DB51∕T 2910-2022 鲟鱼类志贺邻单胞菌病诊断技术规程

ICS65.150

CCSB52DB51

四川省地方标准

DB51/T2910—2022

鲟鱼类志贺邻单胞菌病诊断技术规程

TechnicalspecificationforthediagnosisofPlesiomonasshigelloidesforsturgeon

2022-05-20发布2022-07-01实施

四川省市场监督管理局发布

DB51/T2910-2022

目次

前言.................................................................................II

1范围.................................................................................1

2规范性引用文件......................................................................1

3术语和定义..........................................................................1

4试剂和材料..........................................................................1

5设备与器械..........................................................................2

6临床检查............................................................................2

7实验室样品采集......................................................................2

8细菌分离与纯化......................................................................2

9细菌鉴定............................................................................2

10结果判定...........................................................................4

11综合判定...........................................................................4

附录A（规范性）试剂配方.............................................................5

附录B（资料性）类志贺邻单胞菌16SrRNA基因参考序列..................................6

I

DB51/T2910-2022

前言

文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规

定起草。

本文件由四川省农业农村厅提出、归口并解释。

本文件起草单位：四川省农业科学院水产研究所。

本文件主要起草人：刘亚、龚全、赖见生、吴晓雲、陈叶雨、宋明江、杜军、刘光迅、周剑。

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：

——本次为首次发布。

II

DB51/T2910—2022

鲟鱼类志贺邻单胞菌病诊断技术规程

1范围

本文件规定了鲟鱼类志贺邻单胞菌病诊断的术语和定义、试剂和材料、设备和器材、临床检查、实

验室样品采集、细菌分离与纯化、细菌鉴定、结果判定和综合判定等技术规程。

本文件适用于达氏鲟（Acipenserdabryanus）和西伯利亚鲟（Acipenserbaerii）的类志贺邻单

胞菌（Plesiomonasshigelloides）的诊断。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T4789.28-2013食品安全国家标准食品微生物学检验培养基和试剂的质量要求

GB/T6682-2008分析实验室用水规格和实验方法

GB/T18652-2002致病性嗜水气单胞菌检验方法

SC/T7013-2008水生动物产地检疫采样技术规范

SC/T7014-2006水生动物检疫实验技术规范

SC/T7201.1-2006鱼类细菌病检疫技术规程第1部分：通用技术

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

鲟鱼类志贺邻单胞菌病Plesiomonasshigelloidesforsturgeon

指由类志贺邻单胞菌（Plesiomonasshigelloides）感染引起达氏鲟和西伯利亚鲟发病或死亡的一

种细菌性疾病。

4试剂和材料

4.1试剂、染色液和培养基

检验中所需试剂、染色液与培养基的配制按照GB/T4789.28、GB/T18652和SC/T7014规定执

行，Taq酶、dNTPs、10×PCR缓冲液（无Mg2+），DNA分子量标准参照物选用专业试剂公司提供的商品化

试剂；微生物生化鉴定管可替代相应鉴定培养基或鉴定试剂，上述未提及的见附录A。

4.2水

应符合GB/T6682中一级水的规格。

4.3引物

16SrRNA基因DNA序列扩增引物，P-F：5'-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3'，P-R：5'-

GGTTACCTTGTTACGACTT-3'，-20℃保存。

1

DB51/T2910—2022

5设备与器械

超净工作台、高压灭菌锅、恒温培养箱、高速冷冻离心机、水平电泳系统、凝胶成像系统、普通光

学显微镜、PCR扩增仪、电子天平、微量移液器、普通冰箱、解剖盘、剪刀、镊子、手术刀、培养皿、

铂耳丝、酒精灯等。

6临床检查

6.1临床症状

病鱼共同特征为反应迟钝，离群独游，游动迟缓或侧翻，摄食减少或停止摄食。

6.2体表检查

体表外部检查参照SC/T7201.1中6.2执行。病鱼鳍条基部不同程度的充血、出血；部分病鱼腹

部膨大；极少病鱼无明显外部病变。

6.3剖检

肝脏肿大充血，出血；部分病鱼肠道肠腔内有少量淡黄色的粘液，部分病鱼肠道无明显的变化。

7实验室样品采集

样品采集按SC/T7013执行。

8细菌分离与纯化

在无菌的环境中，用灭菌铂耳分别勾取病鱼的肝、肾，划线接种至LB固体培养基，28℃培育24-48

小时，从中挑取圆形、隆起、光滑、边缘整齐的单个菌落在LB平板上进行纯化培养。LB培养基的配制方

法见附录A.1。

9细菌鉴定

9.1革兰氏染色

参考GB/T18652-2002中2.2.5规定执行。

9.2生理生化试验

采用细菌生化鉴定管进行试验，也可利用全自动细菌鉴定仪鉴定。

9.2.1乙酰甲基甲醇（V-P）试验

按SC/T7014中表2的规定执行。有气泡产生为阳性；无气泡产生为阴性。

9.2.2氧化酶试验

以毛细管吸取四甲基对二苯胺的1%水溶液滴在细菌的菌落上。菌落呈玫瑰红色、深紫色为阳性，

不变色为阴性。

2

DB51/T2910—2022

9.2.3吲哚试验

按SC/T7014表2的吲哚（靛基质）试验的规定执行。培养基变红为阳性；不变红为阴性。

9.2.4糖、醇类（葡萄糖、甘露醇）发酵试验

将待检菌穿刺接种于糖、醇类发酵试验培养基（A.2），28℃培养24h后观察。培养基变黄色为

阳性，不变黄色为阴性。

9.2.5运动性试验

按GB/T4789.28中2.8的方法配制半固体培养基。把待检菌穿刺接种于半固体培养基，28℃培

养36h-48h。若待检菌由穿刺线向四周扩散，其边缘呈云雾状，为运动性阳性；若待检菌只生长在穿

刺线上，边缘十分清晰，为运动性阴性。

9.316SrRNA基因序列测定与同源性分析

9.3.1细菌基因组DNA抽提

酚氯仿法、高盐法或采用商用试剂盒提取细菌基因组DNA。

9.3.216SrRNA基因扩增

2+

PCR反应体系：10×PCR缓冲液（无Mg）5.0μL，MgCl2（25mmol/L）5.0μL，dNTPs（10mmol/L）

1.0μL，引物(20μmol/L)P-F和P-R各1.0μL，TaqDNA酶（5U/μL）0.5μL，DNA模板1.0μL，

无菌双蒸水补足至50μL。混匀后，3000r/min离心30s。设空白对照，空白对照取等体积的双蒸水代

替DNA模板。

PCR反应条件：94℃预变性5min；94℃变性1min，54℃退火1min，72℃延伸1min，35

次循环；72℃延伸10min；4℃保温。

9.3.3琼脂糖凝胶电泳

用TAE电泳缓冲液（A.3）配制1％的琼脂糖平板，凝固后放入水平电泳槽，使电泳缓冲液刚好淹

没胶面。将上述6μL样品和2μL溴酚蓝指示剂溶液（A.4）混合后加入样品孔，使用DNA分子量标准

参照物作对照。120V电泳约20min-40min，当溴酚蓝到达底部时停止。于紫外光下观察，并在长波

紫外灯下用刀片切下含目的条带（约1500bp）的胶块，放入无菌离心管中称重。

9.3.4PCR扩增产物纯化、测序、序列比对

9.3.4.1PCR扩增产物纯化

按每0.1g琼脂糖凝胶加0.1mL酚，将酚加入9.3.3含有目的条带胶块的离心管中。经漩涡震

荡仪震荡1min-2min，将离心管在-70℃放置1h，使凝胶完全冻结。37℃水浴将冻结的凝胶融化后，

在漩涡震荡仪上震荡1min-2min；14000r/min离心5min。取上层水相转入另一个离心管中，加入

等体积的酚：氯仿：异戊醇（25﹕24﹕1）（A.5），混匀，12000r/min离心5min。取上清液加入等

体积的氯仿：异戊醇（24:1）（A.6），混匀，12000r/min离心5min。向收集的水溶液中加入1/10

体积的3mol/L的乙酸钠和2倍体积的无水乙醇，置-20℃过夜或-70℃放置1h-2h。14000r/min

离心10min，弃上清。将沉淀的DNA溶于适当体积的TE缓冲液中，置-20℃保存，待测。

9.3.4.2PCR扩增产物测序与同源性分析

将上述纯化的PCR扩增产物进行序列测定，并与参考序列（附录B）进行比对分析。

3

DB51/T2910—2022

10结果判定

10.1菌落形态

28℃培养24h-48h，形成圆形、隆起、光滑、边缘整齐的菌落。

10.2细菌染色

革兰氏染色为阴性短杆菌。

10.3生理生化试验

生理生化反应试验结果见表1。

表1类志贺邻单胞菌的生理生化反应结果

反应项目结果反应项目结果反应项目结果

氧化酶+甘露醇-V-P-

吲哚+葡萄糖+运动性+

注：“+”为阳性，“-”为阴性

10.416SrRNA基因序列测定与同源性分析

测定的16SrRNA基因序列与附录B所列的基因序列比较，同源性达98%以上。

11综合判定

符合以下所有特征者判定为类志贺邻单胞菌病

a)临床症状与6相符；

b)菌落形态和染色观察与10.1和10.2相符；

c)生理生化反应结果与10.3相符；

d)16SrRNA基因序列同源性分析结果与10.4相符。

4

DB51/T2910—2022

附录A

（规范性）

试剂配方

A.1LB固体培养基

胰蛋白胨10g

酵母提取物5g

NaCl5g

琼脂或者琼脂糖15g

蒸馏水1000mL

pH7.0-7.2，115℃灭菌20min。

A.2糖、醇类发酵培养基

蛋白胨2g

NaCl5g

K2HPO40.2g

被测糖或醇类10g

琼脂6g

溴百里酚蓝1％水溶液3mL（溴百里酚蓝先用少量95％乙醇溶解后，再加水配制1％的水溶

液）

蒸馏水1000mL

pH7.0-7.2，分装试管，培养基高度约4.5cm，115℃灭菌20min。

A.350×TAE电泳缓冲液

在800mL双蒸水中溶解242gTris碱，加入57.1mL冰乙酸和37.2gEDTA，充分混匀后，加双

蒸水定容至1L，室温保存。使用时，配成1×TAE电泳缓冲液。

A.4溴酚蓝指示剂溶液6×上样缓冲液

将溴酚蓝100mg，加双蒸水5mL，在室温下过夜。待溶解后再称取蔗糖25g，加双蒸水溶解后

移入溴酚蓝溶液中，摇匀后定容至50mL，加入NaOH溶液1滴，调至蓝色。

A.5酚：氯仿：异戊醇（25:24:1）

将25体积的酚、24体积的氯仿和1体积的异戊醇混合即可，室温贮存于不透光的瓶中，上面加

上TE缓冲液，4℃保存。

A.6氯仿：异戊醇（24:1）

将24体积的氯仿和1体积的异戊醇混合即可，室温贮存于不透光的瓶中。

5

DB51/T2910—2022

附录B

（资料性）

类志贺邻单胞菌16SrRNA基因参考序列

AAGTGGTAAGCGCCCTCCCGAAGGTTAAGCTACCTACTTCTTTTGCAACCCACTCCCATGGTGTGACGGGCGGTGTGTACAAGGCCCGG

GAACGTATTCACCGCGGCATTCTGATCCGCGATTACTAGCGATTCCGACTTCATGGAGTCGAGTTGCAGACTCCAATCCGGACTACGAC

ATACTTTATGGGATTCGCTCACTATCGCTAGCTTGCCGCCCTTTGTATATGCCATTGTAGCACGTGTGTAGCCCTACTCGTAAGGGCCA

TGATGACTTGACGTCATCCCCACCTTCCTCCGGTTTATCACCGGCAGTCTCCTTTGAGTTCCCGACCGAATCGCTGGCAACAAAGGATA

AGGGTTGCGCTCGTTGCGGGACTTAACCCAACATTTCACAACACGAGCTGACGACAGCCATGCAGCACCTGTCTCAGAGTTCCCGAAGG

CACCAATCCATCTCTGGAAAGTTCTCTGGATGTCAAGAGTAGGTAAGGTTCTTCGCGTTGCATCGAATTAAACCACATGCTCCACCGCT

TGTGCGGGCCCC