2025年大学《神经科学》专业题库- 神经元发育过程的生物化学调控

2025年大学《神经科学》专业题库——神经元发育过程的生物化学调控考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（每题2分，共20分）1.下列哪一项不属于神经前体细胞的特征？A.具有自我更新的能力B.可以分化为神经元和神经胶质细胞C.表达神经丝蛋白D.位于神经系统的特定区域2.下列哪种信号通路与神经元的增殖调控密切相关？A.Wnt信号通路B.Notch信号通路C.Hedgehog信号通路D.以上都是3.下列哪种分子是神经生长因子（NGF）的受体？A.TrkAB.NgfrC.BothTrkAandNgfrD.Noneoftheabove4.下列哪种分子在轴突引导中起排斥作用？A.NetrinB.SlitC.SemaphorinD.Ephrin5.下列哪种现象是指突触连接强度的长期增强？A.Long-termdepression(LTD)B.Long-termpotentiation(LTP)C.SynapticpruningD.Synaptogenesis6.下列哪种分子是细胞外信号调节激酶（ERK）通路的关键调控因子？A.RafB.MEKC.ERKD.Alloftheabove7.下列哪种转录因子在神经元分化中起重要作用？A.NeuroDB.NeurogeninC.Pax6D.Alloftheabove8.下列哪种过程是指神经元轴突和树突的延伸？A.NeuriteoutgrowthB.SynaptogenesisC.AxonguidanceD.Neurogenesis9.下列哪种分子在突触囊泡的装载和释放中起重要作用？A.SynapsinB.SNAP-25C.syntaxinD.Alloftheabove10.下列哪种机制可以解释神经环路的可塑性？A.SynapticplasticityB.NeurogenesisC.AxonpruningD.Gliosis二、填空题（每空1分，共10分）1.神经前体细胞分化为神经元的过程称为____________。2.轴突末端膨大的结构称为____________。3.神经生长因子（NGF）属于____________家族的生长因子。4.____________是一种突触可塑性机制，指突触连接强度的长期减弱。5.____________是一种细胞外信号调节激酶（ERK）通路的关键激酶。6.____________是一种神经递质受体，属于酪氨酸激酶受体家族。7.____________是一种细胞粘附分子，在神经元迁移和轴突导向中起重要作用。8.____________是一种转录因子，在神经元分化和命运决定中起关键作用。9.____________是一种突触结构蛋白，参与突触囊泡的装载和释放。10.____________是一种神经递质，属于兴奋性神经递质。三、简答题（每题5分，共30分）1.简述神经前体细胞分化的主要调控机制。2.简述轴突引导的主要分子机制。3.简述突触形成的步骤。4.简述长时程增强（LTP）的分子机制。5.简述Wnt信号通路在神经元发育中的作用。6.简述Notch信号通路在神经元发育中的作用。四、论述题（每题10分，共20分）1.论述细胞外信号调节激酶（ERK）通路在神经元发育过程中的作用。2.论述突触可塑性在神经环路形成和功能中的作用。试卷答案一、选择题1.C2.D3.C4.C5.B6.D7.D8.A9.D10.A二、填空题1.神经元分化2.突触3.胰岛素样生长因子4.长时程抑制5.MEK6.TrkA7.N-CAM8.Pax69.SNAP-2510.谷氨酸三、简答题1.神经前体细胞分化主要受转录因子、生长因子和细胞外基质等因素调控。转录因子如Neurogenin、NeuroD和Pax6等在神经元分化中起关键作用。生长因子如神经营养因子（NGF、BDNF等）通过其受体酪氨酸激酶（Trk）信号通路调控神经元的存活、分化和功能。细胞外基质成分如层粘连蛋白和纤连蛋白等也参与神经前体细胞的粘附、迁移和分化。2.轴突引导主要受化学吸引剂和排斥剂的调控。化学吸引剂如Netrin和Slit-Robo信号通路引导轴突向目标区域延伸。排斥剂如Semaphorin和Ephrin-Eph信号通路引导轴突避开非目标区域。这些分子通过其受体与生长锥相互作用，调控轴突的路径选择。3.突触形成主要包括突触接触、突触配体-受体相互作用、突触结构蛋白招募和突触功能成熟等步骤。首先，轴突和树突相互接触，通过细胞粘附分子建立初步的连接。然后，突触配体如神经生长因子和其受体在突触前后相互作用，促进突触的形成。接着，突触结构蛋白如Synapsin、SNAP-25和syntaxin等被招募到突触部位，参与突触囊泡的装载和释放。最后，突触功能成熟，形成具有正常传递功能的突触。4.长时程增强（LTP）是指突触连接强度的长期增强，主要涉及突触后密度增加、突触配体受体会位开放和突触内信号通路的激活。当突触前神经元释放足够的谷氨酸时，谷氨酸与NMDA受体和AMPA受体结合，引起钙离子内流。钙离子内流激活钙依赖性激酶如CaMKII，进而磷酸化AMPA受体，增加其表达和突触后密度。此外，钙离子内流还激活其他信号通路，如ERK信号通路，促进突触蛋白的合成和突触结构的重塑，从而增强突触传递。5.Wnt信号通路在神经元发育中调控神经前体细胞的增殖、分化和迁移。Wnt信号通路激活后，可以促进β-catenin的积累，进入细胞核并与转录因子TCF/LEF结合，调控目标基因的表达。例如，Wnt信号通路可以促进神经前体细胞的增殖和神经元分化，抑制神经胶质细胞分化。6.Notch信号通路在神经元发育中调控神经前体细胞的命运决定、分化和迁移。Notch信号通路激活后，可以促进Notch受体与配体（如Delta和Jagged）相互作用，导致Notch受体被切割，其胞质域（NICD）进入细胞核并与转录因子RBP-Jκ结合，调控目标基因的表达。例如，Notch信号通路可以调控神经前体细胞分化为不同类型的神经元，影响神经环路的形成。四、论述题1.细胞外信号调节激酶（ERK）通路在神经元发育中调控神经前体细胞的增殖、分化和迁移，以及突触可塑性。ERK信号通路激活后，可以促进转录因子的磷酸化，进而调控目标基因的表达。例如，ERK信号通路可以促进神经前体细胞的增殖和神经元分化，抑制神经胶质细胞分化。此外，ERK信号通路还参与突触可塑性的调控，如长时程增强（LTP），促进突触传递的增强和神经环路的形成。2.突触可塑性在神经环路形成和功能中起重要作用。突触可塑性是指突触连接强度的可变性，包括长时程增强（LTP）和长时程抑制（LTD）。LTP是指突触连接强度的长期增强，主要涉及突触后密度增加、突触配体受体会位开放和