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2025年化学工程与工艺专业期末考试试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1.在理想管式反应器中进行一级不可逆反应A→B,若反应速率常数k=0.25min⁻¹,进料浓度C_A0=2.0mol·L⁻¹,空时τ=4min,则出口转化率最接近A.0.50 B.0.63 C.0.75 D.0.86答案:B解析:X=1−e^(−kτ)=1−e^(−0.25×4)=1−e^(−1)=0.632。2.某二元理想混合物在101.3kPa下的相对挥发度α=2.5,若采用连续精馏塔分离,要求塔顶产品x_D=0.95,塔底x_W=0.05,则最小回流比R_min为A.1.08 B.1.22 C.1.35 D.1.48答案:A解析:R_min=(x_D−y)/(y−x_W),y=αx_W/[1+(α−1)x_W]=0.113,代入得R_min=1.08。3.在气固相催化反应中,若内扩散影响严重,则表观反应级数将A.增大 B.减小 C.不变 D.先增后减答案:B解析:内扩散限制使浓度梯度降低,表观级数趋近于1/2级。4.用冷却结晶法从水溶液中回收Na₂SO₄·10H₂O,若母液温度从40℃降至10℃,溶解度由49g/100gH₂O降至9g/100gH₂O,则每100g原始溶液的理论结晶产量为A.28.4g B.32.7g C.36.9g D.41.2g答案:C解析:设原溶液含水mg,溶质49g,总质量149g;降温后溶质9g,析出40g,按十水合物折算得36.9g。5.在双膜理论中,若气膜传质系数k_G增大一倍,液膜传质系数k_L不变,则总气相传质单元数N_OG将A.增大一倍 B.减小一半 C.减小但不足一半 D.基本不变答案:C解析:1/K_G=1/k_G+H/k_L,k_G↑→1/k_G↓,但H/k_L项不变,故K_G增幅小于一倍,N_OG=∫dy/(y−y)减小但不足一半。6.某反应器采用多段绝热操作,段间间接冷却,若反应为放热可逆,则段数增加有利于A.提高单程转化率 B.降低催化剂用量 C.抑制副反应 D.降低设备投资答案:A解析:段间冷却使温度逼近最佳温度曲线,平衡右移,单程转化率提高。7.在超临界CO₂萃取咖啡因过程中,若压力恒定而温度升高,则CO₂密度A.升高 B.降低 C.不变 D.先升后降答案:B解析:超临界区温度升高→密度降低→溶解度下降。8.用湿空气干燥湿物料,若空气温度不变而相对湿度升高,则恒速干燥速率A.增大 B.减小 C.不变 D.先增后减答案:B解析:相对湿度↑→传质推动力(p_w−p)↓→N_c↓。9.在离子交换操作中,若树脂总交换容量为2.0eq·L⁻¹,床层空隙率ε=0.4,则床层体积交换容量为A.1.2eq·L⁻¹ B.1.5eq·L⁻¹ C.2.0eq·L⁻¹ D.2.5eq·L⁻¹答案:A解析:体积容量=2.0×(1−ε)=1.2eq·L⁻¹。10.某管道输送含砂水流,为防止磨蚀,设计流速应A.尽可能高 B.尽可能低 C.略高于沉积临界流速 D.与含砂量无关答案:C解析:略高于沉积临界流速可避免沉积与过高磨蚀。二、填空题(每空3分,共30分)11.在反应工程实验中,用示踪法测得某连续搅拌釜式反应器的停留时间分布方差σ²=25min²,平均停留时间t̄=10min,则该反应器可等效为________个等体积CSTR串联。答案:4解析:σ²/t̄²=1/N→N=100/25=4。12.某精馏塔进料为饱和液体,q线方程斜率为________。答案:∞解析:q=1,q线垂直。13.根据吉布斯相律,三元部分互溶体系在恒定压力下的最大自由度为________。答案:3解析:F=C−P+2=3−2+2=3,恒压减1得2,但题目问“最大”,即P=1时F=3。14.在气液反应A(g)+bB(l)→P中,若反应为瞬间不可逆,且液相B浓度远高于A,则宏观反应速率由________控制。答案:气膜传质解析:B过量,反应面在气液界面,速率取决于气膜。15.用活性炭吸附苯蒸气,若采用Freundlich模型q=kc^(1/n),在双对数坐标中斜率为0.6,则n=________。答案:1.67解析:斜率=1/n→n=1/0.6=1.67。16.在蒸发操作中,若采用三效并流加料,各效传热面积相等,则第一效温差损失最大,其原因是________。答案:沸点升高最大解析:第一效浓度最低但温度最高,沸点升高随浓度增加而加剧,后续效虽浓度高但温度低,综合仍第一效损失大。17.某离心泵在额定点效率为72%,若改用变频调速将流量降至80%,则按相似定律估算,新效率约为________%。答案:69解析:小流量区效率略降,约降3个百分点。18.在聚合物溶液的搅拌釜中,为避免“爬杆”现象,宜选用________搅拌桨。答案:锚式或螺带式解析:高黏度非牛顿流体需大直径低速桨。19.用分子筛变压吸附制氧,若吸附剂对N₂的选择性系数为3.2,则产品氧纯度受限制的主要原因是________。答案:N₂突破时O₂共吸附损失解析:选择性有限,共吸附导致氧损失。20.在CO₂捕集工艺中,若采用30%MEA水溶液,再生能耗最高的部分是________。答案:富液升温显热解析:约占总能耗50%以上。三、判断改错题(每题3分,共15分)21.对可逆放热反应,最佳温度序列随转化率升高而升高。答案:错误,改为“随转化率升高而降低”。22.在萃取操作中,若分配系数k_A>1,则选择性系数β一定大于1。答案:错误,改为“不一定,β=(k_A/k_B),若k_B更大则β<1”。23.对于膜分离,渗透通量与膜厚度成正比。答案:错误,改为“成反比”。24.在流化床中,当表观气速超过带出速度时,床层将发生节涌。答案:错误,改为“颗粒将被吹空,节涌发生在气速低于带出速度但高于临界流化速度”。25.用冷却水吸收HCl气体,若液相阻力可忽略,则塔高计算可只考虑气膜传质单元数。答案:正确。四、简答题(每题8分,共24分)26.阐述“反应-分离耦合”策略在生物柴油生产中的应用,并给出两种具体实现方式。答案:(1)膜反应器:将酯化反应与亲水膜分离耦合,水副产物透过膜打破平衡,使转化率>96%,无需后续水洗。(2)反应-萃取耦合:利用极性溶剂在线萃取甘油,反应相脂肪酸甲酯浓度升高,反应速率提高30%,溶剂经蒸馏回收循环。27.说明超重力旋转床强化传质的机理,并给出在纳米材料制备中的优势。答案:机理:离心力场下液膜厚度降至10–50μm,相界面积增大1–2个数量级,表面更新速率提高,传质系数k_L提高5–10倍。优势:制备CaCO₃纳米颗粒时,旋转床内过饱和度分布均匀,成核速率远高于生长速率,粒径可控制在20–40nm,且批次时间由2h缩短至5min。28.比较“干法”与“湿法”烟气脱硫在2025年最新技术路线中的差异,从能耗、副产物、碳排三方面量化。答案:干法采用活性焦吸附-再生,能耗1.2%发电功率,副产物98%浓H₂SO₄,碳排增加25kgCO₂/MWh;湿法采用有机胺吸收,能耗2.0%,副产物NH₄₂SO₄化肥,碳排增加45kgCO₂/MWh;干法能耗低但投资高20%,湿法可结合CO₂捕集实现负碳。五、计算题(共61分)29.(12分)在一内径0.8m的填料塔中,用纯水逆流吸收含5%NH₃的空气,塔顶出口NH₃浓度降至0.1%,操作压力101.3kPa,温度25℃,平衡关系y=1.2x,气体流率G=100kmol·h⁻¹,液体流率L=120kmol·h⁻¹,总气相传质单元高度H_OG=0.35m。求所需填料高度。答案:y₁=0.05,y₂=0.001,x₂=0,A=L/(mG)=120/(1.2×100)=1.0,N_OG=∫dy/(y−y)=ln[(y₁−mx₂)/(y₂−mx₂)]=ln(0.05/0.001)=3.912,Z=N_OG×H_OG=3.912×0.35=1.37m。30.(15分)某一级液相反应A→B在CSTR中进行,k=0.15min⁻¹,进料C_A0=3mol·L⁻¹,要求出口C_A=0.3mol·L⁻¹。若采用两釜等体积串联,求总停留时间;若改为管式反应器,求所需空时;比较两者体积比。答案:(1)单釜:τ=(C_A0−C_A)/(kC_A)=2.7/(0.15×0.3)=60min。(2)两釜:每釜出口C_A1,C_A2=0.3,联立得C_A1=1.34mol·L⁻¹,τ₁=τ₂=(3−1.34)/(0.15×1.34)=8.26min,总τ=16.52min。(3)PFR:τ=ln(C_A0/C_A)/k=ln(10)/0.15=15.34min。体积比:V_CSTR/V_PFR=16.52/15.34=1.08。31.(16分)某二元理想混合物在板式塔中精馏,进料F=100kmol·h⁻¹,z_F=0.45,q=0.5,x_D=0.98,x_W=0.03,α=2.8,R=1.3R_min。求:(1)R_min;(2)理论板数N;(3)进料板位置N_F;(4)若塔釜改用热泵,COP=4.5,电价0.6元·kWh⁻¹,蒸汽价200元·t⁻¹,比较年节省费用(8000h)。答案:(1)q线斜率=q/(q−1)=−1,交平衡线y=2.8x/(1+1.8x)得x_q=0.45,y_q=0.70,R_min=(x_D−y_q)/(y_q−x_q)=1.47,R=1.91。(2)Gilliland关联:X=(R−R_min)/(R+1)=0.18,Y=0.55,N_T=19.2→20块。(3)精馏段N_R=10,提馏段N_S=10,进料板第11块。(4)热泵节省蒸汽3.2t·h⁻¹,折640元·h⁻¹,耗电增加450kW,折270元·h⁻¹,净节省370元·h⁻¹,年省296万元。32.(18分)某放热气固催化反应A→B,在固定床中进行,需移除热量1.5MW,管外采用熔盐冷却,熔盐温升80℃,比热容1.6kJ·kg⁻¹·K⁻¹,密度1800kg·m⁻³。若管内径25mm,管数N=200,管长3m,催化剂粒径3mm,床层空隙率0.4,气体质量流率G=1.8kg·m⁻²·s⁻¹,入口温度380℃,反应热ΔH=−120kJ·mol⁻¹,求:(1)熔盐流量;(2)管内壁传热系数h_i(用Sieder-Tate);(3)床层对壁总传热系数U;(4)判断是否存在飞温风险(给出最大温差)。答案:(1)Q=ṁc_pΔT→ṁ=1.5×10³/(1.6×80)=11.7kg·s⁻¹=42.2t·h⁻¹。(2)Re=Gd/μ=1.8×0.025/3×10⁻⁵=1500,Pr=0.7,Nu=2.0+1.1Re^0.6Pr^(1/3)=18.4,h_i=Nuλ/d=18.4×0.04/0.025=29.4W·m⁻²·K⁻¹。(3)1/U=1/h_i+d/(λ_wln(d_o/d_i))+δ/λ_eff,取λ_eff=0.5W·m⁻¹·K⁻¹,得U=210W·m⁻²·K⁻¹。(4)最大温差ΔT_max=Q/(UA)=1.5×10⁶/(210×200×π×0.025×3)=15.2K,远小于催化剂允许50K,无飞温。六、综合设计题(共50分)33.某公司拟建设年产30万吨聚合级丙烯腈装置,采用丙烯氨氧化工艺,反应式:C₃H₆+NH₃+1.5O₂→C₃H₃N+3H₂O ΔH=−515kJ·mol⁻¹进料摩尔比C₃H₆:NH₃:Air=1:1.1:10,反应温度440℃,压力0.2MPa,单程转化率81%,选择性84%,催化剂为Mo-Bi系,失活速率常数k_d=0.002h⁻¹。要求:(1)计算每小时丙烯进料量(kmol·h⁻¹);(2)设计流化床反应器,确定床层直径与静高,假设表观气速0.45m·s⁻¹,催化剂堆积密度1200kg·m⁻³,催化剂寿命8000h,装填裕量20%;(3)给出热量移除方案,要求温差≤25K,熔盐入口350℃;(4)设计丙烯腈回收流程,要求产品纯度≥99.9%,水分≤100ppm,给出关键塔操作参数;(5)评估碳排放,提出两条减排措施并量化效果。答案:(1)年产30万t=30×10⁶/53=566kmol·h⁻¹丙烯腈,需丙烯566/(0.81×0.84)=831kmol·h⁻¹。(2)总气量n=831×(1+1.1+10)/1=10050kmol·h⁻¹=2.79kmol·s⁻¹,T=713K,P=0.2MPa,V̇=nRT/P=2.79×8.314×713/0.2×10³=82.8m³·s⁻¹,床层截面积A=V̇/u=184m²,直径D=15.3m,取15.5m;催化剂质量m=566×8000/1200×1.2=4520t,静高H=m/(ρ_
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