2025年河北事业单位招聘考试职业能力倾向测验试卷食品药品监管

《2025年[河北]事业单位招聘考试职业能力倾向测验试卷(食品药品监管

姓名：__________考号：__________题号一二三四五总分评分一、单选题(共10题)1.关于食品安全监管的基本要求，以下哪项是错误的？()A.食品生产经营者应当保证其生产经营的食品符合食品安全标准B.食品生产经营者应当建立食品安全追溯体系C.食品生产经营者可以不建立食品安全管理制度D.食品生产经营者应当对其生产经营的食品质量负责2.以下哪项不属于食品药品监管部门的职责？()A.监督检查食品生产经营活动B.处理食品安全事故C.管理药品生产、流通和使用D.管理教育、科技、文化、卫生、体育等事业3.在食品安全监管中，以下哪项措施不属于预防措施？()A.对食品生产经营者进行许可审查B.对食品进行抽样检验C.对不合格食品进行召回D.对食品生产经营者进行培训4.以下哪项不属于药品不良反应？()A.药物引起的副作用B.药物引起的毒性作用C.药物引起的过敏反应D.药物引起的依赖性5.在食品药品监管中，以下哪项行为是违法的？()A.食品生产经营者如实记录食品生产、流通和销售情况B.食品生产经营者未按规定建立食品安全追溯体系C.食品生产经营者对食品质量负责D.食品生产经营者对不合格食品进行召回6.以下哪项不属于药品的标签内容？()A.药品通用名称B.药品规格C.生产批号D.生产日期和有效期7.在食品药品监管中，以下哪项是食品安全事故的预防措施？()A.加强食品安全宣传B.对食品生产经营者进行监督检查C.对不合格食品进行召回D.对食品安全事故进行调查处理8.以下哪项不属于药品不良反应的报告内容？()A.患者基本信息B.药品使用情况C.不良反应发生时间D.患者职业9.在食品药品监管中，以下哪项是药品召回的分类？()A.安全性召回B.效性召回C.误用召回D.以上都是10.以下哪项不属于食品药品监管部门的行政处罚？()A.警告B.罚款C.没收违法所得D.没收非法财物二、多选题(共5题)11.以下哪些是食品药品监管部门在食品安全监管中的职责？()A.监督检查食品生产经营活动B.处理食品安全事故C.制定食品安全标准D.对违反食品安全法的行为进行行政处罚E.管理教育、科技、文化、卫生、体育等事业12.以下哪些是药品不良反应的表现形式？()A.发热、皮疹等过敏反应B.肝功能异常等毒副作用C.药物依赖性D.药物过量导致的急性中毒E.长期用药导致的慢性中毒13.以下哪些措施有助于预防食品安全事故？()A.对食品生产经营者进行许可审查B.对食品进行抽样检验C.对不合格食品进行召回D.加强食品安全宣传E.建立食品安全追溯体系14.以下哪些属于药品的标签内容？()A.药品通用名称B.药品规格C.生产批号D.生产日期和有效期E.药品说明书15.以下哪些是食品药品监管部门在药品监管中的职责？()A.监督检查药品生产、流通和使用B.处理药品安全事故C.制定药品标准D.对违反药品管理法的行为进行行政处罚E.管理教育、科技、文化、卫生、体育等事业三、填空题(共5题)16.《中华人民共和国食品安全法》规定，食品生产经营者应当建立并执行食品安全管理制度，保证其生产经营的食品符合食品安全标准，对所生产的食品依法承担责任。这里所说的食品安全标准是指食品应当符合下列哪些要求？（）17.食品药品监督管理部门对药品生产、流通、使用环节进行监督管理，其中药品生产企业的生产活动必须符合以下哪个规定？（）18.在食品安全事故发生时，食品药品监督管理部门应当立即组织调查处理，并采取控制措施，防止事故扩大。以下哪项不是食品药品监督管理部门采取的控制措施？（）19.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产、经营企业和医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。这里的药品生产、经营资格是指药品生产许可证和药品经营许可证。以下哪种情况不需要办理药品经营许可证？（）20.在食品药品监管中，对涉嫌违法行为的调查取证应当遵循以下哪个原则？（）四、判断题(共5题)21.食品生产经营者对其生产经营的食品质量负有永久责任。()A.正确B.错误22.药品不良反应是指药品在正常用法用量下发生的与用药目的无关的或意外的有害反应。()A.正确B.错误23.食品药品监管部门可以自行决定对食品生产经营者进行监督检查的频率。()A.正确B.错误24.药品的生产、经营和使用都必须符合《中华人民共和国药品管理法》的规定。()A.正确B.错误25.食品添加剂的使用不受限制，只要符合国家标准即可。()A.正确B.错误五、简单题(共5题)26.请简述食品安全事故的调查处理程序。27.什么是药品不良反应监测？其主要目的是什么？28.简述药品生产质量管理规范（GMP）的主要内容。29.如何加强食品生产经营者的食品安全责任意识？30.简述食品药品监管部门在保障公众用药安全方面的职责。

《2025年[河北]事业单位招聘考试职业能力倾向测验试卷(食品药品监管一、单选题(共10题)1.【答案】C【解析】食品生产经营者必须建立食品安全管理制度，确保食品安全。2.【答案】D【解析】食品药品监管部门的主要职责是监管食品和药品，不包括管理教育、科技、文化、卫生、体育等事业。3.【答案】C【解析】对不合格食品进行召回是事后处理措施，不属于预防措施。4.【答案】D【解析】药物依赖性不属于药品不良反应，它是药物长期使用后的一种心理或生理依赖。5.【答案】B【解析】食品生产经营者未按规定建立食品安全追溯体系是违法行为。6.【答案】B【解析】药品规格属于药品说明书的内容，而不是标签内容。7.【答案】A【解析】加强食品安全宣传是预防食品安全事故的重要措施。8.【答案】D【解析】患者职业不是药品不良反应报告的必要内容。9.【答案】D【解析】药品召回可以分为安全性召回、效性召回和误用召回等分类。10.【答案】D【解析】没收非法财物不属于食品药品监管部门的行政处罚，而是司法机关的权力。二、多选题(共5题)11.【答案】ABCD【解析】食品药品监管部门负责监督检查食品生产经营活动，处理食品安全事故，制定食品安全标准，对违反食品安全法的行为进行行政处罚，但不负责管理教育、科技、文化、卫生、体育等事业。12.【答案】ABCDE【解析】药品不良反应包括发热、皮疹等过敏反应，肝功能异常等毒副作用，药物依赖性，药物过量导致的急性中毒，以及长期用药导致的慢性中毒等表现形式。13.【答案】ABDE【解析】预防食品安全事故的措施包括对食品生产经营者进行许可审查，对食品进行抽样检验，加强食品安全宣传，建立食品安全追溯体系等。对不合格食品进行召回是事后处理措施。14.【答案】ABCD【解析】药品的标签应包括药品通用名称、药品规格、生产批号、生产日期和有效期等内容，而药品说明书是独立的文件，不属于标签内容。15.【答案】ABCD【解析】食品药品监管部门负责监督检查药品生产、流通和使用，处理药品安全事故，制定药品标准，对违反药品管理法的行为进行行政处罚，但不负责管理教育、科技、文化、卫生、体育等事业。三、填空题(共5题)16.【答案】无毒、无害，符合应当有的营养要求，具有相应的感官性状。【解析】食品安全标准是对食品中危害人体健康物质的限量，食品生产经营过程中有害因素的控制要求，以及食品标识、包装、生产过程等方面的规定。17.【答案】药品生产质量管理规范（GMP）【解析】药品生产质量管理规范（GMP）是确保药品生产全过程质量的管理规范，包括药品生产的硬件设施、人员管理、生产流程、质量控制等方面。18.【答案】发布紧急公告，要求所有食品生产经营者停止销售某种食品。【解析】食品药品监督管理部门在食品安全事故发生时，可以采取控制措施，如封存食品、停止销售、召回食品等，但发布紧急公告要求所有食品生产经营者停止销售某种食品通常不是其直接控制措施。19.【答案】个人在非营业性活动中自行配制的少量药品。【解析】个人在非营业性活动中自行配制的少量药品不需要办理药品经营许可证，但必须保证药品的质量安全。20.【答案】依法行政原则【解析】依法行政原则是食品药品监管的基本原则，要求监管行为必须符合法律法规，依法进行调查取证，保障当事人的合法权益。四、判断题(共5题)21.【答案】错误【解析】食品生产经营者对其生产经营的食品质量负有持续的责任，但不是永久责任，责任期限通常与食品的生产、销售和消费期限相关。22.【答案】正确【解析】药品不良反应的定义确实是指在使用正常剂量和规定用法的情况下，发生的与预期药效无关的或意外的有害反应。23.【答案】错误【解析】食品药品监管部门的监督检查频率通常由法律法规规定，不能随意决定。24.【答案】正确【解析】《中华人民共和国药品管理法》是药品生产、经营和使用的法律依据，所有相关活动都必须遵守该法律的规定。25.【答案】错误【解析】食品添加剂的使用受到严格限制，必须符合国家有关食品添加剂使用标准，不能过量使用，更不能使用未批准的添加剂。五、简答题(共5题)26.【答案】食品安全事故的调查处理程序包括：事故报告、事故调查、事故处理、事故报告和事故处理结果公布等步骤。首先，事故发生单位应当立即向所在地食品药品监督管理部门报告；食品药品监督管理部门接到报告后，应当立即组织调查处理；根据调查结果，采取控制措施，防止事故扩大；对事故处理结果进行公布，并依法对事故责任单位和责任人进行追责。【解析】食品安全事故的调查处理程序是保障食品安全的重要环节，确保事故得到及时有效的处理，防止类似事故再次发生。27.【答案】药品不良反应监测是指对药品使用过程中发生的可能引起不良后果的反应进行收集、评价、报告和处理的过程。其主要目的是及时发现、评价和控制药品不良反应，保障公众用药安全。【解析】药品不良反应监测是药品监管的重要组成部分，有助于及时发现新药上市后的潜在风险，保障患者用药安全。28.【答案】药品生产质量管理规范（GMP）主要包括厂房与设施、设备、物料、生产过程、质量控制、人员、卫生、验证、文件管理等方面的内容。GMP旨在确保药品生产过程的质量，防止污染，保证药品的安全、有效和质量可控。【解析】GMP是药品生产的基本要求，通过规范生产过程，确保药品生产质量，保护患者用药安全。29.【答案】加强食品生产经营者的食品安全责任意识可以通过以下途径：加强食品安全法律法规宣传教育，提高食品生产经营者的法律意识；建立健全食品安全管理制度，明确食品安全责任；加强监督检查，对违法行为进行严厉处罚；鼓励食品生产经营者主动报告食品安全问题，建立良好的食品安全文化。【解析】加强食品生产经营者的食品安全责任意识是