药学科室试题带答案

药学科室试题带答案姓名：__________班级：__________成绩：__________1.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业必须取得（）A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《药品生产质量管理规范认证证书》答案：A2.以下哪种药品剂型起效最快（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂答案：C3.药物的不良反应不包括（）A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.变态反应答案：C4.处方一般不得超过（）日用量A.3B.5C.7D.9答案：C5.药品储存时，常温库的温度范围是（）A.0℃-30℃B.10℃-30℃C.20℃-30℃D.30℃以下答案：B6.医疗机构购进药品，必须建立并执行（）A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.药品养护制度D.药品不良反应报告制度答案：A7.以下哪种药品属于麻醉药品（）A.咖啡因B.吗啡C.苯巴比妥D.地西泮答案：B8.药品的有效期是指（）A.药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限B.药品在规定的使用条件下，能够保证疗效的期限C.药品在规定的储存和使用条件下，能够保证质量和疗效的期限D.药品在规定的生产条件下，能够保证质量的期限答案：C9.调剂处方时，必须做到“四查十对”，其中“四查”不包括（）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查药品价格答案：D10.药品的通用名称不得选用的字体有（）A.草书B.行书C.楷书D.隶书答案：A11.以下哪种药物可以用于治疗高血压（）A.阿司匹林B.硝苯地平C.青霉素D.维生素C答案：B12.药品经营企业必须具有（）A.与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员B.保证所经营药品质量的规章制度C.依法经过资格认定的药学技术人员D.以上都是答案：D13.药品说明书中未载明的不良反应，属于（）A.新的药品不良反应B.严重药品不良反应C.一般药品不良反应D.罕见药品不良反应答案：A14.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床需要而市场上供应不足的品种C.临床和科研需要而市场上没有供应的品种D.临床和科研需要而市场上供应不足的品种答案：A15.药品的标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）A.产品批号B.有效期C.生产日期D.生产企业答案：B16.以下哪种药品需要专柜加锁保存（）A.麻醉药品B.精神药品C.毒性药品D.以上都是答案：D17.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证，不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。药品广告中必须标明（）A.药品的通用名称B.忠告语C.药品广告批准文号D.以上都是答案：D18.医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设置（）负责本单位的药品不良反应报告和监测工作。A.药品不良反应监测机构B.药品不良反应监测人员C.药品不良反应监测小组D.药品不良反应监测岗位答案：D19.药品经营企业销售中药材，必须标明（）A.产地B.采收日期C.炮制方法D.以上都是答案：A20.以下哪种药品不属于处方药（）A.注射用头孢曲松钠B.复方甘草片C.布洛芬缓释胶囊D.藿香正气水答案：D1.药品的质量特性包括（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性答案：ABCD2.以下哪些属于假药（）A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C.变质的药品D.被污染的药品答案：ABCD3.药品储存应实行色标管理，合格药品库（区）、待发药品库（区）为（）色，不合格药品库（区）为（）色，退货药品库（区）为（）色。A.绿B.红C.黄D.蓝答案：ABC4.以下哪些药品需要凭医师处方销售、购买和使用（）A.处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.以上都是答案：AB5.药品不良反应报告和监测的目的包括（）A.为药品监督管理部门制定药品不良反应报告和监测的规章、标准、政策提供依据B.减少药品不良反应的危害C.保障公众用药安全D.促进合理用药答案：ABCD6.医疗机构购进药品时，应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到（）A.票、账相符B.票、货相符C.账、货相符D.票、账、货相符答案：D7.药品的包装材料和容器应符合以下哪些要求（）A.与药品的质量要求相适应B.方便储存、运输和医疗使用C.保证药品质量稳定D.不与药品发生化学反应答案：ABCD8.以下哪些属于药品的内标签应当包含的内容（）A.药品通用名称B.适应症或者功能主治C.规格D.用法用量答案：ABCD9.药品经营企业不得经营（）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.放射性药品D.医疗机构制剂答案：ABCD10.以下哪些情况属于药品严重不良反应（）A.导致死亡B.危及生命C.致癌、致畸、致出生缺陷D.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤答案：ABCD1.药品生产企业可以委托其他药品生产企业生产药品。（）答案：√2.药品经营企业可以自行更改药品的有效期。（）答案：×3.医疗机构可以使用未经批准的药品。（）答案：×4.药品广告可以含有医疗机构的名称、地址、联系办法、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗（热线）咨询、开设特约门诊等医疗服务的内容。（）答案：×5.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。（）答案：√6.药品经营企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。（）答案：√7.药品的标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法用量、禁忌、不良反应和注意事项。（）答案：√8.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（）答案：×9.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施。（）答案：√10.药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。（）答案：√1.药品经营企业必须按照（）经营药品。答案：《药品经营质量管理规范》2.药品的批准文号中，化学药品使用字母（），中药使用字母（），通过国家食品药品监督管理局整顿的保健药品使用字母（），生物制品使用字母（），体外诊断试剂使用字母（）。答案：H、Z、B、S、T3.药品的有效期至标注到（）为止。答案：月4.调剂处方必须做到“四查十对”，其中“十对”是指对（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）。答案：科别、姓名、年龄、性别、药名、剂型、规格、数量、用法、用量5.药品储存时，相对湿度应保持在（）之间。答案：35%-75%6.药品的通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出。除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。字体颜色应当使用（）或者（），与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差。答案：黑色、白色7.药品不良反应报告表的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为（）的依据。答案：医疗事故、医疗诉讼8.医疗机构购进药品，必须从具有（）的企业购进，并建立进货检查验收制度。答案：药品生产、经营资格9.药品的包装分为（）和（）。答案：内包装、外包装10.药品经营企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的（）。答案：销售凭证1.简述药品储存的基本原则。答案：分类储存：按药品的剂型、用途、性质等分类存放。分区管理：分为合格区、待验区、不合格区等。按条件储存：根据药品的储存要求，控制温度、湿度等。标识清晰：标明药品名称、规格、批号等。2.简述药品不良反应报告的程序。答案：发现：医护人员、药师等发现药品不良反应。填写报告表：详细填写不良反应的发生情况等。报告：及时向本单位的药品不良反应监测机构报告。审核：监测机构对报告进行审核。评价：对不良反应进行评价。反馈：将评价结果反馈给相关部门和人员。3.简述医疗机构购进药品时应查验的证明文件。答案：药品生产企业的《药品生产许可证》和《营业执照》。药品经营企业的《药品经营许可证》和《营业执照》。药品的批准证明文件，如药品批准文号、进口药品注册证等。药品的质量标准、检验报告等。销售人员的授权委托书和身份证。4.简述药品说明书的重要性。答案：指导用药：是医生、药师和患者用药的重要依据。保障安全：告知药品的不良反应、禁忌等，保障用药安全。规范生产：是药品生产企业的重要文件。维护权益：是患者了解药品信息、维护自身权益的重要途径。1.论述如何加强药品质量管理。答案：严格准入：对药品生产、经营企业严格审批。规范生产：药品生产企业严格执行GMP等规范。加强检验：药品经营企业和医疗机构加强验收、检验。完善制度：建立健全药品质量管理的各项制度。人员培训：提高相关人员的质量意识和专业水平。监督检查：药品监管部门加强监督检查。2.论述药品不良反应监测的意义。答案：保障安全：发现潜在的药品不良反应，保障公众用药安全。促进合理用药：为药品的使用提供参考，促进合理用药。完善药品评价：补充药品上市后的安全性信息。推动药品研发：为新药研发提供依据。维护公众健康：减少药品不良反应的危害，维护公众健康。3.论述医疗机构如何做好药品管理工作。答案：建立制度：建立健全药品采购、储存、调配等管理制度。规范采购：从合法渠道采购药品，保证质量。合理储存：按要求储存