执业药师中药药剂学试题附答案

执业药师中药药剂学试题附答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于中药制剂稳定性的影响因素，下列说法错误的是（）A.温度升高可加速药物水解与氧化B.光线可引发光解反应，需避光保存的制剂应采用棕色瓶C.湿度对固体制剂影响较小，对液体制剂影响较大D.制剂pH值偏离药物稳定范围时，易发生降解答案：C解析：湿度对固体制剂（如散剂、颗粒剂）的影响较大，高湿度可导致吸湿、结块、霉变；液体制剂的稳定性更多受温度、pH等因素影响，故C错误。2.下列关于滴丸剂特点的描述，正确的是（）A.只能用于口服，不能外用B.基质加热熔融后与药物混合，滴入冷凝液中成型C.溶散时间长，生物利用度低D.适用于剂量较大的药物答案：B解析：滴丸剂可口服或外用（如耳用滴丸）；基质（如PEG、硬脂酸）加热熔融后与药物混合，滴入冷凝液（如液状石蜡）中骤冷成型，溶散快、生物利用度高；因载药量小，适用于小剂量药物，故B正确。3.中药浸提过程中，“扩散”阶段的主要动力是（）A.浓度差B.温度差C.压力差D.渗透压答案：A解析：浸提的过程包括浸润与渗透、解吸与溶解、扩散三个阶段。扩散阶段的动力是细胞内外的浓度差，浓度差越大，扩散速率越快，故A正确。4.需采用“串料法”粉碎的药材是（）A.乳香（树脂类）B.熟地黄（粘性药材）C.磁石（矿物药）D.薄荷（含挥发油）答案：B解析：串料法适用于含粘液质、糖分、树脂等粘性药材（如熟地黄、桂圆肉），需与其他药材（如处方中其他干燥药材）混合粉碎；乳香用串油法，磁石用单独粉碎，薄荷用低温粉碎，故B正确。5.关于中药注射剂的质量要求，下列说法错误的是（）A.需进行热原检查，剂量>10ml的注射剂应检查细菌内毒素B.pH值应与血液pH（7.4）相近，一般控制在4.0～9.0C.渗透压需与血浆等渗或略高渗D.静脉注射用乳状液型注射剂的油相粒径90%应≤1μm答案：A解析：《中国药典》规定，剂量>5ml的注射剂需检查热原或细菌内毒素，两者选其一，故A错误。6.制备黑膏药时，“下丹成膏”的关键控制因素是（）A.炼油程度（老、中、嫩）B.丹的种类（红丹、铅丹）C.摊涂温度D.药料提取时间答案：A解析：黑膏药的制备流程为药料提取→炼油→下丹成膏→去“火毒”→摊涂。其中炼油程度（通过测定相对密度、折光率或观察油花判断）直接影响膏药的硬度与粘性，是成膏的关键，故A正确。7.下列关于散剂的质量要求，错误的是（）A.口服散剂应为细粉，儿科及局部用散剂应为最细粉B.散剂的水分不得超过9.0%C.用于烧伤或严重创伤的外用散剂应无菌D.散剂的装量差异限度与颗粒剂相同答案：D解析：散剂的装量差异限度（如1.0g以下±15%）与颗粒剂（1.0g以下±10%）不同，故D错误。8.中药片剂制备中，“崩解剂”的作用机制不包括（）A.吸水膨胀B.产气膨胀C.酶解作用D.降低表面张力答案：C解析：崩解剂的作用机制包括吸水膨胀（如淀粉）、产气（如泡腾崩解剂）、润湿热（如表面活性剂降低表面张力）；酶解作用多见于生物制剂，中药片剂较少使用，故C错误。9.关于蜜丸制备中“炼蜜”的说法，错误的是（）A.嫩蜜适用于含较多油脂、黏液质的药材B.中蜜适用于含纤维、淀粉较多的药材C.老蜜适用于含矿物药、树脂类的药材D.炼蜜时，判断“中蜜”的标准是蜜温116～118℃，滴入冷水成“珠”答案：D解析：中蜜的判断标准是蜜温116～118℃，滴入冷水呈“长白丝”；老蜜蜜温119～122℃，滴入冷水成“珠”，故D错误。10.下列液体药剂中，属于均相分散体系的是（）A.溶胶剂（胶体溶液）B.乳剂C.混悬剂D.溶液剂答案：D解析：溶液剂（低分子溶液）为均相体系，分散相粒径<1nm；溶胶剂（1～100nm）、乳剂（>100nm）、混悬剂（>500nm）为非均相体系，故D正确。二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）[1113]丸剂的赋形剂选择A.水B.酒C.醋D.药汁11.制备疏肝理气类水丸时，常用（）12.制备活血散瘀类水丸时，常用（）13.制备驱虫类水丸时，若处方中含甘草，宜用（）答案：11.C12.B13.D解析：醋能散瘀止痛、理气疏肝，用于疏肝类水丸；酒能活血通络，用于活血类水丸；药汁（如甘草汁）可避免与药材成分反应（甘草与醋可能酸沉），故11选C，12选B，13选D。[1416]干燥方法的应用A.常压干燥B.减压干燥C.流化干燥D.喷雾干燥14.制备颗粒剂时，湿颗粒的干燥宜用（）15.含热敏性成分的浸膏干燥宜用（）16.中药提取液直接制备粉末（如中药注射用无菌粉末）宜用（）答案：14.C15.B16.D解析：流化干燥（沸腾干燥）适用于颗粒剂湿颗粒，干燥速度快、受热均匀；减压干燥（真空干燥）温度低，适用于热敏性物料；喷雾干燥可将液体直接干燥成粉末，适用于无菌粉末制备，故14选C，15选B，16选D。[1719]液体药剂的分类A.真溶液剂B.胶体溶液剂C.乳剂D.混悬剂17.碘酊属于（）18.胃蛋白酶合剂属于（）19.炉甘石洗剂属于（）答案：17.A18.B19.D解析：碘酊为碘的乙醇溶液（真溶液）；胃蛋白酶为高分子化合物，形成胶体溶液；炉甘石（氧化锌）难溶于水，制成混悬剂，故17选A，18选B，19选D。[2022]灭菌方法的选择A.湿热灭菌法（热压灭菌）B.干热灭菌法C.紫外线灭菌法D.环氧乙烷灭菌法20.玻璃安瓿的灭菌宜用（）21.不耐热的塑料包装材料的灭菌宜用（）22.大容量注射剂（如500ml葡萄糖注射液）的灭菌宜用（）答案：20.B21.D22.A解析：玻璃安瓿需高温干燥灭菌（干热灭菌，160℃2h）；塑料材料不耐热，用环氧乙烷气体灭菌；大容量注射剂需可靠灭菌，用热压灭菌（121℃15min），故20选B，21选D，22选A。三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目基于一个临床情景、病例、实例或案例的背景信息逐题展开，每题的备选项中，只有1个最符合题意）[2326]某中药制剂室拟制备“复方丹参合剂”，处方组成为丹参、三七、冰片（0.1%），工艺为：丹参、三七加水煎煮2次（10倍量、8倍量），滤过，合并滤液，浓缩至1:1（ml:g），加入乙醇使含醇量达60%，静置24h，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加水稀释至规定量，加入冰片（用少量乙醇溶解），搅拌均匀，分装，灭菌（100℃30min）。23.处方中冰片的加入方法（用乙醇溶解后加入）的目的是（）A.增加冰片的溶解度B.避免冰片挥发C.防止冰片与其他成分反应D.调节合剂的pH答案：A解析：冰片（龙脑）在水中溶解度极低（约0.01%），用少量乙醇溶解后加入可增加其在合剂中的分散性，避免析出，故A正确。24.工艺中“乙醇沉淀”的主要目的是（）A.除去蛋白质、多糖等杂质B.提取丹参酮类脂溶性成分C.增加合剂的防腐能力D.提高三七皂苷的含量答案：A解析：水提液中加入乙醇（含醇量60%）可沉淀蛋白质、多糖、黏液质等水溶性杂质，保留丹参素（水溶性）、三七皂苷（极性较大）等有效成分，故A正确。25.灭菌后发现部分合剂出现沉淀，可能的原因是（）A.冰片未完全溶解，灭菌时温度升高导致析出B.丹参素在高温下发生水解C.乙醇残留量过高D.三七皂苷与丹参素发生缔合答案：D解析：合剂灭菌（100℃30min）后，温度降低时，极性较大的三七皂苷（如Rg1）与丹参素（小分子有机酸）可能因氢键或范德华力缔合，形成难溶性复合物，导致沉淀，故D正确。26.为解决沉淀问题，可采取的措施是（）A.增加乙醇沉淀的含醇量至70%B.灭菌前加入0.1%吐温80C.降低浓缩液的相对密度D.减少三七的煎煮时间答案：B解析：吐温80为表面活性剂，可增加难溶性成分（如缔合物）的溶解度，防止沉淀；增加乙醇浓度可能损失有效成分，降低浓缩液相对密度可能导致有效成分含量不足，减少煎煮时间影响提取效率，故B正确。四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）27.影响中药浸提效果的因素包括（）A.药材粒度B.浸提温度C.浸提时间D.溶剂pH答案：ABCD解析：药材粒度越小，比表面积越大，浸提越充分；温度升高可加速分子运动，但过高可能破坏有效成分；浸提时间过长可能导致杂质溶出增加；调节溶剂pH可增加有效成分（如生物碱调酸性、苷类调中性）的溶解度，故全选。28.中药注射剂的质量要求包括（）A.无菌B.无热原或细菌内毒素C.不溶性微粒符合规定D.重金属及有害元素限量答案：ABCD解析：注射剂直接入血，需无菌、无热原/细菌内毒素；不溶性微粒（如≥10μm微粒数）需符合《中国药典》规定；重金属及有害元素（如铅、镉）可能来源于药材，需控制限量，故全选。29.软膏剂基质的选择依据包括（）A.药物的性质（脂溶性/水溶性）B.病变部位（皮肤/黏膜）C.基质的释药速率D.基质的稳定性答案：ABCD解析：脂溶性药物选水溶性基质（如PEG），水溶性药物选油脂性基质（如凡士林）；黏膜用基质需无刺激性（如聚乙二醇）；乳剂型基质释药快，油脂性基质释药慢；基质需稳定（不酸败、不水解），故全选。30.不宜制成胶