2023年组织培养试题库

（一）组织培养试题库

一、选择题

1.植物组织培养是指（C）

A.离体的植物器官或细胞哺育成愈伤组织B.愈伤组织哺育成植株

C离体的植物器官、组织或细胞培养成完整植物体D.愈伤组织形成高度液泡化组织

2.植物体细胞杂交要先去除细胞壁的因素是（C）

A.植物体细胞的结构组成中不涉及细胞壁B.细胞壁使原生质体失去活力

C.细胞壁阻碍了原生质体的融合D.细胞壁不是原生质的组成部分

3.植物体细胞杂交的结果是（C）

A.产生杂种植株B.产生杂种细胞C.原生质体融合D.形成愈伤组织

4.科学家把天竺葵的原生质体和香茅草的原生质体进行诱导融合，哺育出的驱蚊草具有香

茅醛，能散发出•种特殊的达成驱蚊且对人体无害的效果。下列关于驱蚊草哺育的叙述中，

错误的是（C）

A.驱蚊草的哺育属于细胞工程育种，其优点是能克服远源杂交不亲和的障碍

B.驱蚊草哺育过程要用到纤维素酹果胶酶、PEG等试剂或离心、振动、电刺激等方法

C.驱蚊草哺育过程是植物体细胞杂交，不同于植物组织培养无愈伤组织和试管苗形成

D.驱蚊草不能通过天竺葵和香茅草杂交而获得是由于不同物种间存在生殖隔离

5.（2023,上海）将胡萝卜韧皮部细胞培养成幼苗时，下列条件中不需要的是

（D）

A.具有完整细胞核的细胞B、一定的营养物质和植物激素

C.离体状态D.导入指定基因

6.植物体细胞杂交的目的中错误的是（A）

A.把两个植物体的优良性状集中在杂种植株上B.获得杂种植株

C.克服远源杂交不亲和的障碍D.实现原生质体的融合

7.植物组织培养的用途中不对的的是（D）

A.快速繁殖B.生产新品种C.生产生物碱D.生产白细胞介素一2

8.A种植物的细胞和B种植物细胞的结构如右图所示（仅显示细胞核），将A.B两种植

物细胞去掉细胞壁后，诱导两者的原生质体融合，形成单核的杂种细胞，若通过组织培养

后得到了杂种植株，则该杂种植株是（）

A.二倍体；基因型是DdYyRr

B.三倍体；基因型是DdYyRr

C.四倍体；基因型是DdYyRr

D.四倍体；基因型是DDcdYYyyRRrr

9.以下关于原生质的叙述，对的的是（C）

A.原生质泛指细胞内的基质B.原生质就是细胞质

C.一个动物细胞就是一团原生质D.细胞膜、细胞核和细胞壁是原生质

10.不能人工诱导原生质体融合的方法是

（D）

A.振动B.电刺激C.PEG试剂D.重压

11.植物细胞表现出全能性的必要条件是

（C）

A.给予适宜的营芥和外界条件B.导入其他植物细胞的基因

C.脱离母体后给予适宜营养和外界条件1）.将成熟筛管细胞核移植到去核的卵细胞内

12.细胞具有全能性的因素是

(C)

A.生物体细胞具有使后代细胞形成完整个体的潜能

B.生物体的每一个细胞都具有全能性

C.生物体的每个细胞都具有个体发育的所有基因

D.生物体的每一个细胞都是由受精卵发育来的

13.植物组织培养过程中的脱分化是指

C)

A.植物体的分生组织通过细胞分裂产生新细胞

B.未成熟的种子通过解决哺育出幼苗的过程

C.植物的器官、经织或细胞，通过离体培养产生愈伤组织的过程

D.取植物的枝芽哺育成一株新植物的过程

14.下列植物细胞全能性最高的是

(B)

A.形成层细胞B.韧皮部细胞C.木质部细胞I).叶肉细胞

15.植物组织培养过程的顺序是

(A)

①离体的植物器官、组织或细胞②根、芽③愈伤组织④脱分化

⑤再分化⑥植物体

A.①④③⑤②⑥B.①©③②⑤⑥

C.①⑤④③②⑥D.⑥①④③⑤②

16.下列有关细胞工程的叙述不对的的是

()

A.在细胞整体水平上定向改变遗传物质

B在细胞器水平上定向改变遗传物质

C在细胞器水平上定向改变细胞核的遗传物质

D.在细胞整体水平上获得细胞产品

17.下列细胞全能性最高的是

C)

A.植物的卵细胞B.植物的精子细胞

C.被子植物的受精卵I).被子植物的的叶肉细胞

18.植物体细胞融合完毕的标志是(A)

A.产生新的细胞壁B、细胞膜发牛.融合

C.细胞膜发生融合D、细胞膜发生融合

19.植物体细胞杂交的目的是

(I))

人用酶解法去掉细胞壁分啕出有活力的原生质体

B.以人工诱导法使两个不同植物的原生质体融合

C.用植物组织培养法培养融合的原生质体得到杂种植株

D.通过以上三者来完毕

2().下列提法对的的是：

(D)

A.原生质专指细胞质B.人体内的水都属于原生质

C.细胞核不是原生质D.一个动物细胞就是一团原生质

21.(多选)有关原生质体的下列叙述中，对的的是(AB)

A.组成原生质体的重要生命物质是蛋白质和核酸

B.原生质体涉及细胞膜、液泡膜及两者之间的原生质

C.被脱掉细胞壁的植物禊露细胞是原生质体

D.原生质体只能用于植物细胞工程

22.（2023,广雅中学考题）（多选）下图为植物组织培养过程示意图，则下列叙述对的的

是

(ABD)

A.植物组织培养依据的生物学原理是细胞的全能性

B.③④过程是指植物的营养生长和生殖生长阶段

C.将①经脱分化培养成②时，再植上人造种皮即可获得人工种子

D.②③的再分化过程中，诱导②生根的激素为细胞分裂素和生长素

23.MS培养基配方中规定:NH4NO3、KNO3和MgSO..7H20的量分别为1650mg/L、1900mg/L

和37.mg/L,现在要将这三种物质配成1个母液（先用少量蒸馀水分别溶解，然后依次混

合，再加蒸储水定容.1000ml,配成50倍液），那么这三种物质应分别称取

Cgo（本项2分）

A.165.195和37B.0.165.0.195和0.37

C.82.5.95和18.5I）、825.950和］85

24.茎尖培养脱毒的原理是_ABD0（多选题）

A.病毒重要是通过维管束来传播的B、茎尖维管束尚未形成

C.病毒重要是通过胞间连丝来传播的D.茎尖中病毒浓度最低

25.在组培中发现，单核期花粉粒不同发育途径与组培的成功率有关，其中

_________B是最佳的。

A.营养核生殖核并进途径B、花粉均等分裂途径

C.营养细胞发育途径1）.生殖细胞发育途径

26.在组培中用于灭菌的重要仪器设备有—C____。

A.电炉、过滤器、煤气灶B、超净工作台、超低温冰箱

C.高压灭菌器或过滤器、超净工作台D.微波炉、煤气灶、纯水发生器

27.植物组织培养的培养基，其数量多至几十种。其中应用最广泛的是_D

培养基：水稻花药培养诱导愈伤组织过程中常用—A_____培养基。

A.N6B.SHC.B5D.MSE.White

28.外植体表面灭菌的灭菌剂常采用___E_______，低毒有效的灭菌剂常采用

C,灭菌效果最佳但较难清除的是F。

A.2%次氯酸钠B、2%次氯酸钙C、漂白粉饱和溶液

D.95%酒精E、70%酒精F、0.1-%升汞(氯化汞)

29.分装后的培养基应放于D条件下进行灭菌。

A.1500C,10-15minB.1210C,10-15min

C、1500C,15-20minD.1210C,15-20min

30.组培中的脱毒途径有一A.CD、G(此题为多选题)。

A.茎尖培养脱毒B、珠被培养脱毒C、珠心胚培养脱毒

D.茎尖微体嫁接脱毒E、成熟胚培养脱毒F、茎段培养脱毒

G、愈伤组织脱毒

31.组织培养的培养室的环境条件对多数作物来说一般应控制在_B情况下。

A.25±20C的温度,70Y0%的相对湿度

B.25±20C的温度，70Y0%的相对湿度，光照12-16小时，光强100()-500()lx

C.30±20C的温度，80700%的相对湿度

D、30±20C的温度,80-100%的相对湿度,光照12小时，光强3000-8000lx

32.水稻花培中采用花粉发育时期为C_______的花药作接种材料较易成功。

A.单核初期B.单核中期C.单核晚期D.减数分裂中期

33.运用生长点培养无毒苗的成苗率和脱毒率都非常低，有时无毒株只占千分之几。因此,

每一茎尖分化产生的植株，在作为母本生产无病毒原种以前，必须进行特定病毒鉴定，常

用的鉴定方法有A。

A.直接测定法、指示植物法、抗血清鉴定法和电子显微镜检查法

B.直接测定法、间接测定法、抗血清鉴定法和双筒显微镜检查法

C.原地测定法、异地测定法、直接测定法、指示植物法

I).原地测定法、异地测定法、抗血清鉴定法和电子显微镜检查法

34.现有一种培养基为：MS+BA2+NAA0.1,请说出下列判断对的的是B

A.这是一种生根培养基B.这是一种生芽培养基

C.这是一种诱导愈伤组织的培养基D.上述3种都不对

35.当培养用品与分装后的培养基一起进行灭菌时则灭菌条件应为D

A.1080C,20-30minB.1210C,20-30min

C、108()C,15-20minI)、1210C,15-20min

36.下列（A）不是细胞分裂素。

A.2,4—DB.6—BAC.ZTD.KT

37.White培养基的特点是（B）o

A.高浓度无机盐B.低浓度无机盐C.高浓度的钱根离子

38.培养室的温度一般控制在（B）

A.20℃±2℃B.25℃±2℃C.27℃±2℃D.15℃±2℃

39.接种前应提前B）打开紫外光灯对台面和用品消毒。

A.10minB.20minC.30minD.15min

40.下歹ijI)不是生长素。

A.2,4—DB.IBAC.IAAD.KT

41.MS培养基的特点是—A.

A.高浓度无机盐B.低浓度无机盐C.高浓度有机酸D.低浓度有机酸

42.培养室的相对湿度一般控制在D

A.30%—40%B.60%—70%C.40%—50%D.70%—80%

43.N6培养基中规定CaC12.2H2O的用量为166mg/L,现要将这种物质配成母液（称品后加

蒸播水定容至500ml,配成100倍液），那么这种物质应称取—C―go

16.6B.830

C.8.3D.16600

44.在配制激素6-BA母液中应先加少量的0.Imol/L的B来稀释。

A.NaOHB.HC1C.NaClI).CaOII

45.植物组织培养的培养基，其数量多至儿卜种。其中应用最广泛的是_D—

培养基；水稻花药培养诱导愈伤组织过程中常用—A培养基；______E_____培养基

常用于•离体根的液体培养。(此题2分)

A.N6B.SHC.B5D.MSE、White

46.MS培养基配方中规定：KH2P04的量为170mg/L,现要将这种物质配成一个100倍的母

液500ml,那么这种物质应称取Ago

A.8.5B.85C.17D.34

47.在配制激素NAA母液时应先加少量0.Imol/L(或0.IN)的A来溶解。

A.NaOHB.HC1C.NaClD.Ca(0H)2

48.调节培养基的pH值常用Do

A.氨水B.NaClC.草酸D.NaOH

49.培养基灭菌、金属器械灭菌一般分别采用D灭菌效果最佳。

A.干热灭菌法、湿热灭菌法B、火焰灭菌法、干热灭菌法

C.湿热灭菌法、煮沸灭菌法D.湿热灭菌法、火焰灭菌法

5().培养室光照时间一般是I)o

6—8hB.8—10hC.10—12hD.12—14h

51.组织培养中培养室的温湿度条件对多数作物来说一股应控制在B情况下。

A.25±2℃的温度，50-60$的相对湿度

B.25±2℃的温度，70-80*的相对湿度

C.30±2℃的温度，50-60%的相对湿度

D.30±2℃的温度，80-10。%的相对湿度

52.花粉离体培养时\取材最佳时期是_Ao

A.单核期B,双核期C,三核期D.四核期

53.外植体消毒时I)不能作消毒剂。

A.升汞B.次氯酸钠C.过氧化氢D.甲醛

54.褐变现象是由于B引起的。

A.细胞分裂素浓度偏高B、多酚氧化酶的氧化

C.琼脂浓度偏低D.温度偏低

55.房间消毒常用的方法是B。

A.漂白粉解决B.甲醛和高钵酸钾熏蒸C.次氯酸钠解决D.盐酸解决

56.无病毒苗一旦得到后，就应很好地隔离保存。这些原种材料保管得好，可以保存运用

5〜2023,在生产上就可经济有效地发挥作用。现就针对病毒传染途径提出如下措施

Ao

A.防止昆虫特别是蛎虫传染病毒，防止土壤传染病毒，防止接触传染病毒

B.防止空气传染病毒，防止土壤传染病毒，防止种子传染病毒

C.防止土壤传染病毒，防止种子传染病毒，防止昆虫特别是蛇虫传染病毒

D.防止空气传染病毒，防止土壤传染病毒，防止昆虫特别是蛇虫传染病毒

57.脱病毒苗一般每月继代一次，比较麻烦；品种资源的脱病毒苗也需要较长期的保存。

较安全、简化的保存办法有以下几种A。

A、在培养基中加生长延线剂，低温保存，超低温保存

B.低温保存

C.超低温保存

D.在培养基中加生长延缓剂

58.下列那种方法不能脱除感染植株体内的病毒...）

A茎段培养B微茎尖培养C愈伤组织的继代培养D珠心胚培养

59.电子天平的感量一般在（C）范围。

A.0.1g或0.01gB.0.01g或0.001gC.0.001g或0.0001gD.0.1g或0.0001g

60.将细胞分裂素类物质配制成0.5-lmg/mi的母液时,可先用少量的（D）溶解，再定

容到所需的体积。

A、95%酒精B、0.ImolNaOHC、85%酒精D、0.ImolHC1

61.外植体接种时，刀、剪、镜子等用品一般在使用前浸泡在（C）中，用时在火焰上灼

烧灭菌，冷却后使用。

A、70%酒精B、85%酒精C95%酒精D、0.1%升汞

62.培养基进行高压灭菌时，当压力升到108kPa时维持15-20min,即可达成灭菌目

的。此时灭菌锅内的温度可达（C）O

A、101℃B、110℃C、121℃I）、120℃

63.琼脂在固体培养基中的用量一般为（A）g/Lo

A、6-10B、0.6-1.0C、2-6I）、0.2-0.6

64.进行茎尖培养脱毒时，通常以带1-3个幼叶原基的茎尖作外植体较合适。则茎尖的长

度约为（B）

A、0.1-0.3mmB、0.3-0.5mmC、0.4~0.6mmD、0.6~0.8mm

65.在细胞悬浮液成批培养过程中，细胞数目会不断发生变化，其中细胞数目迅速增长,

增长速率保持不变的是（C）O

A、减慢期B、延迟期C、对数生长期D、静止期

66.下列不能作为植物组织培养的材料是（D）。

A.秋海棠的叶B、马铃薯的块茎C、成熟的花粉D、木质部中的导管细胞

67、细胞工程、（B）、酶工程、发酵工程是生物技术的重要范畴。

A.蛋白质工程B.基因工程C.微生物工程D.生化工程

68、配制（B）溶液时应先用10%的HC1溶解，再加蒸储水定容。

A.2,4-DB.BAC.GA3D.IAA

69、炼苗的环境开始时和（A）相似，后期类似于田间栽培条件。

A.培养室条件B、无菌界室条件C、缓冲间条件D、准备室条件

70、离体培养常用的诱导生根的生长调节物质重要是（A）.

A.生长素B.细胞分裂素C.脱落酸【）.乙烯

71.植物组织培养实验室需要定期用（A）进行熏蒸。

A.高锯酸钾和甲醛B.酒精和洗液C.高镒酸钾和酒精D.高钵酸钾和洗液

72、进行无菌操作前，工作人员可以不必（A）。

A.洗脸B.换拖鞋C.穿工作服D.洗手

73、进行干热灭菌时，应在150℃时保持（B）分钟。

A.30B.60C.90D.120

74.适合双子叶植物花药培养的培养基是（A）。

A、MS培养基B、B5培养基C、N6培养基D、White培养基

75.下列不属于原生质体培养的是（D）

A、平板培养B、液体浅层培养C、悬滴培养1）、糖培养

76.1974年我国朱至清等设计了（B）培养基，目前广泛应用在花药培养中。

A.马铃薯-2号B.N6C.W14D.C17

77、组培室应建立在安静、清洁，并且在该地长年主风向的（A）方向。

A.上风B、下风C、左风D、右风

78、下列培养类型不属于液体培养的是（D）

A.旋转培养B.纸桥培养C.振荡培养D.看护培养

79、下列现象中不属于离体培养容易出现的三大问题的是（C)O

A.污染B.褐变C.黄化D.玻璃化

80、超低温种质保存的温度为（C)

A、0-15℃：B.-80℃；c、-196℃；D、-280r

81.在植物组织培养表面灭菌时，常用的酒精浓度为（A)。

A.70%-75%B、80%-85%C、90%-95%D、100%

82、一般来说，在愈伤组织培养时，幼年细胞和组织比成年细胞和组织B)O

A.困难B.容易C.同样D.不一定

83、运用花粉或花药培养.进行单倍体育种选育一个新品种只需（C）年.

A.1-3B.2-4C.3-5I).4-6

84、为了减少污染，一般选择培养材料的大小，在（A）之间。

A.0.1-0.5cmB.0.5T.0cmC.1.0-1.5cmD.1.5-2.0cm

85.世界上初次提出植物细胞具有全能性的理论概念的科学家是（B)

A.MorelB.HaberlandtC.SchleidenD.White

86、在植物组织培养表面灭菌时，常用的氯化汞浓度为A

A.0.1-1%B、0.2-2%C、0.3-3%D、0.4-4%

87、植物组织培养中大多数植物都合用的培养基是（A）培养基。

A.MSB.N6C.WhiteI).B5

88、配制微量元素母液时，浓缩了200倍保存在1升容量瓶内，当制作4升培养基时，应

取用铁盐母液（I））niL

A.50B.40C.30D.20

89、离体叶培养中，消毒后的叶片应整理切割成（C）大小。

A.3X3mmB、4X4mmC、5X5mmD、6X6mm

90、(D）是植物离体培养常用的重要糖类。

A.葡萄糖B.果糖C.麦芽糠D.蔗糖

91、在组培过程中，受到细菌侵染后，在培养基的表面出现（D）。

A.粉状、毛状菌斑B.粉状、脓状菌斑C.油状、毛状菌斑D.油状、脓状菌斑

92、无菌操作接种时，在操作前和操作期间要经常用（A）擦拭双手和台面。

A、70%酒精B、85%酒精C、95%酒精【）、0.1%升汞

93,无机盐的浓度高，特别硝酸盐的用量人,还具有一定数量铁盐的培乔基是（C）。

A、White培养基B、N6培养基C、MS培养基I）、B5培养基

94.培养室温度一般规定常年保持在（A）左右。

A>25℃B、22cC、28℃D24℃

95.川气雾熏蒸剂对空间和物体表面进行消毒灭菌时,用量一般为每立方米（C）

A.1〜2gB.1〜2mgC.3〜4gD.34mg

96.母液配制时规定选用（B)

A.自来水B、蒸馆水C、无菌水D、矿泉水

97、植物组织培养属于（1））范畴。

A.蛋白质工程B.基因工程C.微生物工程D.细胞工程

98、植物组织培养实验室设立的基本原则是安静、（A）、远离繁忙的交通线，但乂交

通方便。

A.清洁B、精确C、安全D、经济

99、超净工作台使用前必须启动紫外灯（D）分钟进行灭菌。

A.5B.10C.15I）.20

100、植物离体培养中培养基的pH范围应当控制在（A）o

A.5.5-6.0B.4.0-7.0C.<4.0I）.>7.0

101.离体培养常用的生长调节物质重要是（C）o

A.VB1和VB2B、肌醇和氨基酸

C.生长素和细胞分裂素D.大量元素和微量元素

102、离体培养中容易出现的三大问题是：污染、褐变利（D）现象。

A.死亡B.老化C.黄化D.玻璃化

103、配制铁盐母液时，浓缩了200倍保存在1升容量瓶内，当制作10升培养基时，应取

用铁盐母液（A）mlo

A.50B.500C.5D.0.5

104.试管苗发生玻璃化现象的因素不是（I））

A.温度高B.瓶内湿度人C.激素浓度过人D.光照过强

105.下面不属于花粉分离方法的是（A）。

A.剥离法B.挤压法C.磁搅拌法D.漂浮释放法

106、9、配制（A）溶液时应先用10%的NaOH溶解，再加蒸储水定容。

A.2,4-DB、BAC、GA3D、IAA

107.植物组织培养中诱导芽萌发重要用（D）.

A.生长素B.乙烯C.脱落酸D.细胞分裂素

108、病毒在植物体中的分布规律为（A）

A.从茎尖到底部含量越来越多B.从茎尖到底部含量越来越少

C.只分布在茎干D、茎尖含量最多，底部几乎没有

109、在组培过程中，受到真菌侵染后，在培养基的表面出现（A）。

A.粉状、毛状菌斑B.粉状、脓状菌斑C.油状、毛状菌斑D.油状、脓状菌斑

110、9、配制（B）溶液时应先用10和勺HC1溶解，再加蒸储水定容。

A.2,4-DB、BAC、GA3D、IAA

判断题

111.活性炭加入培养基中的目的重要是运用其吸附能力，减少一些有害物质的影响，因此

加得越多就越有助于培养物的生长。--------------------（错）

112.细胞分裂素（如KT,ZT、6-BA）可用0.Imol/L的NaOH加热溶解。常配成浓度为

0.5mgT.0nig/nil的溶液贮于冰箱中备用。----------------（错）

113.通过人工种皮包被体细胞胚形成的种子称人工种子。--------（对）

114.外植体越小，茎尖脱毒培养的脱毒效果就越好，成功率也越大。一一（对）

115.现有一固体培养基未能很好地凝固，这也许是由于培养基的pH值偏低或琼脂量太少等

因素导致的。-------------------------------------（对）

116、在组培中，固体培养比液体培养常用。这是由于固体培养时培养物中不易产生有毒物

质的积累，并且通气条件较好之故。------------------（错）

117、组织培养的重要作业大体涉及外植体的选择、培养基的制备、器具的消毒、无菌操

作、环境条件的调控、试管苗的驯化与移栽。--------------（对）

118、当生长素/细胞分裂素的比例低时有助于根的生长。----------（错）

119、琼脂是常用的凝固剂，一般适宜的浓度为0.6—1.0%（即6-10g/

L）（,------------------------------------------------------（对）

120、组培中的糖一般多用蔗糖，其用量为3g/L,也可用砂糖、葡萄糖或果糖

等。-----------------------------------------------------（对）

121.已被霉菌等杂菌污染的培养器皿，洗涤前必须打开瓶盖在1210c高温高压下蒸汽灭菌

30min。--------------------------------------------（错）

122.生长素一般溶于95%洒精或0.Imol/L的NaOH中，以后者的溶解效果为好。常配成浓

度为（）.ImgT.Omg/ml的溶液贮于冰箱中备用。------------（对）

123、当细胞分裂素/生长素的比例高时有助于根的生长，若两者浓度相称时，既不利于生

根又不利于生芽。--------------------------------------（错）

124.茎尖脱毒培养时外植体的大小一般取0.2-0.5cm。------------（错）

125.组织培养中防止玻璃化的措施有：适当提高培养基中蔗糖和琼脂的浓度；适当减少细

胞分裂素和赤霉素的浓度；增长自然光照，控制光照时间；改善培养器皿的气体互换状况,

如使用棉塞、滤纸片等。------------------（）

126、活性炭加入培养基中的目的重要是运用其吸附能力，减少一些有害物质的影响，例如

防止酚类物质污染而引起组织褐化死亡。----------------（对）

127、配制细胞分裂素母液时常要用少量0.1N的NaOH稀释一下。-----

（错）

128、用过的吸管和滴管的清洗。需在酪酸洗涤液中浸泡2h以上，取出在流水中冲洗半小

时，再用蒸储水冲淋1次，-------------------------------------（对）

129、琼脂的凝固能力除与原料、厂家的加工方式等有关外，还与高压灭菌时的温度、时

间、pH值等因素有关，长时间的高温会使凝固能力下降，过酸过碱加之高温会使琼脂发生

水解，而丧失凝固能力。存放时间过久，琼脂变褐，也会逐渐失去凝固能

力。----------------------------------------------------------（对）

130、糖在植物组织培养中是不可缺少的，它不仅作为离体组织赖以生长的碳源，并且还能

使培养基维持一定的渗透压（一般在1.5〜4.LUPa）。一般多用蔗糖，其浓度为10%〜15%,

也可用砂糖、葡萄糖或果糖等。-----------------------------（错）

131.活性炭除有吸附有害物质物质外，尚有使培养基变黑不利于某些植物生根的作

用。-----------------------------------------------------------（对）

132.一般通过高压灭菌，pH值会向碱性一则偏移0.1〜0.3.-----------------

（错）

133、灭菌时应注意某些生长调节物质如IAA.ZT等以及某些维生素遇热不稳定，不能和培

养基一起高温高压灭菌，而要进行过滤灭菌。--------------------（对）

134.玻璃器皿既可采用湿热灭菌、也可以采用干热灭菌、还可在水中进行煮沸灭

菌。-----------------------------------------------------------（对）

135.愈伤组织的建立和增殖需要在培养基中添加2,4-D。

（对）

136.配制生长素母液时常要用少量0.1N的NaOH稀释一下。-------------

（对）

137、糖在植物组织培养中是不可缺少的，它不仅作为离体组织赖以生长的碳源，并且还能

使培养基维持一定的渗透压（一般在1.5〜4.IMPa）。一般多用蔗糖，其浓度约为3%〜5%,

也可用砂糖、葡萄糖或果糖等。-----------------------------（错）

138、在植物组织培养的器官培养中，常选择（）.57mm大小的外植体去接种，这样组培的成

功率大。----------------------------------------------（错）

139、White培养基又称（WI1）培养基，是White设计的。其特点是无机盐浓度较高。它的

使用也很广泛，无论是生根培养还是胚胎培养或一般组织培养都有很好的效

果。------------------------------------------------------（错）

140、无菌操作室的灭菌无菌操作室的地面、墙壁和工作台的灭菌可用2%的新洁尔敏或

70冬的酒精擦洗，然后用紫外灯照射约20mino使用前用70%的酒精喷雾，使空间灰尘落

下。一年中要定期一、二次用甲醛和高钵酸钾熏蒸。---------------蒸-----------

（对）

141.体细胞杂交，是以原生质体培养技术为基础，借用动物细胞融合方法发展和完善的一

门新型生物技术，是以体细胞为材料、通过物理、化学因子的诱导进行融合，得到杂种细

胞的过程。---------------------------------（对）

142.已被霉菌等杂菌污染的培养器皿，洗涤前应当在1210c高温高压下蒸汽灭菌30min,

趁热倒去残渣，用清水冲洗，浸泡在浓的重铭酸钾洗涤液中2h后取出，水洗数次，最后用

蒸馄水冲淋1次。---------------------------（对）

143、某次配制的固体培养基未能很好地凝固，这也许是培养基中的pH值偏高或琼脂用量

太少等因素导致的。-----------------------------------（错）

144.适当提高琼脂的用量可防止玻璃化的产生。-------------------（对）

145.在培养基中加入活性炭重要有两个目的：一是减少一些有害物质对培养物的影响，二

是使培养基变黑有助于生根。-------------------------------（）

146.MS培养基是1962年Murashige和Skoog为培养烟草材料而设计的。它的特点是无机

盐的浓度高，营养丰富，不需要添加更多的有机附加物，就能满足植物组织对矿质营养的

规定，有加速愈伤组织和培养物生长的作用，当培养物久不转移时仍可维持其生存。故这

是目前应用最广泛的一种培养基。--------（对）

147、无菌操作室的地面、墙壁和工作台的灭菌可用2%的新洁尔敏或70%的酒精擦洗，然后

用紫外灯照射约20min。使用前用70%的酒精喷雾，使空间灰尘落下。一年中要定期一、二

次用甲醛和高钵酸钾熏蒸，--------------------（对）

148、愈伤组织的建立和增殖需要在培养基中添加NAA。------------（错）

149、褐变现象是指外植体在培养过程被杂菌侵染，以致培养基逐渐变成褐色，外植体也随

之进一步变褐而死亡的现象。-------------------------（）

150、对很脏很难清洗的坂璃器皿一般要用酪酸洗涤液浸泡。------------（）

151.糖在植物组织培养中是不可缺少的，它不仅作为离体组织赖以生长的碳源，并且还能

使培养基维持一定的渗透压（一般在1.5〜4.IMPa）。一般多用蔗糖，其浓度为1%〜5限

也可用砂糖、葡萄糖或果糖等。-----------------------------（对）

152、要形成体细胞胚，其关犍是除去或减少培养基中的细胞分裂素的成分（如2,4-

D）o---------------------------------------------------------（错）

153.花粉或花药培养是获得单倍体的常用方法。-------------------（）

154.适当减少琼脂的用量可防止玻璃化的产生。-------------------（错）

155.再分化的结果通常是形成愈伤组织。-------------------------（错）

156、一般通过高压灭菌，pH值会向碱性一则偏移.----------------------

（错）

157、愈伤组织可以百分化成苗或根的分生组织甚至是胚状体。---------

（对）

158、大量元素重要有：氧、碳、氢、氮、钾、磷、镁、硫和钙等，占植物体干重的百分之

几十至万分之几。.-------------------------------------------------------------

159、微量元素重要有：铁、铜、锌、钵、铝、硼、碘、钻、氯、钠

等。--------------------------------------------（j）

160、复杂有机附加物涉及有些成分尚不清楚的天然提取物，如椰乳、香蕉汁、番茄汁、酵

母提取液、麦芽糖等＜----------------------------------------------------------

（V）

161、维生素类能明显地促进离体组织的生长。培养基中的维生素重要是B族维生素，如硫

胺素（维生素BI）、毗哆醇（维生素B6）、烟酸（维生素B3,乂称维生素PP）和泛酸钙

（维生素B5）、生物素（维生素H）、钻胺素（维生素B12）、叶酸（维生素Be）、抗坏

血酸（维生素C）等。-------------------------------------------------------------

（V）

162.细胞分裂素一般溶于0.5moi〜1.Omol/L的HC1中。常配成浓度为0.5mg-l.Omg/ml的

溶液贮于冰箱中备

用。------------------------------------------------------------------------------

（V）

163.ABT生根粉是中国林科院林业研究所王涛研究员研制的•种广谱高效的生根促进剂。

是一种复合型的植物生长调节剂，共有10个型号。重要作用是：能提供插条生根所需的生

长促进物质：能促进插条内源激素的合成；能促进•个根源基分化形成多个根尖，以诱导

插条不定根的形态建成。--------------------------------------------------------

（V）

164.活性炭使培养基变黑，有助于某些植物生

根。----------------------------------------------------（v）

165.活性炭对物质吸附无选择性，既吸附有害物质，也吸附有利物质，因此使用时用量应

慎重考虑。--

（V）

166.在培养基中加入适量的活性炭，其目的重要是运用其吸附能力，减少一些有害物质的

影响，例如防止酚类物质污染而引起组织褐化死亡。这在兰花组织培养中效果更明

显。------------------------------------------------------（J）

167、在灭菌之前培养基的pll值一般都是调节到5.0-6.0（大多数植物是调节到E.6〜

5.8）。一般来说，当pH值高于6.0时，培养基将会变硬；低于5.0时，琼脂不能很好地

凝固。------------------------------------------------（V）

168、一般通过高压灭菌，pH值会向酸性一则偏移0.1〜

0.3o------------------------------------------------------------------------（V）

169、玻璃器皿可采用湿热灭菌法，即将玻璃器皿包扎后置入蒸汽灭菌锅中进行高温高压灭

菌25—30分钟。---------------------