2025年实验室技师实验室细胞学技术操作操模拟考核试题及答案解析

2025年实验室技师实验室细胞学技术操作操模拟考核试题及答案解析单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________一、选择题1.细胞学检查中，用于固定涂片的常用方法不包括（）A.95%乙醇固定B.戊二醛固定C.甲醇固定D.乙酸固定答案：B解析：细胞学检查中，常用的固定方法包括95%乙醇、甲醇和乙酸等，这些方法能有效固定细胞形态和内部结构。戊二醛主要用于电镜固定，不适合常规细胞学涂片固定。2.制作细胞涂片时，细胞分布均匀的关键因素是（）A.涂片速度过快B.涂片时使用过多生理盐水C.涂片时涂抹面积过大D.涂片时推片角度适宜答案：D解析：涂片时推片角度适宜能确保细胞均匀分布，避免堆积或过稀。过快的速度、过多的生理盐水和过大的涂抹面积都可能导致细胞分布不均。3.细胞学检查中，染色最常用的染料是（）A.苏木精伊红染液B.吉姆萨染液C.快绿染液D.甲基蓝染液答案：A解析：苏木精伊红染液是细胞学检查中最常用的染色剂，能清晰显示细胞核和细胞质的形态结构。吉姆萨染液主要用于血细胞染色，快绿和甲基蓝染色效果不如苏木精伊红。4.细胞学检查中，观察细胞核形态的主要目的是（）A.计算细胞数量B.判断细胞大小C.识别细胞核结构异常D.测量细胞质比例答案：C解析：观察细胞核形态是细胞学检查的核心，重点识别细胞核大小、形态、染色质分布等异常变化，这些是判断病变的重要依据。5.细胞学检查中，下列哪种情况不适合进行细胞学检查（）A.胸水涂片B.宫颈刮片C.组织印片D.血液涂片答案：D解析：血液涂片细胞数量稀少且形态单一，难以进行细胞学诊断。胸水、宫颈刮片和组织印片都是细胞学检查的常规标本类型。6.细胞学检查中，细胞核偏大且染色质粗块状见于（）A.正常鳞状细胞B.不典型鳞状细胞C.腺癌细胞D.淋巴细胞答案：B解析：不典型鳞状细胞表现为细胞核偏大、染色质粗块状、核膜增厚等特征。正常鳞状细胞核小而规则，腺癌细胞核呈不规则形，淋巴细胞核圆形且染色质呈细颗粒状。7.细胞学检查中，制片质量最直接影响（）A.细胞计数结果B.细胞形态观察C.染色效果D.标本保存时间答案：B解析：制片质量直接影响细胞形态的显示效果。良好的制片能清晰展示细胞细节，而质量差的制片可能导致细胞变形、重叠或模糊，影响诊断。8.细胞学检查中，下列哪种细胞最易出现假阳性（）A.鳞状上皮细胞B.腺上皮细胞C.淋巴细胞D.上皮样细胞答案：D解析：上皮样细胞在炎症或某些肿瘤中易出现形态变异，容易被误判为恶性细胞。鳞状上皮细胞、腺上皮细胞和淋巴细胞形态相对稳定，假阳性率较低。9.细胞学检查报告应包括（）A.细胞数量统计B.细胞形态描述C.病理诊断D.以上都是答案：D解析：完整的细胞学检查报告应包括细胞数量统计、形态学描述和病理诊断建议，这些信息对临床诊断和治疗至关重要。10.细胞学检查中，最常用的显微镜倍数是（）A.10×目镜+40×物镜B.10×目镜+10×物镜C.20×目镜+40×物镜D.40×目镜+10×物镜答案：A解析：10×目镜+40×物镜（总放大倍数400倍）是细胞学检查最常用的观察倍数，既能清晰显示细胞细节，又能兼顾观察范围。11.细胞学检查中，标本采集后应尽快处理，其主要目的是（）A.提高细胞活力B.防止细胞自溶C.增加细胞数量D.减少背景污染答案：B解析：标本采集后应尽快处理，主要是为了防止细胞在体外环境条件下发生自溶，导致细胞结构破坏，影响检查结果。细胞活力、细胞数量和背景污染虽然也受处理时间影响，但防止自溶是最关键的目的。12.细胞学检查中，下列哪种标本最适合进行直接涂片（）A.胸水B.泌尿系统分泌物C.组织印片D.脑脊液答案：C解析：组织印片是将组织直接按压或印在玻片上获取细胞的方法，适合进行直接涂片检查。胸水、泌尿系统分泌物和脑脊液等液体标本更适合离心后制片，以获得更丰富的细胞成分。13.细胞学检查中，固定液的选择主要依据（）A.标本类型B.染色方法C.保存时间D.以上都是答案：D解析：固定液的选择需要综合考虑标本类型（如血液、组织、体液等）、后续染色方法和期望的保存时间等因素。不同的标本和需求需要选择不同的固定液以达到最佳固定效果。14.细胞学检查中，苏木精染液主要着色（）A.细胞质B.细胞核C.背景物质D.细胞膜答案：B解析：苏木精染液是碱性染料，主要与细胞核中的核酸（DNA和RNA）结合，使细胞核呈现蓝色或蓝紫色，是细胞学检查中显示细胞核形态结构的主要染料。15.细胞学检查中，瑞氏染液主要用于（）A.细胞核染色B.细胞质染色C.背景染色D.细胞形态观察答案：B解析：瑞氏染液由酸性染料亚甲基蓝和碱性染料伊红组成，主要通过细胞质中的蛋白质与染料结合，使细胞质呈现多种色彩，主要用于显示细胞质的形态和染色质细节。16.细胞学检查报告中的“不能明确诊断”通常指（）A.发现可疑癌细胞B.未发现异常细胞C.细胞数量不足以评估D.标本质量差无法判断答案：D解析：“不能明确诊断”通常是指由于标本质量差（如细胞稀少、结构破坏、背景干扰严重等），无法做出可靠的判断。发现可疑癌细胞会明确提示恶性可能，未发现异常细胞可能提示良性，细胞数量不足也会影响评估，但最符合“不能明确诊断”的是标本质量本身的问题。17.细胞学检查中，涂片过厚可能导致（）A.细胞重叠B.细胞分散C.染色均匀D.细胞丢失答案：A解析：涂片过厚会导致细胞堆积重叠，相互遮挡，影响对单个细胞的观察和判断。薄的涂片有利于细胞分散，便于观察。18.细胞学检查中，用于观察细胞内部超微结构应使用（）A.普通光学显微镜B.电子显微镜C.荧光显微镜D.相差显微镜答案：B解析：普通光学显微镜分辨率有限，无法观察细胞内部超微结构。电子显微镜具有很高的分辨率，可以清晰地显示细胞器的形态和结构。荧光显微镜主要用于观察荧光标记的细胞成分，相差显微镜可以观察活细胞的三维结构，但都不适合观察超微结构。19.细胞学检查中，下列哪种情况不属于良性变化（）A.细胞核增大B.细胞质减少C.核浆比例失调D.细胞形态多样性增加答案：C解析：细胞核增大、细胞质减少和细胞形态多样性增加都可能是细胞异常的表现，而核浆比例失调（核相对体积增大，浆相对体积减少）是细胞恶性变的重要特征之一，不属于良性变化范畴。20.细胞学检查技术的优势是（）A.操作简单B.成本低廉C.提供细胞形态信息D.以上都是答案：D解析：细胞学检查技术具有操作相对简单、检查成本较低等优点，更重要的是能提供细胞的形态学信息，对于某些疾病的初步筛查和诊断具有重要价值。二、多选题1.细胞学检查中，影响制片质量的因素主要有（）A.标本采集方法B.固定液选择与时间C.涂片厚度与均匀性D.染色剂配制与染色时间E.显微镜质量答案：ABCD解析：细胞学制片质量受多个环节影响。标本采集方法直接影响细胞获取的数量和质量；固定液的选择和固定时间是保证细胞形态结构不被破坏的关键；涂片时的操作决定了细胞是均匀分布还是堆积重叠；染色剂的配制和染色时间则关系到细胞细节能否清晰显示。显微镜质量虽然重要，但主要影响观察效果，而非制片本身的质量。2.细胞学检查中，常见的细胞核异常表现有（）A.细胞核增大B.染色质粗块状C.核膜增厚D.核沟消失E.细胞质比例减小答案：ABCD解析：细胞核异常是细胞学诊断恶性的重要依据。细胞核增大、染色质粗块状、核膜增厚和核沟消失都是常见的核异常表现。细胞质比例减小虽然也可能是恶性特征之一，但主要是细胞质的变化，而题干明确询问细胞核异常表现。3.细胞学检查报告通常包含哪些内容（）A.标本来源B.细胞学描述C.疾病诊断建议D.染色方法E.制片信息答案：ABCE解析：一份完整的细胞学检查报告应包含标本来源、细胞学形态描述、诊断建议（或不能明确诊断的原因）、以及制片和染色等基本信息。染色方法通常在实验室操作记录中体现，报告中可能只写明所用的染料名称。4.细胞学检查中，下列哪些标本需要离心后制片（）A.胸水B.泌尿系统尿液C.阴道分泌物D.脑脊液E.淋巴结穿刺液答案：ABDE解析：对于细胞数量相对稀少的液体标本，如胸水、泌尿系统尿液、脑脊液和淋巴结穿刺液等，通常需要经过离心处理，使有核细胞聚集到底部，再进行制片，以提高细胞检出率和制片质量。阴道分泌物中细胞数量相对较多，可以直接涂片。5.细胞学检查中，苏木精伊红（H&E）染色的优点有（）A.可同时染色细胞核和细胞质B.对细胞结构显示清晰C.操作简便D.成本低廉E.背景干扰小答案：AB解析：苏木精伊红染色是细胞学中最常用的染色方法。其优点在于能同时清晰地显示细胞核（蓝色）和细胞质（红色/粉色），对细胞结构显示效果好。操作相对简便、成本低廉和背景干扰小也是其优点，但清晰显示细胞结构是其最主要的优势。6.细胞学检查中，可能影响诊断准确性的因素有（）A.标本保存不当B.涂片过于厚重C.染色不均匀D.观察者经验不足E.使用的显微镜放大倍数过低答案：ABCD解析：标本保存不当会导致细胞自溶或结构破坏；涂片过厚会使细胞重叠，难以辨认；染色不均匀会影响细节显示；观察者经验不足可能导致误判；显微镜放大倍数过低则无法看清细胞细节，所有这些都会影响诊断准确性。7.细胞学检查技术可用于哪些部位的细胞学检查（）A.宫颈B.胸腔C.腹腔D.骨髓E.肺部答案：ABCD解析：细胞学检查技术可以应用于多个部位的细胞学检查，包括宫颈细胞学筛查、胸腔积液细胞学检查、腹腔积液细胞学检查、骨髓穿刺液细胞学检查等。肺部细胞学检查相对较少直接进行，更多是通过痰液细胞学或支气管肺泡灌洗液细胞学进行。8.细胞学检查中，良性细胞变化可能表现为（）A.细胞核轻度增大B.细胞质轻微丰富C.核浆比例基本正常D.细胞形态相对一致E.出现核分裂象答案：ABCD解析：良性细胞变化通常表现较轻微，可能包括细胞核轻度增大、细胞质轻微丰富、核浆比例基本正常、以及细胞形态相对一致等。出现核分裂象通常被认为是细胞异常的表现，在良性变化中不常见。9.细胞学检查前，对操作人员的基本要求包括（）A.熟悉细胞学基本知识B.掌握规范的制片和染色技术C.具备良好的显微镜操作能力D.能够识别常见的正常和异常细胞E.了解相关的”标准“要求答案：ABCD解析：细胞学检查操作人员需要具备扎实的专业基础，包括熟悉细胞学基本知识、掌握规范的制片和染色技术、具备良好的显微镜操作能力以及能够识别常见的正常和异常细胞。了解相关的”标准“要求也是必要的，以保证操作和报告的规范性。10.细胞学检查报告中的“建议进一步检查”通常意味着（）A.发现可疑恶性细胞B.细胞学结果不能明确诊断C.需要结合其他检查结果D.考虑进行组织活检E.标本量不足答案：BCD解析：“建议进一步检查”通常表明细胞学检查结果存在不确定性或提示恶性可能，需要更多信息来确诊。这可能意味着细胞学结果不能明确诊断（B），需要结合其他检查结果（如影像学、生化等）综合判断（C），或者高度怀疑恶性，建议进行组织活检以获得更确诊据（D）。发现可疑恶性细胞（A）通常会直接建议活检，而标本量不足（E）可能会建议重取标本，不一定直接等同于建议进一步检查（通常是指诊断层面的建议）。11.细胞学检查中，影响细胞形态显示的因素有（）A.标本固定时间过短B.染色剂pH值不适宜C.细胞干燥过快D.涂片时推片速度不均E.显微镜光源亮度不足答案：ABCD解析：标本固定时间过短会导致细胞未完全固定而变形；染色剂pH值不适宜会影响染料与细胞成分的结合，导致染色效果差；细胞干燥过快可能导致细胞皱缩或结构破坏；涂片时推片速度不均会导致细胞分布不均或涂抹过厚。显微镜光源亮度不足主要影响观察，而非改变细胞本身显示形态。12.细胞学检查中，常用的染色方法包括（）A.苏木精伊红染色B.瑞氏染色C.巴氏染色D.腚粉染色E.特异性免疫组化染色答案：ABCE解析：细胞学检查中常用的染色方法包括苏木精伊红染色（最常用，用于全面观察细胞结构）、瑞氏染色（主要用于细胞质染色）、巴氏染色（主要用于妇科细胞学，使细胞质色彩更丰富）以及特异性免疫组化染色（用于检测特定抗原或蛋白）。淀粉染色不是细胞学常规染色方法。13.细胞学检查报告书写中，应包含（）A.标本编号和来源B.检查方法和结果描述C.诊断意见或建议D.检验者姓名和日期E.标本接收时间答案：ABC解析：细胞学检查报告的核心内容应包括标本的基本信息（编号、来源）、检查所用的方法、对细胞学结果的详细描述，以及基于描述给出的诊断意见或处理建议。检验者姓名和日期是报告的基本标识信息。标本接收时间可能在实验室记录中，但通常不直接写入最终报告给临床的部分。14.细胞学检查中，下列哪些情况可能导致假阴性结果（）A.标本采集部位不当B.标本固定不及时C.检查的细胞学类型不适合该部位D.细胞数量极少E.使用的显微镜放大倍数过高答案：ABD解析：假阴性结果是指存在病变但未能检出。标本采集部位不当可能遗漏病变区域；标本固定不及时会导致细胞自溶破坏病变特征；细胞数量极少则可能无法检出；检查的细胞学类型不适合该部位可能导致漏诊。使用的显微镜放大倍数过高会使视野变窄，看到细胞数量减少，可能增加漏检风险，但过高倍数本身不是假阴性原因，而是观察不便。15.细胞学检查技术的主要局限性在于（）A.只能提供细胞形态学信息B.对细胞来源定位困难C.恶性诊断的敏感性有限D.需要组织活检进行确诊E.操作过程复杂答案：ABCD解析：细胞学检查的主要局限性在于：它主要提供细胞形态学信息，缺乏组织结构背景（A）；难以准确判断细胞来源的具体部位（B）；对于某些类型的病变，其诊断敏感性有限，存在假阴性可能（C）；由于诊断结果通常需要组织活检进行确诊以明确病变性质和分级（D）。操作过程相对其他病理技术可能不复杂（E）。16.细胞学检查中，体液标本处理的关键步骤有（）A.标本接收后立即检查有无凝块B.根据需要选择直接涂片或离心制片C.离心后弃上清，沉淀物用于涂片D.涂片要快速均匀，避免细胞堆积E.涂片后立即固定答案：ABCE解析：体液标本处理的关键在于：接收后首先检查有无凝块以便处理（A）；根据细胞丰富度和检查目的选择直接涂片或离心制片（B）；若选择离心，需弃上清保留沉淀物用于制片（C）；涂片时要求快速、轻柔、均匀，防止细胞重叠（D）；涂片完成后应立即放入固定液中固定，防止细胞自溶（E）。17.细胞学检查中，良性鳞状细胞可能表现为（）A.细胞边界清晰B.细胞核居中C.核膜完整平滑D.染色质呈细颗粒状E.细胞质较薄答案：ABCD解析：良性鳞状细胞通常形态规则，细胞边界清晰（A），细胞核常居中（B），核膜完整平滑（C），染色质呈细颗粒状，分布均匀（D），细胞质可因角化程度不同而薄厚不一，但一般可见。这些特征collectively指示细胞良性。18.细胞学检查中，提高制片质量的方法有（）A.优化标本固定条件B.控制好涂片速度和压力C.使用合适的固定液D.加强染色质量控制E.选择高分辨率显微镜答案：ABCD解析：提高制片质量涉及多个环节：优化标本固定条件（时间、温度等）能更好地保存细胞形态（A）；涂片时控制好速度和压力，使细胞均匀分布且形态不被破坏（B）；使用合适的固定液对特定标本能获得最佳固定效果（C）；染色是后续观察的基础，加强染色质量控制（浓度、pH、时间等）能显示清晰的细胞细节（D）。选择高分辨率显微镜是观察条件，有助于发现细节，但不直接改变制片本身的质量。19.细胞学检查中，可能观察到异常细胞核形态的有（）A.核增大，染色质粗块状B.核膜不规则增厚或凹陷C.核染色质消失或空泡化D.核分裂象出现E.核染色质呈粗网状答案：ABCD解析：异常细胞核形态变化多样，包括核增大、染色质变得粗块状、核膜不规则增厚或出现核凹陷/核沟、核染色质消失或空泡化、核分裂象出现（包括异常分裂象）、核染色质分布异常（如呈粗网状、车轮状等）。以上所有选项均描述了可能的异常核形态。20.细胞学检查技术的应用范围包括（）A.肿瘤筛查B.体液细胞学检查C.组织学诊断辅助D.疾病监测E.细胞遗传学分析答案：ABD解析：细胞学检查技术广泛应用于肿瘤筛查（如宫颈癌筛查）、各种体液（胸水、腹水、脑脊液、尿液等）中的细胞学检查以寻找恶性细胞、作为组织活检的辅助手段（尤其是在难以获取组织时）、用于某些疾病的长期监测（如血液系统疾病）等。它较少直接用于组织学诊断（通常由组织活检完成），也非细胞遗传学分析的主要手段（细胞遗传学更侧重染色体分析）。三、判断题1.细胞学检查中，固定是细胞学制片的关键步骤，其目的是为了保持细胞原有的形态结构，防止细胞自溶和降解。（）答案：正确解析：细胞学检查非常依赖细胞形态学特征进行判断，而标本采集后细胞在体外会很快发生自溶和结构破坏。固定步骤使用化学固定液与细胞成分作用，使其迅速脱水并凝固，从而有效保存细胞在死亡瞬间的形态结构，为后续的观察和诊断提供可靠依据。因此，固定是细胞学制片中至关重要的环节。2.细胞学检查报告只能给出诊断结论，不能提供任何处理建议。（）答案：错误解析：细胞学检查报告的主要目的是提供细胞形态学信息并辅助临床诊断。一份完整的报告除了描述细胞学所见外，通常会根据结果给出相应的诊断意见或处理建议，例如“建议进一步检查”、“符合恶性细胞特征，建议活检”或“未发现异常细胞”等。这些建议有助于临床医生制定后续治疗方案。3.所有体液标本都适合直接进行涂片检查，无需任何处理。（）答案：错误解析：并非所有体液标本都适合直接涂片。例如，血液中细胞数量相对较少且容易自然凝固，通常需要经过特定处理（如白细胞稀释涂片）或离心后取沉淀物再进行涂片，以提高细胞检出率和制片质量。而像胸水、腹水等细胞相对丰富的体液，有时可以直接涂片，但离心制片往往是更优选择。4.细胞学检查中使用的苏木精染液和伊红染液分别是碱性染料和酸性染料。（）答案：正确解析：苏木精（Haematoxylin）是碱性染料，它能与细胞中带负电荷的酸性物质（主要是核酸）结合而着色，常用于染细胞核。伊红（Eosin）是酸性染料，它能与细胞中带正电荷的碱性物质（主要是蛋白质）结合而着色，常用于染细胞质。这种酸碱结合原理是染料选择和细胞染色的基础。5.细胞学检查技术具有操作简单、成本较低、应用范围广等优点，但无法提供细胞内部超微结构信息。（）答案：正确解析：细胞学检查相对于组织学检查，确实具有操作相对简单、对设备要求不高、检查成本较低、可检测身体多个部位细胞等优点。其应用范围也很广。然而，由于细胞学检查通常使用光学显微镜观察，其分辨率有限，无法显示细胞内部的超微结构（如细胞器、细胞核内的染色质纤维等），这是其主要的局限性。6.细胞学检查中发现少量核分裂象就一定意味着细胞发生了癌变。（）答案：错误解析：核分裂象（Mitoticfigure）的出现确实是细胞异常增生或恶性变的一个常见指标，但在细胞学检查中，少量核分裂象的出现并不一定就意味着细胞发生了癌变。核分裂象也可能出现在反应性增生或某些良性病变的细胞中，特别是在某些部位（如宫颈）。其诊断意义需要结合细胞的其他形态学特征（如细胞核大小、形态、染色质分布、细胞质比例等）以及临床情况综合判断。7.细胞学检查报告中的“不能明确诊断”意味着排除了恶性病变的可能性。（）答案：错误解析：细胞学检查报告中的“不能明确诊断”或“意义不明确的不典型细胞”（ATypicalCellsofUndeterminedSignificance,ASCUS）是指检查中发现了一些形态可疑的细胞，但不足以明确诊断为恶性，也不能完全排除恶性的可能。这通常提示需要进一步检查或随访，而不是排除了恶性病变的可能性。8.细胞学检查中，涂片的厚度应均匀一致，过厚会导致细胞重叠，过薄则细胞难以观察。（）答案：正确解析：细胞学涂片的厚度对观察效果有直接影响。如果涂片过厚，细胞会相互重叠，形成细胞团块，导致视野不清，难以辨认单个细胞的形态细节。反之，如果涂片过薄，细胞分散，虽然视野清晰，但细胞个体显得很小，某些细节也可能看不清楚。因此，制作均匀厚度的涂片是保证细胞学检查质量的关键技术之一。9.细胞学检查技术可以用于所有类型的肿瘤的诊断。（）答案：错误解析：细胞学检查技术对于某些部位的肿瘤诊断价值很高（如妇科、体液等），但对于来源于上皮组织的肿瘤（特别是需要判断浸润深度时），以及一些内部器官的肿瘤，其诊断价值有限，因为细胞学检查缺乏组织结构背景信息，难以准确判断肿瘤的浸润性。这类情况通常需要进行组织活检（活检）才能确诊。10.细胞学检查前，操作人员需要熟练掌握标本采集、固定、制片和染色的各项技术，并了解相关的”标准“要求。（）答案：正确解析：细胞学检查结果的可靠性很大程度上取决于前处理环节的操作质量。操作人员必须熟练掌握从标本采集（不同部位有不同的要求）、及时正确的固定、均匀合适的制片到规范严谨的染色等各个环节的技术要点，并熟悉相关的技术”标准“和操作规程，才能最大限度地保证制片质量和检查结果的准确性。四、简答题1.简述细胞学检查中，体液标本直接涂片法的操作要点。答案：体液标本直接涂片法的操作要点包括：（1）.核对标本标签信息，确保标本采集部位和标识准确无误。（2）.在洁净玻片上滴加适量生理盐水或专用稀释液（根据标本类型和检查目的选择）。（3）.用无菌吸管吸取少量体液，滴加在玻片上的液体中，避免一次滴加过多导致溢出或涂片过厚。（4）.用另一张洁净玻片作为涂抹棒，与第一张玻片呈约3045度角，将体液均匀涂抹开。涂抹时动作要轻柔、平稳、快速，确保涂片厚度均匀，避免细胞堆积。（5）.涂抹完毕后，将玻片置于指定位置晾干，避免阳光直射或热源烘烤，以保持细胞形态。（6）.晾干后，按标准操作流程进行固定和染色。（7）.操作过程中注意手卫生，防止污染标本。2.简述细胞学检查中，苏木精伊红（H&E）染色的基本步骤。答案：苏木精伊红（H&E）染色的基本步骤通常包括：（1）.固定：将细胞学制片放入预设时间的固定液中（常用95%乙醇或甲醇）固定，以保存细胞形态。（2）.水化：将固定后的制片依次放入蒸馏水或去离子水中清洗，使制片重新水化，为染色做准备。（3）.苏木精染色：将制片放入苏木精染液中染色一定时间，使细胞核呈蓝色。染色时间需根据制片厚度和苏木精浓度调整。（4）.蒸馏水清洗：用蒸馏水清洗掉多余染料。（5）.伊红染色：将制片放入伊红染液中染色，使细胞质呈红色或粉色。染色时间需控制，过长会使细胞质过红。（6）.蒸馏水清洗：再次用蒸馏水清洗掉多余染料。（7）.脱水：通常需要依次放入不同浓度的酒精（如95%、100%）进行脱水。（8）.透明：将制片放入透明液中（如二甲苯）使其透明，便于Mounting。（9）.Mounting：将透明