版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
高级中学名校试卷PAGEPAGE1湖北省部分高中协作体联考2025-2026学年高二上学期9月月考本试卷共8页,19题,全卷满分100分,考试用时75分钟。注意事项:1、答题前,请将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的制定位置。2、选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3、非选择题作答:用黑色签字笔直接答在答题卡对应的答题区域内,写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4、考试结束后,请将答题卡上交。一、选择题:每小题仅有一项是符合题意。1.几种物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是A.反应1中是还原产物B反应2中得电子C.反应2的离子方程式为D.能和大量共存2.已知:ⅰ.4KI+O2+2H2O=4KOH+2I2ⅱ.3I2+6OH-=IO+5I-+3H2O某同学进行如下实验:①取久置KI固体(呈黄色)溶于水配成溶液;②立即向上述溶液中滴加淀粉溶液,溶液无明显变化;滴加酚酞后,溶液变红;③继续向溶液中滴加硫酸,溶液立即变蓝。下列分析不合理的是A.②说明久置的KI固体中含有I2,但是加水后发生了ⅱ,所以不变蓝B.③中溶液变蓝的可能原因:酸性增大,IO氧化了I-C.①②说明在固体中I2与KOH可以共存,但是在溶液中不能大量共存D.若向淀粉KI试纸上滴加硫酸,一段时间后试纸变蓝,则证实该试纸上存在IO3.以NA表示阿伏加德罗常数值,下列说法中正确的是A.标准状况下,2.24L²H2含有的中子数为0.4NAB.常温下,60g乙酸与甲酸甲酯的混合物中,含有的碳原子数为2NAC.1molCl₂溶于足量水中,充分反应后,转移的电子数为0.1NAD.25℃时,pH=7的纯水中含有的OH⁻数为10-7NA4.有BaCl2和NaCl的混合溶液aL,将它均分成两份。一份滴加稀硫酸,使Ba2+离子完全沉淀,消耗xmolH2SO4;另一份滴加AgNO3溶液,使Cl-离子完全沉淀,消耗ymolAgNO3.则原混合溶液中的c(Na+)A.mol·L-1 B.mol·L-1C.mol·L-1 D.mol·L-15.下列各图示中能较长时间看到Fe(OH)2白色沉淀的是()A①② B.①③ C.②③ D.①②③6.“太空金属”钛广泛应用于新型功能材料等方面,工业上用钛铁矿(主要成分是TiO2,含少量FeO和Fe2O3)冶炼金属钛的工艺流程如图所示,下列说法正确的是A.基态钛原子核外有4个未成对电子B.金属Mg与TiCl4可在氮气气氛条件下进行反应C.步骤II加热可促进TiO2+的水解D.步骤III中可能发生的反应为TiO2+2Cl2+CTiCl4+CO7.的衰变反应为:,下列有关说法正确的是A.与互为同位素 B.X、C的第一电离能X>CC.和的价层轨道电子数相差2 D.上述反应中X元素的中子数为88.短周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大,Q单质暗处遇发生爆炸,由上述五种元素形成的化合物结构如图所示。下列说法错误的是A.原子半径:B.最高价氧化物对应水化物的酸性:C.氢化物的沸点:D.同周期中第一电离能小于W的元素有5种9.已知氯气和空气按体积比1∶3混合通入潮湿的碳酸钠中能生成Cl2O,且反应放热;不含Cl2的Cl2O易与水反应生成HClO;Cl2O在42℃以上会分解生成Cl2和O2。设计如图装置(部分夹持装置略)制备HClO,每个虚线框表示一个装置单元,其中存在错误的是A.②③⑤ B.①④⑤ C.①②④ D.①③④10.四氯化钛(TiCl4)极易水解,遇空气中的水蒸气即产生“白烟”,常用作烟幕弹。其熔点为-25℃,沸点为136.4℃。某实验小组设计如图装置(部分加热和夹持装置省略),用Cl2与炭粉、TiO2制备TiCl4。下列说法不正确的是A.②中应盛装饱和食盐水B.冷凝管有冷凝、回流和导气的作用C.反应结束时,应先停止③处的加热,后停止①处的加热D.该设计存在不足,如④、⑤之间缺少防止水蒸气进入④的装置11.利用铜配合物10-phenanthroline-Cu做催化剂电催化可还原CO2制备碳基燃料(包括CO、烷烃和羧酸等),其装置原理如图所示。下列说法正确的是A.石墨烯为阴极,电极反应式为CO2+2H2O+2e-=HCOOH+2OH-B.该装置工作时,H+穿过质子交换膜从右向左移动C.每转移2mol电子,阴极室电解质溶液质量增加46gD.该装置工作一段时间后,阳极室电解质溶液pH不变12.科学家利用多晶铜高效催化电解制乙烯,原理如图所示。已知:电解前后电解液浓度几乎不变。下列说法正确的是A.铂电极为阳极,产生的气体是和B.铜电极的电极反应式为C.通电过程中,溶液中通过阴离子交换膜向右槽移动D.当电路中通过电子时,理论上能产生13.对于可逆反应,在不同条件下的化学反应速率如下,其中表示的反应速率最快的是A. B.C. D.14.下列说法正确的是A.增大压强,活化分子百分数增大,化学反应速率一定增大B.升高温度,活化分子百分数增大,化学反应速率一定增大C.加入反应物,使活化分子百分数增大,化学反应速率一定增大D.所有的催化剂都可以降低反应的活化能,但一定不改变反应的历程15.在MoS2催化作用下利用CO2加氢可制得甲醇,该反应历程如图所示(吸附在MoS2表面的物种用*标注,如*CO2表示CO2吸附在MoS2表面,图中*H已省略)。下列说法不正确的是A.CO2被吸附在催化剂表面形成*CO2是放热反应B.决定合成甲醇反应速率的步骤是*HCOO+*H→*CO+*H2OC.反应中不易生成CH2O的原因是其活化能较大D.增大压强或升高温度均能加快反应速率,并增大CH3OH的产率二、非选择题:16.氨氮废水中的氮元素多以、的形式存在,是造成河流和湖泊富营养化的主要因素,科学家找到多种处理氨氮废水的方法。(1)某研究团队设计的处理流程如下:①过程Ⅰ:加NaOH溶液,调节pH至9后,升温至30℃,通入空气将氨赶出并回收。请用离子方程式表示加NaOH溶液时所发生的反应:_______。②过程Ⅱ:在微生物的作用下实现转化,称为硝化过程。在碱性条件下,被氧气氧化成的总反应的离子方程式为_______。③过程Ⅲ:在一定条件下向废水中加入甲醇(),实现转化,称为反硝化过程。中碳元素的化合价为_______,当甲醇与6mol完全反应,转化成时,消耗的甲醇的质量为_______。(2)折点氯化法是将氯气通入氨氮废水中达到某一点,在该点时水中游离氯含量最低,而氨氮的浓度降为零,该点称为折点,该状态下的氯化称为折点氯化。当氯气与氨氮的物质的量之比至少为_______时即“折点”。17.氯化铁是重要的化工原料。针对氯化铁的实验室制备方法,回答下列问题:Ⅰ.制备制备流程图如下:(1)将废铁屑分批加入稀盐酸中,至盐酸反应完全。判断反应完全的现象为___________。含有少量铜的废铁屑比纯铁屑反应快,原因为___________。(2)操作①所必需的玻璃仪器中,除烧杯外还有___________。(3)检验溶液中是否残留的试剂是___________。(4)为增大溶液的浓度,向稀溶液中加入纯Fe粉后通入。此过程中发生的主要反应的离子方程式为___________。(5)操作②为___________。Ⅱ.由制备无水将与液体混合并加热,制得无水。已知沸点为77℃,反应方程式为:,装置如下图所示(夹持和加热装置略)。(6)仪器A的名称为___________,其作用为___________。NaOH溶液的作用是___________。(7)干燥管中无水不能换成碱石灰,原因是___________。(8)由下列结晶水合物制备无水盐,适宜使用上述方法的是___________(填序号)。a.b.c.18.过氧化钙(CaO2)是一种白色、无毒、难溶于水的固体,能杀菌消毒,广泛用于果蔬保鲜、空气净化、污水处理等方面。工业生产过程如下:①在NH4Cl溶液中加入Ca(OH)2;②不断搅拌的同时加入30%H2O2,反应生成CaO2·8H2O沉淀;③经过陈化、过滤,水洗得到CaO2·8H2O,再脱水干燥得到CaO2。完成下列填空(1)第①步反应的化学方程式为________。第②步反应的化学方程式为________。(2)可循环使用的物质是_______。工业上常采用Ca(OH)2过量而不是H2O2过量的方式来生产,这是因为______。(3)检验CaO2·8H2O是否洗净的方法是_______。(4)CaO2·8H2O加热脱水的过程中,需不断通入不含二氧化碳的氧气,目的是______、______。(5)已知CaO2在350℃迅速分解生成CaO和O2。下图是实验室测定产品中CaO2含量的装置(夹持装置省略)。若所取产品质量是mg,测得气体体积为VmL(已换算成标准状况),则产品中CaO2的质量分数为_____(用字母表示)。过氧化钙的含量也可用重量法测定,需要测定的物理量有_____。19
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 内蒙古农业大学《基于药物设计和药物毒性研究的药物代谢学》2024-2025学年第一学期期末试卷
- 点外卖行业外卖行业状态全盘解析
- 防水涂料外观颜色试验记录
- 2025年泰山版(新教材)小学信息科技六年级上册期末综合测试卷及答案(共三套)
- 第一章 预备知识全章复习(高效培优讲义)数学北师大版2019必修第一册解析版
- 研究报告研究措施
- 乌鲁木齐市直播卫星“村村通”“户户通”工程做法成效及问题对策
- 本科毕业论文设计老师评语
- 硕士论文写作格式
- 课题结题与成果表述
- 生产车间现场管理工具清单
- Chapter4-第4章 深入了解大数据-厦门大学-林子雨-数字素养通识教程(2025年1月)
- 沈石溪读书汇报会
- 2025至2030中国环磷腺苷市场深度调查与竞争前景分析报告
- 公司外来人员安全管理制度
- 行政事业单位资产清查报表(清查明细表)
- 建设畜禽粪污处理视频监控体系的策略及实施路径
- 2025年生物医药中试生产基地建设:技术创新对产业发展的深远影响报告
- 2025年中国华能集团招聘面试模拟题与实战技巧
- 2026年中考数学压轴题专项练习:筝形综合题(学生版+详解版)
- 2025至2030中国教育装备行业项目调研及市场前景预测评估报告
评论
0/150
提交评论