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文档简介
陕西省宝鸡市2025届高三上学期第三次模拟试题(时间:75分钟,满分:100分)一、选择题:本题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.下列高中生物学实验中,能以新鲜成熟菠菜叶为材料,且检测指标正确的是()选项实验检测指标A观察细胞质流动液泡中细胞液流动的情况B观察有丝分裂染色体的位置和数目C绿叶中光合色素的分离色素随无水乙醇在滤纸条上扩散的快慢D探究光照强度对光合作用强度的影响同一时间段内圆形小叶片浮起的数量A.A B.B C.C D.D【答案】D【详解】A、由于叶绿体呈绿色,易于观察,观察细胞质流动通常以叶绿体的运动为标志,而非液泡中细胞液的流动,A错误;B、有丝分裂实验需选用分裂旺盛的组织(如根尖分生区),成熟菠菜叶的叶肉细胞已高度分化,不再分裂,无法观察到染色体变化,B错误;C、光合色素分离需用层析液,无水乙醇的作用是溶解提取色素,C错误;D、光合作用能够释放氧气,光合产氧气使叶片上浮,故探究光照强度对光合作用强度的影响,同一时间段内圆形小叶片浮起的数量可反映光合强度,D正确。故选D。2.性腺细胞的内质网是合成性激素的场所。在一定条件下,部分内质网被包裹后与细胞器X融合而被降解,从而调节了性激素的分泌量。细胞器X是()A.溶酶体 B.中心体 C.线粒体 D.高尔基体【答案】A【分析】溶酶体内含有多种水解酶;中心体与细胞有丝分裂有关;线粒体是有氧呼吸的主要场所,与能量转换有关;高尔基体与动物细胞分泌蛋白的加工和运输有关,与植物细胞的细胞壁形成有关。【详解】根据题意“部分内质网被包裹后与细胞器X融合而被降解”,可推测细胞器X内含有水解酶,是细胞内的消化车间,故可知细胞器X是溶酶体,A正确,BCD错误。故选A。3.种皮会限制O2进入种子。豌豆干种子吸水萌发实验中子叶耗氧量、乙醇脱氢酶活性与被氧化的NADH的关系如图所示。已知无氧呼吸中,乙醇脱氢酶催化生成乙醇,与此同时NADH被氧化。下列说法错误的是()A.p点为种皮被突破的时间点B.Ⅱ阶段种子内O2浓度降低限制了有氧呼吸C.Ⅲ阶段种子无氧呼吸合成乙醇的速率逐渐增加D.q处种子无氧呼吸比有氧呼吸分解的葡萄糖多【答案】C【分析】在种皮被突破前,种子主要进行无氧呼吸,种皮被突破后,种子吸收氧气量增加,有氧呼吸加强,无氧呼吸减弱。【详解】A、由图可知,P点乙醇脱氢酶活性开始下降,子叶耗氧量急剧增加,说明此时无氧呼吸减弱,有氧呼吸增强,该点为种皮被突破的时间点,A正确;B、Ⅱ阶段种子内O2浓度降低限制了有氧呼吸,使得子叶耗氧速率降低,但为了保证能量的供应,乙醇脱氢酶活性继续升高,加强无氧呼吸提供能量,B正确;C、Ⅲ阶段种皮已经被突破,种子有氧呼吸增强,无氧呼吸合成乙醇的速率逐渐降低,C错误;D、q处种子无氧呼吸与有氧呼吸氧化的NADH相同,根据有氧呼吸和无氧呼吸的反应式可知,此时无氧呼吸比有氧呼吸分解的葡萄糖多,D正确。故选C。4.叶片从黑暗中转到光下时,光合速率由低到高逐步达到稳定的过程称为光合作用的光诱导期。已知黑暗中的大豆叶片气孔处于关闭状态,壳梭孢素处理可使大豆叶片气孔充分开放。为研究气孔开放与光诱导期的关系,科研人员将大豆叶片分为两组,A组不处理,B组用壳梭孢素处理,将两组叶片从黑暗中转移到光照下,测定光合速率,结果如图所示。下列分析正确的是()A.0min时,A组叶肉细胞胞间CO2浓度等于B组胞间CO2浓度B.与A组叶片相比,B组叶片光合作用的光诱导期更短C.30min时,B组叶绿体中C3生成速率大于A组,还原速率小于A组D.30min时,限制A组光合速率的主要因素是光照时间【答案】B【详解】A、题图横坐标是光照时间,在0min之前,A和B两组已经黑暗了一段时间,而二者不是相同条件,B组已经用壳梭孢素处理,壳梭孢素处理可使大豆叶片气孔充分开放,A组叶肉细胞胞间CO2浓度高于B组,从A组的一开始的光合速率高于B组也能体现,A错误;B、题意叶片从黑暗中转移到光照下,其光合速率要先经过一个增高过程,然后达到稳定的高水平状态,这个增高过程称为光合作用的光诱导期。B组达到最高平衡点用的光照时间比A组短,与A组叶片相比,B组叶片光合作用的光诱导期更短,B正确;C、30min时,B组的光合速率相对值高于A组,叶绿体中C3生成和还原速率均大于A组,C错误;D、30min时,A组光合速率相对值不再随着光照时间改变,则限制因素不光照时间,D错误。故选B。5.图甲表示基因型为AaXBXb的生物体某个细胞的分裂过程中某种物质或结构数量变化的相关模式图,图乙表示图甲过程某些时期细胞内染色体、染色单体和核DNA的数量关系。下列相关叙述正确的是()A.图甲呈现的是细胞内染色体组数在细胞分裂不同时期的变化B.HI段细胞中含有的XB的染色体数与CD段一定不同C.图甲的CD段对应图乙的Ⅰ时期,细胞内含有2个染色体组D.若该细胞核DNA双链均被32P标记,在普通培养基中完成图甲分裂后,带标记的子细胞数为4~8个【答案】D【分析】图甲中AF表示有丝分裂,FG表示减数第一次分裂,HI表示减数第二次分裂,图乙中b表示染色单体,a表示染色体,c表示核DNA。【详解】A、图甲呈现的是细胞内同源染色体对数在细胞分裂不同时期的变化,A错误;B、HI段为减数分裂Ⅱ,细胞中含有的XB的染色体数为0、1或2,CD段为有丝分裂的后期,细胞中一定有2条XB的染色体数,故HI段细胞中含有的XB的染色体数与CD段可能相同,B错误;C、图甲中CD段为有丝分裂后期无染色单体,对应图乙的Ⅰ时期,细胞内含有4个染色体组,C错误;D、该细胞核的DNA初始状态为双链均被标记,由题干信息可知,细胞经过了1次有丝分裂两个子细胞均带标记,且每个DNA分子一条链被标记,一条链没有被标记,再经过一次减数分裂,DNA再复制一次,每条染色体有一半的DNA带标记,一半的DNA不带标记,根据减数分裂的规律,一个精原细胞分裂产生的4个子细胞中带标记的个数为2~4,由于有两个细胞进行减数分裂,则被标记数是4~8个,D正确。故选D。6.某植物种群中Aa︰AA=2︰1,将它们自交2代后,AA、Aa、aa的比例分别是()A.、、 B.、、C.、、 D.、、【答案】A【详解】ABCD、初始种群中,AA占1/3,Aa占2/3。第一次自交:1/3AA自交后代全为1/3AA,2/3Aa自交后代为2/3×(1/4AA、1/2Aa、1/4aa)=1/6AA、1/3Aa、1/6aa,因此第一次自交后总比例:AA=1/3+1/6=1/2,Aa=1/3,aa=1/6。第二次自交:AA自交后代仍为AA,占1/2。1/3Aa自交后代为1/3×(1/4AA、1/2Aa、1/4aa)=1/12AA、1/6Aa、1/12aa。aa自交后代全为aa,占1/6。因此第二次自交后总比例:AA=1/2+1/12=7/12,Aa=1/6,aa=1/6+1/12=1/4。A正确,BCD错误。故选A。7.某植物的花色受两对基因控制,显性基因越多,花色越深。现有两种纯合的中红花植株杂交,产生F1代全为中红花。F1自交产生的F2代,统计花色的植株数量如下图。如将F1进行测交,后代的花色表现型及比例为A.深红:中红:白花1:2:1B.深红:红色:中红1:4:1C.中红:淡红:白花1:2:1D.深红:红:中红:淡红:白1:2:4:2:1【答案】C【详解】两种纯合的中红花植株杂交,产生F1代全为中红花.F1自交产生的F2代,统计花色的植株数量可知:深红:红:中红:淡红:白=20:80:120:80:20=1:4:6:4:1,可知,表现型与显性基因的个数有关,且总的组合数为16,所以F1为双杂合子,表现型为中红.将F1进行测交,则后代基因型及比例为AaBb:abb:aaBb:aabb=1:1:1:1,表现型及比例为中红:淡红:白花=1:2:1。
故选C。8.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是A.II—2基因型为XA1XA2的概率是1/4B.III—1基因型为XA1Y的概率是1/4C.III—2基因型为XA1XA2的概率是1/8D.IV—1基因型为XA1XA1概率是1/8【答案】D【分析】分析图示:A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因,已知Ⅰ-1的基因型为XA1Y,Ⅰ-2的基因型为XA2XA3,则他们所生子女的基因型为XA1XA2、XA1XA3、XA2Y、XA3Y。【详解】A、I—1与I—2基因型是XA1Y、XA2XA3,后代II—2有两种基因型:XA1XA2、XA1XA3,可能性各是1/2,A错误;B、II—2基因型为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,Ⅲ-1的X染色体来自II—2,III—1基因型为XA1Y的概率是1/2,B错误;C、II—3基因型为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,II—4基因型XA2Y,III—2基因型有1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA3XA2,C错误;D、III—1基因型为1/2XA1Y,III—2基因型有1/2XA1XA2,后代IV—1是女性,基因型为XA1XA1概率是1/2×1/2×1/2=1/8,D正确。故选D。9.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子【答案】B【分析】分析系谱图:图示为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(用A、a表示),则Ⅰ-1和Ⅰ-3的基因型均为aa,Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均为Aa,Ⅲ-3的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa。【详解】该遗传病为常染色体隐性,无论I-2和I-4是否纯合,II-2、II-3、II-4、II-5的基因型均为Aa,A错误;若II-1、Ⅲ-1纯合,则Ⅲ-2是Aa的概率为1/2,、Ⅳ-1是Aa的概率为1/4;Ⅲ-3的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa,,若Ⅲ-4纯合,则Ⅳ-2为Aa的概率为2/3×1/2=1/3,所以Ⅳ代中的两个个体婚配,子代患病的概率是1/4×1/3×1/4=1/48,与题意相符,B正确;B、若Ⅲ-2和Ⅲ-3一定是杂合子,则无论Ⅲ-1和Ⅲ-4是同时AA或同时Aa或一个是AA另一个是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,C错误;Ⅳ的两个个体婚配,子代患病概率与II-5的基因型无关;若Ⅳ的两个个体都是杂合子,则子代患病的概率是1/4,D错误。10.放射自显影技术可用于区分DNA复制的方向。复制开始时,首先用低放射性的3H脱氧胸苷作原料进行培养,一定时间后转移到含有高放射性的原料中进行培养,在放射自显影图像上观察比较放射性标记的强度,结果如图甲和图乙。图丙和图丁分别表示不同DNA复制过程模式图。下列说法错误的是()A.图甲、图乙分别对应图丁、图丙代表的DNA复制方式B.若解旋酶移动速率恒定,图丙表示的复制方式比图丁的效率高C.⑤⑥复制完成后,两条完整子链中A+G/T+C的值相等D.②③⑤是不连续复制,其模板链的3′端都指向解旋方向【答案】C【详解】A、由图可知,图丙表示双向复制,复制起始点区域利用低放射性原料,其放射性低,两侧的新合成区域利用高放射性原料,其放射性高,图丁表示单向复制,复制起始点区域利用的是低放射性原料,因此放射性低,右侧的新合成区域利用的是高放射性原料,因此放射性高,故图甲、图乙分别对应图丁、图丙代表的DNA复制方式,A正确;B、由图可知,图丙表示双向复制,图丁表示单向复制,若解旋酶移动速率恒定,图丙表示的复制方式比图丁表示的复制方式效率高,B正确;C、⑤⑥复制完成后,两条链遵循碱基互补配对原则,A与T配对,G与C配对,所以两条完整子链中A+G/T+C的值互为倒数,并不相等,C错误;D、由图可知,②③⑤是不连续复制,由于DNA聚合酶只能从5’向3’方向延伸子链,因此每条子链延伸的方向都是从5’向3’,其模板链的3’端都指向解旋方向,D正确。故选C。11.UCA1是一类非编码RNA,研究表明UCA1可以通过募集与IMPDH1/2启动子区结合的转录因子TWIST1,从而促进IMPDH1/2的转录,产生酶M。酶M可促进IMP转变成GTP。GTP则可以增加前核糖体RNA的产生和促进GTP酶活性的增强,从而促进膀胱癌症细胞的增殖、迁移和侵袭,相关过程如图所示。下列相关叙述错误的是()A.图④过程产生的前核糖体RNA需经过加工产生成熟rRNAB.图③过程需要以氨基酸为原料,且在核糖体上进行脱水缩合C.非编码RNA除了UCA1,还包括rRNA、tRNA等不编码蛋白质的RNAD.TWIST1与UCA1结合后,通过UCA1与IMPDH1/2启动子区结合【答案】D【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程,其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,该过程主要在细胞核中进行,需要RNA聚合酶参与;翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程,该过程发生在核糖体上,需要以氨基酸为原料,还需要酶、能量和tRNA。【详解】A、转录形成的前核糖体RNA需经过加工产生成熟rRNA,A正确;B、图③过程表示翻译,需要以氨基酸为原料,且在核糖体中进行脱水缩合,B正确;C、rRNA、tRNA等不编码蛋白质的RNA,也属于非编码RNA,C正确;D、根据图示信息可知,TWIST1与UCA1结合后,通过TWIST1与IMPDH1/2启动子区结合,D错误。故选D。12.编码某蛋白质的基因有两条链,一条是模板链(指导mRNA合成),其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5'—ATG—3',则该序列所对应的反密码子是()A.5'—CAU—3' B.5'—UAC—3'C.5'—TAC—3' D.5'—AUG—3'【答案】A【分析】DNA中进行mRNA合成模板的链为模板链,与模板链配对的为编码链,因此mRNA上的密码子与DNA编码链的碱基序列相近,只是不含T,用U代替,据此答题。【详解】若编码链的一段序列为5'—ATG—3',则模板链的一段序列为3'—TAC—5',则mRNA碱基序列为5'—AUG—3',该序列所对应的反密码子是5'—CAU—3',A正确,BCD错误。故选A。13.将某油菜品种的大量种子置于太空环境中,返回地面后筛选出突变体Ch1,突变体Ch1油菜籽产量提高了约3.6%。检测发现,该突变体内与油菜籽有关的酶基因Ch1发生了基因突变,导致蛋白Ch1第34位氨基酸发生变化,其他氨基酸序列未发生改变,Ch1蛋白酶的活性因此增强,从而促进了油菜籽产量的提高。下列分析不合理的是()A.上述育种过程利用了物理因素来处理油菜种子,使油菜种子发生基因突变B.酶基因Ch1指导蛋白Ch1的合成过程中需要消耗核糖核苷酸和氨基酸C.基因Ch1发生了碱基对的增添或缺失,该类变异是生物进化的根本来源D.需要处理大量种子才可能得到产量提高的突变体,说明基因突变的频率较低【答案】C【分析】基因突变指的是DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换,引起基因结构改变。基因突变不改变基因的数量和排列顺序。【详解】A、将某油菜品种的大量种子置于太空环境中,利用太空中的射线、失重等物理因素来处理油菜种子,使油菜种子发生基因突变,A正确;B、酶基因Ch1指导蛋白Ch1的合成过程包括了转录和翻译,转录过程需要消耗核糖核苷酸,翻译过程需要消耗氨基酸,B正确;C、该过程发生的基因突变仅导致蛋白Ch1第34位氨基酸发生变化,其他氨基酸序列未发生改变,说明基因Ch1发生了碱基对的替换,而不是增添和缺失,C错误;D、由于基因突变的频率较低,因此需要处理大量种子才可能得到产量提高的突变体,D正确。故选C。14.通过如图所示杂交实验,获得子代植株。下列相关推测错误的是()A.F1减数分裂Ⅰ可形成21个正常四分体B.F1体细胞的染色体组成为AABBDRC.子代育性受到染色体数目变异的影响D.可育株的体细胞中含有44条染色体【答案】A【分析】由图可知,六倍体小黑麦(AABBRR)与普通小麦(AABBDD)杂交,F1小麦的染色体组成为AABBDR。【详解】A、由图可知,六倍体小黑麦(AABBRR)与普通小麦(AABBDD)杂交,F1小麦的染色体组成为AABBDR,其中D、R代表不同的染色体组,由于6个染色体组共含有42条染色体,每个染色体组含有7条染色体,仅A、B对应的染色体能够在减数分裂Ⅰ形成四分体,故F1减数分裂Ⅰ可形成14个正常四分体,A错误;B、由图可知,六倍体小黑麦(AABBRR)与普通小麦(AABBDD)杂交,F1小麦的染色体组成为AABBDR,B正确;C、由图可知,含有3条R组染色体,缺失1条D组染色体的植株可育,而缺失3-7条D组染色体的植株不育,说明子代育性受到染色体数目变异的影响,C正确;D、由A可知,F1的染色体组成为AABBDR,与普通小麦(AABBDD)杂交,可育株形成时,F1提供的配子含3条R组染色体,缺失1条D组染色体的植株,含有的总染色体数为7+7+7+7+3+6=37条,D正确。故选A。
15.青藏高原的拟南芥有较多的变异类型。F基因使其开花早,夏秋之交即产生种子,可适应青藏高原冬季长、气候恶劣的环境。下列相关叙述正确的是()A.青藏高原的拟南芥之间存在生殖隔离B.青藏高原拟南芥种群F基因频率明显低于平原C.青藏高原冬季的恶劣气候导致F基因定向变异D.拟南芥可适应不同生存环境是自然选择的结果【答案】D【分析】隔离分为地理隔离和生殖隔离。变异是不定向的。【详解】A、青藏高原的拟南芥仍然属于拟南芥这个物种,它们之间不存在生殖隔离,A错误;B、因为F基因能使拟南芥开花早,适应青藏高原环境,在青藏高原这种环境下,F基因是有利基因,会被保留下来,所以F基因频率应该是明显高于平原地区,B错误;C、变异是不定向的,自然选择是定向的,恶劣气候只是对变异进行选择,而不是导致基因定向变异,C错误;D、拟南芥可适应不同生存环境,是自然选择的结果,在不同的环境下,自然选择保留了适应环境的性状,D正确。故选D。16.某植物的花色有红、白两种,由独立遗传的基因A/a、B/b控制,基因a或基因b纯合的植株均表现为白花,其余为红花。调查该植物某种群中个体的基因型频率,部分结果如下表。下列叙述错误的是()基因型AAAaBBBb频率50%30%64%32%A.该种群中a基因频率为35%,b基因频率为20%B.该种群中白花植物占23.2%C.a、b基因频率不同,可能与b基因控制的其他性状有关D.若子代的基因型频率发生定向改变,则该种群发生了进化【答案】D【分析】种群进化的实质是基因频率改变。基因频率的计算方法:(1)一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率;(2)在种群中一对等位基因的频率之和等于1,基因型频率之和也等于1。【详解】A、根据题意可知,Aa占30%,AA占50%,则aa占20%,故a基因频率为1/2×30%+20%=35%,种群中BB占64%,Bb占32%,则bb基因型频率为4%,故b基因频率为4%+1/2×32%=20%,A正确;B、基因a或基因b纯合的植株均表现为白花,该种群中白花植物基因型为aa--、--bb,约占20%(aa--)+4%(--bb)-20%×4%(aabb)=23.2%,B正确;C、基因a、b频率不同可能是由于b基因还控制其他性状,且该性状不利于个体的生存和繁殖,C正确;D、种群进化的实质是基因频率发生改变,而非基因型频率发生改变,D错误。故选D。二、非选择题:本题共5小题,共52分。17.I.有人称光合作用是“地球上最重要的化学反应”,请回答光合作用相关问题。(1)植物捕获光能要靠特定的物质和结构,下图为类囊体上的光系统模型。请回答问题:该模型主要吸收___________光,光系统Ⅱ与光反应的___________有关,光系统Ⅰ与___________生成有关,从图可知合成ATP的能量来源于___________。II.科学家根据高等绿色植物固定CO2的机制不同,将植物分成C3植物(如水稻)和C4植物(如玉米)等类型。C4植物的叶肉细胞和维管束鞘细胞整齐排列形成双环,形象地称为“花环型”结构,这两种不同类型细胞中的叶绿体,具有各自固定CO2的机制,如下图所示。而C3植物没有“花环型”结构,只有一种典型叶绿体且位于叶肉细胞中。回答下列问题。(2)玉米维管束鞘细胞和叶肉细胞间有发达的___________,得以保持细胞间频繁的物质交流。(3)玉米光合作用的光反应发生在___________(填“叶肉”或“维管束鞘”)细胞中,判断的依据是___________。(4)玉米叶片光合作用的光反应产生的ATP的作用有2个,一是为丙酮酸转化为PEP提供能量,二是___________。(5)下图是绿色植物光合作用暗反应过程中CO2固定的CAM途径,请回答问题:由图可知,除了C5外___________也可以固定二氧化碳,夜晚液泡pH将___________(填“升高”或“降低”),白天叶绿体利用二氧化碳来源除了图中所示还来自___________。【答案】(1)①.红光和蓝紫②.水的光解(或氧气的生成)③.NADPH④.
类囊体薄膜两侧的H+浓度差(或类囊体薄膜两侧的H+形成的电化学势能)(2)胞间连丝(3)①.叶肉②.玉米叶肉细胞中的叶绿体有类囊体,而维管束鞘细胞中的叶绿体无类囊体(4)为暗反应中C3的还原提供能量(5)①.PEP(磷酸烯醇式丙酮酸)②.降低③.细胞呼吸(或线粒体)【分析】光合作用包括光反应和暗反应两个阶段,其中光反应包括水的光解和ATP的生成,暗反应包括二氧化碳的固定和三碳化合物的还原等。光反应发生场所在叶绿体的类囊体薄膜上,色素吸收、传递和转换光能,并将一部分光能用于水的光解生成NADPH和氧气,另一部分光能用于合成ATP,暗反应发生场所是叶绿体基质中,首先发生二氧化碳的固定,即二氧化碳和五碳化合物结合形成两分子的三碳化合物,在有关酶的催化作用下,三碳化合物接受ATP和NADPH释放的能量,并且被NADPH还原,随后,一些接受能量并被还原的三碳化合物在酶的作用下,经过一系列反应转化成糖类,另一些接受能量并被还原的三碳化合物,经过一系列变化,又形成五碳化合物,这些五碳化合物又可以参与二氧化碳的固定。【解析】(1)该模型为类囊体上的光系统模型,光系统中的光合色素主要吸收红光和蓝紫光;光系统Ⅱ发生水的光解生成氧气,故光系统Ⅱ与光反应的水的光解(或氧气的生成)有关;光系统Ⅰ在光能作用下发生NADP+与H+结合生成NADPH的过程,即与NADPH的生成有关;从图可知合成ATP的能量来源于
类囊体薄膜两侧的H+浓度差(或类囊体薄膜两侧的H+形成的电化学势能)。(2)结合图示可知,玉米维管束鞘细胞和叶肉细胞整齐排列成双环,之间有发达的胞间连丝,得以保持细胞间频繁的物质交流。(3)据图可知,玉米叶肉细胞中的叶绿体有类囊体,其上有光合色素,可吸收光能进行光反应,而维管束鞘细胞中的叶绿体无类囊体,故玉米光合作用的光反应发生在叶肉细胞中。(4)玉米叶片光合作用的光反应产生的ATP、NADPH用于暗反应,作用一是为丙酮酸转化为PEP提供能量,二是为暗反应中C3的还原提供能量和还原剂。(5)结合图示可知,参与CO2固定的酶还有PEP羧化酶,即除了C5外PEP(磷酸烯醇式丙酮酸)也可以固定二氧化碳;据图可知,CAM植物可在夜晚吸收大量的CO2,转变为苹果酸储存在液泡中,则夜晚液泡pH将降低;细胞呼吸能够产生二氧化碳,线粒体是有氧呼吸的主要场所,故白天叶绿体利用二氧化碳来源除了图中所示还来自细胞呼吸(或线粒体)。18.某二倍体植物果实成熟时,果肉的颜色会发生变化,为研究其遗传特性,育种工作者用甲、乙、丙3个纯合品系进行了如下实验,回答下列问题:实验杂交组合F1表型F2表型①甲×乙黄色3/4黄色,1/4橙色②甲×丙红色3/4红色,1/4黄色③乙×丙红色9/16红色,1/4橙色,3/16黄色(1)实验③中,F2果肉为橙色的植株中纯合子所占比例为_______。若用实验③中的黄色植株自交,F3的表型及比例为_______。(2)实验③中,F2果肉为红色的植株基因型有_______种。现有1株果肉颜色为红色的植株,可选择_______(填“甲”“乙”或“丙”)品系与其杂交,确定该植株的基因型。(3)进一步研究发现,该植物中物质1为白色;物质2积累,果肉呈橙色;物质3积累较多时,果肉呈红色;物质3较少时,果肉呈黄色。酶与物质的关系如图所示,其中基因A、基因B、基因D分别控制酶A、酶B、酶D的合成,但基因D在果肉中表达量低。据图分析,该植物果肉颜色的遗传体现了基因控制性状的途径为_______;基因型为aabb的植株,果肉呈橙色的原因可能是_______。【答案】(1)①.1/2②.橙色∶黄色=1∶5(2)①.4②.乙(3)①.基因通过控制酶的合成来控制代谢进而间接控制生物性状②.aabb含有D基因,表达出少量酶D,使物质1转化为物质2,但由于没有B基因,不能表达出酶B,物质2不能转化为物质3,所以表现为橙色【分析】(1)基因分离定律的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立的随配子遗传给后代。(2)基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。【解析】(1)实验③中,乙和丙杂交得到F1表现为红色,F1自交得到的F2中红色∶橙色∶黄色的比例为9∶4∶3,该比例为9∶3∶3∶1的变式,说明该植物果肉颜色受两对等位基因控制,且遵循基因自由组合定律,若相关基因用A/a、B/b表示,则该实验组中F1的基因型可表示为AaBb,亲本的基因型为AABB和aabb或AAbb和aaBB,则F2果肉为橙色的植株相关比例可表示为2Aabb、1AAbb、aabb(或1aaBB、2aaBb、aabb),可见其中纯合子所占比例为1/2。若用实验③中的黄色植株(1aaBB或2aaBb(或2Aabb或1AAbb)自交,F3中出现aabb的比例为2/3×1/4=1/6,表现型为橙色,其他的基因型均为黄色,所占比例为1-1/6=5/6,即F3表型及比例为橙色∶黄色=1∶5。(2)实验③中,F2果肉为红色的植株基因型有4种,分别为AABB、AaBB、AABb、AaBb,其比例为1∶2∶2∶4。现有1株果肉颜色为红色的植株,为了确定其基因型可选择基因型为aabb的橙色个体进行杂交,实验①中F1均为黄色(单显类型)),则甲的基因型为aaBB(或AAbb),乙的基因型为aabb,丙的基因型为AABB,据此可推测,为了鉴定红色个体的基因型可选择“乙”品系与其杂交,进而确定该植株的基因型。(3)图示结果说明该植物果肉颜色的遗传体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢进而间接控制生物性状的方式;基因型为aabb的植株,果肉呈橙色,结合题意可推测,aabb含有D基因,表达出少量酶D,使物质1转化为物质2,但由于没有B基因,不能表达出酶B,物质2不能转化为物质3,所以表现为橙色。19.一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤,由等位基因A/a控制;乙病是苯丙酮尿症,因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致,由等位基因B/b控制,两对基因独立遗传,不考虑XY同源区段遗传。回答下列问题。(1)据图可知,两种遗传病的遗传方式为:甲病___________;乙病___________。推测Ⅱ-2的基因型是___________。(2)科研人员对该家系成员的两个基因进行了PCR扩增,部分成员扩增产物凝胶电泳图如下。据图分析,乙病是由于正常基因发生了碱基___________所致。假设在正常人群中乙病携带者的概率为1/75,若Ⅲ-5与一个无亲缘关系的正常男子婚配,生育患病孩子的概率为___________;若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配,生育患病孩子的概率是前一种婚配的___________倍。因此,避免近亲结婚可以有效降低遗传病的发病风险。(3)《“健康中国2030”规划纲要》指出,孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子,再通过基因诊断和试管婴儿等技术,生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞,请从减数分裂的角度分析,其原因是___________。【答案】(1)①.常染色体显性遗传病②.常染色体隐性遗传病③.Aabb(2)①缺失②.③.25(3)致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开【分析】(1)人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:①单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);②多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;③染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。(2)据图判断,Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病,生了一个正常的女儿Ⅱ-3,所以甲病是常染色体显性遗传病,Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病,生了一个患乙病的女儿Ⅱ-2,所以乙病是常染色体隐性遗传病。【解析】(1)据图判断,Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病,生了一个正常的女儿Ⅱ-3,所以甲病是常染色体显性遗传病;Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病,生了一个患乙病的女儿Ⅱ-2,所以乙病是常染色体隐性遗传病。Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是AaBb,Ⅱ-2两病兼患,但是她的儿子Ⅲ-2不患甲病,推断Ⅱ-2的基因型是Aabb(2)根据遗传系谱图判断Ⅲ-2不患甲病患乙病,他的基因型是aabb,所以A/a基因扩增带的第一个条带是a,第二个条带是A;B/b基因扩增带的第一个条带是B,第二个条带是b;b条带比B短,所以乙病是由于正常基因发生了碱基缺失所致。Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是Bb,Ⅱ-5的基因型是2/3Bb,Ⅱ-6的基因型是BB(根据电泳图判断),推出Ⅲ-5的基因型是1/3Bb,Ⅲ-5和无亲缘关系的正常男子婚配,该正常男性是携带者的概率是,后代患病的概率是××=。根据电泳图判断Ⅱ-4和Ⅱ-6的基因型相同均为BB,据家族系谱图判断,Ⅱ-5和Ⅱ-4的基因型相同为BB和Bb,所以Ⅲ-5和Ⅲ-3的基因型相同,为Bb。若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配,生育患病孩子的概率是××=,生育患病孩子的概率是前一种婚配的÷=25倍。(3)该类型疾病女性患者(杂合子)致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开,从而产生不含致病基因的卵细胞。20.BDNF(脑源性神经营养因子)是小鼠大脑中表达最为广泛的一种神经营养因子,也广泛分布于人类中枢神经系统中,其主要作用是影响神经可塑性和认知功能。众多研究表明,抑郁症与BDNF基因甲基化水平及外周血中BDNFmRNA含量变化等有关。以下图1为DNA甲基化机理图,图2为BDNF基因表达及调控过程。(1)DNMT3是一种DNA甲基化转移酶,结合图1和已有知识,下列叙述正确的有___________。A.DNA分子中甲基胞嘧啶不能与鸟嘌呤配对B.DNA甲基化引起的变异属于基因突变C.DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶与启动子结合D.DNA甲基转移酶发挥作用需与DNA结合(2)图2中过程③以___________原料合成肽链。(3)抑郁症小鼠与正常鼠相比,图2中②过程___________(填“减弱”或“不变”或“增强”),若①过程反应强度不变,则BDNF的含量将___________(填“减少”或“不变”或“增加”)。(4)若抑郁症小鼠细胞中一个DNA分子的一个G-C中胞嘧啶甲基化后,又发生脱氨基生成了胸腺嘧啶,则该DNA分子经过n次复制后,所产生的子代DNA分子中异常的DNA占比为___________。与正常DNA分子相比,异常DNA的稳定性___________(填“低”或“高”)。【答案】(1)CD(2)氨基酸(3)①.增强②.减少(4)①.②.低【分析】表观遗传:指DNA序列不发生变化,但基因的表达却发生了可遗传的改变,即基因型未发生变化而表现型却发生了改变,如DNA的甲基化。DNA的甲基化:生物基因的碱基序列没有变化,但部分碱基发生了甲基化修饰,抑制了基因的表达,进而对表型产生影响,这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代,使后代出现同样的表型。【解析】(1)A、从图1中可知,DNA分子中5’甲基胞嘧啶依然能与鸟嘌呤配对,A错误;B、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因碱基排列顺序发生改变,而DNA甲基化没有引起基因中碱基序列的改变,因此,甲基化引起的变异不属于基因突变,B错误;C、DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶与启动子结合,进而影响了基因的表达,导致了表型的改变,C正确;D、DNA甲基转移酶的作用对象是相关的基因上的碱基,因而其发挥作用的过程需与DNA结合,D正确。故选CD。(2)图2中过程③为翻译过程,该过程发生在核糖体上,是以mRNA为模板,以氨基酸为原料合成多肽链的过程。(3)图中显示,miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构,影响翻译过程。题中显示,“BDNF是小鼠大脑中表达最为广泛的一种神经营养因子,其主要作用是影响神经可塑性和认知功能,据此可推测,抑郁症小鼠与正常鼠相比,图2中②过程“增强”,若①过程反应强度不变,则BDNF的含量将①“减少”,进而影响了BDNF的合成,影响了神经系统变得功能。(4)若抑郁症小鼠细胞中一个DNA分子的一个C-G中胞嘧啶甲基化后,又发生脱氨基生成了胸腺嘧啶,该变化发生在DNA分子的一条链中,则由发生改变的单链经过复制产生的子代DNA分子均发生异常,而由正常的单链为模板复制产生的子代DNA分子均正常,据此可推测该DNA分子经过n次复制后,所产生的子代DNA分子中异常的DNA占比为。与正常DNA分子相比,异常DNA的稳定性变低,因为异常DNA分子中由原来的C-G碱基对变成了A-T碱基对,且C-G碱基对中氢键的数目多。21.油菜是我国重要的油料作物,培育高产优质新品种意义重大
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