2025北京十一学校高二（下）期末化学试题及答案

高中高中2025北京十一学校高二（下）期末化学（IIA/IIIA）时间：90分钟满分：100分第一部分单选题(每题3分，共42分)1.下列关于有机物应用的说法，不正确的是A.乙烯(乙烯利水解产生)用于香蕉催熟 B.电石气用于家庭炊事燃料C.乙酸乙酯用于化妆品溶剂 D.赖氨酸用于儿童食品添加剂2.下列有关化学用语表达正确无误的是A.的空间填充模型： B.葡萄糖的实验式：C.环己烷的空间结构模型： D.乙醛的电子式：3.如图为某烃的键线式结构，下列说法不正确的是A.一定条件下，能发生加聚反应B.分子内碳原子杂化方式有两种C.苯环上只有一个取代基的芳烃类异构体共6种D.和按物质的量之比加成时，所得产物共5种4.下列说法中，不正确的是A.淀粉发生彻底的水解反应可获得和酒精B.盐析获得的固体蛋白质，还可以溶于蒸馏水C.糖类不一定都能水解，油脂和蛋白质都能水解D.双螺旋结构两条链上的碱基通过氢键互补配对5.下列说法，不正确的是A.腈纶(聚丙烯腈)的单体中含有3个键B.聚氯乙烯既可能制成纤维材料，也可能制成包装用塑料C.等聚酯纤维具有耐高温、耐低温、耐酸、耐碱等特性D.可以热加工的塑料具有线型结构，一般可溶于特定的溶剂6.下列关于高分子聚合物的说法，不正确的是A.的单体是两种烯烃B.直链聚乙烯属于线性高分子，支链聚乙烯属于体型高分子C.通过测定线型高分子的平均相对分子质量可计算其聚合度D.对甲基苯酚()和甲醛缩聚难以形成体型高分子材料7.香豆素席夫碱类衍生物M的结构如下。下列说法正确的是A.M的分子式为B.M与能发生取代反应、不能发生加成反应C.常温下M可以跟烧碱反应、不能跟盐酸反应D.一定条件下最多可与反应8.下列有关有机物性质实验的叙述，正确的是A.苯酚钠溶液中通入气体，一定会变浑浊B.溴乙烷跟过量溶液混合加热后，加溶液，一定看到淡黄色沉淀C.葡萄糖、果糖、麦芽糖均可发生银镜反应或斐林反应D.酸催化淀粉水解后，加过量斐林试剂共热，出现砖红色沉淀，说明已水解彻底9.下列关于基础有机化学实验的说法，正确的是A.用装置I可制取并收集纯净的乙烯 B.用装置Ⅱ可制取乙炔并检验其还原性C.用装置Ⅱ可合成并收集乙酸乙酯 D.用装置IV可证明溴丁烷的消去产物为丁烯10.结构决定性质，性质决定用途。下列对事实的解释不正确的是选项事实解释A沸点：顺丁烯>反丁烯分子极性：顺丁烯>反丁烯B苯酚与浓溴水生成白色沉淀，而苯不能羟基活化了苯环C乙醛可发生银镜反应，丙酮不能羰基活化了D吡咯()中所有原子均位于同一平面内分子中C与N均为杂化A.A B.B C.C D.D11.苯硝化反应的部分过程如下图。若用氘代苯()进行该反应(反应机理相同)，反应速率无明显变化。下列说法正确的是已知：键能大于键能。A.反应的中间体结构中，仍存在大键B.反应过程中，苯环上碳原子杂化方式未发生过改变C.用氘代苯反应时，步骤i中有键的断裂与形成D.用氘代苯反应时，总反应速率主要由步骤ⅱ决定12.冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别(因离子半径与冠醚孔径接近，嵌入冠醚的环内，而被带入有机溶剂之中)，其合成方法如下。下列说法不正确的是A.上述制备c的反应属于取代反应 B.常温下均可与溶液反应C.c核磁共振氢谱有4组峰 D.在有机溶剂中掺入c，可提高KCN在其中的溶解度13.环状聚合物具有独特的拓扑结构，2017年我国学者利用“关环法”开发了一种环状聚合物的合成新方法，路线如下。下列说法不正确的是A.反应①属于加聚反应B.若前体物替换为，理论上可制备拓扑结构的三环聚合物C.为顺利实现聚合物的“关环”，推测化学反应速率：③>④D.反应④的过程中还可能生成链状结构的副产物14.不对称分子刷(聚合物C)在分子自组装领域具有重要的研究价值，其合成路线如下。下列说法不正确的是A.聚合物A的单体1mol碱性彻底水解，需消耗NaOH4molB.反应①属于加聚反应，反应②属于取代反应C.Ni催化、加热时，1mol化合物HO-T-H可吸收13molH2D.聚合物C在碱性条件下可彻底水解为小分子，从而实现降解第二部分15.从环己烯出发，可实现如下系列转化。说明：转化过程，所用卤素一律用，所用碱溶液一律使用NaOH溶液。（1）反应①的类型是___________；反应②的化学方程式是___________。（2）反应④的化学方程式是___________。（3）反应⑥的化学方程式是___________。（4）反应⑦的条件是在稀碱溶液中加热，该反应的化学方程式是___________。（5）上述8步转化中，所用试剂、条件均相同的有：①③、___________。16.下图所示为从自然界植物中分离得到的具有抗氧化能力强的化合物A，将A在一定条件下水解，只得到B()和C，经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为遇水溶液显紫色，与溶液反应有产生。（1）化合物B比较容易发生下列哪些类型的反应(选填序号)___________。a．取代反应b．加成反应c．缩聚反应d．氧化反应（2）仅就以上信息，写出化合物C所有可能的结构简式___________。下边通过系列实验进一步研究C的结构：（3）化合物C能经下列反应得到G(分子式为，分子内含有五元环)：已知：将羧基还原为伯醇()；第二步反应使用盐酸。①确认化合物C的结构简式为___________。②两步反应的化学方程式___________、___________。（4）关于化合物A，下列说法正确的是(选填序号)___________。a．分子式为b．催化加氢时，最多可吸收c．分子内所有碳原子可能共平面d．A完全氢化后，所得产物中含有6个手性碳原子17.实验室用以下装置(夹持和水浴加热装置未画出)，以乙酸、异戊醇[沸点：，结构简式：](浓硫酸催化)制备乙酸异戊醇酯(沸点)。实验中利用“环己烷(沸点)-水”共沸体系(沸点)带出水分。（1）异戊醇的系统名称为___________。（2）写出主反应的化学方程式___________。（3）异戊醇的醚类同分异构体有___________种(不考虑手性异构体)。（4）加热前，烧瓶内除加乙酸、异戊醇、浓硫酸，还应加入环己烷、___________。（5）冷凝管中冷却水的进口是(用图中字母表示)___________。（6）待合成反应结束，对所得乙酸异戊酯粗品进行如下处理：先后以水、饱和碳酸钠溶液、水分别洗涤次，加入无水氯化钙，蒸馏，收集到较为纯净的乙酸异戊酯。关于提纯操作的下叙述，正确的是(选填序号)___________。a．第一次水洗主要为除去乙酸，第二次水洗主要为除去碳酸钠b．碳酸钠溶液洗涤主要为进一步除去残余的乙酸c．无水氯化钙的主要作用是防止蒸馏时暴沸d．最后蒸馏时，应主要收集沸点左右的馏分18.治疗慢性阻塞性肺病的药物恩塞芬汀的中间体J的合成路线如下。已知：（1）A和B均能使紫色石蕊试液变红，B中官能团的名称是___________。（2）A的一种异构体X含有一个羟基，且可发生银镜反应。X发生银镜反应的化学方程式是___________。（3）的过程中，E先与试剂a反应生成钠盐X，X再与发生取代反应得到F，试剂a的最佳选择是下列的(选填序号)___________。a．b．c．（4）的反应类型是___________，的反应类型是___________。（5）H的结构简式是___________。（6）J分子中除苯环外还含有1个六元环，除醚键外还含有另一种官能团。则J的结构简式是___________。（7）化合物C与乙二醇一定条件下反应，可制得一种高分子材料。写出此反应的化学方程式___________。19.呋喹替尼是我国自主研发的一种抗癌药物。其合成路线如下：（1）B中官能团名称是___________。（2）的转化中，DMF是溶剂，结构为，的化学方程式是___________。（3）的转化所用试剂a是乙酸酐，写出此反应的化学方程式___________。（4）已知：++R2OH。经历了的过程：F中间产物1中间产物2G，则中间产物1的结构简式是___________。（5）下列说法正确的是(选填序号)___________。a．A可以跟氯化铁溶液发生反应b．设计反应和的目的是保护酚羟基c．I分子中含有两个六元环d．J中有2个手性碳原子（6）生成呋喹替尼时，加入能提高产品产率，请分析原因___________。

参考答案第一部分单选题(每题3分，共42分)1234567891011121314BDCACBDCBCABCD第二部分15.（1）①.加成反应②.+2NaOH+2NaBr+2H2O（2）+2NaOH+2NaBr（3）（4）2+H2O（5）⑤⑧或④⑦16.（1）abd（2）、、（3）①.②.+NaCN→+NaBr③.+HCl+2H2O→+NH4Cl（4）abd17.（1）甲基丁醇（2）（3）6（4）碎瓷片