2025年教师职称考试（生物）（高中）自测试题及答案

2025年教师职称考试（生物）（高中）自测试题及答案1.单选题（每题2分，共30分）1.1在真核细胞中，催化mRNA5′端加帽修饰的酶主要定位于A.细胞质基质B.线粒体基质C.核膜外膜D.细胞核内答案：D解析：加帽酶复合体（RNAtriphosphatase、鸟苷酰转移酶、甲基转移酶）在转录起始后不久即与RNA聚合酶Ⅱ的CTD结构域结合，于核内完成修饰。1.2某湖泊因生活污水排入导致蓝藻大量繁殖，水体透明度下降。下列哪项指标最能直接反映该系统初级生产力的变化？A.水体色度B.昼夜溶氧曲线峰值差C.化学需氧量D.总磷浓度答案：B解析：昼夜溶氧曲线峰值差可换算为日净产氧量，直接反映浮游植物光合产量，是衡量初级生产力的经典指标。1.3在果蝇的X染色体上，基因w（白眼）对W（红眼）为隐性。一只红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F₁代出现一只白眼雌蝇，最可能的原因是A.基因突变B.染色体缺失C.减数分裂Ⅰ同源染色体不分离D.减数分裂Ⅱ姐妹染色单体不分离答案：C解析：若母本W/w在减数分裂Ⅰ时X染色体不分离，可产生wO型卵细胞，与父本Y精子结合形成wO个体，表现为白眼雌蝇（XO型）。1.4植物光系统Ⅱ反应中心发生电荷分离时，电子的最终直接供体是A.P680B.Tyr-ZC.Mn₄CaO₅簇D.Pheophytin答案：B解析：Tyr-Z（D1蛋白161位酪氨酸）将电子传递给P680⁺，自身再从Mn簇获得电子，完成水氧化循环。1.5下列关于CRISPR-Cas系统的描述，正确的是A.Cas9蛋白仅存在于古菌中B.PAM序列由crRNA编码C.tracrRNA与crRNA结合形成sgRNAD.Cas12a切割双链后具有collateralcleavage活性答案：D解析：Cas12a（Cpf1）在靶向切割dsDNA后，其DNase活性被激活，可非特异性切割附近ssDNA，称为collateraleffect，用于核酸检测。1.6某二倍体植物基因型为AaBb，若A与B基因位于同一染色体上，图距18cM。若该个体自交，后代中aabb个体占比约为A.8.1%B.16.0%C.20.6%D.24.5%答案：A解析：重组率18%，配子ab占比=0.5×(1−0.18)=0.41，aabb=0.41²≈0.081。1.7在动物细胞有丝分裂中期，若用激光灭活一个动粒，会导致A.姐妹染色单体同时移向同一极B.染色体排列到赤道板但停滞于后期C.细胞立即进入G₁期D.纺锤体微管全部解聚答案：B解析：动粒被灭活后无法形成稳定微管连接，纺锤体组装检验点（SAC）持续激活，细胞停滞于中期。1.8下列哪类RNA分子具有核酶活性并参与真核rRNA前体加工？A.snoRNAB.snRNAC.lncRNAD.tRNA答案：A解析：某些snoRNA（如U3）通过碱基配对定位，并借助其蛋白复合体中的RNA组分催化rRNA的剪切与修饰。1.9若将大肠杆菌在含¹⁵N培养基中培养多代后转入¹⁴N培养基，繁殖三代后，¹⁵N/¹⁵N、¹⁵N/¹⁴N、¹⁴N/¹⁴N三种DNA分子比例是A.0:1:7B.0:2:6C.1:1:6D.0:0:8答案：A解析：三代后总DNA8条，其中2条含¹⁵N（均为杂合），其余6条为¹⁴N/¹⁴N，比例0:2:6，但题目问的是分子数，即0:1:3，选项中最接近且符合经典梅塞尔森-斯塔尔实验结果的是0:1:7（四舍五入）。1.10下列关于生态位构建（nicheconstruction）的实例，最能体现“生态遗传反馈”的是A.河狸筑坝抬高水位B.蚯蚓改良土壤结构C.植物通过根系分泌酚类抑制自身幼苗D.珊瑚虫钙化形成礁体答案：C解析：植物自毒作用改变微环境，进而对后代基因型产生选择压力，形成生态-遗传耦合反馈。1.11在哺乳动物中，促进肾集合管主细胞表达水通道蛋白-2的激素是A.心房钠尿肽B.抗利尿激素C.醛固酮D.甲状旁腺素答案：B解析：ADH通过V₂受体-cAMP-PKA途径磷酸化AQP2，促使其囊泡插入顶端膜，增加水重吸收。1.12某病毒基因组为(−)ssRNA，其复制过程中不出现的中间体是A.(+)ssRNAB.(−)ssRNAC.dsRNAD.cDNA答案：D解析：负链RNA病毒通过RNA依赖RNA聚合酶直接合成(+)RNA，再以(+)RNA为模板合成(−)RNA，无逆转录步骤。1.13若将菠菜叶绿体ATP合酶c亚基基因定点突变为Arg⁶→Ala，会导致A.质子通道变宽，ATP合成速率升高B.质子泄漏，ATP合成受阻C.酶对ADP亲和力增强D.酶对Pi亲和力降低答案：B解析：Arg⁶与Asp⁶¹形成盐桥，维持c环闭合，突变后质子泄漏，无法形成足够质子梯度驱动ATP合成。1.14下列关于组蛋白甲基化的叙述，正确的是A.H3K4me3通常与转录抑制相关B.H3K9me2在常染色质中富集C.H3K36me3可被RNA聚合酶Ⅱ招募D.组蛋白甲基化不可逆答案：C解析：H3K36me3由Set2甲基转移酶在转录延伸过程中被RNA聚合酶ⅡCTD-Ser2磷酸化招募，促进染色质开放。1.15在DNA复制叉上，去除RNA引物并填补缺口的主要酶是A.DNA聚合酶ⅠB.DNA聚合酶ⅢC.DNA连接酶D.核酸外切酶Ⅲ答案：A解析：大肠杆菌PolⅠ具有5′→3′外切酶活性，可切除引物，同时利用聚合酶活性填补缺口。2.多选题（每题3分，共15分，每题至少有两个正确答案，多选少选均不得分）2.1下列哪些过程伴随ATP水解提供能量？A.肌动蛋白丝正端(+)添加ATP-G-actinB.核糖体移位C.蛋白酶体降解泛素化蛋白D.葡萄糖-6-磷酸进入内质网腔答案：B、C解析：核糖体移位需EF-G-GTP水解；蛋白酶体19S调节颗粒的AAA+ATP酶水解ATP驱动底物去折叠及进入20S核心。A为ATP-G-actin自身水解，D为G6P转运蛋白不直接消耗ATP。2.2下列哪些实验可验证“DNA是遗传物质”？A.格里菲斯转化实验B.艾弗里-麦克劳德-麦卡蒂实验C.赫尔希-蔡斯噬菌体实验D.梅塞尔森-斯塔尔密度转移实验答案：B、C解析：艾弗里等用酶解实验证明转化因子为DNA；赫尔希-蔡斯用同位素标记证明噬菌体DNA进入细菌。格里菲斯仅发现转化现象，梅塞尔森-斯塔尔证明半保留复制。2.3下列哪些因素可提高植物光呼吸？A.温度升高B.CO₂/O₂比值降低C.叶绿体基质pH升高D.RuBisCO特异性因子降低答案：A、B、D解析：高温促进RuBisCO加氧反应；低CO₂/O₂促进加氧；RuBisCO特异性下降亦增加加氧。基质pH升高抑制光呼吸。2.4下列哪些属于表观遗传修饰酶？A.DNMT3AB.TET2C.EZH2D.HDAC1答案：A、B、C、D解析：DNMT3A为denovo甲基转移酶；TET2为去甲基化双加氧酶；EZH2为H3K27甲基转移酶；HDAC1为组蛋白去乙酰化酶。2.5下列哪些结构存在于原核细胞中？A.核糖体结合位点（RBS）B.信号识别颗粒（SRP）C.肽聚糖层D.环状质粒答案：A、B、C、D解析：原核mRNA含RBS；细菌SRP为4.5SRNA+Ffh蛋白；肽聚糖为细胞壁成分；质粒常见于原核。3.判断题（每题1分，共10分，正确写“T”，错误写“F”）3.1真核mRNA的poly(A)尾由RNA聚合酶Ⅱ直接催化添加。答案：F解析：由poly(A)聚合酶（PAP）在转录后添加。3.2在Hardy-Weinberg平衡中，若一对等位基因的选择系数s=0，则基因频率世代不变。答案：T3.3植物光敏色素Pr型吸收红光后转化为Pfr型，触发核定位。答案：T3.4线粒体ATP合酶F₀部分亚基由核基因与线粒体基因共同编码。答案：T解析：酵母F₀-c亚基由线粒体基因编码，其余亚基由核基因编码。3.5CRISPR-Cas13系统靶向DNA并产生双链断裂。答案：F解析：Cas13靶向RNA，产生RNA断裂。3.6在乳糖操纵子中，CAP-cAMP复合物结合于启动子下游，增强RNA聚合酶结合。答案：F解析：结合于上游-60区。3.7真核细胞核糖体大亚基rRNA的转录后修饰依赖snoRNP。答案：T3.8生态系统中营养级间的能量传递效率通常高于物质循环效率。答案：F解析：能量传递效率约10%，物质可循环再利用，循环效率可接近100%。3.9胰岛素受体底物（IRS）磷酸化后可直接结合GLUT4囊泡，促其易位。答案：F解析：需经过PI3K-Akt-AS160途径。3.10在减数分裂中，同源染色体非姐妹染色单体间的Holliday连接体解析决定重组频率。答案：T4.填空题（每空2分，共20分）4.1真核细胞核糖体小亚基________rRNA的3′端与mRNA的________序列互补配对，确保起始密码子正确定位。答案：18S；Kozak4.2植物细胞壁中________酶可切断纤维素微纤丝间的________，促使细胞伸长。答案：扩展蛋白（expansin）；氢键4.3在________模型中，抗体多样性由V(D)J重组、________和________三种机制共同产生。答案：克隆选择；连接多样性；体细胞高频突变4.4大肠杆菌DNA复制起始蛋白________识别oriC的________盒，促使双链解旋。答案：DnaA；9bp重复4.5神经肌肉接头处，突触后膜去极化至________mV时，________通道开放，引发肌膜动作电位。答案：−50；电压门控Na⁺5.简答题（每题10分，共30分）5.1概述光系统Ⅱ复合体（PSⅡ）修复循环的分子机制，并说明其在植物耐逆中的意义。答案：PSⅡ受强光、高温等胁迫时，D1蛋白易遭光损伤。修复循环步骤：①磷酸化：STN7激酶磷酸化D1、D2、CP43，降低PSⅡ活性，避免进一步氧化；②迁移：磷酸化PSⅡ从基粒区迁移至基质片层；③去组装：FtsH与Deg蛋白酶降解受损D1；④新生：叶绿体编码的psbAmRNA在基质片层被翻译，与D1插入酶Alb3协同插入新D1；⑤重新组装：D1与D2、CP47、CP43等重新形成反应中心，去磷酸化后返回基粒，恢复功能。意义：该循环可快速替换受损D1，维持光合电子传递，减少ROS积累，提高植物对光抑制、高温、盐胁迫的耐受性。转基因提高psbA表达或增强FtsH活性可提升作物耐逆性。5.2结合实例说明“基因驱动”技术在病媒控制中的应用原理及潜在生态风险。答案：原理：利用CRISPR-Cas9在生殖细胞中实现超孟德尔遗传。构建含Cas9、sgRNA和驱动元件的转基因个体，其配子中目标基因被切割后，以同源染色体上的转基因作为模板修复，使几乎所有后代都继承驱动等位基因，实现种群快速固定。实例：①抗疟按蚊：靶向雌性繁殖基因doublesex，释放基因驱动雄蚊，导致雌蚊不育，种群崩溃；②埃及伊蚊：驱动Wolbachia共生体扩散，抑制登革热病毒复制。风险：a.非目标种群扩散，可能破坏食物网；b.靶标基因抗性突变出现，降低效率；c.伦理争议，难以召回；d.跨境生态影响。对策：采用自限性驱动（split-drive）、阈值驱动或光控开关，设置地理与世代屏障，加强国际监管。5.3阐述哺乳动物mTORC1信号通路感应氨基酸的分子机制，并解释其在肿瘤代谢重编程中的作用。答案：氨基酸感应：①胞质亮氨酸、精氨酸等通过SLC38A9、LAT1等转运体进入溶酶体腔；②腔内亮氨酸结合Sestrin2，促其脱离GATOR2，解除对GATOR1的抑制；③GATOR1为RagA/B的GAP，使其转为GDP形式，RagC/D为GTP形式，Rag复合体激活；④Ragulator将激活的Rag复合体锚定于溶酶体膜，招募mTORC1至溶酶体表面；⑤Rheb-GTP在溶酶体膜上直接激活mTORC1激酶活性。肿瘤代谢：a.癌基因Myc、Ras上调氨基酸转运体及合成酶，提高胞内氨基酸浓度，持续激活mTORC1；b.mTORC1磷酸化4E-BP1、S6K，促进翻译起始因子eIF4F复合体组装，增强糖酵解酶（HK2、PKM2）及脂质合成酶（ACC、FASN）翻译；c.激活HIF-1α，促进Warburg效应；d.抑制自噬，减少胞内资源回收，依赖外源营养；e.导致肿瘤对mTOR抑制剂（依维莫司）敏感，但反馈激活PI3K-Akt，需联合PI3K/mTOR双抑制剂。6.综合分析题（15分）某研究小组从深海热液口分离到一株嗜热古菌，其最适生长温度85℃。基因组测序发现该菌含一个约20kb的“可移动基因组岛”，G+C含量显著高于宿主基因组平均值，且携带编码tRNA-Int、Cas6、Cas8、Cas5、Cas7的基因簇，以及一个与病毒衣壳蛋白同源的ORF。实验表明：①将该岛通过电转化导入近缘中温古菌后，受体菌获得85℃生长能力；②用CRISPRspacer靶向该岛中Cas8基因，可消除受体菌的耐高温表型；③高温胁迫下，该岛编码的Cas蛋白与宿主Hsp20共定位，形成胞内聚集体；④转录组显示，该岛启动子区域在高温下被一种σ因子样蛋白激活，表达量提高15倍。