2025年核医学技师备考题库及答案解析

2025年核医学技师备考题库及答案解析单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________一、选择题1.核医学技术操作前，对患者进行信息核对的主要目的是什么（）A.确认患者身份B.缩短等待时间C.减少操作步骤D.提高设备效率答案：A解析：对患者进行信息核对是核医学技术操作中的关键环节，旨在确保治疗或检查的准确性，防止因身份错误导致的医疗事故。核对患者身份可以避免将错误的药物或剂量给予错误的患者，保障患者安全。2.在进行放射性药物注射前，技师需要评估患者的哪些情况（）A.过敏史B.血压水平C.饮食习惯D.以上都是答案：D解析：进行放射性药物注射前，技师需要全面评估患者情况，包括过敏史、血压水平、饮食习惯等，以确保患者处于适合接受治疗的状态，并提前防范可能的风险。3.放射性废物的处理应符合什么原则（）A.尽量减少存储时间B.远离水源和居民区C.使用普通垃圾袋封装D.以上都是答案：B解析：放射性废物的处理必须遵循严格的原则，首要原则是确保环境安全，因此应远离水源和居民区，避免对环境和公众造成辐射污染。尽量减少存储时间和使用普通垃圾袋封装虽然也是废物处理的一部分，但并非首要原则。4.核医学设备日常维护中，哪项检查是必须的（）A.检查辐射探测器的工作状态B.清洁设备外部表面C.更换设备内部的滤网D.以上都是答案：A解析：核医学设备的日常维护中，检查辐射探测器的工作状态是必须的，因为探测器的准确性直接影响到诊断结果的可靠性。清洁设备外部表面和更换设备内部的滤网虽然也是维护工作的一部分，但并非每天必须进行的检查。5.在核医学影像检查中，以下哪项是影响图像质量的关键因素（）A.患者的配合程度B.放射性药物的剂量C.医疗设备的性能D.以上都是答案：D解析：核医学影像检查中，图像质量受到多种因素的影响，包括患者的配合程度、放射性药物的剂量以及医疗设备的性能。这些因素共同作用，决定了最终图像的质量和诊断的准确性。6.放射性药物的质量控制主要关注哪些方面（）A.放射性核素的纯度B.药物的稳定性C.药物的生物利用度D.以上都是答案：D解析：放射性药物的质量控制是一个综合性的过程，主要关注放射性核素的纯度、药物的稳定性以及药物的生物利用度等方面。这些方面的控制确保了放射性药物的安全性和有效性。7.核医学技师在操作过程中应遵循的辐射防护原则是（）A.尽量减少接触时间B.增加与辐射源的距离C.使用屏蔽材料D.以上都是答案：D解析：核医学技师在操作过程中应遵循辐射防护的基本原则，包括尽量减少接触时间、增加与辐射源的距离以及使用屏蔽材料等。这些原则有助于最大限度地减少技师接受的辐射剂量，保障其职业健康。8.在核医学治疗中，以下哪项是评估治疗效果的重要指标（）A.治疗后的疼痛缓解程度B.治疗区域的放射性浓度变化C.患者的生存时间D.以上都是答案：D解析：核医学治疗的效果评估是一个综合性的过程，涉及多个方面的指标。治疗后的疼痛缓解程度、治疗区域的放射性浓度变化以及患者的生存时间等都是评估治疗效果的重要指标。这些指标的综合分析有助于全面评价治疗的效果和安全性。9.核医学技师在处理紧急情况时应遵循的流程是（）A.立即停止操作，报告上级B.尝试自行解决，无需报告C.立即疏散患者，无需报告D.以上都不是答案：A解析：核医学技师在处理紧急情况时应遵循一定的流程，包括立即停止操作，保护自身和患者的安全，并迅速报告上级。这样可以确保紧急情况得到及时处理，避免事态进一步恶化。10.核医学技师在培训新员工时应注重哪些方面的指导（）A.操作技能的培训B.辐射防护知识的讲解C.紧急情况处理流程的演练D.以上都是答案：D解析：核医学技师在培训新员工时应注重多个方面的指导，包括操作技能的培训、辐射防护知识的讲解以及紧急情况处理流程的演练等。这些方面的指导有助于新员工全面掌握核医学技术的基本要求和操作规范，提高其职业素养和安全意识。11.标记放射性药物时，关于标记效率的描述哪项是正确的（）A.标记效率越高，所需放射性核素剂量越大B.标记效率越高，放射性药物的临床应用价值越低C.标记效率是衡量放射性药物质量的重要指标之一D.标记效率与放射性药物的生物分布无关答案：C解析：标记效率是指放射性核素成功与载体结合形成放射性药物的比例，是衡量放射性药物质量的重要指标之一。标记效率越高，意味着单位剂量的放射性核素能形成更多的放射性药物，从而在保证治疗效果的同时减少放射性核素的消耗，提高临床应用价值。标记效率与放射性药物的生物分布密切相关，高效的标记有助于获得更好的影像或治疗效果。12.使用闪烁探测器进行γ能量测量时，为减少散射峰干扰，应选择什么类型的探测器（）A.体积较大的探测器B.体积较小的探测器C.能量分辨率高的探测器D.对散射辐射不敏感的探测器答案：B解析：散射辐射会降低探测器的能量分辨率，导致在能谱上出现散射峰，干扰真实峰的测量。使用体积较小的探测器可以减少探测器内部和周围组织的散射，从而减少散射峰的干扰，提高能谱的质量和测量精度。13.核医学治疗中，远处转移病灶的治疗首选方法是（）A.放射性核素内照射B.外照射放射治疗C.化疗D.以上均可答案：B解析：外照射放射治疗适用于治疗范围较广、病灶数量较多或位于身体较深处的转移病灶。放射性核素内照射主要适用于局部病灶或有限区域的病变。化疗则是一种全身性治疗手段。对于远处转移病灶，由于其分布广泛，外照射放射治疗通常能更有效地覆盖整个治疗区域，因此是首选方法。14.放射性药物的质量保证（QA）与质量控制（QC）的主要区别在于（）A.QA关注设备性能，QC关注操作流程B.QA是预防性的，QC是纠正性的C.QA由上级监督，QC由技师执行D.QA是强制性的，QC是自愿性的答案：B解析：质量保证（QA）是系统性的、预防性的活动，旨在确保所有影响质量的因素都得到有效控制，防止错误发生。质量控制（QC）是在QA框架下进行的，是对特定环节或结果进行检测和评估，以确认其是否符合预定标准，并在发现偏差时采取纠正措施。因此，QA关注整个系统的预防和改进，而QC更侧重于具体的检测和验证。15.在核医学显像中，关于放射性药物分布不均匀的描述，以下哪项是错误的（）A.可能由给药途径不当引起B.可能与患者个体差异有关C.一定表示存在病变D.可能由药物标记不完全引起答案：C解析：放射性药物分布不均匀可能由多种因素引起，包括给药途径不当、患者个体差异（如血流灌注、组织代谢不同）以及药物标记不完全等。然而，分布不均匀并不一定表示存在病变，也可能仅仅是正常的生理变异或药物特性所致。只有结合临床病史、其他检查结果和影像特征综合分析，才能判断分布异常是否具有病理意义。16.核医学技师在操作时需要佩戴个人剂量计，其主要目的是（）A.监测环境辐射水平B.记录设备使用时间C.监测并记录技师的辐射接收剂量D.鉴别放射性核素种类答案：C解析：个人剂量计是用于监测和记录核医学技师在工作中接受的辐射剂量的个人防护设备。佩戴个人剂量计的主要目的是为了评估技师的辐射暴露水平，确保其不超过国家标准限值，从而保障技师的职业健康和安全。17.关于正电子发射断层显像（PET）的原理，以下描述哪项是正确的（）A.基于中子俘获原理B.利用放射性核素衰变产生的β⁻粒子C.通过探测正电子与电子湮灭产生的γ射线D.需要使用外部强磁场进行图像重建答案：C解析：正电子发射断层显像（PET）是基于正电子发射断层显像技术的一种核医学影像方法。其原理是利用放射性药物标记的示踪剂在体内发生衰变，释放出正电子，正电子在组织中与电子相遇发生湮灭，产生一对能量为511keV的γ射线，探测器探测到这两个γ射线并确定其空间位置，从而重建出组织内的放射性分布图像。PET不需要使用外部强磁场。18.核医学治疗中，影响治疗剂量计算准确性的主要因素包括（）A.放射性核素的衰变率B.患者解剖结构和解剖位置C.放射性药物在体内的分布D.以上都是答案：D解析：核医学治疗剂量的计算是一个复杂的过程，需要考虑多个因素。放射性核素的衰变率决定了单位时间内释放的辐射能量，患者解剖结构和解剖位置影响了辐射在体内的传递和分布，放射性药物在体内的分布直接关系到目标组织与周围组织之间的剂量比。这些因素共同决定了最终的治疗剂量，其准确性对治疗效果和安全性至关重要。19.在核医学实验室中，处理废弃放射源时应遵循什么原则（）A.尽可能回收利用B.与普通垃圾混合处理C.按照标准进行分类和封装D.立即深埋地下答案：C解析：处理废弃放射源需要遵循严格的安全规程和环保要求。首先应按照放射源的半衰期、种类等进行分类，然后使用合适的屏蔽材料进行封装，确保不会对环境和人员造成辐射危害。最后按照国家或地区的规定进行安全处置，如送至专门的放射性废物处置场所。尽可能回收利用、与普通垃圾混合处理或立即深埋地下都是不正确的做法，可能带来严重的安全风险和环境问题。20.核医学技师在患者检查前进行知情同意告知时，应重点说明哪些内容（）A.检查的目的和流程B.可能存在的风险和副作用C.检查费用和支付方式D.以上都是答案：D解析：核医学技师在患者检查前进行知情同意告知时，应全面、清晰地说明检查的相关信息。这包括检查的目的和具体流程、可能存在的风险（如辐射暴露）和潜在的副作用、检查费用和支付方式等。充分的信息告知有助于患者做出知情的决定，并配合检查过程，同时也能减少医患纠纷，体现对患者权利的尊重。二、多选题1.核医学技师在操作前核对患者信息时，需要确认哪些内容（）A.患者姓名B.检查项目C.放射性药物名称及剂量D.检查时间E.患者过敏史答案：ABCD解析：核医学技师在操作前核对患者信息是确保治疗或检查安全准确的关键环节。需要确认的内容包括患者姓名、检查项目、放射性药物名称及剂量、检查时间等基本信息，以确保操作的正确执行。患者过敏史虽然重要，但通常在术前或检查前由医生告知，技师主要核对的是检查相关安排信息。2.放射性药物的质量控制（QC）主要包括哪些方面的检测（）A.放射性核素的纯度B.药物的化学纯度C.药物的放射性浓度D.药物的稳定性E.药物的生物利用度答案：ABCD解析：放射性药物的质量控制（QC）是对药物质量进行检测和验证的过程，确保其符合使用要求。主要包括对放射性核素的纯度、药物的化学纯度、药物的放射性浓度以及药物的稳定性等方面的检测。药物的生物利用度虽然重要，但更多是在药代动力学研究或新药研发阶段进行评估，日常QC可能不包含此项。3.核医学设备日常维护保养的内容包括哪些（）A.清洁设备表面B.检查探测器响应C.校准测量设备D.更换设备部件E.记录维护日志答案：ABCDE解析：核医学设备的日常维护保养是一个全面的工作，旨在确保设备的正常运行和性能稳定。内容包括清洁设备表面、检查探测器响应、校准测量设备、根据需要进行部件更换，以及详细记录每次维护的内容、时间和人员等信息，以便追踪设备状态和维护历史。4.放射性废物处理的基本原则包括哪些（）A.分类收集B.暂存安全C.规范转运D.合法处置E.减少产生答案：ABCDE解析：放射性废物的处理必须遵循一系列基本原则以确保安全和环保。包括分类收集不同类型的废物、在指定地点进行安全暂存、按照规定进行规范转运、最终通过合法途径进行处置，同时应尽可能通过优化流程和技术减少放射性废物的产生量。5.核医学治疗中，影响治疗效果的因素有哪些（）A.放射性核素的物理化学性质B.放射性药物的标记效率C.药物在靶区的分布D.靶区的血流灌注情况E.患者的整体健康状况答案：ABCDE解析：核医学治疗的效果受到多种因素的综合影响。包括所用放射性核素的物理半衰期、能量、化学性质等；放射性药物的标记效率和稳定性；药物在靶组织与周围正常组织的分布比例（剂量比）；靶区的血流灌注情况会影响药物分布；以及患者自身的整体健康状况、器官功能等也会影响治疗效果。6.核医学技师在操作放射源时应采取哪些防护措施（）A.使用长柄操作工具B.保持安全距离C.穿戴合适的防护服D.使用铅屏风或铅帘E.定期进行个人剂量监测答案：ABCDE解析：为了最大限度地减少核医学技师在操作放射源时的辐射暴露，应采取多重防护措施。包括使用长柄操作工具以增加距离，保持安全操作距离，穿戴合适的个人防护用品（如防护服、手套），在操作区域设置铅屏风或铅帘等屏蔽设施，并定期对技师的个人剂量进行监测，以评估辐射防护效果并确保符合标准限值。7.正电子发射断层显像（PET）与计算机断层扫描（CT）相比，其特点有哪些（）A.提供功能代谢信息B.使用放射性药物C.需要使用外部强磁场D.可进行三维重建E.辐射剂量相对较高答案：ABD解析：正电子发射断层显像（PET）与计算机断层扫描（CT）相比，其显著特点在于能够提供器官或组织的功能、代谢、血流等信息（A）。它需要使用带有放射性核素的药物作为示踪剂（B）。PET图像是通过探测正电子湮灭产生的γ射线进行三维重建的（D）。CT使用X射线，不需要放射性药物，且通常需要使用外部强磁场的是磁共振成像（MRI）。PET的辐射剂量取决于所使用的放射性核素和检查方案，有时可能相对较高，但并非绝对比CT高，且其提供的信息与CT不同。8.核医学技师在培训新员工时应包括哪些内容（）A.核医学基础知识B.放射性药物制备与操作C.辐射防护原理与实践D.设备使用与维护E.紧急情况处理预案答案：ABCDE解析：核医学技师培训新员工是一个系统性的过程，需要全面覆盖核医学工作的各个方面。应包括核医学的基础理论知识、放射性药物的制备、标记、质量控制与操作规范、辐射防护的基本原理和实际操作要求、各种设备的使用方法和日常维护保养知识，以及遇到紧急情况时的处理预案和应对流程。9.核医学治疗前的患者准备通常包括哪些（）A.遵医嘱停用某些药物B.控制饮食和饮水C.了解检查流程和注意事项D.签署知情同意书E.准备好相关病史资料答案：ACDE解析：核医学治疗前，对患者进行充分的准备至关重要。这通常包括：告知患者检查或治疗流程和注意事项，使其能够配合（C）；签署知情同意书，确保患者知情并同意（D）；准备好患者的相关病史资料，以便技师和医生参考（E）；对于某些检查或治疗，可能需要遵照医嘱让患者停用某些可能影响结果的药物（A）。控制饮食和饮水（B）虽然可能根据具体检查要求进行，但并非所有核医学治疗前都需要，因此不如其他选项普遍和关键。10.核医学实验室的规章制度通常涵盖哪些方面（）A.放射源的安全管理B.放射性废物的处理程序C.个人剂量监测管理D.患者信息保密规定E.设备操作规程答案：ABCDE解析：一个完善的核医学实验室规章制度是为了规范实验室的各项工作，确保安全、高效、合规运行。通常涵盖的内容非常广泛，包括但不限于：放射源的安全采购、储存、使用、登记、转运和废弃等全流程管理（A）；放射性废物的分类、收集、暂存、转运和处置的具体程序（B）；个人剂量监测的计划、剂量计发放回收、剂量评价和记录管理（C）；对患者隐私和信息的保护规定（D）；以及各类设备操作、维护、校准的规程（E）等。11.标记放射性药物时，哪些因素会影响标记效率（）A.放射性核素的性质B.载体分子的结构C.标记条件（如pH、温度、时间）D.缓冲液的种类E.操作人员的技术水平答案：ABCDE解析：放射性药物的标记效率受到多种因素的影响。放射性核素的物理化学性质（A）决定了其与载体结合的能力；载体分子的结构（B）需要与放射性核素有良好的亲和力；标记条件，包括反应环境的pH值、温度、反应时间等（C），以及所使用的缓冲液种类（D）都会显著影响标记反应的进程和结果；同时，操作人员的经验和技术水平（E）也会直接关系到标记操作的规范性和最终效率。因此，所有这些因素都需要严格控制。12.使用闪烁探测器进行γ能量测量时，为了提高分辨率，可以采取哪些措施（）A.使用高纯度的闪烁晶体B.选择能量分辨率高的光电倍增管C.增加探测器的体积D.减小探测器与源的距离E.使用多道脉冲分析器答案：ABE解析：提高闪烁探测器γ能量测量的分辨率主要涉及探测器本身和配套设备。使用高纯度的闪烁晶体（A）可以减少晶体本身对射线的吸收和散射，提高能量分辨率；选择能量分辨率高的光电倍增管（B）可以将微弱的光信号有效放大，从而分辨出更小的能量差异；使用多道脉冲分析器（E）可以将不同能量的脉冲分开，实现更精细的能量刻度。增加探测器体积（C）主要增加探测效率，对分辨率提升作用有限；减小探测器与源的距离（D）主要影响探测效率，过近可能增加散射，反而不利于分辨率。13.核医学治疗中，远处转移病灶与原发灶相比，其治疗难点主要在于（）A.病灶对放射性药物摄取不足B.周围正常组织保护困难C.药物在血中清除太快D.病灶数量多、分布广E.治疗后复发率较高答案：ACD解析：核医学治疗远处转移病灶面临诸多挑战。首先，转移灶可能对放射性药物摄取不足（A），导致治疗效果不佳；其次，由于病灶分布广泛（D），难以用单一治疗方式达到足够的剂量覆盖，同时要保护周围正常组织（B）变得更为困难；药物在血中清除太快（C）也可能影响病灶的局部浓度和作用时间。治疗后复发率高（E）是肿瘤转移的固有特性，而非治疗本身特有的难点。14.核医学实验室进行质量保证（QA）活动时，通常包括哪些内容（）A.制定质量管理体系文件B.定期进行内部审核C.参加能力验证计划D.使用标准物质进行校准E.监测环境辐射水平答案：ABCD解析：质量保证（QA）是系统性的管理活动，旨在确保质量体系的有效运行。在核医学实验室，QA活动包括制定和维持质量管理体系文件（A），明确各部门职责和操作规程；定期进行内部审核（B），评估质量体系运行的符合性和有效性；参加外部组织（如实验室认可机构或相关协会）组织的能力验证计划（C），以证明实验室能力；使用标准物质或参考品进行定期的校准和测量系统验证（D），确保仪器设备的准确性。监测环境辐射水平（E）属于辐射防护和安全管理的范畴，是QA体系下的一个组成部分，但不是QA的全部内容。15.核医学技师在操作放射源时应遵循哪些安全原则（）A.尽量缩短操作时间B.增加与放射源的距离C.使用个人剂量计D.保持工作区域通风良好E.禁止在放射源附近吸烟答案：ABCDE解析：为了最大限度地减少辐射危害，核医学技师在操作放射源时必须遵循严格的安全原则。包括：尽可能缩短接触放射源的操作时间（A）；尽可能增加与放射源的物理距离（B），利用距离防护原理；必须佩戴个人剂量计进行监测（C），并确保剂量在限值内；保持操作区域通风良好，防止空气中放射性气溶胶积累（D）；禁止在放射源附近吸烟，避免吸入放射性物质（E）。这些都是基本且重要的辐射防护措施。16.核医学影像设备进行校准的主要目的是什么（）A.确保图像的准确性B.满足法规要求C.提高设备的灵敏度D.减少设备故障率E.评估患者的辐射剂量答案：AB解析：核医学影像设备的校准是一个重要的质量控制活动，其主要目的是确保设备的测量和成像结果准确可靠（A），并满足相关法规和标准的要求（B）。校准有助于确认设备性能是否在规定范围内，从而保证诊断或治疗的安全性及有效性。提高灵敏度（C）可能是校准的一个结果，但不是主要目的；减少设备故障率（D）通常通过维护和修理实现；评估患者辐射剂量（E）是校准后计算或估算的一部分，但校准本身的核心目标是设备性能的准确确认。17.放射性药物的质量控制（QC）与质量保证（QA）的关系是（）A.QC是QA的一部分B.QA是QC的前提C.两者互为补充D.QC关注结果，QA关注过程E.两者独立无关答案：ABCD解析：放射性药物的质量控制（QC）和质量保证（QA）是保证药品质量的重要管理手段，两者相辅相成。质量保证（QA）是系统性的、预防性的活动，旨在确保所有影响质量的环节都得到控制（B），为QC活动提供支持和保障。质量控制（QC）是在QA体系下进行的，对具体的药品质量指标（如放射性浓度、纯度等）进行检测和验证（A），是QA活动效果的体现。可以说，QA关注整个质量体系的建立和运行过程（D），而QC关注最终产品的质量结果（D）。两者紧密关联，互为补充（C），共同确保放射性药物的质量。18.核医学治疗计划的制定需要考虑哪些因素（）A.放射性核素的物理半衰期B.患者的体重和体表面积C.靶区和周围正常组织的剂量分布D.治疗方案的预期疗效和副作用E.可用的治疗设备型号答案：ABCD解析：制定核医学治疗计划是一个复杂的过程，需要综合考虑多个因素。包括所使用的放射性核素的物理半衰期（A），这决定了治疗方案的给药时机和持续时间；患者的体重和体表面积（B），用于计算给药剂量；治疗计划需要预测靶区（病灶）和周围关键正常组织接受的剂量分布（C），以实现最大靶区剂量同时尽量保护正常组织；还需要评估治疗方案的预期疗效和可能产生的副作用（D），以平衡治疗效果和风险；同时也要考虑实际可用的治疗设备能力（E），如照射源强度、形状等。所有这些因素共同决定了最终的治疗参数。19.核医学技师在处理紧急情况时，正确的应对步骤包括（）A.立即停止相关操作B.评估现场情况，判断风险C.启动应急预案，通知相关人员D.对患者进行必要的初步处理E.详细记录事件经过和处理措施答案：ABCDE解析：核医学实验室的紧急情况处理需要迅速、冷静、规范。正确的应对步骤包括：首先，立即停止可能引发或加剧事态的操作（A）；其次，迅速评估现场情况，判断风险等级和受影响范围（B）；根据预案，启动相应的应急响应程序，并立即通知实验室负责人、其他技师以及必要的医疗支持人员（C）；在确保自身安全的前提下，对患者进行必要的紧急处理，如阻止辐射源泄漏、提供急救等（D）；最后，对整个事件的发生经过、处理过程、后果以及经验教训进行详细记录（E），为后续调查和改进提供依据。20.放射性药物的研发过程通常包括哪些阶段（）A.概念提出与立项B.药物设计与合成C.体外标记与纯化研究D.动物药代动力学与毒理学研究E.临床试验与审批答案：ABCDE解析：放射性药物的研发是一个严谨的、多阶段的过程，类似于新药研发的流程。通常包括：首先，基于临床需求或研究目的提出药物的概念并进行可行性评估，获得批准后立项（A）；接着，进行放射性药物的设计，并合成载体分子和放射性核素前体（B）；然后，在体外进行放射性药物的标记、纯化工艺研究，优化标记条件（C）；之后，进行严格的动物实验，研究药物的药代动力学特性、生物分布、有效性及安全性（毒理学研究）（D）；最后，成功通过动物实验后，进入临床阶段，开展人体临床试验以评估疗效和安全性，最终获得药品监管部门的批准上市（E）。三、判断题1.放射性药物标记效率越高，意味着在相同放射性核素投入下，得到的放射性药物剂量越大。（）答案：正确解析：放射性药物的标记效率是指放射性核素成功与载体分子结合形成具有特定功能的放射性药物的比例。标记效率越高，表示单位量的放射性核素能形成更多的目标放射性药物，从而在保证治疗效果的前提下，可以减少放射性核素的消耗，提高用药的经济性和便捷性。因此，标记效率越高，通常意味着获得的放射性药物量（按功能计）越多。2.γ相机进行静态显像时，探测器需要围绕患者旋转一定角度以获取断层图像。（）答案：错误解析：γ相机进行静态显像时，通常是探测器固定在一个位置，对患者的一个特定平面进行长时间采集，以获取该平面的放射性分布图像，例如平面闪烁显像。而进行断层图像采集的是SPECT（单光子发射计算机断层显像）设备，其特点是探测器需要围绕患者旋转一定角度，并在每个角度采集一个平面图像，然后通过计算机算法重建出三维的断层图像。3.所有放射性核素衰变时都会产生正电子。（）答案：错误解析：放射性核素衰变的方式有多种，其中β⁺衰变（正电子发射）是一种会释放出正电子的衰变方式，但并非所有放射性核素都通过这种方式衰变。许多放射性核素通过β⁻衰变（负电子发射）、α衰变或γ衰变等方式衰变，这些衰变方式不产生正电子。只有特定类型的放射性核素，即质子数超过1的原子核中，中子数相对过少，会发生β⁺衰变。4.核医学治疗中使用的放射性核素其半衰期越长，治疗效果越好。（）答案：错误解析：核医学治疗中使用的放射性核素选择需要根据治疗目标（如肿瘤类型、大小、位置）和生物学特性综合考虑。半衰期是影响治疗效果的关键因素之一，但并非越长越好。半衰期过长可能导致药物在靶区滞留时间过长，增加周围正常组织的辐射损伤风险；半衰期过短则可能导致药物在靶区作用时间不足，影响治疗效果。需要根据具体情况选择合适的半衰期，以达到最佳的治疗效果和安全性平衡。5.放射性废物的处理遵循减量化、无害化和资源化的原则。（）答案：正确解析：放射性废物的处理是核工业和核医学领域的重要环保议题。处理的基本原则是减量化、无害化和资源化。减量化是指在产生环节就采取措施，减少放射性废物的产生量；无害化是指通过各种技术手段，将放射性废物处理到符合标准，不会对环境和人体健康造成危害的程度；资源化是指探索对某些放射性废物进行回收利用的可能性，例如从乏燃料中提取有用的核材料。这三个原则是指导放射性废物管理工作的核心。6.核医学技师在操作放射源前，必须经过专业培训并考核合格。（）答案：正确解析：放射源是具有放射性的物质，操作时存在辐射风险。为了保障技师的职业安全与健康，以及确保医疗服务的质量和安全，核医学技师在接触和使用放射源之前，必须接受系统的、专业的培训，掌握必要的理论知识、操作技能和辐射防护知识，并通过相应的考核，证明其具备独立、安全、规范操作的能力。7.放射性药物的质量控制（QC）报告需要由患者本人签署确认。（）答案：错误解析：放射性药物的质量控制（QC）报告是记录药品生产或使用过程中质量检测结果的文件，主要用于实验室内部的质量管理和追溯，或者向上级部门汇报。报告的接收和确认对象通常是实验室负责人、质量管理人员或使用该药品的医生，而不是患者本人。患者签署的是知情同意书，表明其了解检查或治疗的风险和益处，并同意接受。8.使用PETCT进行图像融合时，需要保证CT扫描和PET扫描在时间上完全同步。（）答案：错误解析：PETCT图像融合的目的是将PET提供的功能代谢信息与CT提供的高分辨率解剖结构信息结合起来，提高诊断的准确性。为了保证融合图像的质量，CT扫描和PET扫描需要在空间上对齐，并且最好在时间上尽可能接近。对于某些检查，如脑部检查，由于生理运动可能引起位置轻微变化，允许存在一定的扫描间隔，但这个间隔不宜过长，通常要求在允许的生理运动范围内，以确保融合的准确性。完全的“完全同步”在实际操作中很难实现，也不是必须的硬性要求，关键在于融合后的图像能准确反映功能与解剖的对应关系。9.核医学技师在患者检查结束后，无需再进行任何处理即可离开。（）答案：错误解析：核医学技师在患者检查结束后的工作并未结束。还需要进行一系列后续处理，例如：整理和核对患者检查记录和影像资料；清洁和消毒使用的设备和工作区域，特别是接触患者部位的设备和工具；对产生的放射性废料进行分类