DB32∕T 4080.3-2021 中药智能制造技术规程 第3部分：仓储应用系统

ICS35.240.50

CCSC25

DB32

江苏省地方标准

DB32/T4080.3—2021

中药智能制造技术规程

第3部分：仓储应用系统

TechnicalspecificationforintelligentmanufacturingofChinesemedicine

—Part3：Warehousingapplicationsystem

2021-09-03发布2021-10-03实施

江苏省市场监督管理局发布

DB32/T4080.3—2021

目次

目次...............................................................................................................................................................I

前言..............................................................................................................................................................II

1范围................................................................................................................................................................1

2规范性引用文件............................................................................................................................................1

3术语和定义....................................................................................................................................................1

4缩略语............................................................................................................................................................2

5总体要求........................................................................................................................................................2

6智能制造仓储的应用要求............................................................................................................................2

6.1业务流程.................................................................................................................................................3

6.2物流功能要求.........................................................................................................................................4

7智能制造仓储的运行要求............................................................................................................................4

7.1原材料存取.............................................................................................................................................4

7.2饮片存取.................................................................................................................................................5

7.3提取物存取.............................................................................................................................................5

7.4辅料及包装材料存取.............................................................................................................................5

7.5成品存取.................................................................................................................................................6

7.6空周转载体清洗.....................................................................................................................................6

参考文献..............................................................................................................................................................7

I

DB32/T4080.3—2021

前言

本文件按GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》给出的规则

起草。

本文件是DB32/T4080《中药智能制造技术规程》的第3部分。DB32/T4080已经发布了以下部分：

——第1部分：总体要求；

——第2部分：提取应用系统；

——第3部分：仓储应用系统。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由扬子江药业集团有限公司提出。

本文件由江苏省医药标准化技术委员会归口。

本文件起草单位：扬子江药业集团有限公司、扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司、中国标准

化研究院。

本文件主要起草人：林彬彬、徐凯程、徐开祥、岳高峰、段蕾、李晨程、刘秀霞、宋敏、黄新兰、

卢红委、杨文珂、刘守华。

II

DB32/T4080.3—2021

中药智能制造技术规程第3部分：仓储应用系统

1范围

本文件规定了中药智能制造的仓储应用系统通用技术要求，包括总体要求、业务流程、物流功能要

求，并给出了仓储应用各环节的运行要求。

本文件适用于中药智能制造的仓储应用系统建设、应用、运维、管理和中药仓储物流的交换、处理

与互联。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T18768—2002数码仓库应用系统规范

GB/T31775—2015中药在供应链管理中的编码与表示

DB32/T3881—2020中药智能工厂中药水提醇沉提取过程质量监控

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

智能仓储intelligentwarehousing

运用软件技术、互联网技术、自动分拣技术、光导技术、射频识别(RFID)、声控技术等科技手段和

设备对物品的进出库、存储、分拣、包装、配送及其信息进行有效的计划、执行和控制的物流活动。

3.2

原药材Chinesecrudedrug

未经前处理加工或未经炮制的中药材。

3.3

工业饮片preparedslidesofChinesecrudedrugforindustrial

药材凡经净制、切制或炮炙等处理后，用于提取生产的饮片。

3.4

辅料excipient

生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂；是除活性成分以外，在安全性方面已进行了合理的

评估，且包含在药物制剂中的物质。

1

DB32/T4080.3—2021

3.5

提取物extractive

将中药材通过煎煮、浓缩、醇沉、收膏等一系列关键生产工序得到的具有相对明确含量质量的物质。

3.6

成品product

已完成所有生产操作步骤和最终包装的产品。

3.7

周转载体medicinecarrier

用于盛放物料的料盘，是物流自动化系统中物料搬运的载体。

注：周转载体包含周转箱、托盘等。

3.8

穿梭车系统shuttlesystem

以穿梭车为核心，通过通讯和网络等关键技术，用于货物密集存储与快速存取的自动化物流系统。

3.9

巷道堆垛机roadwaystacker

在高层货架的巷道内来回穿梭运行，将位于巷道口的货物存入货格、或者取出货格内的货物运送到

巷道口的一种机器设备。

4缩略语

以下缩略语适用于本文件。

AGV自动导引运输车（AutomatedGuidedVehicle）

MES制造执行系统（ManufacturingExecutionSystem）

SAP企业管理解决方案系统（SystemApplicationsandProducts）

WCS仓储控制系统（WarehouseControlSystem）

WMS仓库管理系统（WarehouseManagementSystem）

5总体要求

5.1中药智能工厂仓储应用系统设计应结合实际生产需求，妥善合理安排原药材、工业饮片、原辅料、

成品等物料的统一存储和管理调度，确保仓储物料的库存建立、检验入库、物料存取、物料收发、仓储

清洗等业务流程快捷、准确、高效完成。

5.2中药智能工厂仓储应用系统设计应在不断总结生产实践经验和科学试验的基础上，积极采用有效

的新技术、新材料、新设备等，为每一个环节提供业务操作和信息处理，应用WMS、WCS、SAP等控

制管理系统，通过多种存取方式和存储策略，满足物料分品名、分规格、分批号、分区存放、先进先出、

近效期先出等要求，保证有效的仓库管理。

2

DB32/T4080.3—2021

5.3中药智能工厂仓储应用系统应结合实际需求、实时更新各类仓储信息。仓储各个环节任务实时通

过SAP传输至WMS，由WMS生成任务指令，WCS进行任务分解派发给各个设备执行系统。

6智能制造仓储的应用要求

6.1业务流程

中药智能工厂仓储应用系统应实现自动化物流功能，应涵盖中药智能制造过程中涉及的原药材、饮

片、提取物、包装材料及辅料、成品、周转载体等不同阶段的业务流程。中药智能工厂仓储应用系统业

务流程见图1。

原药材

原药材入库

原药材出库

原药材上线

饮片

饮片装箱

空周转箱

饮片入库

出库

成品出库

饮片精配空周转箱

入库

成品入库

出库空周转箱

清洗

辅料及

成品

包装材料

提取投料

辅料及

加工

提取物包装材料入库

辅料及

提取物入库提取物出库制剂车间

包装材料出库

图1智能制造仓储业务流程图

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6.2物流功能要求

6.2.1中药智能工厂仓储应用系统设计应确保业务流程各个环节均具有收发货管理、库存管理、位置

管理、人员管理、基础信息管理、盘点管理、抽检管理等功能。

6.2.2中药智能工厂仓储应用系统应通过与各种设备的通信和集成控制，实现系统的设备监控、运行

调度、故障报警与记录等功能。

6.2.3中药智能工厂仓储应用系统应及时标记、记录、追踪全部参加任务的周转载体。

6.2.4中药智能工厂仓储应用系统数据库应实现为每一周转载体及仓储最小单位位置等建立电子标签

与档案的功能，并可在授权下提供信息的查看等功能。

6.2.5中药智能工厂仓储应用系统有关术语、信息流程和采集的基本信息应遵循GB/T18768-2002中

所规定的业务单据基础信息。

6.2.6中药智能工厂仓储应用系统中有关原药材、饮片等中药物料的编码信息应遵循GB/T31775-2015

中所规定的信息编码数据结构与内部信息标识符。

6.2.7系中药智能工厂仓储应用统软件应实时与各类仓储有关的硬件设施（如搬运装置、传感器、存

储装置等）交换任务信息，以实现生产全过程质量监控。

6.2.8中药智能工厂仓储应用系统应为每台仓储设备建立设备档案，并及时更新设备信息。仓储设备

档案信息应包括设备代码、设备名称、设备型号、生产厂家、购买及报废日期等信息，并提供在不同权

限下的信息查看、修改、增删等功能。

7智能制造仓储的运行要求

7.1原材料存取

7.1.1原药材入库前应进行抽样质检，对于合格的原药材质检状态转换为“合格”，可用于生产配料发

货。质检不合格的质检状态转换为“不合格”，等待退货。

7.1.2装载原药材的周转载体应经过读码器自动扫描录入物料信息。当周转载体运至入库站台时，启

动入库流程。通过固定条码识别器扫描条码，扫码完成后进行称重。穿梭车输送系统接取周转载体输送

至堆垛机取货站台，堆垛机取货入库。

注1：原材料在站台应进行外形检查，外形合格后继续输送。

注2：若是条码检测、外形检测、称重环节出错，输送机应开启反转，将原材料退回入库工位，由人工进行整理，

合格后再入库。

7.1.3原药材出入库阶段应经过读码器自动扫描录入原药材物料名称、重量、批号等信息上传至WMS，

并关联上报至SAP。

注：当前处理要料时，应直接在SAP生成调拨单，SAP通过数据接口将调拨信息传送至WMS，分配调拨任务。

7.1.4原药材入库环节应设置查询确认采购计划功能。

7.1.5系统数据库中，物料信息应与对应周转载体条码一一绑定。

4

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7.1.6应设置物料质量状态，如待验、合格、不合格、已取样等，在原药材抽检取样全过程中，应根

据其质检状态由系统自动转换质量标识并具备打印检验委托单等功能。并设定对应质量标识权限，按质

检状态和质量标识对应权限执行下一步系统操作。

7.1.7经检验合格的原药材由质量保证部门确认后放行。

7.1.8应实时完成接口录入入库与出库，并实时生成对应单据。

7.2饮片存取

7.2.1饮片存取环节应实时响应各类请求，并生成缓存系统的任务，以便按业务需求执行缓存区域的

各类搬运任务。SAP根据生产计划将流程订单数据下发至MES，MES随即开启并执行对应的生产任务，

与WMS交互饮片的数量、种类、状态。

注1：经前处理的饮片通过物流线在线自动称量，自动装箱，并输送至饮片库上架存储。

注2：每批入库完成后，WMS汇总生成每批物料重量，根据WMS反馈信息至SAP进行库存更新。

示例：投料任务开始后，WMS将装载对应饮片的件箱出库，电控校验重量后由输送线输送至提取车间进行自动投

料，并按照工艺流程进行煎煮、浓缩、醇沉生产。生产结束后，MES系统上报SAP物料消耗、人工工时、产品相关数

据。

7.2.2物料周转载体数量应满足饮片加工计划需求，系统自动生成出入库计划并标记计划号，随后排

入任务队列。

7.2.3当系统完成一个任务之后，应及时生成对应单据并清除该计划号。

7.2.4系统数据库中，物料信息应与对应周转载体条码一一绑定。

7.2.5应给与出库任务优先权限，以便系统在任务队列中优先调取。

7.2.6应及时将人工紧急操作中会对仓储应用产生影响的信息（如人工出库、人工搬运周转载体、人

工调整出入库排序等）更新录入SAP中，以便更新物料信息和单据。

7.3提取物存取

7.3.1提取物入库前应对每批次提取物取样检验，对于合格的提取物质检状态转换为“合格”，可进

行入库处理。质检不合格的质检状态转换为“不合格”，等待退货。

7.3.2仓库应符合提取物存储的环境要求，并应有存储温湿度等相应记录。

7.3.3提取物出库时应核对提取物相关信息，如品名、批号、数量等，应在提取物有效期内对提取物

进行出库操作，出库操作应符合“先进先出、近效期先出”原则。

7.4辅料及包装材料存取

7.4.1辅料及包装材料入库前应对物料抽样质检，对于合格的辅料及包装材料质检状态转换为“合格”，

可继续出货。质检不合格的质检状态转换为“不合格”，等待退货。

7.4.2装载辅料与包装材料的周转载体应经过读码器自动扫描录入辅料及包装材料信息。当周转载体

运至入库站台时，启动入库流程。通过固定条码识别器扫描条码，扫码完成后称重。穿梭车输送系统接

取周转载体输送至堆垛机取货站台，堆垛机取货入库。

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注1：若是条码检测、外形检测、称重环节出错，输送机应开启反转，将物料退回入库工位，由人工进行整理，合

格后再入库。

注2：物料在站台应进行外形检查，外形合格后继续输送。

7.4.3接到制剂车间SAP要货任务后，应通过WCS下达指令至巷道堆垛机，由立体库将需要出库的

辅料、包装材料周转载体取出，自动运送至巷道堆垛机放货站台，通过穿梭车系统送至出库站台，并将

任务完成信息反馈至