2025年注册营养药学师考试《膳食补充剂管理》备考题库及答案解析

2025年注册营养药学师考试《膳食补充剂管理》备考题库及答案解析单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________一、选择题1.膳食补充剂标签上必须标明哪些信息（）A.产品名称、生产商信息B.营养成分表、净含量C.使用方法、保质期D.以上都是答案：D解析：膳食补充剂标签必须包含产品名称、生产商信息、营养成分表、净含量、使用方法、保质期等关键信息，确保消费者能够全面了解产品信息并安全使用。2.膳食补充剂与药品的主要区别是什么（）A.营养成分不同B.功效不同C.是否需要医生处方D.生产标准不同答案：C解析：膳食补充剂和药品的主要区别在于是否需要医生处方。膳食补充剂通常不需要医生处方，而药品则需要医生开具处方才能购买和使用。3.膳食补充剂的监管主要由哪个机构负责（）A.国家市场监督管理总局B.国家卫生健康委员会C.国家药品监督管理局D.国家食品安全委员会答案：C解析：膳食补充剂的监管主要由国家药品监督管理局负责，该机构负责制定相关标准和法规，确保膳食补充剂的安全性和有效性。4.膳食补充剂的有效性评价主要依据什么（）A.临床试验结果B.消费者评价C.生产商宣传D.专家意见答案：A解析：膳食补充剂的有效性评价主要依据临床试验结果，通过科学实验验证产品的功效和安全性，确保消费者能够获得可靠的产品信息。5.膳食补充剂的存储条件有哪些要求（）A.避光、阴凉、干燥B.高温、潮湿、阳光直射C.低温、避光、干燥D.高温、潮湿、阳光直射答案：A解析：膳食补充剂的存储条件要求避光、阴凉、干燥，以防止产品因光照、高温或潮湿而变质，影响产品的质量和效果。6.膳食补充剂的标签上必须标明哪种成分的每日摄入量（）A.维生素B.矿物质C.蛋白质D.脂肪答案：A解析：膳食补充剂标签上必须标明维生素的每日摄入量，因为维生素是人体必需的营养素，其摄入量需要得到合理控制，以防止过量摄入导致健康问题。7.膳食补充剂的广告宣传有哪些限制（）A.不得宣传功效B.不得涉及疾病预防C.不得使用绝对化用语D.不得夸大宣传答案：D解析：膳食补充剂的广告宣传不得夸大宣传，必须基于科学事实，不得使用绝对化用语，以确保消费者能够获得真实可靠的产品信息。8.膳食补充剂的适用人群有哪些（）A.所有人群B.特定人群C.健康人群D.疾病人群答案：B解析：膳食补充剂的适用人群为特定人群，如孕妇、老年人、儿童等，需要根据不同人群的营养需求选择合适的补充剂，以确保产品的有效性和安全性。9.膳食补充剂的质量控制有哪些要求（）A.原材料检验B.生产过程监控C.成品检验D.以上都是答案：D解析：膳食补充剂的质量控制要求包括原材料检验、生产过程监控和成品检验，以确保产品从原材料到成品的每个环节都符合质量标准，保证产品的安全性和有效性。10.膳食补充剂的安全性评价主要依据什么（）A.动物实验结果B.临床试验结果C.毒理学实验结果D.消费者反馈答案：B解析：膳食补充剂的安全性评价主要依据临床试验结果，通过科学实验验证产品的安全性，确保消费者能够安全使用，避免潜在的健康风险。11.膳食补充剂标签上的“建议每日摄入量”是指（）A.必须达到的摄入量B.平均参考摄入量C.最大安全摄入量D.生产商推荐摄入量答案：B解析：膳食补充剂标签上的“建议每日摄入量”通常是指基于膳食营养素参考摄入量等数据推荐的、可供消费者参考的每日摄入量，供消费者根据自身情况选择合适的摄入剂量，并非强制要求或最大安全剂量。12.哪种类型的膳食补充剂通常需要经过严格的安全性评估才能上市（）A.水溶性维生素B.微量元素C.植物提取物D.药食同源成分答案：C解析：植物提取物作为膳食补充剂，其成分复杂，可能含有多种活性及非活性成分，其安全性需要经过严格评估，包括急性毒性、长期毒性、致畸性、致癌性等方面的实验，以确保产品的安全性。水溶性维生素、微量元素和药食同源成分通常被认为安全性较高，评估要求相对宽松。13.膳食补充剂的广告不得包含的内容是（）A.产品名称和主要成分B.生产商信息C.产品功效的科学研究支持D.“治愈”特定疾病答案：D解析：根据相关法规，膳食补充剂的广告不得宣传具有预防、治疗疾病的功能，不得使用“治愈”、“疗效”等词语。可以宣传产品的营养成分、功效的科学研究支持（需有依据且不得夸大），以及产品名称、主要成分、生产商信息等。14.下列哪项是评估膳食补充剂产品标签信息准确性的关键步骤（）A.查看生产商的信誉B.对比不同产品的营养成分C.核实标签上的营养成分与实际检测值是否一致D.询问销售人员的推荐答案：C解析：评估膳食补充剂产品标签信息准确性的关键步骤是核实标签上标示的营养成分含量与实际产品检测值是否一致。可以通过第三方检测报告或可靠的独立检测机构进行验证，确保标签信息真实可靠。15.膳食补充剂的原料来源应如何管理以确保质量（）A.仅关注价格B.选择有资质、信誉良好的供应商C.不需要严格筛选D.优先选择进口原料答案：B解析：为确保膳食补充剂的质量，原料来源的管理至关重要。应选择有资质、信誉良好的供应商，对供应商进行评估和审核，并可能进行现场考察，确保原料的质量和安全性符合要求，而不仅仅是关注价格或原料产地。16.膳食补充剂使用者出现不良反应时，首先应采取什么措施（）A.立即停止使用并就医B.继续使用观察C.增加使用剂量D.向生产商投诉答案：A解析：当膳食补充剂使用者出现不良反应时，最首要的措施是立即停止使用该产品，并根据反应的严重程度决定是否需要就医。及时就医有助于医生判断反应是否由补充剂引起，并采取相应的治疗措施。继续使用、增加剂量或仅投诉都可能导致不良反应加剧或延误治疗。17.膳食补充剂与处方药同时使用时，需要注意什么（）A.可以随意搭配B.必须咨询医生或药师C.只需注意口味是否相宜D.减少膳食补充剂的摄入量答案：B解析：膳食补充剂与处方药同时使用时，可能会发生相互作用，影响药效或增加不良反应的风险。因此，使用者需要特别注意，并务必咨询医生或药师，了解潜在的相互作用，并根据专业建议调整用药或补充剂的方案。18.生产商对售出的膳食补充剂产品承担什么责任（）A.保证产品适合所有消费者B.对消费者使用产品的结果负责C.确保产品标签信息的长期准确性D.承担产品召回的全部费用答案：C解析：生产商对售出的膳食补充剂产品承担的主要责任是确保产品的质量、安全，并保证产品标签信息的准确性、真实性。这包括符合标准的要求以及在保质期内的稳定性。对消费者使用产品的结果负责、保证适合所有消费者或承担全部召回费用通常不是生产商的直接责任范围。19.以下哪项不是膳食补充剂标签上必须包含的信息（）A.净含量B.生产商地址C.成分来源D.详细的使用说明书答案：D解析：根据法规要求，膳食补充剂标签上必须包含产品名称、净含量、成分表（包括每种成分的名称和含量）、生产商地址、生产日期、保质期、执行标准号、生产许可证号等信息。详细的使用说明书虽然重要，但通常作为附件或内附材料提供，不一定要求直接印在标签上，而标签上必须明确标示使用方法和建议摄入量。20.对于特殊人群（如孕妇、哺乳期妇女、儿童）使用膳食补充剂，应注意什么（）A.可以随意选择更高剂量的产品B.必须选择专门为其设计的补充剂C.使用前无需咨询专业人士D.只需选择知名品牌的补充剂答案：B解析：特殊人群由于其生理状态的特殊性，对营养素的需求和耐受性可能与普通人群不同，且补充剂的安全性也需要特别关注。因此，对于孕妇、哺乳期妇女、儿童等特殊人群使用膳食补充剂，应注意选择专门为其设计的、成分和剂量适宜的产品，并在使用前咨询医生或注册营养师等专业人士的意见。二、多选题1.膳食补充剂标签上必须标明哪些信息（）A.产品名称、生产商信息B.营养成分表、净含量C.使用方法、保质期D.营养素参考值百分比E.产品功效描述答案：ABC解析：根据法规，膳食补充剂标签必须标明产品名称、生产商信息、营养成分表、净含量、使用方法、保质期等基本信息。营养素参考值百分比是营养成分表的一部分，通常需要标示，但产品功效描述受到严格限制，不得涉及疾病预防、治疗功能，因此不属于必须标明的内容。2.以下哪些情形下，膳食补充剂的生产商需要进行产品召回（）A.产品被检出含有未经批准的成分B.产品标签信息存在虚假或误导性声明C.出现消费者报告的不良反应D.生产工艺发生变更但未评估风险E.保质期即将到期答案：ABD解析：膳食补充剂召回主要是基于安全问题或信息错误。当产品被检出含有未经批准的成分（A）、产品标签信息存在虚假或误导性声明（B），或者生产工艺发生变更而未进行充分风险评估可能影响产品安全时（D），生产商需要启动召回程序。消费者报告的不良反应（C）是重要的信号，可能触发调查和召回，但不一定是召回的直接原因。保质期即将到期（E）通常不构成召回理由。3.膳食补充剂的广告宣传可以包含哪些内容（）A.产品的主要营养成分B.产品所依据的科学研究结果C.消费者使用产品后的正面评价D.预防特定疾病的功能E.改善特定生理功能的描述答案：ABC解析：膳食补充剂的广告宣传可以包含产品的主要营养成分（A）、所依据的科学研究结果（需真实、可靠且未被篡改，B），以及消费者使用产品后的正面评价（C），但这些评价不能涉及疾病预防或治疗效果。不得宣传预防（D）或改善（E）特定疾病的功能。4.评估膳食补充剂产品时，需要考虑哪些因素（）A.产品标签信息的准确性和完整性B.原料的质量和来源C.生产过程的规范性和控制水平D.产品的口感和包装设计E.生产商的营销能力答案：ABC解析：评估膳食补充剂产品时，需要综合考虑多个方面。产品标签信息的准确性和完整性（A）、原料的质量和来源（B）、以及生产过程的规范性和控制水平（C）是评估产品质量和安全性的核心因素。产品的口感和包装设计（D）影响用户体验，但不是核心质量指标。生产商的营销能力（E）与产品质量本身无直接关系。5.膳食补充剂使用者进行自我管理时，应注意哪些方面（）A.了解自身营养需求和健康状况B.遵循标签建议的摄入量C.注意观察身体反应，出现不适及时停用就医D.避免与其他药物或补充剂同时使用E.购买时选择价格最低的产品答案：ABC解析：膳食补充剂使用者进行自我管理应注重：了解自身情况（A）、按推荐剂量服用（B）、留意身体反应并及时处理（C）。同时，应了解潜在的相互作用风险，尽量避免与其他药物或补充剂同时使用（D）。购买时不应只看价格，而应关注产品质量和安全性（E错误）。6.膳食补充剂的监管体系涉及哪些环节（）A.原料采购环节B.生产加工环节C.市场销售环节D.产品召回管理E.广告宣传审批答案：ABCD解析：膳食补充剂的监管体系覆盖了产品从生产到消费的整个链条。这包括对原料采购（A）、生产加工（B）、市场销售（C）的监管，以及发生问题时启动产品召回（D）的管理，同时也包括对广告宣传（E，虽然可能不是严格的审批，但广告内容有严格规定）的监管。7.植物提取物的膳食补充剂在生产和质量控制方面有哪些特殊要求（）A.需要严格控制原料的农残和重金属含量B.需要确保提取工艺不会引入有害物质C.需要精确控制产品的纯度和活性成分含量D.需要进行稳定性测试E.需要关注产品的气味和颜色答案：ABCD解析：植物提取物因其来源复杂，在生产和质量控制方面有特殊要求。需要严格控制原料的农残和重金属含量（A），确保提取工艺（B）安全且不引入杂质，精确控制产品的纯度和目标活性成分含量（C），并进行稳定性测试（D）以确保产品质量在保质期内保持稳定。气味和颜色（E）是外观指标，虽然也需要控制，但不是核心的质量控制要求。8.膳食补充剂的有效性评价通常需要哪些证据支持（）A.动物实验数据B.临床试验结果C.体外实验数据D.消费者满意度调查E.生产商提供的文献资料答案：BC解析：膳食补充剂有效性的科学评价主要依赖于可靠的证据。体外实验（C）和动物实验（A）可以提供初步的药理活性证据，但更直接和有说服力的证据来源于人体临床试验（B）。消费者满意度调查（D）不能作为有效性评价的科学依据。生产商提供的文献资料（E）需要经过独立验证才具有参考价值。9.膳食补充剂标签上的成分表需要标明哪些信息（）A.每种成分的名称B.每种成分的净含量C.每种成分的每日摄入量建议值D.活性成分和非活性成分的区分E.成分的来源地答案：ABD解析：膳食补充剂标签上的成分表必须标明每种成分的名称（A）、在该产品中的净含量（B），以及如果产品进行了功效声称，还需要标明与声称相关的活性成分含量或每日摄入量建议值（C，注意是建议值，非必须标全所有成分的建议值）。通常需要区分活性成分和非活性成分（D），来源地（E）不是必须标明的内容。10.生产商在制定膳食补充剂产品配方时，需要考虑哪些因素（）A.目标人群的营养需求B.成分之间的相互作用C.原料的可获得性和成本D.产品的稳定性E.市场竞争情况和营销策略答案：ABCD解析：制定膳食补充剂产品配方是一个复杂的过程，需要综合考虑多个因素。必须考虑目标人群的营养需求（A），确保配方的科学性和针对性。需要考虑成分之间的相互作用（B），避免产生不利影响。还要考虑原料的来源、质量、可获得性和成本（C），以及最终产品的稳定性（D），确保产品在保质期内有效和安全。市场竞争和营销策略（E）虽然会影响产品最终上市，但不是配方本身的核心技术考量因素。11.膳食补充剂使用者出现哪些情况时，应立即停止使用并寻求医疗帮助（）A.出现严重的皮肤过敏反应B.出现呼吸困难或心跳加速C.出现消化系统严重不适，如剧烈腹痛、持续呕吐D.感觉症状有所改善，但为了巩固效果继续服用E.停服后症状迅速缓解答案：ABC解析：当膳食补充剂使用者出现严重的皮肤过敏反应（A）、呼吸困难或心跳加速（B）、或消化系统严重不适（如剧烈腹痛、持续呕吐）等紧急或严重症状时，应立即停止使用该补充剂，并尽快就医，以便及时诊断和治疗。感觉症状有所改善（D）或停服后症状迅速缓解（E）表明可能有效或为暂时反应，不代表需要立即停药并就医，除非改善伴随其他异常。12.膳食补充剂标签上的“净含量”应如何标示（）A.只标示产品总重量B.标示产品总重量，并说明是否包含包装重量C.标示扣除包装重量后的内容物重量D.可以使用“约”、“左右”等词语表示含量E.标示净含量时需符合标准规定的精度要求答案：CE解析：膳食补充剂标签上的“净含量”应标示出产品内容物的实际重量，且应为扣除包装容器本身重量后的重量（C）。同时，标示净含量时需要使用准确的数值，不能使用“约”、“左右”等估计性词语（D错误），并且标示的数值需要符合相关标准对精度要求的规定（E）。13.以下哪些因素可能影响膳食补充剂的有效性（）A.原料的品种和质量B.成分之间的相互作用C.产品的储存条件D.使用者的个体差异（如遗传、健康状况）E.广告宣传的力度答案：ABCD解析：膳食补充剂的有效性受到多种因素影响。原料的品种和质量（A）直接决定了活性成分的含量和纯度。成分之间的相互作用（B）可能增强或减弱彼此的效果。产品的储存条件（C）如温度、湿度、光照等会影响成分的稳定性和有效性。使用者的个体差异（D），包括遗传背景、消化吸收能力、健康状况等，也会导致对补充剂的反应不同。广告宣传的力度（E）不影响产品本身的生物活性或效果。14.生产商对膳食补充剂产品承担哪些主要质量责任（）A.确保产品符合相关标准的要求B.对产品标签信息的真实性负责C.建立并实施有效的质量管理体系D.承担产品因质量问题引发的所有医疗费用E.定期对产品进行市场抽检答案：ABC解析：生产商对膳食补充剂产品承担主要质量责任，包括确保产品符合相关标准的要求（A），保证产品标签信息的真实性、准确性和完整性（B），建立并实施从原料采购到成品出厂的全过程质量管理体系（C）。承担因质量问题引发的所有医疗费用（D）通常是法律后果，而非事先的质量责任描述。定期进行市场抽检（E）可能是监管机构或第三方机构的行为，而非生产商的主要责任。15.膳食补充剂与药物发生相互作用的可能原因有哪些（）A.药物通过影响补充剂的吸收、代谢或排泄B.补充剂通过影响药物的吸收、代谢或排泄C.补充剂中的成分与药物发生化学反应D.使用者同时服用多种具有相似功效的补充剂E.使用者对药物或补充剂过敏答案：ABC解析：膳食补充剂与药物发生相互作用的主要机制是：药物可能影响补充剂的吸收、代谢或排泄（A），或者补充剂反过来影响药物的吸收、代谢或排泄（B）。在某些情况下，补充剂中的成分可能与药物发生化学反应，影响药效或增加毒性（C）。虽然同时服用多种补充剂（D）可能增加复杂性和相互作用风险，但这本身不是相互作用的原因。过敏（E）是使用者对成分的反应，而非相互作用机制。16.特殊人群（如孕妇、哺乳期妇女、儿童）使用膳食补充剂时需要特别注意什么（）A.必须有医生或注册营养师的指导B.应选择专门为该人群设计的补充剂C.需要严格遵循推荐的摄入剂量D.应密切观察自身及婴幼儿的反应E.可以随意选择价格最高的产品答案：ABCD解析：特殊人群因其生理状态的特殊性，对营养素的需求和补充剂的反应可能与普通人群不同。因此，使用时应特别注意：最好在有专业指导的情况下进行（A），选择适合该人群的产品（B），严格控制剂量（C），并密切观察身体反应，特别是对孕妇和哺乳期妇女，还需关注对婴幼儿可能产生的影响（D）。选择产品时应考虑适宜性而非单纯价格（E错误）。17.膳食补充剂标签上关于使用方法的标示应包含哪些内容（）A.建议的每日摄入剂量B.服用时间（如随餐服用、餐前服用）C.具体的服用方法（如吞服、咀嚼）D.连续服用建议的最短时间E.必须同时服用的其他食物或药物答案：ABC解析：膳食补充剂标签上关于使用方法的标示应清晰明确，通常包括建议的每日摄入剂量（A）、建议的服用时间（如随餐服用、餐前服用等）（B），以及具体的服用方法（如整片吞服、可咀嚼等）（C）。有时也会建议连续服用的最短时间，但这并非强制要求（D）。必须同时服用的其他食物或药物（E）通常不是标示内容，除非有明确的相互作用建议，且一般会强调避免相互作用。18.评估膳食补充剂产品的质量，需要关注哪些检测项目（）A.微生物指标（如菌落总数、大肠菌群）B.重金属含量C.农药残留D.活性成分含量测定E.产品外观和气味检查答案：ABCD解析：评估膳食补充剂产品的质量需要进行全面的检测，包括：微生物指标（A），确保产品卫生安全；重金属含量（B）和农药残留（C），确保产品安全无害；活性成分含量测定（D），确保产品具有预期的功效潜力；以及产品外观和气味检查（E），作为感官质量的判断。这些检测项目共同构成了对产品质量的综合评估。19.膳食补充剂广告宣传中，哪些说法是禁止的（）A.“增强免疫力”B.“改善睡眠质量”C.“缓解感冒症状”D.“适合关注心血管健康的人群”E.“纯天然，无添加”答案：ABC解析：根据法规，膳食补充剂的广告宣传不得宣传具有预防、诊断、治疗疾病的功能。因此，“增强免疫力”（A，可能涉及预防感染）、“改善睡眠质量”（B，可能涉及治疗失眠）、“缓解感冒症状”（C，涉及治疗疾病）等说法是禁止的。虽然“适合关注心血管健康的人群”（D）是描述适用人群，未直接宣传功效，但需谨慎措辞，避免暗示治疗作用。“纯天然，无添加”（E）是关于产品属性的描述，本身不涉及功效，一般允许，但不得与功效宣传混用或暗示功效。20.生产商在制定膳食补充剂产品策略时，需要考虑哪些市场因素（）A.目标消费群体的特点和需求B.主要竞争对手的产品和市场表现C.产品定价策略与成本控制D.销售渠道的选择和管理E.产品名称和包装设计对消费者的影响答案：ABCDE解析：生产商制定膳食补充剂产品策略时，需要全面考虑市场因素。这包括：深入了解目标消费群体的特点和需求（A），分析主要竞争对手的产品优势、市场定位和表现（B），制定合理的定价策略并控制生产成本（C），选择有效的销售渠道（如线上、线下零售、药店等）并进行管理（D），以及设计具有吸引力的产品名称和包装，以影响消费者的购买决策（E）。这些都是成功市场策略的重要组成部分。三、判断题1.膳食补充剂标签上的营养成分表只需要标示每种成分的含量，无需标示其吸收利用率信息。（）答案：正确解析：膳食补充剂标签上的营养成分表主要标示每种营养成分在产品中的含量，以及可能标示每日摄入量参考值百分比。法规通常要求标示含量，但不强制要求标示成分的吸收利用率信息，因为该信息难以准确统一衡量，且缺乏强制标示的法规依据。吸收利用率受多种因素影响，个体差异很大，标签主要提供的是产品所含有的营养素量。2.任何个人或单位都可以自行生产销售膳食补充剂，无需取得相应资质。（）答案：错误解析：根据相关法规，生产膳食补充剂需要取得相应的生产许可证或备案，并且生产企业需要符合一系列关于厂房设施、设备、人员、质量管理等方面的要求。个人或未经批准的单位不得擅自生产销售膳食补充剂，否则属于违法行为。3.膳食补充剂广告可以宣传其具有预防特定疾病的功能。（）答案：错误解析：法规明确规定，膳食补充剂的广告宣传不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；不得涉及疾病预防、治疗功能；不得声称或者暗示广告商品为保障健康所必需。因此，宣传具有预防特定疾病的功能是禁止的。4.如果膳食补充剂产品在保质期内没有发生变质，那么即使标签信息有轻微错误，也不影响产品的销售。（）答案：错误解析：膳食补充剂标签信息是消费者了解产品、判断是否适合自身需求的重要依据。根据法规，标签信息必须真实、准确、完整。即使产品本身没有变质，但如果标签信息存在虚假、夸大或与实际产品不符的情况，如成分、含量、适应人群等关键信息有误，都属于违规行为，可能会误导消费者，影响消费者健康，因此即使产品未变质，也不能销售。5.膳食补充剂使用者如果出现轻微肠胃不适，可以继续服用并加大量以缓解症状。（）答案：错误解析：膳食补充剂使用者出现任何不良反应时，首先应考虑是否需要调整剂量或停止使用。继续服用并加大量（D）通常是错误且危险的做法，可能会加剧不良反应，甚至导致更严重的健康问题。正确的做法是观察症状，必要时减少剂量或停用，并咨询医生或药师的专业意见。6.植物提取物类的膳食补充剂，其有效性和安全性主要取决于提取物的纯度。（）答案：正确解析：植物提取物类的膳食补充剂，其有效成分往往存在于植物原料中，提取物的纯度直接关系到有效成分的含量和比例。高纯度的提取物通常意味着目标活性成分含量高，杂质少，有助于提高产品的有效性和安全性。因此，纯度是评估这类补充剂质量的重要指标。7.膳食补充剂的产品名称可以任意选择，只要不与已存在的药品名称相同即可。（）答案：错误解析：膳食补充剂的产品名称除了不能与已存在的药品名称相同外，通常还有一定的规范要求，例如应能反映产品的属性或有效成分，不得使用绝对化用语或带有治疗疾病暗示的词语。名称的选择需要遵循相关法规和规定，不能完全任意选择。8.膳食补充剂的原料采购环节对最终产品的质量没有太大影响。（）答案：错误解析：膳食补充剂的原料是构成产品的直接基础，其质量好坏直接决定了最终产品的质量和安全性。原料的质量可能受到农残、重金属、微生物、成分含量等多种因素的影响。因此，严格的原料采购管理和质量控制是保证产品安全有效的关键环节之一，对最终产品质量有决定性影响。9.膳食补充剂的广告宣传中，使用“国家级”、“最高级”、“最佳”等用语是被允许的。（）答案：错误解析：根据广告法及相关规定，广告宣传中不得使用“国家级”、“最高级”、“最佳”等用语，这些属于绝对化用语，具有欺骗性和误导性，容易让消费者产生不切实际的期望。膳食补充剂的广告宣传语言应客观、真实，避免使用绝对化或可能引起误解的词语。10.生产商对售出的膳食补充剂产品，只在保质期内承担质量责任。（）答案：错误解析：生产商对售出的膳食补充剂产品承担的质量责任并不仅限于保质期内。根据法规，即使超过保质期，如果产品本身在保质期结束前就存在质量问题，或者标签信息存在虚假、误导性内容，生产商仍需承担相应的法律责任。其责任贯穿于产品生产、销售的全过程，直至消费者安全使用。四、简答题1.简述膳食补充剂标签上必须包含的强制性信息。答案：膳食补充剂标签上必须包含的强制性信息通常包括：产品名称、净含量、成分表（列出所有成分及其含量）、生产商或进口商的名称和地址、执行标准号、生产许可证号（如果适用）、生产日期、保质期、使用方法和建议摄入量、以及必要时的过敏原信息等