正确答案：D答案解析：基因型为bb的个体表现为常染色体隐性遗传病患者，因为常染色体隐性遗传病是由隐性致病基因控制的，当个体的基因型为两个隐性基因（bb）时会发病。21.可观察到的个体的某一性状,称为A、基因型B、表现型C、性状D、相对性状正确答案：B答案解析：表现型是指生物个体表现出来的性状，是可观察到的个体的某一性状。而性状是生物体形态结构、生理和行为等特征的统称；相对性状是同种生物同一性状的不同表现形式；基因型是指与表现型有关的基因组成。22.多基因遗传的遗传基础是两对或两对以上的微效基因,这些基因的性质是()A、隐性B、共显性C、显性D、显性和隐性E、外显不全正确答案：B答案解析：多基因遗传的遗传基础是两对或两对以上的微效基因，这些基因的性质是共显性。微效基因的效应微小，且彼此之间没有显隐性关系，而是共显性，共同对性状产生影响。23.下列基因型中,产生配子种类少的是()A、AaB、aaBBCCC、AaBbD、aaBbE、AABb正确答案：B答案解析：首先分析选项A，Aa能产生A和a两种配子；选项B，aaBBCC只能产生aBC一种配子；选项C，AaBb能产生AB、Ab、aB、ab四种配子；选项D，aaBb能产生aB和ab两种配子；选项E，AABb能产生AB和Ab两种配子。所以产生配子种类少的是选项B。24.组成RNA的基本单位是()。A、核苷酸B、RNAC、蛋白质D、核酸正确答案：A答案解析：组成RNA的基本单位是核苷酸，核苷酸由一分子磷酸、一分子五碳糖（核糖）和一分子含氮碱基组成。RNA是由核苷酸聚合而成的大分子。蛋白质的基本单位是氨基酸。核酸包括DNA和RNA，其基本单位也是核苷酸。25.染色体数目畸变的主要原因是()。A、染色体不分离B、染色体分离C、染色体断裂D、染色体易位E、染色体缺失正确答案：A答案解析：染色体数目畸变的主要原因是染色体不分离，包括减数分裂时同源染色体不分离或有丝分裂时姐妹染色单体不分离，可导致染色体数目异常增加或减少。染色体断裂可引起染色体结构畸变；染色体缺失是染色体结构畸变的一种类型；染色体分离正常情况下不会导致染色体数目畸变异常的主要原因；染色体易位也是染色体结构畸变。26.隐性基因用()来表示A、中文B、英文C、大写的英文D、小写的英文E、大小写英文字母均可正确答案：D答案解析：隐性基因通常用小写的英文来表示，显性基因一般用大写的英文表示。27.体细胞的主要分裂方式是:()A、无丝分裂B、有丝分裂C、减数分裂D、DNA直接复制E、RNA直接复制正确答案：B答案解析：有丝分裂是体细胞的主要分裂方式。有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂一次，产生的两个子细胞与母细胞的染色体数目和形态相同，保证了遗传物质的稳定传递，对于生物体的生长、发育、修复和繁殖等过程都具有重要意义。无丝分裂在低等生物和高等生物的某些组织中也存在，但不是体细胞主要分裂方式；减数分裂是生殖细胞形成时的分裂方式；DNA直接复制和RNA直接复制不是细胞分裂方式。28.已知双亲血型为A型和B型,子女中可能出现的血型是()。A、A型B、B型C、AB型D、O型E、以上均有可能正确答案：E答案解析：双亲血型为A型和B型，A型血的基因型可能为AA或Ai，B型血的基因型可能为BB或Bi。他们的子女血型可能出现的情况如下：当A型血为AA，B型血为BB时，子女为AB型；当A型血为AA，B型血为Bi时，子女为AB型或A型；当A型血为Ai，B型血为BB时，子女为AB型或B型；当A型血为Ai，B型血为Bi时，子女可能为A型（Ai）、B型（Bi）、AB型（AB）、O型（ii），所以子女中A、B、AB、O型均有可能。29.猫叫综合征的发病机制是()。A、染色体数目改变B、5号染色体易位C、5号染色体发生