2023年初级药师试题及答案解析

2023年初级药师试题及答案解析一、单项选择题1.以下哪项不属于药物的不良反应（）A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.变态反应答案：C解析：药物的不良反应是指与用药目的无关，并为患者带来不适或痛苦的反应。包括副作用、毒性反应、变态反应等。而治疗作用是药物达到防治效果的作用，不属于不良反应。2.下列药物中，常用于治疗高血压的β-受体阻滞剂是（）A.硝苯地平B.普萘洛尔C.卡托普利D.氢氯噻嗪答案：B解析：普萘洛尔是典型的β-受体阻滞剂，可通过阻断β受体，降低心肌耗氧量、减慢心率等，从而发挥降压作用。硝苯地平是钙通道阻滞剂；卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂；氢氯噻嗪是利尿药，它们虽然都可用于治疗高血压，但不属于β-受体阻滞剂。3.关于药物的首过效应，正确的是（）A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离药物减少B.药物与机体组织器官之间的最初效应C.口服药物在胃肠道被代谢，使进入体循环的药量减少D.肌注药物自肌肉吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降答案：C解析：首过效应是指某些药物口服后，在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。选项A描述的是药物与血浆蛋白结合的情况；选项B表述不准确；选项D肌注药物一般不存在首过效应。4.下列哪种药物可用于治疗有机磷农药中毒（）A.阿托品B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱答案：A解析：阿托品能阻断M胆碱受体，可迅速解除有机磷农药中毒时的M样症状，如瞳孔缩小、流涎、腹痛、腹泻等，是治疗有机磷农药中毒的重要药物。肾上腺素主要用于心脏骤停、过敏性休克等；多巴胺用于各种休克；麻黄碱主要用于支气管哮喘、鼻黏膜充血引起的鼻塞等。5.药物的半衰期是指（）A.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间B.药物被机体吸收一半所需的时间C.药物在体内代谢一半所需的时间D.药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间答案：A解析：药物半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，它反映了药物在体内消除的速度，是临床确定给药间隔时间的重要参数。6.下列药物中，具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿作用的是（）A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.以上都是答案：D解析：对乙酰氨基酚具有解热、镇痛作用，抗炎、抗风湿作用较弱；阿司匹林和布洛芬都具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿的作用。所以以上药物都符合题意。7.治疗癫痫大发作的首选药物是（）A.苯妥英钠B.卡马西平C.丙戊酸钠D.乙琥胺答案：A解析：苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药物，对大发作和局限性发作疗效好。卡马西平对精神运动性发作疗效较好；丙戊酸钠为广谱抗癫痫药；乙琥胺主要用于癫痫小发作。8.治疗糖尿病的药物中，属于磺酰脲类的是（）A.二甲双胍B.格列本脲C.阿卡波糖D.胰岛素答案：B解析：格列本脲属于磺酰脲类降糖药，可刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，从而降低血糖。二甲双胍属于双胍类；阿卡波糖属于α-葡萄糖苷酶抑制剂；胰岛素是一种蛋白质激素，直接补充体内胰岛素不足。9.青霉素最常见的不良反应是（）A.肾毒性B.耳毒性C.变态反应D.肝毒性答案：C解析：青霉素最常见的不良反应是变态反应，可表现为皮疹、瘙痒、过敏性休克等。肾毒性、耳毒性多见于氨基糖苷类抗生素；肝毒性不是青霉素的常见不良反应。10.下列药物中，可用于治疗青光眼的是（）A.毛果芸香碱B.阿托品C.新斯的明D.肾上腺素答案：A解析：毛果芸香碱可兴奋瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔缩小，房水回流增加，从而降低眼压，可用于治疗青光眼。阿托品可使瞳孔散大，会升高眼压，禁用于青光眼；新斯的明主要用于重症肌无力等；肾上腺素一般不用于青光眼的治疗。11.药物的吸收是指（）A.药物从给药部位进入血液循环的过程B.药物在体内发生化学结构改变的过程C.药物随尿液排出体外的过程D.药物与血浆蛋白结合的过程答案：A解析：药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。药物在体内发生化学结构改变的过程是代谢；药物随尿液排出体外的过程是排泄；药物与血浆蛋白结合是药物在体内的一种分布形式。12.下列哪种药物可用于治疗军团菌感染（）A.青霉素B.红霉素C.链霉素D.庆大霉素答案：B解析：红霉素对军团菌有强大的抗菌作用，是治疗军团菌感染的首选药物之一。青霉素主要用于革兰阳性菌感染；链霉素和庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，对军团菌感染效果不佳。13.下列药物中，属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是（）A.氯沙坦B.硝苯地平C.卡托普利D.氢氯噻嗪答案：A解析：氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，可阻断血管紧张素Ⅱ与受体的结合，从而发挥降压作用。硝苯地平是钙通道阻滞剂；卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂；氢氯噻嗪是利尿药。14.药物的生物利用度是指（）A.药物经胃肠道进入门脉循环的量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体循环的相对分量和速度答案：D解析：生物利用度是指药物吸收进入体循环的相对分量和速度，它反映了药物制剂的质量和疗效。15.下列药物中，可用于治疗抑郁症的是（）A.氯丙嗪B.苯巴比妥C.丙米嗪D.地西泮答案：C解析：丙米嗪是三环类抗抑郁药，可通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取，使突触间隙递质浓度升高，从而发挥抗抑郁作用。氯丙嗪是抗精神病药；苯巴比妥是镇静催眠药；地西泮是苯二氮䓬类镇静催眠、抗焦虑药。16.下列哪种药物可用于治疗帕金森病（）A.左旋多巴B.氯丙嗪C.阿托品D.肾上腺素答案：A解析：左旋多巴是目前治疗帕金森病最有效的药物之一，它可以补充纹状体中多巴胺的不足，从而改善帕金森病的症状。氯丙嗪可引起帕金森综合征；阿托品对帕金森病有一定辅助治疗作用，但不是主要治疗药物；肾上腺素与帕金森病治疗无关。17.关于药物的分布，下列说法错误的是（）A.药物的分布与药物的血浆蛋白结合率有关B.药物的分布与组织器官的血流量有关C.药物的分布与药物的脂溶性无关D.药物的分布可影响药物的疗效和毒性答案：C解析：药物的分布与药物的血浆蛋白结合率、组织器官的血流量、药物的脂溶性等因素有关。脂溶性高的药物容易透过生物膜，分布到组织器官中。药物的分布情况会影响药物在作用部位的浓度，从而影响药物的疗效和毒性。18.下列药物中，属于氨基糖苷类抗生素的是（）A.阿莫西林B.红霉素C.庆大霉素D.氯霉素答案：C解析：庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，具有杀菌作用，对革兰阴性菌有较强的抗菌活性。阿莫西林是青霉素类抗生素；红霉素是大环内酯类抗生素；氯霉素是酰胺醇类抗生素。19.药物的排泄途径不包括（）A.肾脏B.胆汁C.汗腺D.肝脏答案：D解析：药物的排泄途径主要有肾脏、胆汁、汗腺、唾液腺、乳腺等。肝脏主要是药物进行代谢的器官，而不是排泄途径。20.下列哪种药物可用于治疗心绞痛（）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛尔D.以上都是答案：D解析：硝酸甘油可扩张冠状动脉，增加心肌供血，缓解心绞痛症状；硝苯地平是钙通道阻滞剂，可扩张血管，降低心脏负荷，改善心肌缺血；普萘洛尔是β-受体阻滞剂，可降低心肌耗氧量，也可用于治疗心绞痛。所以以上药物都可用于治疗心绞痛。二、多项选择题1.以下属于药物不良反应的有（）A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发反应答案：ABCD解析：药物不良反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、继发反应、变态反应、特异质反应等。副作用是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用；毒性反应是用药剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应；后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应；继发反应是由于药物治疗作用引起的不良后果。2.下列药物中，可用于治疗心律失常的有（）A.利多卡因B.普萘洛尔C.胺碘酮D.维拉帕米答案：ABCD解析：利多卡因是Ⅰb类抗心律失常药，主要用于室性心律失常；普萘洛尔是β-受体阻滞剂，可用于多种心律失常，如窦性心动过速等；胺碘酮是广谱抗心律失常药，对房性、室性心律失常都有较好疗效；维拉帕米是钙通道阻滞剂，可用于室上性心律失常。3.关于药物的代谢，下列说法正确的有（）A.药物代谢主要在肝脏进行B.药物代谢可使药物的活性降低或消失C.药物代谢可使药物的活性增加D.药物代谢可产生有毒的代谢产物答案：ABCD解析：肝脏是药物代谢的主要器官，许多药物在肝脏经过代谢后，其活性会降低或消失，这是药物消除的一种方式。但也有一些药物经过代谢后活性增加，成为有活性的代谢产物。此外，有些药物的代谢产物可能具有毒性，对机体造成损害。4.下列属于糖皮质激素的不良反应有（）A.向心性肥胖B.骨质疏松C.诱发或加重感染D.血糖升高答案：ABCD解析：糖皮质激素长期大量使用可引起多种不良反应。向心性肥胖是由于脂肪重新分布所致；骨质疏松是因为糖皮质激素抑制成骨细胞的活性，促进骨钙的丢失；糖皮质激素可抑制机体的免疫功能，从而诱发或加重感染；它还可使血糖升高，导致糖尿病。5.下列药物中，可用于治疗消化性溃疡的有（）A.奥美拉唑B.西咪替丁C.枸橼酸铋钾D.氢氧化铝答案：ABCD解析：奥美拉唑是质子泵抑制剂，可抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合；西咪替丁是H₂受体拮抗剂，也能减少胃酸分泌；枸橼酸铋钾可在胃黏膜表面形成一层保护膜，防止胃酸和胃蛋白酶对溃疡面的刺激；氢氧化铝是抗酸药，可中和胃酸，缓解疼痛。这些药物都可用于治疗消化性溃疡。6.下列属于抗菌药物作用机制的有（）A.抑制细菌细胞壁的合成B.影响细菌细胞膜的通透性C.抑制细菌蛋白质的合成D.抑制细菌核酸的合成答案：ABCD解析：抗菌药物的作用机制主要有抑制细菌细胞壁的合成（如青霉素类、头孢菌素类）、影响细菌细胞膜的通透性（如多黏菌素类）、抑制细菌蛋白质的合成（如氨基糖苷类、四环素类）、抑制细菌核酸的合成（如喹诺酮类、磺胺类）。7.下列药物中，可用于治疗哮喘的有（）A.沙丁胺醇B.氨茶碱C.糖皮质激素D.色甘酸钠答案：ABCD解析：沙丁胺醇是β₂受体激动剂，可舒张支气管平滑肌，缓解哮喘症状；氨茶碱可松弛支气管平滑肌，增强呼吸肌的收缩力等；糖皮质激素具有强大的抗炎作用，是治疗哮喘的重要药物；色甘酸钠可稳定肥大细胞膜，防止过敏介质释放，预防哮喘发作。8.关于药物的剂量，下列说法正确的有（）A.最小有效量是指能引起药理效应的最小剂量B.极量是指安全用药的最大剂量C.治疗量是指介于最小有效量和极量之间的剂量D.中毒量是指超过极量，引起中毒的剂量答案：ABCD解析：最小有效量是能引起药理效应的最小剂量；极量是安全用药的最大剂量；治疗量是介于最小有效量和极量之间的剂量，可产生治疗作用；中毒量是超过极量，引起中毒的剂量。9.下列属于传出神经系统药物作用方式的有（）A.直接作用于受体B.影响递质的生物合成C.影响递质的释放D.影响递质的消除答案：ABCD解析：传出神经系统药物的作用方式包括直接作用于受体，激动或阻断受体；影响递质的生物合成，如抑制递质的合成；影响递质的释放，促进或抑制递质释放；影响递质的消除，如抑制递质的灭活等。10.下列药物中，可用于治疗心力衰竭的有（）A.地高辛B.卡托普利C.氢氯噻嗪D.美托洛尔答案：ABCD解析：地高辛是强心苷类药物，可增强心肌收缩力，治疗心力衰竭；卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，可改善心脏重构，减轻心脏负荷；氢氯噻嗪是利尿药，可减轻水肿，降低心脏前负荷；美托洛尔是β-受体阻滞剂，可抑制交感神经活性，改善心肌顺应性，也可用于心力衰竭的治疗。三、判断题1.药物的治疗指数越大，安全性越高。（）答案：正确解析：治疗指数是指半数致死量与半数有效量的比值，治疗指数越大，说明药物引起半数动物死亡的剂量与引起半数动物有效的剂量之间的差距越大，药物的安全性越高。2.所有药物都必须经过肝脏代谢后才能发挥作用。（）答案：错误解析：并非所有药物都必须经过肝脏代谢才能发挥作用，有些药物本身就具有活性，进入体内后可直接作用于靶点发挥药效，如胰岛素等。3.青霉素类药物使用前必须做皮试。（）答案：正确解析：青霉素类药物容易引起变态反应，尤其是过敏性休克，严重时可危及生命。因此在使用青霉素类药物前必须做皮试，以预测患者是否对青霉素过敏。4.药物的副作用是可以避免的。（）答案：错误解析：药物的副作用是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，是由于药物的选择性低引起的，一般是难以避免的，但大多是可以恢复的功能性变化。5.氨基糖苷类抗生素具有耳毒性和肾毒性。（）答案：正确解析：氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素等，可损害第八对脑神经，引起耳毒性，包括听力减退、耳鸣、耳聋等；同时也可损伤肾小管上皮细胞，导致肾毒性。6.糖皮质激素可用于治疗各种感染。（）答案：错误解析：糖皮质激素具有强大的抗炎、抗免疫等作用，但它同时也会抑制机体的免疫功能，降低机体的抵抗力。因此，糖皮质激素一般不用于治疗各种感染，只有在严重感染并伴有明显毒血症时，在足量有效的抗菌药物治疗的同时，可短期使用糖皮质激素。7.药物的血浆半衰期越长，给药间隔时间越短。（）答案：错误解析：药物的血浆半衰期越长，说明药物在体内消除越慢，给药间隔时间应该越长，以避免药物在体内蓄积而产生毒性反应。8.硝酸甘油可用于治疗高血压。（）答案：错误解析：硝酸甘油主要用于治疗心绞痛，它可扩张冠状动脉，增加心肌供血，缓解心绞痛症状。虽然硝酸甘油也有一定的扩张血管作用，可使血压下降，但一般不用于高血压的常规治疗。9.胰岛素只能注射给药，不能口服。（）答案：正确解析：胰岛素是一种蛋白质激素，口服后会被胃肠道中的消化酶分解破坏，失去活性，因此只能通过注射给药，如皮下注射、静脉注射等。10.药物的吸收速度越快，起效越慢。（）答案：错误解析：药物的吸收速度越快，进入血液循环的速度就越快，到达作用部位的药物浓度升高也越快，起效也就越快。四、简答题1.简述药物的不良反应类型。(1).副作用：药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，是由于药物的选择性低引起的。(2).毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应，包括急性毒性和慢性毒性。(3).后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。(4).继发反应：由于药物治疗作用引起的不良后果。(5).变态反应：机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，与药物剂量无关。(6).特异质反应：少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有药理作用基本一致。2.简述抗菌药物的合理应用原则。(1).严格掌握适应证：根据患者的症状、体征及细菌学检查结果，明确病原菌，选择合适的抗菌药物。(2).合理选择药物：根据抗菌药物的抗菌谱、药动学特点、不良反应等因素，结合患者的生理、病理状况，选用适当的药物。(3).制定合理的给药方案：包括给药剂量、给药途径、给药时间间隔、疗程等，以确保药物在体内达到有效浓度。(4).联合用药的指征：单一药物可有效治疗的感染，不需联合用药。联合用药的指征包括病原菌未明的严重感染、单一抗菌药物不能控制的混合感染、单一抗菌药物不能有效控制的严重感染等。(5).密切观察疗效和不良反应：在用药过程中，要密切观察患者的症状、体征变化，及时调整治疗方案，同时注意药物的不良反应，及时处理。(6).防止细菌耐药：严格控制抗菌药物的使用，避免滥用，以减少细菌耐药的发生。3.简述糖皮质激素的药理作用。(1).抗炎作用：糖皮质激素具有强大的抗炎作用，能抑制各种原因引起的炎症反应，减轻炎症症状。(2).免疫抑制作用：可抑制免疫细胞的活性和功能，降低机体的免疫反应，用于治疗自身免疫性疾病、器官移植排斥反应等。(3).抗休克作用：能增强机体对休克的耐受性，改善微循环，用于治疗各种休克。(4).抗毒作用：可提高机体对细菌内毒素的耐受性，减轻内毒素对机体的损害。(5).对血液和造血系统的影响：可使红细胞、血红蛋白、血小板增多，中性粒细胞增多但功能降低，淋巴细胞减少。(6).对中枢神经系统的影响：可提高中枢神经系统的兴奋性，出现欣快、激动、失眠等症状。(7).对代谢的影响：可促进糖异生，升高血糖；促进蛋白质分解，抑制蛋白质合成；促进脂肪分解，重新分布脂肪；保钠排钾，导致水钠潴留。4.简述抗高血压药物的分类及代表药物。(1).利尿药：如氢氯噻嗪，通过排钠利尿，减少血容量，降低血压。(2).钙通道阻滞剂：如硝苯地平，可阻滞钙通道，抑制钙离子内流，使血管平滑肌松弛，血压下降。(3).血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：如卡托普利，可抑制血管紧张素转换酶的活性，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而扩张血管，降低血压。(4).血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）：如氯沙坦，可阻断血管紧张素Ⅱ与受体的结合，发挥降压作用。(5).β-受体阻滞剂：如普萘洛尔，通过阻断β受体，降低心肌耗氧量、减慢心率等，使血压下降。(6).交感神经抑制药：包括中枢性降压药（如可乐定）、神经节阻断药（如美卡拉明）、去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药（如利血平）。(7).血管扩张药：如肼屈嗪，直接扩张血管，降低血压。5.简述胰岛素的临床应用。(1).糖尿病：是胰岛素的主要适应证，包括1型糖尿病、经饮食控制或口服降糖药治疗效果不佳的2型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、高渗性非酮症糖尿病昏迷等。(2).细胞内缺钾：胰岛素与葡萄糖合用可促进钾离子进入细胞内，纠正细胞内缺钾，防治心律失常。(3).其他：胰岛素与葡萄糖、氯化钾组成极化液，可用于心肌梗死的辅助治疗，促进心肌细胞的代谢，改善心肌功能。五、论述题1.论述药物的作用机制。(1).受体机制：药物与受体结合，激动或阻断受体，从而产生药理效应。受体是存在于细胞膜、细胞质或细胞核内的大分子蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，并与之结合，通过中介的信息转导与放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。如肾上腺素与肾上腺素受体结合，激动受体，产生兴奋心脏、收缩血管等效应；阿托品与M胆碱受体结合，阻断受体，产生散瞳、抑制腺体分泌等效应。(2).酶机制：许多药物可通过影响酶的活性来发挥作用。酶的激活：有些药物可激活酶的活性，如肾上腺素可激活腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP含量增加，产生一系列生理效应。酶的抑制：大多数药物是通过抑制酶的活性来发挥作用的，如阿司匹林可抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成，从而发挥解热、镇痛、抗炎作用；氯霉素可抑制细菌蛋白质合成过程中的转肽酶，从而抑制细菌生长繁殖。酶的诱导和抑制：某些药物可诱导或抑制肝药酶的活性，影响其他药物的代谢。如苯巴比妥可诱导肝药酶的合成，使其他药物的代谢加快，药效降低；氯霉素可抑制肝药酶的活性，使其他药物的代谢减慢，药效增强。(3).离子通道机制：药物可通过影响离子通道的功能来发挥作用。细胞膜上存在着各种离子通道，如钠通道、钾通道、钙通道等，它们对维持细胞的正常生理功能起着重要作用。如利多卡因可阻滞心肌细胞膜上的钠通道，抑制钠离子内流，降低心肌细胞的自律性，用于治疗心律失常；硝苯地平可阻滞血管平滑肌细胞膜上的钙通道，抑制钙离子内流，使血管平滑肌松弛，血压下降。(4).影响核酸代谢：有些药物可通过影响核酸的代谢来发挥作用。如抗癌药可抑制肿瘤细胞的核酸合成，从而抑制肿瘤细胞的生长繁殖；抗病毒药可抑制病毒核酸的合成，从而抑制病毒的复制。(5).影响生理活性物质及其转运：有些药物可影响体内生理活性物质的合成、释放、代谢或转运，从而发挥药理效应。如麻黄碱可促进去甲肾上腺素的释放，产生拟肾上腺素作用；丙磺舒可抑制肾小管对尿酸的重吸收，促进尿酸排泄，用于治疗痛风。(6).影响机体免疫功能：某些药物可影响机体的免疫功能，增强或抑制免疫反应。如糖皮质激素可抑制机体的免疫功能，用于治疗自身免疫性疾病、器官移植排斥反应等；免疫增强剂如卡介苗、左旋咪唑等，可增强机体的免疫功能，用于治疗免疫缺陷性疾病、肿瘤等。(7).其他机制：有些药物的作用机制还不十分清楚，可能通过其他方式发挥作用。如消毒防腐药可使细菌蛋白质凝固变性，从而杀灭细菌；甘露醇可提高血浆渗透压，产生脱水作用。2.论述青霉素的抗菌作用机制、不良反应及防治措施。抗菌作用机制：青霉素的抗菌作用机制主要是抑制细菌细胞壁的合成。细菌细胞壁的主要成分是肽聚糖，青霉素可与细菌细胞壁合成过程中所需的转肽酶结合，抑制转肽酶的活性，使肽聚糖合成过程中肽链的交叉联结受阻，导致细菌细胞壁合成障碍，细菌细胞壁缺损，水分不断内渗，细菌膨胀、破裂、死亡。由于革兰阳性菌细胞壁的主要成分是肽聚糖，含量高，所以青霉素对革兰阳性菌有强大的抗菌作用；而革兰阴性菌细胞壁的肽聚糖含量少，且外膜有屏障作用，所以青霉素对革兰阴性菌的作用较弱。不良反应及防治措施：变态反应：是青霉素最常见的不良反应，可表现为皮疹、瘙痒、药热、血管神经性水肿等，严重时可发生过敏性休克。防治措施包括：详细询问过敏史，对青霉素过敏者禁用。用药前必须做皮试，皮试阳性者禁用。注射青霉素后应观察30分钟，无反应者方可离开。一旦发生过敏性休克，应立即皮下或肌内注射肾上腺素0.5-1mg，严重者可稀释后静脉注射，同时给予吸氧、人工呼吸、糖皮质激素、抗组胺药等进行抢救。赫氏反应：用青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体病等感染时，可出现症状加剧的现象，表现为全身不适、寒战、发热、咽痛、肌痛、心跳加快等。这可