2024-2025学年黑龙江省大庆市林甸县智研团队高一下学期期末备考摸底考试生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1黑龙江省大庆市林甸县智研团队2024-2025学年高一下学期期末备考摸底考试试题一、单项选择题：本大题共15小题，每小题2分，满分30分。在每小题所给出的4个选项中仅有一个选项是符合题意的。1.已知某观赏植物的花色有蓝色和白色两种，由三对等位基因控制，且每对基因中均至少含有1个显性基因时才表现为蓝色。现有该植物的3个纯合品系甲、乙、丙，且乙的花色为蓝色。为探究三对等位基因的遗传机制，研究者进行了相关杂交实验，结果如图所示，不考虑染色体互换、突变和致死现象。下列有关分析错误的是（）A.两组杂交组合的F1产生的配子种类数相同B.图1的F2白花个体中总共有5种基因型C.两图中的F1测交后代的表型分离比不同D.图2中的F2所有白花个体都能稳定遗传【答案】B【详析】A、两组杂交组合的F2均为9∶3∶3∶1的变式，因此F1均为双杂合，F1产生的配子种类数均为4种，A正确；B、已知某观赏植物的花色有蓝色和白色两种，由三对等位基因控制，设三对等位基因分别为A/a、B/b、C/c；乙的花色为蓝色，且每对基因中均至少含有1个显性基因时才表现为蓝色，因此乙的基因型为AABBCC，由于图2中F2为9∶3∶3∶1的变式，因此F1均为双杂合，且丙含有2对隐性基因，此时可以假设丙的基因型为aabbCC；再根据图1中F2也为9∶3∶3∶1的变式，所以图1的F1也应该为双杂合，但为满足F2蓝色：白色=6∶10，需B/b和C/c基因进行连锁，且B和c、b和C进行连锁，即甲（AABBcc）、丙（aabbDD），按照此方式进行到F2,F2个体的基因型分别为A_BBcc（白色，3/16）、A_BbCc（蓝色，6/16）、aaBBcc（白色，1/16）、aaBbCc（白色，2/16）、A_bbCC（白色，3/16）和aabbCC（白色，1/16），此时白花个体中总共有7种基因型，B错误；C、按照B项分析，图1、2中F1分别为AaBbCc和AaBbCC分别于aabbcc进行测交，由于B/b和C/c基因连锁，图1、2测交后代的表型分离比分别为蓝色∶白色=0∶1（图1）、蓝色∶白色=1:3（图2），二者结果不同，C正确；D、假设丙的基因型为aabbCC，则图2中F1为AaBbCC，F1自交产生的F2的基因型为蓝色（A_B_CC）：白色（A_bbCC、aaB_CC、aabbCC）=9：7，F2白花个体自交后代全是白花，都能稳定遗传，D正确。故选B。2.迷迭香是雌雄同株植物，其花色由一对基因R、r控制，蓝色对白色为完全显性。在不考虑致死情况下，以Rr植株作亲本来选育蓝色纯合植株RR，在F2中RR植株所占比例最大的方法是（）A.连续自交2次，每代的子代中不除去白色品种B.连续自交2次，每代的子代中人工除去白色品种C.连续自由交配2次，每代的子代中不除去白色品种D.连续自由交配2次，每代的子代中人工除去白色品种【答案】B【详析】A、Rr自交，根据基因分离定律，F1的基因型及比例为RR:Rr:rr=1:2:1，其中RR占1/4，Rr占1/2，rr占1/4。F2代情况：F1中RR自交后代全是RR，占1/4；Rr自交后代中RR占1/2×1/4=1/8；rr自交后代全是rr。所以F2中RR所占比例为1/4+1/8=3/8；B、Rr连续自交2次，每代的子代中人工除去rr个体：第一次自交除去rr个体，RR=1/3、Rr=2/3，再自交一次RR1/3×2/3×1/4=1/2，Rr=2/3×1/2=1/3，rr=2/3×11/4=1/6，去除rr个体，RR：Rr=3：2，RR占3/5；C、Rr连续自由交配两次，不去除Ir个体，RR比例占1/4；D、Rr自由交配两次，除去rr个体，第一次自由交配RR：Rr：rr=1：2：1，去除rr，RR：Rr=1：2，子一代产生的配子类型及比例是R：r=2：1，再自由交配一次，RR：Rr：rr=4：4：1，除去rr个体,RR的比例是1/2。比较A、B、C、D选项的计算结果，连续自交两次，每次都除去rr个体，获得的RR的比例最高，B符合题意。故选B。3.在孟德尔杂交实验的模拟实验中，从下图所示的松紧袋中随机抓取一个小球并做相关记录，每次将抓取的小球分别放回原松紧袋中，重复多次。下列叙述错误的是（）A.松紧袋①②③代表雌、雄个体的生殖器官，袋中小球代表雌、雄配子B.一个松紧袋中两种小球的数量可以不相等，但各松紧袋间小球的总数量要相等C.利用①和②，模拟杂合子产生配子的过程中等位基因分离及雌雄配子随机结合D.模拟自由组合定律时，可以将从①和③中各随机抓取的一个小球组合【答案】B【详析】A、松紧袋①②③代表雌、雄个体的生殖器官，袋中小球代表各生殖器官产生的雌、雄配子，A正确；B、一个松紧袋中两种小球的数量相等，但各松紧袋间小球的总数可以不相等，B错误；C、利用①和②可模拟杂合子产生配子及雌雄配子随机结合的过程，C正确；D、①和③中的配子不同，则可从①和③中各随机抓取的一个小球组合模拟自由组合定律，D正确。故选B。4.少汗性外胚层发育不良是一种单基因遗传病，主要临床表现为头发稀疏、牙齿异常、出汗少等。下图为该病家系图，其中Ⅱ6不含致病基因，为避免Ⅱ5、Ⅱ6夫妇再次生育患儿，某研究人员对该家庭和3个胚胎进行相关染色体分析和PGT-M检测（胚胎植入前遗传学检测），结果如下表所示。下列分析错误的是（）样本相关染色体PGT-M检测结果Ⅱ5M0/M1女性携带Ⅱ6F1男性正常Ⅲ8M0男性致病胚胎1M0?胚胎2M1/F1?胚胎3M0/F1?注：表示女方风险染色体，表示女方正常染色体；表示男方正常染色体A.该病是伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ5、Ⅱ6夫妇应优先选择移植胚胎2C.若Ⅱ3为携带者，则Ⅲ7正常的概率为1/2D.Ⅲ8的致病基因可能来自Ⅰ1或Ⅰ2【答案】D〖祥解〗题意显示：Ⅱ5、Ⅱ6表现正常，却生出了患病个体Ⅲ8，说明该病为隐性遗传病，又Ⅱ6不含致病基因，说明该病为伴X隐性遗传病。【详析】A、根据题图中Ⅱ5和Ⅱ6均正常但生出患病个体Ⅲ8可知，该病为隐性遗传病，又Ⅱ6不含致病基因，该病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、三个胚胎的检测结果显示，胚胎2未遗传女方风险染色体且染色体无异常，建议优先考虑，B正确；C、用E、e表示相关基因，若Ⅱ3为携带者（XEXe），其Ⅱ4的基因型为XeY，则Ⅲ7正常的概率为1/2，C正确；D、Ⅰ1正常，基因型为XEY，不携带致病基因，Ⅲ8的致病基因来自Ⅱ5（携带者XEXe），Ⅱ5的致病基因来自Ⅰ2，D错误。故选D。5.某二倍体植物的性别决定方式为XY型，已知叶片有绒毛和无绒毛为一对相对性状，由基因A/a控制；叶片宽叶与窄叶为另一对相对性状，由基因B/b控制。选择窄叶无绒毛雌株与宽叶有绒毛的雄株杂交，F1中雌株有绒毛宽叶∶无绒毛宽叶＝1∶1，雄株中有绒毛窄叶∶无绒毛窄叶＝1∶1，将F1相互交配得F2，F2中有绒毛宽叶∶无绒毛宽叶∶有绒毛窄叶∶无绒毛窄叶＝2∶3∶2∶3（不考虑XY同源区段）。下列说法错误的是（）A.基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于X染色体上B.该植株种群中，有绒毛宽叶的基因型共有3种C.根据实验结果可推测出两亲本的基因型分别为aaXbXb、AaXBYD.若让F1中有绒毛的雌雄植株相互交配，后代有绒毛宽叶植株的比例为3/8【答案】D〖祥解〗自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。【详析】A、根据题意可知：F1雄株均为窄叶，与母本的叶形相同，雌株均为宽叶，与父本的叶形相同，说明叶形的遗传方式为伴X染色体遗传，且宽叶相对于窄叶为显性性状，亲本的基因型为XbXb、XBY；F1雌雄植株中有绒毛∶无绒毛＝1∶1，说明该性状的遗传与性别无关，基因A/a位于常染色体上，A正确；B、F1中雌雄植株间自由受粉，F2中有绒毛∶无绒毛＝4∶6＝2∶3，只有A基因频率＝1/4，a基因频率＝3/4，且AA纯合致死时，F2中才能出现该比值，因此该植株群体中，有绒毛宽叶的基因型有三种，分别为AaXBXB、AaXBXb、AaXBY，B正确；C、综上分析，有绒毛对无绒毛为显性，且AA纯合致死，因此亲本的基因型分别为aaXbXb和AaXBY，C正确；D、AA纯合致死。若让F1中有绒毛的雌雄植株相互交配，即Aa×Aa、XbXB×XbY，后代中有绒毛∶无绒毛＝2∶1、宽叶∶窄叶＝1∶1，因此后代有绒毛宽叶植株的比例为1/3，D错误。故选D。6.某二倍体动物(2n=8)体细胞中的某双链DNA片段中含有600个碱基对，其中腺嘌呤有100个。将该DNA片段用15N标记后转移到含14N的培养液中培养，来研究DNA的复制，下列相关叙述正确的是（）A.该DNA分子片段中含有胞嘧啶200个B.复制4次后，DNA总数为8个C.复制3次后，含14N的DNA占3/4D.第2次复制共需要消耗游离的腺嘌呤200个【答案】D〖祥解〗双链DNA分子中A和T配对，C和G配对，故A=T、C=G，嘌呤数等于嘧啶数，不互补的两碱基之和占碱基总数的一半；经过n次复制需要某种碱基的数目为（2n-1）×DNA分子中该种碱基数目。【详析】A、根据不互补的两碱基之和占碱基总数的一半，腺嘌呤有100个，则胞嘧啶为600-100=500个，A错误；B、复制4次后，一共得到24=16个DNA，B错误；C、复制3次后，一共得到23=8个DNA，其中有2个DNA分子含15N，且8个DNA分子含14N，所以含14N的DNA占100%，C错误；D、DNA第2次复制会产生2个DNA分子，其中模板DNA不需要原料，故可理解为需要2个DNA分子的原料，一个DNA分子需要100个腺嘌呤，共需要200个腺嘌呤，D正确。故选D。7.某基因型为AaXBYB的雄性动物（2n=20），将其精原细胞的全部DNA用32P标记，放在不含32P的培养液中培养。经若干次分裂后，用荧光探针处理后，观察到某一后期的细胞两极荧光颜色分别为黄、绿、红和黄、绿、蓝。不考虑染色体变异，下列叙述错误的是（）基因AaBb探针荧光颜色黄色绿色红色蓝色A.该后期的细胞最可能处于减数第一次分裂的后期B.无法确定该后期细胞含32P标记的染色体条数和核DNA数C.若某个精原细胞先进行一次有丝分裂，再进行减数分裂，则产生的精细胞中含32P的细胞个数为4、6或8D.若某个精原细胞中仅发生基因A和a所在片段互换的变异，其每个子细胞中均只出现两种颜色的荧光【答案】C【详析】A、若减数第一次分裂前期，A/a所在的同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换，则减数第一次分裂后期，同源染色体，细胞的两极荧光颜色分别为黄、绿、红和黄、绿、蓝，A正确；B、由于不确定细胞进行了几次分裂，也不确定是具体的有丝分裂还是减数分裂，也就无法确定DNA复制的次数，所以无法确定该后期细胞含32P标记的染色体条数和核DNA数，B正确；C、若某个精原细胞先进行一次有丝分裂，再进行减数分裂。有丝分裂后每个子细胞的每条染色体都含32P（DNA复制为半保留复制），进行减数分裂时，经过减数第一次分裂同源染色体分离，减数第二次分裂姐妹染色单体随机分离，产生的精细胞中含32P的细胞个数为2、3或4，C错误；D、若某个精原细胞中仅发生基因A和a所在片段互换的变异，即同源染色体上的非姐妹染色单体互换，则基因型为AaXBYB的雄性动物，经过减数分裂，染色体数目减半，只含有两个被标记的染色体，所以均只出现两种颜色的荧光，D正确。故选C。8.在体外培养条件下，小鼠（2n=40）的精原细胞可以增殖为精原细胞，也可以进行减数分裂产生精细胞（如下图所示）。已知在含有3H-脱氧核苷培养液中培养细胞，3H-脱氧核苷掺入到新合成的DNA链中，经特殊方法显色，可观察到双链都掺入3H-脱氧核苷的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。一个精原细胞在含有3H-脱氧核苷培养液中培养，形成了8个精细胞，下列叙述正确的是（）A.精原细胞Ⅰ分裂中期浅色DNA和不显色DNA数量之比等于1：1B.精原细胞Ⅱ分裂过程中每个四分体中深色DNA和浅色DNA数量之比等于1：1C.每个精原细胞Ⅱ中浅色DNA和不显色DNA数量之比等于1：1D.减数分裂形成的8个精细胞中有4个精细胞DNA显深色，4个精细胞DNA显浅色【答案】B〖祥解〗DNA的复制方式为半保留复制，子代DNA分子其中的一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。半保留复制的意义：遗传稳定性的分子机制。【详析】A、一个精原细胞在含有3H-脱氧核苷的培养液中培养形成了8个精细胞，意味着精原细胞在培养液中进行了一次有丝分裂，有丝分裂产生的精原细胞又进行了减数分裂。精原细胞I进行有丝分裂时，DNA复制一次，每条染色体的两个DNA分子都由一条母链和一条被3H标记的子链组成，每个DNA分子都显浅色，A错误；B、精原细胞Ⅱ的每个DNA都由一条母链和一条被3H标记的子链组成，复制后每条染色体上的两个姐妹染色单体的DNA，一个由一条母链和一条被3H标记的子链组成（染色显浅色），一个由两条被3H标记的DNA组成（染色显深色），每个四分体的4个DNA分子都有两个DNA分子显深色、两个DNA分子显浅色，B正确；C、由于有丝分裂后期染色体平均分配到两个子细胞，精原细胞Ⅱ每个DNA都显浅色，C错误；D、每个精原细胞Ⅱ经减数分裂I产生的每个次级精母细胞，其中期的染色体都含有一个染色显深色的染色单体和一个染色显浅色的染色单体，减数分裂Ⅱ的后期，显深色染色单体和显浅色染色单体移向哪一极是随机的，因此，每个精细胞都有可能含有显深色的DNA和显浅色的DNA，D错误。故选B。9.提高番茄中果糖的含量有助于增加果实甜度，我国科学家发现催化果糖生成的关键酶SUS3的稳定性受磷酸化的CDPK27蛋白调控，在小果番茄CDPK27基因的启动子区存在特定序列，可被RAV1蛋白结合而影响该基因表达。CDPK27基因与决定番茄果实大小的基因（Fw/fw）高度连锁，不易交换。作用机制如图。下列叙述正确的是（）A.RAV1结合CDPK27基因的启动子序列从而降低该基因表达B.高表达CDPK27基因植株中的SUS3蛋白更稳定，番茄果实甜度低C.通过编辑CDPK27基因去除其编码蛋白的特定磷酸化位点可减少大果甜度D.大果番茄与小果番茄杂交易通过基因重组获得大而甜的番茄果实【答案】A〖祥解〗启动子是一段有特殊序列结构的DNA结构，位于基因的上游，是RNA聚合酶识别和结合的部位，有它才能驱动转录的过程。【详析】A、RAV1结合CDPK27基因的启动子序列从而影响转录过程，降低该基因表达，A正确；B、高表达CDPK27基因植株中SUS3蛋白更容易被降解，番茄果实甜度低，B错误；C、通过编辑CDPK27基因去除其编码蛋白的特定磷酸化位点可增加大果甜度，因为其促进SUS3磷酸化效果减弱，C错误；D、CDPK27基因与决定番茄果实大小的基因(Fw/fw)高度连锁，不易交换。不能发生基因重组，不能得到大而甜的果实，D错误。故选A。10.核内不均一RNA（hnRNA）是由DNA转录产生的，是在通过加工和剪接形成mRNA前存在的一种较大的RNA．同一种hnRNA的几种不同的剪接方式如图所示，其中外显子可编码蛋白质，内含子通常无此功能。剪接过程由剪接体执行，可以做到精确切除并以正确次序连接对应的RNA片段。下列叙述正确的是（）A.过程①需要DNA聚合酶的参与，该酶可断开氢键并催化磷酸二酯键的形成B.剪接体切除了所有内含子序列并正确连接外显子对应的RNA片段C.剪接RNA翻译出的蛋白质种类完全不相同D.同种基因的表达产物不同，这有助于蛋白质多样性的形成【答案】D【详析】A、过程①为转录过程，该过程中，RNA聚合酶可断开氢键并催化磷酸二酯键的形成，A错误；B、由图可知，hnRNA在一些剪接过程中，保留了部分内含子，B错误；C、剪接RNA翻译出的蛋白质种类不完全相同，C错误；D、同种基因的表达产物不同，这有助于蛋白质多样性的形成，同时也说明了基因与性状关系的复杂性，D正确。故选D。11.果蝇缺刻翅（N）对正常翅（n）为显性，红眼（W）对白眼（w）为显性，两对基因均位于X染色体的甲片段上。用“+”表示甲片段存在，“-”表示甲片段缺失。染色体组成为X+X-的红眼缺刻翅雌果蝇与染色体组成为X+Y的白眼正常翅雄果蝇杂交，F1中雌雄比为2：1，且白眼全是雌果蝇，雄果蝇全是红眼；F1雌雄果蝇相互交配，得F2。下列分析正确的是（）A.N/n、W/w两对基因的遗传遵循自由组合定律B.甲片段缺失会导致雌配子致死现象C.F1中红眼缺刻翅果蝇的雌雄比例为2：1D.F2雄果蝇中红眼缺刻翅果蝇占1/3【答案】D【详析】A、N/n、W/w两对基因均位于X染色体的甲片段上，两对基因位于一对同源染色体上，故不遵循基因的自由组合定律，A错误；B、X＋X－与X＋Y杂交，子代基因型为X＋X+、X＋X－、X＋Y、X-Y，F1中雌雄比为2∶1，且白眼全是雌果蝇，雄果蝇全是红眼，说明F1中染色体组成为X-Y的合子不能发育，若甲片段缺失会导致雌配子致死，则后代中雌：雄=1:1，B错误；C、亲本的基因型分别为：XWNX-、XwnY，F1中：XNWXnw红眼缺刻翅：X-Xnw白眼正常翅：XNWY红眼缺刻翅=1:1:1，红眼缺刻翅果蝇的雌雄比例为1:1，C错误；D、F1中：雌果蝇的基因型及比例为：1/2XNWXnw，1/2X-Xnw，产生的雌配子的种类和比例为：XNW:Xnw:X-=1:2:1，雄果蝇的基因型为XNWY，F1雌雄果蝇相互交配，产生的雄果蝇的基因型、表现型及比例为：XNWY红眼缺刻翅：XnwY白眼正常翅：X-Y（致死）=1:2:1，雄果蝇中红眼缺刻翅果蝇占1/3，D正确。故选D。12.单亲二体(UPD)是指体细胞中某对染色体只遗传自一个亲本。如果该对染色体均来自同一亲本的同一染色体，则称为单亲同二体(UPiD)；如果其来自同一亲本的两条同源染色体，则称为单亲异二体(UPhD)。UPD的形成机制是父母一方产生了两条同型染色体的二体配子，与另一方正常配子受精形成三体合子。为维持遗传的稳定性，卵裂过程中丢失其中一条染色体就可能形成UPD。现有一红绿色盲且性染色体为UPD的男孩，其父亲为患者，母亲为携带者，不考虑染色体互换。下列说法错误的是（）A.UPiD和UPhD均含两个染色体组，都是二倍体B.UPiD的发生与减数分裂Ⅱ姐妹染色单体不分离有关C.该男孩的红绿色盲基因一定来自父亲D.二体卵细胞与正常精子受精，卵裂过程中一条母源染色体丢失后可能形成UPhD【答案】D【详析】A、根据题意，单亲二体（UPD）是指子代细胞中两条同源染色体均遗传自一个亲本。其染色体数目正常，均含两个染色体组，为二倍体，A正确；B、根据题意，如果两条同源染色体均来自同一亲本的同一染色体，则称为单亲同二体（UPiD），即UPiD的发生与减数分裂Ⅱ后期同一染色体着丝粒分裂后，姐妹染色单体不分离形成的二体配子有关，B正确；C、一红绿色盲且性染色体为UPD的男孩，其父亲为患者XbY，母亲为携带者XBXb，该男孩的基因型为XbY，由于其为单亲二体，说明其性染色体来自同一个亲本，Y只能来自父亲，故推测其红绿色盲基因一定来自父亲，C正确；D、异常配子与正常配子受精结合形成三体合子，三体合子卵裂过程中只有丢失的染色体来自正常配子，才会导致UPD，D错误；故选D。13.已知某种遗传病的基因频率为a（0<a<1），下列叙述错误的是（）A.若为白化病，则人群中的发病率小于该致病基因的基因频率B.若为红绿色盲，则男性中的发病率等于该致病基因的基因频率C.若为抗维生素D佝偻病，则在人群中的发病率大于在女性中的发病率D.若为并指，则在人群中的发病率大于其致病基因的基因频率【答案】C〖祥解〗根据致病基因的显隐性和位置，单基因遗传病分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病。致病基因若位于性染色体上，则与性别相关联，表现为伴性遗传。【详析】A、白化病是常染色体隐性遗传，则人群中的发病率（即a2）小于该致病基因的基因频率（a），A正确；B、红绿色盲为伴X隐性遗传，则男性中的发病率（）等于该致病基因的基因频率，B正确；C、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，特点是女患者多于男患者，人群中男女比例接近1∶1，因此抗维生素D佝偻病在人群中的发病率小于在女性中的发病率，C错误；D、并指为常染色体显性遗传，基因型可以表示为BB、Bb、bb，其中BB和Bb为患者，bb表型正常，如果B基因的基因频率为a，则常染色体显性遗传病在人群中的发病率a2+2a（1-a）=a（2-a），由于0<a<1，a（2-a）＞a，D正确。故选C。14.如图DNA分子片段结构示意图。下列关于DNA分子的结构与特点的叙述，正确的是（）A.④为胞嘧啶脱氧核苷酸B.每个脱氧核糖均与两个磷酸基团相连C.②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架D.若一条单链中G和C共占1/2，则DNA分子中G占1/4【答案】D〖祥解〗分析题图，①为磷酸，②为脱氧核糖，③为碱基（胞嘧啶），⑤为腺嘌呤，⑥为鸟嘌呤，⑦为胞嘧啶，⑧为胸腺嘧啶，⑨为氢键。【详析】A、④包括一分子磷酸、一分子碱基和一分子脱氧核糖，但三者不能组成DNA的基本单位，A错误；B、大多数脱氧核糖连接两个磷酸基团，每条链只有末端的一个脱氧核糖连接一个磷酸，B错误；C、①磷酸和②脱氧核糖相间排列构成了DNA的基本骨架，C错误；D、若一条单链中G和C共占1/2，则DNA分子中G和C共占1/2，由于G=C，则DNA分子中G占1/4，D正确。故选D。15.科学家将15N标记的大肠杆菌置于含14NH4Cl的培养基中培养若干代，提取DNA进行离心处理，结果如图所示，已知15N/15N-DNA离心后为重带，15N/14N-DNA离心后为中带，14N/14N-DNA离心后为轻带。据图分析，出现图中结果的大肠杆菌至少需要培养（）A.一代 B.二代 C.三代 D.四代【答案】B〖祥解〗DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。【详析】将15N标记的大肠杆菌置于以14NH4Cl的培养基中培养，若培养一代，则全为15N/14N-DNA；若至少培养两代，则部分为15N/14N-DNA，部分为14N/14N-DNA，即离心的结果为有轻带和中带，此后复制的结果依然存在两种类型的DNA，离心后表现为中带和轻带。ACD错误，B正确。故选B。二、不定项选择题：本大题共5小题，每小题3分，满分15分。在每小题所给出的4个选项中有一个选项或多项是符合题意的，全部选对得3分，部分选对得1分，有错选不得分。16.已知玉米叶片颜色浅绿色与绿色这对性状由三对基因控制，现有三个均只含一对隐性基因的纯合浅绿色玉米植株甲、乙、丙，将甲、乙、丙两两杂交后，三组杂交实验的F1均为绿色叶。为判断甲、乙、丙的浅绿叶基因是否位于同一对染色体上，育种人员将三组杂交实验的F1自交，观察并统计F2的表型及比例。下列预测结果错误的是（）A.若甲、乙、丙的浅绿叶基因均位于同一对染色体上，则三组实验的F2玉米叶片为绿色的基因型都只有1种B.若甲、乙、丙的浅绿叶基因均位于同一对染色体上，则三组实验的结果相同C.若甲、乙、丙中仅有两个浅绿叶基因在同一对染色体上，则三组实验的结果互不相同D.若甲、乙、丙的浅绿叶基因位于三对不同染色体上，则三组实验的结果互不相同【答案】CD〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】AB、若甲、乙、丙的浅绿叶基因均在同一对染色体上，假设甲、乙、丙的基因型分别为aaBBCC、AAbbCC、AABBcc，甲、乙、丙两两杂交后的基因型分别为AaBbCC、AaBBCc、AABbCc，若浅绿叶基因均位于同一对染色体上，第1组F1的自交后代F2为1aaBBCC（浅绿叶）、1AAbbCC（浅绿叶），2AaBbCC（绿叶），即绿叶：浅绿叶1：1，同理第2组F1的自交后代F2为1aaBBCC（浅绿叶）、1AABBcc（浅绿叶），2AaBBCc（绿叶），即绿叶：浅绿叶1：1；第3组F1的自交后代F2为1AAbbCC（浅绿叶）、1AABBcc（浅绿叶），2AABbCc（绿叶），即绿叶：浅绿叶1：1，A正确，B正确；C、假设甲、乙、丙的基因型分别为aaBBCC、AAbbCC、AABBcc，甲、乙、丙两两杂交后的基因型分别为AaBbCC、AaBBCc、AABbCc，若浅绿叶基因位于两对不同染色体上，则甲、乙、丙两两杂交后的基因型为AaBbCC、AaBBCc、AABbCc，分别自交的结果为两组为绿叶：浅绿叶=9：7，一组为绿叶：浅绿叶=1：1，C错误；D、假设甲、乙、丙的基因型分别为aaBBCC、AAbbCC、AABBcc，甲、乙、丙两两杂交后的基因型分别为AaBbCC、AaBBCc、AABbCc，若甲、乙、丙的浅绿叶基因位于三对不同染色体上，则三组实验F2的表型及比例都为绿叶：浅绿叶=27：37，D错误。故选CD。17.人群中甲病（基因A/a控制）和乙病（基因B/b控制）均为单基因遗传病，其中有一种病为伴性遗传病。已知人群中每100人中有一个甲病患者，如图为某家族的系谱图，Ⅱ-3无甲病致病基因。关于甲、乙两病的叙述，正确的是（）A.甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传B.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生一个与Ⅲ-8基因型相同个体的概率为15/44C.Ⅲ-7和Ⅲ-8生一个两病兼患的孩子的概率为1/48D.Ⅱ-4产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率大于Ⅱ-5【答案】ABC〖祥解〗甲病为常染色体隐性遗传病，已知人群中每100人中有一个甲病患者，则aa的概率为1/100，a的基因频率为1/10，A的基因频率为9/10，AA的基因型频率为81/100，Aa的基因型频率为1-1/100-81/100=18/100，则正常人中为Aa的概率为Aa的基因型频率/（AA的基因型频率+Aa的基因型频率）=18/99=2/11，AA的基因型频率为9/11。【详析】A、I-1和I-2正常生下Ⅱ-5患甲病可知甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病的遗传方式为伴性遗传，又因为I-1和I-2正常生下Ⅱ-4患乙病，可知乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、Ⅱ-5的基因型为aaXBX―（1/2aaXBXB、1/2aaXBXb），Ⅲ-8的基因型为AaXBY，Ⅱ-6的基因型为A_XBY(9/11AA、2/11Aa），提供A配子的概率为10/11，因此Ⅱ-5和Ⅱ-6所生后代AaXBY为的概率为10/11×3/4×1/2=15/44，B正确；C、Ⅲ-7的基因型为A＿XBXb，仅看甲病，Ⅱ-4的基因型为A_（1/3AA、2/3Aa），Ⅱ-3无甲病致病基因，基因型为AA，则Ⅲ-7的基因型为2/3AA、1/3Aa，因此Ⅲ-7和Ⅲ-8（AaXBY）生一个两病兼患的孩子的概率为1/3×1/4×1/4=1/48，C正确；D、I-4的基因型为A＿XbY（1/3AA、2/3Aa），Ⅱ-4产生的配子的概率为1/3×1/2=1/6，Ⅱ-5的基因型为aaXBX-（1/2XBXB、1/2XBXb），产生的配子的概率为1/4，故Ⅱ-4产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率小于Ⅱ-5，D错误。故选ABC。18.荧光原位杂交可用荧光标记的特异DNA片段为探针，与染色体上对应的DNA片段结合，从而将特定的基因在染色体上定位。已知A、B、C分别代表不同来源的一个染色体组，AA和BB中各有一对同源染色体可被荧光探针标记，若植物甲（AABB）与植物乙（AACC）杂交得F1。对其进行基因定位检测。DNA荧光探针的制备过程如图1所示，图2表示探针与待测基因结合的原理。下列叙述错误的是（）A.DNA酶Ⅰ和煮沸变性破坏的都是磷酸二酯键B.以荧光标记的脱氧核苷酸为原料，合成DNA探针C.F1有丝分裂中期的细胞中可观察到6个荧光点D.F1减数第二次分裂细胞中可观察到1、2或4个荧光点【答案】AD【详析】A、根据图1可得，DNA酶Ⅰ可以将标记的DNA分子切割为小分子片段，由此可得其破坏的是磷酸二酯键，而DNA分子煮沸变性破坏的是氢键，A错误；B、根据图1信息可得，DNA探针的化学本质也是DNA，因此其合成时需要以荧光标记的脱氧核苷酸为原料，B正确；C、根据题目信息可知，A和B可以被荧光探针标记，C不能被荧光探针标记，植物甲（AABB）与植物乙（AACC）杂交得F1，其染色体组成为AABC，结合图二信息可知一个染色体上是2个荧光位点，因此F1有丝分裂中期的细胞中可观察到6个荧光点，C正确；D、F1的染色体组成为AABC，减数第一次分裂时，来自A的染色体联会配对，均等分离，来自B、C的染色体无法联会，随机分离，形成的子代细胞中，被荧光标记的染色体的情况是，只含一个来自A的标记染色体，或含一个来自A的标记染色体和一个来自B的标记染色体，前者有2个荧光光点，后者有4个荧光光点，D错误。故选AD。19.某二倍体植株的花因含胡萝卜素呈红色，基因A、B、C分别控制胡萝卜素合成途径中所需的三种关键酶的合成。该植株的单倍体隐性突变体中，A基因突变体为粉红花，B基因突变体为白花，C基因突变体为黄花。为验证这些突变所产生的影响，研究者构建了几种双基因突变单倍体，A基因和B基因均突变为白色，A基因和C基因均突变为粉红色，B基因和C基因均突变为白色。下列说法正确的是（）A.三种基因影响胡萝卜素合成途径的顺序为B基因、A基因、C基因B.胡萝卜素合成途径中各物质的颜色依次为白色、粉红色、黄色、红色C.三对基因均杂合的二倍体植株杂交，后代中红花植株占27/64D.粉红花纯合体与黄花纯合体杂交，子代花色表现为红花或黄花【答案】ABC【详析】AB、根据题干信息，在单倍体隐性突变体中：A基因突变体为粉红花，说明没有A基因时，合成的物质是粉红色。B基因突变体为白花，说明没有B基因时，合成的物质是白色。C基因突变体为黄花，说明没有C基因时，合成的物质是黄色。A基因和B基因均突变为白色，A基因和C基因均突变为粉红色，B基因和C基因均突变为白色。由此可推断出，胡萝卜素合成途径中各物质的颜色依次为白色、粉红色、黄色、红色，三种基因影响胡萝卜素合成途径的顺序为B基因、A基因、C基因，A、B正确；C、已知基因A、B、C分别控制胡萝卜素合成途径中所需的三种关键酶的合成，三对基因均杂合的二倍体植株基因型为AaBbCc。根据基因自由组合定律，AaBbCc自交，后代中红花植株（A_B_C_）的比例为3/4​×3/4​×3/4​=27/64​，C正确；D、粉红花纯合体的基因型为aaBBCC，黄花纯合体的基因型为AABBcc，二者杂交，子代基因型为AaBBCc，花色表现为红花，D错误。故选ABC。20.二倍体生物中，体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体称为单体，体细胞中某对同源染色体多一条的个体称为三体，单体和三体都可以用于基因定位。某大豆突变株表现为矮茎（aa），为确定A/a基因是否位于2号染色体上，将该突变株作为父本，分别与单体（2号染色体缺失一条）、三体（2号染色体多一条）纯合高茎大豆植株杂交得F1。单体和三体产生的配子均可育，而一对同源染色体均缺失的个体致死。下列叙述错误的是（）A.通过突变株与单体杂交的结果即可进行基因定位，而与三体杂交的结果则不能B.若A、a基因位于2号染色体上，则该突变株与三体杂交得F1，F1自交所得F2，的表型比例为6∶5C.若该突变株与单体杂交得F1，F1随机交配所得F2中高茎∶矮茎＝7∶8，则A、a基因位于2号染色体上D.若a基因不位于2号染色体上，两种杂交形式下的F1连续自交n代，则矮茎的比例均为1/2－1/2n+1【答案】B〖祥解〗根据题意分析可知：体细胞中某对同源染色体缺失一条的植株，称为单体(2n-1)，三体(2n+1)指体细胞中某对同源染色体多一条的个体，若所研究基因在单体上，则基因型中只含有单个基因Y或y，若所研究基因在三体上，则基因型中含有三个相同或等位基因。【详析】A、分析该突变株与单体杂交突变株的基因型为aa，若A/a基因位于2号染色体上，单体纯合高茎大豆植株的基因型为AO（O表示染色体缺失），二者杂交子代中Aa∶aO＝1∶1，表现为高茎和矮茎；若A/a基因不位于2号染色体上，单体纯合高茎大豆植株的基因型为AA，二者杂交子代均为Aa，表现为高茎。该突变株与三体杂交，若A/a基因位于2号染色体上，三体纯合高茎大豆植株的基因型为AAA，AAA产生的配子为AA或A，因此二者杂交子代为AAa或Aa，均为高茎；若A/a基因不位于2号染色体上，三体纯合高茎大豆植株的基因型为AA，二者杂交子代均为Aa，表现为高茎，因此通过突变株与单体杂交的结果即可进行基因定位，而与三体杂交的结果则不能，A正确；B、若A、a基因位于2号染色体上，aa与AAA杂交，F1基因型为AAa∶Aa＝1∶1，其中AAa产生的配子为AA∶Aa∶A∶a＝1∶2∶2∶1，F1中AAa自交后代中矮茎所占的比例为1/6×1/6＝1/36，而Aa自交后代中矮茎所占的比例为1/2×1/2＝1/4，则F2中矮茎所占的比例为1/2×1/36+1/2×1/4＝10/72，高茎所占的比例为1－10/72＝62/72，即高茎∶矮茎＝31∶5，B错误；C、若A、a基因位于2号染色体上，突变株（aa）与单体（AO）杂交，F1基因型为Aa∶aO＝1∶1，产生配子为A∶a∶O＝1∶2∶1，其随机交配后代中高茎所占比例为1/4×1/4（AA）+1/4×2/4×2（Aa）+1/4×1/4×2（AO）＝7/16，矮茎所占比例为2/4×2/4（aa）+1/4×2/4×2（aO）＝8/16，则F2中高茎∶矮茎＝7∶8，C正确；D、若a基因不位于2号染色体上，F1的基因型都为Aa，F1连续自交n代，杂合子的比例为1/2n，矮茎的比例为（1－1/2n）/2＝1/2－1/2n+1，D正确。故选B。三、非选择题：本大题共5小题，除标注每空2分外，其余每空1分，满分55分。21.菜豆子叶颜色由两对等位基因A/a和B/b控制。A基因控制黑色素的合成（AA和Aa的效应相同），B基因会抑制A基因的表达（BB使颜色完全消失，Bb使颜色淡化成黄褐色）。根据表中的实验回答下列问题：组别亲本杂交组合F1的表型及比例甲黄褐色×黄褐色黑色∶黄褐色∶白色＝3∶6∶7乙黑色×白色黄褐色∶黑色∶白色＝1∶1∶2（1）这两对基因的遗传遵循自由组合定律，判断的理由是________。（2）甲组F1中白色子叶的基因型有________种，其中纯合子所占比例是________。（3）乙组中黑色和白色两个亲本的基因型分别是________。（4）研究人员保留了多粒与乙组亲本基因型一样的菜豆，欲探究乙组F1中白色子叶的基因型，请设计实验。实验思路：选择子叶颜色与乙组________亲本基因型相同的个体与待测个体杂交，观测后代的表型及比例。预期实验结果及结论：①若子代_______________，则待测个体基因型为aaBb；②若子代____________，则待测个体基因型为aabb。【答案】（1）组合甲亲本杂交得到F1比例为3∶6∶7，是9∶3∶3∶1的变形（2）①.5##五②.3/7（3）Aabb和aaBb（4）①.黑色②.黑色∶黄褐色∶白色=1∶1∶2③.子代黑色∶白色=1∶1【解析】（1）由组合甲亲本黄褐色亲本杂交，F1表现为黑色、黄褐色、白色的比例为3∶6∶7（为9∶3∶3∶1的变形），可知控制种皮颜色的两对等位基因遵循自由组合定律。（2）由组合甲亲本黄褐色亲本杂交，F1表现为黑色、黄褐色、白色的比例为3∶6∶7（为9∶3∶3∶1的变形），可知控制种皮颜色的两对等位基因遵循自由组合定律。逆推得出亲本产生4种配子，亲本黄褐色的基因型为AaBb。其中A基因控制黑色素的合成（AA和Aa的效应相同），B基因会抑制A基因的表达（BB使颜色完全消失，Bb使颜色淡化成黄褐色），可知F1表现及基因型对应关系为:3黑色（1AAbb+2Aabb）、6黄褐色（2AABb+4AaBb）、7白色（1AABB+2AaBB+1aaBB+2aaBb+1aabb）。甲组F1中白色种皮的基因型有5种（1AABB+2AaBB+1aaBB+2aaBb+1aabb），其中纯合子所占比例是3/7。（3）乙组亲本为黑色（A_bb）和白色（aa__或__BB），结合子代黄褐色∶黑色∶白色=1∶1∶2，亲本关于相关基因两对均为测交，可逆推亲本黑色和白色基因型为Aabb和aaBb。（4）乙组中亲本的表型及基因型为黑色（Aabb）、白色（aaBb）。乙组F1待测个体白色子叶基因型可能为aaBb或aabb，选亲本黑色Aabb与其杂交，若待测个体基因型为aaBb，则子代黑色（1Aabb）∶黄褐色（1AaBb）∶白色（1aaBb+1aabb）=1∶1∶2；若待测个体基因型为aabb，则子代黑色（1Aabb）∶白色（1aabb）=1∶1。22.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因的携带者。岛上某家族系谱（如图所示）中，除患甲病外，还患有乙种遗传病（基因为B、b）。两种病中有一种为血友病（伴X染色体隐性遗传病）。请据图回答问题。（1）______病为血友病，该病在______性中发病率较高。另一种遗传病的致病基因在______染色体上，为______性遗传病。（2）Ⅱ8在形成配子时，控制这两对相对性状的基因遵循的遗传规律是______。（3）Ⅱ6的基因型为______，Ⅲ13的基因型为______。Ⅲ12的乙病致病基因来自于Ⅰ代的______号（4）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ11和Ⅲ13婚配，则其孩子只患甲病的概率为______，只患乙病的概率为______，只患一种病的概率为______，同时患有两种病的概率为______。【答案】（1）①.乙②.男③.常④.隐（2）自由组合定律（3）①.AaXBXb②.aaXbXb③.3（4）①.1/6②.1/3③.1/2④.1/6〖祥解〗题图分析，根据无中生有为隐性，隐性看女病，女病其父子皆病可能为伴性（或女正常其父子皆正常可能为伴性），其父子有一正常者一定为常隐，即甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为血友病，为伴X隐性遗传病。【解析】（1）图中Ⅱ5、Ⅱ6没有患甲病，而Ⅲ10号患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传。从题目可知，两种病中有一种为血友病，说明乙病属伴X染色体上的隐性遗传病，为血友病，血友病在男性中发病率较高，甲病的致病基因在常染色体上，为隐性遗传病。（2）Ⅱ7和Ⅱ8生出了两病均患的男孩和女孩，因此Ⅱ8的基因型为AaXBXb，这两种病是由两对非等位基因控制，并且位于非同源染色体上，所以其遗传遵循基因的自由组合定律。因此Ⅱ8在形成配子时，控制这两对相对性状的基因遵循的遗传规律是自由组合定律。（3）Ⅱ5、Ⅱ6没有患甲病，而Ⅲ10号患甲病，说明关于甲病，Ⅱ5、Ⅱ6的基因型均为Aa，又知11患有乙病，因此，Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅲ13患有两病，其基因型为aaXbXb。乙病为伴X隐性遗传病，Ⅲ12为乙病患者，其乙病的致病基因来自Ⅱ8，又Ⅰ4不患乙病，因此其致病基因来自Ⅰ3。（4）结合小问3，可知，Ⅲ11的基因型可表示为AAXBY或AaXBY，且二者的比例为1∶2，Ⅲ13的基因型为aaXbXb，若Ⅲ11和Ⅲ13婚配，则其孩子只患甲病的概率为2/3×1/2×1/2=1/6，只患乙病的概率为（1-2/3×1/2）×1/2=1/3，只患一种病的概率为1/6+1/3=1/2，同时患有两种病的概率为2/3×1/2×1/2=1/6。23.真核细胞中，DNA复制的过程伴随着染色单体的形成。研究者用植物根尖分生组织做实验，通过对色差染色体的观察，又一次证明了“DNA半保留复制”。5-溴尿嘧啶脱氧核苷（5-BrdU）结构与胸腺嘧啶脱氧核苷结构类似。用姬姆萨染料对根尖染色时，DNA两条链均不含5-BrdU的染色单体着色为深蓝、均含5-BrdU的染色单体着色为浅蓝，若DNA两条链中一条链含有5-BrdU，另一条链不含5-BrdU，染色单体着色也为深蓝。研究者将植物的根尖分生组织放在含有5-BrdU的培养液中培养，在第一个、第二个、第三个细胞周期取样，观察中期细胞染色体的颜色并绘图，结果见图1。（1）5-溴尿嘧啶脱氧核苷（5-BrdU）结构与胸腺嘧啶脱氧核苷结构类似，能够取代后者与______（碱基种类）配对。（2）有研究者认为，第一次分裂中期的染色体颜色能够否认“全保留复制”假说，理由是：DNA若是“全保留复制”，两条染色单体上的DNA分子链的组成分别如图2中的______（填字母）所示，这两条染色单体的颜色应分别是______。（3）研究者认为，第二次分裂中期出现色差染色体的原因是“DNA半保留复制”。请结合图2进行分析：若DNA进行半保留复制，则两条染色单体上的DNA分子链的组成分别如图2中的______（填字母）所示，这两条染色单体的颜色应分别是______。（4）若继续将植物的根尖分生组织放在含有5-BrdU的培养液中培养到第三个周期，请在答题纸中完成绘制图1中第三次分裂中期的染色体标记的情况______。【答案】（1）A（腺嘌呤）（2）①.AB②.深蓝色和浅蓝色（3）①.BC②.浅蓝色和深蓝色（4）【解析】（1）胸腺嘧啶脱氧核苷与腺嘌呤脱氧核苷酸配对，根据题目信息“5-溴尿嘧啶脱氧核苷（5-BrdU）结构与胸腺嘧啶脱氧核苷结构类似”可得5-BrdU可以取代其与腺嘌呤（A）配对。（2）根据题目信息“将植物的根尖分生组织放在含有5-BrdU的培养液中培养”可得，如果DNA是全保留复制，则第一次分裂中期的染色体上一条单体的DNA两条链全部不含5-BrdU，对应图2的A，其染色单体着色为深蓝色，另一条染色单体上的DNA两条链全部含5-BrdU，对应图2的B，其染色单体着色为浅蓝色。（3）第一次复制结束后，每个DNA分子都有一条链含有5-BrdU，当进行第二个周期时，进行半保留复制，每条染色体中一条单体的DNA分子两条链全部含有5-BrdU，对应图2中的B，染色单体着色为浅蓝色，另一条单体的DNA一条链含有5-BrdU，另一条链不含5-BrdU，对应图2中的C，染色单体着色为深蓝色。（4）在第三个分裂周期的中期，细胞中存在两种情况，一条染色体中两条单体都含有5-BrdU，着色成浅蓝色，另一种染色体中有条单体的DNA分子全含有5-BrdU，另一个单体中的DNA分子一条链含有5-BrdU，另一条链不含有5-BrdU，比例为1：1，如图所示：。24.掌跖角化症（EPPK）是一种单基因（KRT9基因）遗传病。患者表现为掌、跖的整个表皮有弥漫性的角质增厚，手掌和脚掌易致裂，产生疼痛感，症状加剧时，手指活动困难，严重影响生活质量。患者出生数周到数月即有表征，持续终生，临床上尚无有效的治疗措施。图1为EPPK的一个家系图，已知I-2个体没有该病的致病基因。请回答下列问题：（1）掌跖角化这一性状在人群中的不同表现类型属于_________，控制该性状的基因位于__________（填“常”、“X”或“Y”）染色体，属于_________（填“显”或“隐”）性遗传病。（2）图2表示KRT9基因控制蛋白质合成过程中的某个阶段，该过程有__________种RNA参与，核糖体移动的方向是__________。若仅考虑KRT9基因，据图判断该家系成员中一定是杂合子的是_________。（3）Ⅱ-3的次级卵母细胞在分裂后期含有______个正常基因。Ⅱ-3已经怀孕，孕妇决定检测胎儿性别来判断胎儿是否健康，医生建议对胎儿进行基因检测，医生给出建议的依据是__________。【答案】（1）①.相对性状②.常③.显性（2）①.3##三②.5'→3'(或从左向右)③.I-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-2（3）①.0或2②.该遗传病致病基因位于常染色体上，男孩或者女孩都可能患病，因此只检测性别不能确定胎儿是否患病，而基因检测可确定胎儿是否携带致病基因。【解析】（1）同一种生物的同一种性状的不同表现类型，叫作相对性状，掌跖角化这一性状在人群中的不同表现类型就属于相对性状。据图1可知，该家系有女患者，所以该遗传病不可能是伴Y遗传；Ⅰ-1男患者有正常女儿，所以该病也不可能是伴X染色体显性遗传病；又因为Ⅰ-2个体没有该病的致病基因，所以Ⅱ-4的致病基因来自Ⅰ-1，该病为常染色显性遗传病。因此，控制该性状的基因位于常染色体，属于显性遗传病。（2）据图2可知，该过程为翻译过程，翻译过程由mRNA提供模板，tRNA作运输氨基酸的工具，rRNA通过构成核糖体结构参与翻译过程，因此，KRT9基因控制的蛋白质翻译过程有3种RNA参与。核糖体在mRNA上的移动方向是由mRNA的5'→3'(或从左向右)。该病为常染色体显性遗传病，据图2可知，Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-5正常，则它们都为隐性纯合子。Ⅰ-2的隐性基因一定遗传给患者Ⅱ-3、Ⅱ-4，Ⅱ-1的隐性基因一定有一个来自患病的Ⅰ-1，Ⅱ-5的隐性基因一定会遗传给患病的Ⅲ-2。因此，若仅考虑KRT9基因，据图判断该家系成员中一定是杂合子的是I-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-2。（3）Ⅱ-3为杂合子，经减数第一次分裂形成的Ⅱ-3的次级卵母细胞含同源染色体中的一条，故Ⅱ-3的次级卵母细胞在分裂后期含有0或2个正常基因。由于该遗传病致病基因位于常染色体上，男孩或者女孩都可能患病，因此只检测性别不能确定胎儿是否患病，而基因检测可确定胎儿是否携带致病基因。25.水稻花粉是否可育受细胞质基因（S、N）和细胞核基因R（R1、R2）共同控制。其中S、N分别表示不育基因和可育基因：R1、R2表示细胞核中可恢复育性的基因，其等位基因r1、r2无此功能，通常基因型可表示为“细胞质基因（细胞核基因型）”。只有当细胞质中含有S基因、细胞核中r1、r2基因都纯合时，植株才表现出雄性不育性状。如图表示杂交实验过程，请回答下列问题：（1）雄性不育水稻作为母本，在人工杂交实验过程中对其进行的操作包括_________（用文字和箭头表示）。（2）杂交实验中，亲本中雄性不育株的基因型可表示为_________，F2中出现部分花粉可育类型是_________的结果。F2的雄性可育个体中，能稳定遗传的个体所占比例约为_________。（3）目前已获得纯合稻瘟病抗性突变体M，并对野生型（WT）和抗性突变体M的R基因进行测序分析，结果如图。由图可知，突变体的第591位发生了_________（写出具体类型），可能导致第_________位及之后的氨基酸发生改变，从而引起该蛋白质空间结构发生变化。（注意：AUG为起始密码子）（4）水稻植株的高茎对矮茎为显性，由A和a控制，抗稻瘟病对不抗病为显性，由R和r控制，两对等位基因独立遗传。现有纯合的矮茎不抗病品系和高茎抗病品系，若要快速培育能稳定遗传的矮茎抗病新品种，写出实验设计思路_________。（5）双受精是被子植物（水稻为被子植物）特有的现象，是指由一个花粉粒产生的两个精子一个与卵受精发育成胚，另一个与二个极核结合发育成胚乳。极核是指植物胚珠内的胚囊中央的两个核，也是伴随卵细胞形成的，与卵细胞基因型相同。将基因型为Aabb的水稻花粉给基因型为aaBb的雌蕊授粉。所得到籽粒，其胚乳的基因型有_________种。【答案】（1）套袋、传粉、套袋（2）①.S（r1r1r2r2）②.基因重组③.1/9（3）①.G—C碱基对缺失②.198（4）让矮茎白花植株与高茎黄花植株杂交得F1，取F1的花药进行离体培养获得单倍体幼苗，然后用秋水仙素（或低温）处理单倍体幼苗获得正常植株，从中挑选出矮茎黄花植株（5）4〖祥解〗基因自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【解析】（1）雄性不育水稻作为母本S(r1r1r2r2)，在人工杂交实验过程中对其进行的操作包括套袋、传粉、套袋，其作为母本的优点是避免去雄的麻烦。（2）杂交实验中，F2中性状分离比为9∶6∶1，为9∶3∶3∶1的变式，因而说明相关核基因的遗传遵循基因自由组合定律，同时可推知F1的基因型为S(R1r1R2r2)，因此，亲本中雄性不育株的基因型可表示为S(r1r1r2r2)，恢复系亲本的基因型可表示为S（R1R1R2R2）或N（R1R1R2R2），F2中出现部分花粉可育类型是基因重组的结果。F2的雄性可育个体S（1R1R1R2R2、2R1r1R2R2、2R1R1R2r2、4R1r1R2r2）中，能稳定遗传的个体所占比例约为1/9。（3）目前已获得纯合稻瘟病抗性突变体M，并对野生型（WT）和抗性突变体M的R基因进行测序分析，结果如图。由图可知，突变体的第591位发生了碱基的缺失，可能导致第198位及之后的氨基酸发生改变，因为591÷3=197，且缺失后得到的197位的密码子没有发生改变，而之后的氨基酸序列可能发生改变，从而引起该蛋白质空间结构发生变化。（4）水稻植株的高茎对矮茎为显性，由A和a控制，抗稻瘟病对不抗病为显性，由R和r控制，两对等位基因独立遗传。现有纯合的矮茎不抗病品系（aarr）和高茎抗病品系（AARR），若要快速培育能稳定遗传的矮茎抗病新品种（aaRR），这里可以采用单倍体育种的思路，因为单倍体育种能缩短育种年限，较快获得稳定的品种，具体操作为：让纯合的矮茎不抗病植株与高茎抗病植株杂交得F1，取F1的花药进行离体培养获得单倍体幼苗，然后用秋水仙素（或低温）处理单倍体幼苗获得正常植株，从中挑选出矮茎抗病植株，收获其上的种子即可。（5）将基因型为Aabb的水稻花粉给基因型为aaBb的雌蕊授粉。精子的基因型有两种分别为Ab和ab，卵细胞的基因型为ab和aB，则参与受精的两个极核的基因型可表示为aabb和aaBB，因此获得的胚乳的基因型有2×2=4种。黑龙江省大庆市林甸县智研团队2024-2025学年高一下学期期末备考摸底考试试题一、单项选择题：本大题共15小题，每小题2分，满分30分。在每小题所给出的4个选项中仅有一个选项是符合题意的。1.已知某观赏植物的花色有蓝色和白色两种，由三对等位基因控制，且每对基因中均至少含有1个显性基因时才表现为蓝色。现有该植物的3个纯合品系甲、乙、丙，且乙的花色为蓝色。为探究三对等位基因的遗传机制，研究者进行了相关杂交实验，结果如图所示，不考虑染色体互换、突变和致死现象。下列有关分析错误的是（）A.两组杂交组合的F1产生的配子种类数相同B.图1的F2白花个体中总共有5种基因型C.两图中的F1测交后代的表型分离比不同D.图2中的F2所有白花个体都能稳定遗传【答案】B【详析】A、两组杂交组合的F2均为9∶3∶3∶1的变式，因此F1均为双杂合，F1产生的配子种类数均为4种，A正确；B、已知某观赏植物的花色有蓝色和白色两种，由三对等位基因控制，设三对等位基因分别为A/a、B/b、C/c；乙的花色为蓝色，且每对基因中均至少含有1个显性基因时才表现为蓝色，因此乙的基因型为AABBCC，由于图2中F2为9∶3∶3∶1的变式，因此F1均为双杂合，且丙含有2对隐性基因，此时可以假设丙的基因型为aabbCC；再根据图1中F2也为9∶3∶3∶1的变式，所以图1的F1也应该为双杂合，但为满足F2蓝色：白色=6∶10，需B/b和C/c基因进行连锁，且B和c、b和C进行连锁，即甲（AABBcc）、丙（aabbDD），按照此方式进行到F2,F2个体的基因型分别为A_BBcc（白色，3/16）、A_BbCc（蓝色，6/16）、aaBBcc（白色，1/16）、aaBbCc（白色，2/16）、A_bbCC（白色，3/16）和aabbCC（白色，1/16），此时白花个体中总共有7种基因型，B错误；C、按照B项分析，图1、2中F1分别为AaBbCc和AaBbCC分别于aabbcc进行测交，由于B/b和C/c基因连锁，图1、2测交后代的表型分离比分别为蓝色∶白色=0∶1（图1）、蓝色∶白色=1:3（图2），二者结果不同，C正确；D、假设丙的基因型为aabbCC，则图2中F1为AaBbCC，F1自交产生的F2的基因型为蓝色（A_B_CC）：白色（A_bbCC、aaB_CC、aabbCC）=9：7，F2白花个体自交后代全是白花，都能稳定遗传，D正确。故选B。2.迷迭香是雌雄同株植物，其花色由一对基因R、r控制，蓝色对白色为完全显性。在不考虑致死情况下，以Rr植株作亲本来选育蓝色纯合植株RR，在F2中RR植株所占比例最大的方法是（）A.连续自交2次，每代的子代中不除去白色品种B.连续自交2次，每代的子代中人工除去白色品种C.连续自由交配2次，每代的子代中不除去白色品种D.连续自由交配2次，每代的子代中人工除去白色品种【答案】B【详析】A、Rr自交，根据基因分离定律，F1的基因型及比例为RR:Rr:rr=1:2:1，其中RR占1/4，Rr占1/2，rr占1/4。F2代情况：F1中RR自交后代全是RR，占1/4；Rr自交后代中RR占1/2×1/4=1/8；rr自交后代全是rr。所以F2中RR所占比例为1/4+1/8=3/8；B、Rr连续自交2次，每代的子代中人工除去rr个体：第一次自交除去rr个体，RR=1/3、Rr=2/3，再自交一次RR1/3×2/3×1/4=1/2，Rr=2/3×1/2=1/3，rr=2/3×11/4=1/6，去除rr个体，RR：Rr=3：2，RR占3/5；C、Rr连续自由交配两次，不去除Ir个体，RR比例占1/4；D、Rr自由交配两次，除去rr个体，第一次自由交配RR：Rr：rr=1：2：1，去除rr，RR：Rr=1：2，子一代产生的配子类型及比例是R：r=2：1，再自由交配一次，RR：Rr：rr=4：4：1，除去rr个体,RR的比例是1/2。比较A、B、C、D选项的计算结果，连续自交两次，每次都除去rr个体，获得的RR的比例最高，B符合题意。故选B。3.在孟德尔杂交实验的模拟实验中，从下图所示的松紧袋中随机抓取一个小球并做相关记录，每次将抓取的小球分别放回原松紧袋中，重复多次。下列叙述错误的是（）A.松紧袋①②③代表雌、雄个体的生殖器官，袋中小球代表雌、雄配子B.一个松紧袋中两种小球的数量可以不相等，但各松紧袋间小球的总数量要相等C.利用①和②，模拟杂合子产生配子的过程中等位基因分离及雌雄配子随机结合D.模拟自由组合定律时，可以将从①和③中各随机抓取的一个小球组合【答案】B【详析】A、松紧袋①②③代表雌、雄个体的生殖器官，袋中小球代表各生殖器官产生的雌、雄配子，A正确；B、一个松紧袋中两种小球的数量相等，但各松紧袋间小球的总数可以不相等，B错误；C、利用①和②可模拟杂合子产生配子及雌雄配子随机结合的过程，C正确；D、①和③中的配子不同，则可从①和③中各随机抓取的一个小球组合模拟自由组合定律，D正确。故选B。4.少汗性外胚层发育不良是一种单基因遗传病，主要临床表现为头发稀疏、牙齿异常、出汗少等。下图为该病家系图，其中Ⅱ6不含致病基因，为避免Ⅱ5、Ⅱ6夫妇再次生育患儿，某研究人员对该家庭和3个胚胎进行相关染色体分析和PGT-M检测（胚胎植入前遗传学检测），结果如下表所示。下列分析错误的是（）样本相关染色体PGT-M检测结果Ⅱ5M0/M1女性携带Ⅱ6F1男性正常Ⅲ8M0男性致病胚胎1M0?胚胎2M1/F1?胚胎3M0/F1?注：表示女方风险染色体，表示女方正常染色体；表示男方正常染色体A.该病是伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ5、Ⅱ6夫妇应优先选择移植胚胎2C.若Ⅱ3为携带者，则Ⅲ7正常的概率为1/2D.Ⅲ8的致病基因可能来自Ⅰ1或Ⅰ2【答案】D〖祥解〗题意显示：Ⅱ5、Ⅱ6表现正常，却生出了患病个体Ⅲ8，说明该病为隐性遗传病，又Ⅱ6不含致病基因，说明该病为伴X隐性遗传病。【详析】A、根据题图中Ⅱ5和Ⅱ6均正常但生出患病个体Ⅲ8可知，该病为隐性遗传病，又Ⅱ6不含致病基因，该病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、三个胚胎的检测结果显示，胚胎2未遗传女方风险染色体且染色体无异常，建议优先考虑，B正确；C、用E、e表示相关基因，若Ⅱ3为携带者（XEXe），其Ⅱ4的基因型为XeY，则Ⅲ7正常的概率为1/2，C正确；D、Ⅰ1正常，基因型为XEY，不携带致病基因，Ⅲ8的致病基因来自Ⅱ5（携带者XEXe），Ⅱ5的致病基因来自Ⅰ2，D错误。故选D。5.某二倍体植物的性别决定方式为XY型，已知叶片有绒毛和无绒毛为一对相对性状，由基因A/a控制；叶片宽叶与窄叶为另一对相对性状，由基因B/b控制。选择窄叶无绒毛雌株与宽叶有绒毛的雄株杂交，F1中雌株有绒毛宽叶∶无绒毛宽叶＝1∶1，雄株中有绒毛窄叶∶无绒毛窄叶＝1∶1，将F1相互交配得F2，F2中有绒毛宽叶∶无绒毛宽叶∶有绒毛窄叶∶无绒毛窄叶＝2∶3∶2∶3（不考虑XY同源区段）。下列说法错误的是（）A.基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于X染色体上B.该植株种群中，有绒毛宽叶的基因型共有3种C.根据实验结果可推测出两亲本的基因型分别为aaXbXb、AaXBYD.若让F1中有绒毛的雌雄植株相互交配，后代有绒毛宽叶植株的比例为3/8【答案】D〖祥解〗自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。【详析】A、根据题意可知：F1雄株均为窄叶，与母本的叶形相同，雌株均为宽叶，与父本的叶形相同，说明叶形的遗传方式为伴X染色体遗传，且宽叶相对于窄叶为显性性状，亲本的基因型为XbXb、XBY；F1雌雄植株中有绒毛∶无绒毛＝1∶1，说明该性状的遗传与性别无关，基因A/a位于常染色体上，A正确；B、F1中雌雄植株间自由受粉，F2中有绒毛∶无绒毛＝4∶6＝2∶3，只有A基因频率＝1/4，a基因频率＝3/4，且AA纯合致死时，F2中才能出现该比值，因此该植株群体中，有绒毛宽叶的基因型有三种，分别为AaXBXB、AaXBXb、AaXBY，B正确；C、综上分析，有绒毛对无绒毛为显性，且AA纯合致死，因此亲本的基因型分别为aaXbXb和AaXBY，C正确；D、AA纯合致死。若让F1中有绒毛的雌雄植株相互交配，即Aa×Aa、XbXB×XbY，后代中有绒毛∶无绒毛＝2∶1、宽叶∶窄叶＝1∶1，因此后代有绒毛宽叶植株的比例为1/3，D错误。故选D。6.某二倍体动物(2n=8)体细胞中的某双链DNA片段中含有600个碱基对，其中腺嘌呤有100个。将该DNA片段用15N标记后转移到含14N的培养液中培养，来研究DNA的复制，下列相关叙述正确的是（）A.该DNA分子片段中含有胞嘧啶200个B.复制4次后，DNA总数为8个C.复制3次后，含14N的DNA占3/4D.第2次复制共需要消耗游离的腺嘌呤200个【答案】D〖祥解〗双链DNA分子中A和T配对，C和G配对，故A=T、C=G，嘌呤数等于嘧啶数，不互补的两碱基之和占碱基总数的一半；经过n次复制需要某种碱基的数目为（2n-1）×DNA分子中该种碱基数目。【详析】A、根据不互补的两碱基之和占碱基总数的一半，腺嘌呤有100个，则胞嘧啶为600-100=500个，A错误；B、复制4次后，一共得到24=16个DNA，B错误；C、复制3次后，一共得到23=8个DNA，其中有2个DNA分子含15N，且8个DNA分子含14N，所以含14N的DNA占100%，C错误；D、DNA第2次复制会产生2个DNA分子，其中模板DNA不需要原料，故可理解为需要2个DNA分子的原料，一个DNA分子需要100个腺嘌呤，共需要200个腺嘌呤，D正确。故选D。7.某基因型为AaXBYB的雄性动物（2n=20），将其精原细胞的全部DNA用32P标记，放在不含32P的培养液中培养。经若干次分裂后，用荧光探针处理后，观察到某一后期的细胞两极荧光颜色分别为黄、绿、红和黄、绿、蓝。不考虑染色体变异，下列叙述错误的是（）基因AaBb探针荧光颜色黄色绿色红色蓝色A.该后期的细胞最可能处于减数第一次分裂的后期B.无法确定该后期细胞含32P标记的染色体条数和核DNA数C.若某个精原细胞先进行一次有丝分裂，再进行减数分裂，则产生的精细胞中含32P的细胞个数为4、6或8D.若某个精原细胞中仅发生基因A和a所在片段互换的变异，其每个子细胞中均只出现两种颜色的荧光【答案】C【详析】A、若减数第一次分裂前期，A/a所在的同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换，则减数第一次分裂后期，同源染色体，细胞的两极荧光颜色分别为黄、绿、红和黄、绿、蓝，A正确；B、由于不确定细胞进行了几次分裂，也不确定是具体的有丝分裂还是减数分裂，也就无法确定DNA复制的次数，所以无法确定该后期细胞含32P标记的染色体条数和核DNA数，B正确；C、若某个精原细胞先进行一次有丝分裂，再进行减数分裂。有丝分裂后每个子细胞的每条染色体都含32P（DNA复制为半保留复制），进行减数分裂时，经过减数第一次分裂同源染色体分离，减数第二次分裂姐妹染色单体随机分离，产生的精细胞中含32P的细胞个数为2、3或4，C错误；D、若某个精原细胞中仅发生基因A和a所在片段互换的变异，即同源染色体上的非姐妹染色单体互换，则基因型为AaXBYB的雄性动物，经过减数分裂，染色体数目减半，只含有两个被标记的染色体，所以均只出现两种颜色的荧光，D正确。故选C。8.在体外培养条件下，小鼠（2n=40）的精原细胞可以增殖为精原细胞，也可以进行减数分裂产生精细胞（如下图所示）。已知在含有3H-脱氧核苷培养液中培养细胞，3H-脱氧核苷掺入到新合成的DNA链中，经特殊方法显色，可观察到双链都掺入3H-脱氧核苷的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。一个精原细胞在含有3H-脱氧核苷培养液中培养，形成了8个精细胞，下列叙述正确的是（）A.精原细胞Ⅰ分裂中期浅色DNA和不显色DNA数量之比等于1：1B.精原细胞Ⅱ分裂过程中每个四分体中深色DNA和浅色DNA数量之比等于1：1C.每个精原细胞Ⅱ中浅色DNA和不显色DNA数量之比等于1：1D.减数分裂形成的8个精细胞中有4个精细胞DNA显深色，4个精细胞DNA显浅色【答案】B〖祥解〗DNA的复制方式为半保留复制，子代DNA分子其中的一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。半保留复制的意义：遗传稳定性的分子机制。【详析】A、一个精原细胞在含有3H-脱氧核苷的培养液中培养形成了8个精细胞，意味着精原细胞在培养液中进行了一次有丝分裂，有丝分裂产生的精原细胞又进行了减数分裂。精原细胞I进行有丝分裂时，DNA复制一次，每条染色体的两个DNA分子都由一条母链和一条被3H标记的子链组成，每个DNA分子都显浅色，A错误；B、精原细胞Ⅱ的每个DNA都由一条母链和一条被3H标记的子链组成，复制后每条染色体上的两个姐妹染色单体的DNA，一个由一条母链和一条被3H标记的子链组成（染色显浅色），一个由两条被3H标记的DNA组成（染色显深色），每个四分体的4个DNA分子都有两个DNA分子显深色、两个DNA分子显浅色，B正确；C、由于有丝分裂后期染色体平均分配到两个子细胞，精原细胞Ⅱ每个DNA都显浅色，C错误；D、每个精原细胞Ⅱ经减数分裂I产生的每个次级精母细胞，其中期的染色体都含有一个染色显深色的染色单体和一个染色显浅