【生物】河北省廊坊市等2地2024-2025学年高一下学期7月期末试题（解析版）

河北省廊坊市等2地2024-2025学年高一下学期7月期末试题一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.下列关于遗传学的基本概念和方法的叙述中，正确的是（）A.豌豆豆荚的饱满与种子的皱缩是一对相对性状B.孟德尔做正反交实验的目的是判断豌豆性状是由核基因还是由质基因控制的C.测交和自交都可以用来判断某一显性个体的基因型D.亲代有性生殖产生的后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离【答案】C【分析】性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象。相对性状指同种生物同一性状的不同表现形式。【详解】A、相对性状指同种生物同一性状的不同表现形式。豆荚饱满与种子皱缩属于不同性状（豆荚形态和种子形态），不构成相对性状，A错误；B、孟德尔正反交实验旨在验证性状遗传是否与性别有关，而非区分核基因与质基因（当时尚未提出该概念），B错误；C、测交（显性个体×隐性纯合）可通过子代比例判断显性个体基因型；自交（显性个体自花传粉）后若性状分离则为杂合体，否则为纯合体。两者均能用于判断显性个体的基因型（自交适用于可自交的生物），C正确；D、性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象，D错误。故选C。2.下列关于减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（）A.一条来自父方、一条来自母方的是一对同源染色体B.细胞增殖过程中核DNA和染色体数目加倍不可能发生在同一时期C.受精作用实现了基因重组，造成有性生殖后代的多样性D.受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方【答案】B【详解】A、同源染色体是指形态大小相同、一条来自父方、一条来自母方且在减数分裂中配对的染色体。但分开后的子细胞中来自父母双方的染色体可能属于非同源染色体（如减数第二次分裂后），因此A的描述不准确，A错误；B、核DNA加倍发生在S期（DNA复制），而染色体数目加倍发生在有丝分裂或减数第二次分裂的后期（姐妹染色单体分离）。两者属于不同时期，不可能同时发生，B正确；C、基因重组发生在减数第一次分裂（同源染色体分离和非姐妹染色单体交叉互换），而受精作用是精卵随机结合的过程，仅增加配子组合的多样性，并未直接导致基因重组，C错误；D、受精卵的核遗传物质来自父母各一半，但细胞质遗传物质几乎全部来自母方（卵细胞）。选项未明确限定“核遗传物质”，因此描述不严谨，D错误。故选B。3.很多科学家对现代遗传学的发展做出了巨大贡献，以下叙述错误的是（）A.孟德尔通过豌豆杂交实验否定了“融合遗传”，并发现了分离定律和自由组合定律B.约翰逊将孟德尔的“遗传因子”命名为“基因”，并提出了表型和基因型的概念C.萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，并证明了基因在染色体上D.摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法【答案】C【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。【详解】A、孟德尔通过豌豆杂交实验提出遗传因子假说，揭示了分离定律和自由组合定律，否定了当时主流的“融合遗传”观点，A正确；B、约翰逊将孟德尔的“遗传因子”命名为“基因”，并首次提出“表型”和“基因型”的概念，为遗传学奠定术语基础，B正确；C、萨顿通过类比推理法，发现基因与染色体行为的平行关系，提出“基因在染色体上”的假说，但未通过实验证明。该结论由摩尔根的果蝇实验证实，C错误；D、摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，同时也说明了基因在染色体上呈线性排列，D正确。故选C。4.下列关于DNA分子结构和复制的叙述，错误的是（）A.DNA分子中磷酸基团总数与四种碱基的总和相等B.DNA分子具有多样性的主要原因是碱基配对方式的不同C.不同双链DNA分子中（A+G）与（T+C）的比值相同D.DNA分子的双螺旋结构是DNA分子能够准确复制的基础【答案】B【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在外侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定与胞嘧啶配对，碱基之间这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。【详解】A、DNA分子中每个脱氧核苷酸含有一个磷酸基团和一个碱基，因此磷酸基团总数等于四种碱基的总和，A正确；B、DNA分子的多样性由碱基对的排列顺序决定，而碱基配对方式（A-T、C-G）是固定的，并非多样性的原因，B错误；C、根据碱基互补配对原则，双链DNA中（A+G）与（T+C）的比值恒为1，因此不同DNA分子中该比值相同，C正确；D、DNA双螺旋结构为复制提供精确模板，确保复制的准确性，D正确。故选B。5.遗传病给个人、家庭和社会造成沉重的负担，通过遗传病调查了解遗传病的危害，通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行检测和预防，下列相关说法正确的是（）A.多基因遗传病受两个或两个以上基因控制，在群体中发病率高B.在调查发病率时，应在患者家系中多调查几代，以减小误差C.通过基因诊断若确定胎儿不携带致病基因，则其肯定不患遗传病D.伴X染色体隐性遗传病在女性中的发病率小于该病致病基因的基因频率【答案】D【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。【详解】A、多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病，A错误；B、在人群中随机抽样调查遗传病的发病率，在患者家系中调查遗传方式，B错误；C、通过基因诊断若确定胎儿不携带致病基因，不能确定其是否患遗传病，比如染色体异常遗传病，C错误；D、伴X染色体隐性遗传病在女性中的发病率是该病致病基因的基因频率的平方，故小于该病致病基因的基因频率，D正确。故选D。6.下列有关变异类型和实例叙述正确的是（）A.豌豆的皱粒是由于淀粉分支酶基因中插入了一段外源DNA导致，属于染色体变异B.人类的囊性纤维化是由于CFTR基因缺失3个碱基对导致，属于基因突变C.21三体综合征患者的体细胞中含有3个染色体组，属于染色体数目变异D.三倍体无子西瓜减数分裂联会紊乱，高度不育，属于不可遗传变异【答案】B【详解】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【分析】A、豌豆皱粒是由于淀粉分支酶基因中插入外源DNA，属于基因中碱基对的增添，为基因突变，而非染色体变异，A错误；B、囊性纤维化由CFTR基因缺失3个碱基对引起，属于基因突变中的碱基对缺失，B正确；C、21三体综合征患者体细胞中第21号染色体多一条，属于染色体数目变异中的三体，但体细胞仍为二倍体（含2个染色体组），C错误；D、三倍体无子西瓜因联会紊乱不育，但其变异由染色体数目改变导致，属于可遗传变异，D错误。故选B。7.美罗培南是治疗重度感染的一类药物，如图为该抗生素在某医院住院患者中的人均使用量，以及从患者体内分离得到的某种细菌对该抗生素的耐药率变化。下列叙述正确的是（）A.耐药性的形成原因是细菌在美罗培南的作用下产生了变异B.美罗培南的广泛应用，某种致病菌种群内形成了新的物种C.滥用抗生素还可能导致肠道里的一些菌群失调，从而影响人体健康D.合理使用抗生素对由病毒引起的炎症有较好的治疗效果【答案】C【详解】A、变异是不定向的，且抗生素只能对细菌的抗药性进行选择，不能导致细菌产生抗药性变异，A错误；B、细菌中本来就存在抗性个体，长期使用抗生素导致抗性基因频率上升，细菌发生了进化，但没有产生新的物种，B错误；C、抗生素不仅可以抑制致病菌增殖，还能抑制消化道内正常菌群的活动，影响人体的健康，C正确；D、合理使用抗生素只能治疗由细菌引起的炎症，对由病毒引起的炎症没有疗效，D错误。故选C。8.呼吸障碍时，机体CO2不能及时排出，患者出现心跳加快、血压下降等症状，临床上称为呼吸性酸中毒；肺炎、哮喘、焦虑或极度悲伤时，机体CO2排出过多，从而引发呼吸性碱中毒。下列说法正确的是（）A.呼吸性酸中毒患者，O2供应不足，无氧呼吸加强，产生更多CO2B.过度换气会导致内环境中和H2CO3的浓度比升高C.及时给患者吸O2能够有效缓解呼吸性碱中毒的症状D.维持内环境pH的相对稳定只需要呼吸系统参与【答案】B【详解】正常机体通过调节作用，使各个器官、系统协调活动，共同维持内环境的相对稳定状态叫作稳态。当外界环境的变化过于剧烈，或人体自身的调节功能出现障碍时，内环境的稳态就会遭到破坏，危及机体健康。【分析】A、呼吸性酸中毒是由于CO₂积累导致，此时O₂供应不足会促使细胞进行无氧呼吸，但人体无氧呼吸产物为乳酸而非CO₂，CO₂仅来自有氧呼吸。因此“无氧呼吸加强，产生更多CO₂”错误，A错误；B、过度换气时，CO₂排出过多，导致H₂CO₃（由CO₂和H₂O结合生成）减少，HCO₃⁻浓度相对升高，HCO₃⁻/H₂CO₃的比值增大，内环境pH上升，符合呼吸性碱中毒的机制，B正确；C、呼吸性碱中毒的直接原因是CO₂排出过多，吸O₂无法直接补充CO₂，反而可能因呼吸加深加快进一步加剧CO₂流失，故吸O₂不能有效缓解症状，C错误；D、内环境pH的稳定需呼吸系统（排出CO₂）、泌尿系统（调节离子）和缓冲系统（如HCO₃⁻/H₂CO₃）共同参与，仅呼吸系统无法单独维持，D错误。故选B9.下图为真核细胞中以DNA为模板合成rRNA的过程示意图，下列有关叙述错误的是（）A.此过程在细胞核的核仁中进行B.该RNA的合成方向是由右向左C.b段是此时该DNA未被转录的区段D.此过程需要解旋酶、RNA聚合酶的参与【答案】D【分析】遗传信息的转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要RNA聚合酶的催化。【详解】A、核仁与某种RNA（rRNA）的合成和核糖体的形成有关，A正确；B、根据RNA的长度可知，转录的方向是由右向左，B正确；C、b段没有RNA产物，所以b段是此时该细胞未被转录的区段，C正确；D、转录过程RNA聚合酶同时具有解旋功能，不需要专门的解旋酶，D错误。故选D。10.下图为有关色盲和白化病的某家族遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化病和色盲病，以下叙述错误的是（）A.Ⅱ4患白化病，Ⅱ2患色盲B.I1和Ⅱ3的基因型相同C.Ⅲ9至少有一个致病基因来自I2D.若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生男孩不患病的概率为5/8【答案】C【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、假设白化基因用a表示，色盲基因用b表示，由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11，可推知Ⅲ11为常染色体隐性遗传病（白化病）患者，Ⅱ4、Ⅲ9、Ⅲ11都患有白化病，Ⅱ7、Ⅲ9患色盲，A正确；B、可推断出Ⅰ1和Ⅱ3的基因型均为AaXBXb，B正确；C、Ⅲ9的色盲基因来自Ⅱ3，不可能来自Ⅰ2，Ⅲ9的白化基因Ⅱ3、Ⅱ4各提供一个，Ⅱ4传给Ⅲ9的白化基因无法判断是来自于Ⅰ1、还是来自于Ⅱ2，C错误；D、Ⅲ10、Ⅲ12的基因型分别为Aa1/2XBXb、2/3AaXBY，Ⅲ10和Ⅲ12结婚，后代患白化病的概率为1/6，患色盲的概率为1/8（女孩视觉全部正常，男孩患色盲的概率为1/4），所生男孩不换两种病的概率为（1-1/6）×（1-1/4）=5/8，D正确。故选C。11.下面四幅图表示了在“肺炎链球菌转化实验”和“噬菌体侵染细菌的实验”中相关含量的变化。下列相关叙述错误的是（）A.图甲表示在“32P标记的噬菌体侵染细菌的实验”中，上清液放射性含量的变化B.图乙表示在“35S标记的噬菌体侵染细菌的实验”中，沉淀物放射性含量的变化C.图丙表示“肺炎链球菌体内转化实验”中，S型肺炎链球菌数量变化D.图丁表示“肺炎链球菌体外转化实验”中，R型肺炎链球菌数量变化【答案】D【分析】噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】A、“32P标记的噬菌体侵染细菌的实验”中，放射性物质主要存在于沉淀物中，保温时间过短，噬菌体对细菌的侵染率小，或者保温时间过长，细菌被裂解，子代噬菌体释放，都可能导致沉淀物放射性含量降低，上清液放射性含量升高，A正确；B、“35S标记的噬菌体侵染细菌的实验”中，放射性物质主要存在于上清液中，搅拌不充分，导致上清液中放射性含量很低，沉淀物中放射性含量上升，B正确；C、“肺炎链球菌体内转化实验”和“肺炎链球菌体外转化实验”中，都是S型细菌的DNA能将R型细菌转化为S型细菌，并通过繁殖使数量增多，曲线上升，C正确；D、图丁曲线符合“肺炎链球菌的体内转化实验”中R型细菌的数量变化，R型细菌在小鼠体内大部分会被免疫系统消灭，所以曲线在开始段有所下降，后随着小鼠免疫系统的破坏，R型细菌数量又开始增加，所以曲线上升，“肺炎链球菌体外转化实验”中少量R型细菌转变为S型细菌，多数R型细菌通过繁殖使数量增多，曲线上升，D错误。故选D。12.TGF-β1-Smads是一条抑制肿瘤的信号传递途径，胞外蛋白TGF-β1与靶细胞膜上受体结合，激活胞内信号分子Smads，生成复合物转移到细胞核内，诱导靶基因的表达，阻止细胞异常增殖，抑制恶性肿瘤的发生。下列叙述错误的是（）A.癌变过程中，细胞膜成分发生改变，细胞内蛋白质的种类改变B.细胞癌变的根本原因是致癌因子的作用C.靶细胞膜上受体蛋白不能正常合成的细胞更容易癌变D.被复合物诱导的靶基因可能属于抑癌基因【答案】B【详解】A、癌变细胞膜成分如糖蛋白减少，且基因突变导致蛋白质种类改变，A正确；B、癌变根本原因是原癌基因和抑癌基因突变，致癌因子是诱因，B错误；C、受体蛋白缺失使TGF-β1无法传递抑制信号，细胞增殖失控风险增加，C正确；D、靶基因表达产物抑制异常增殖，符合抑癌基因功能，D正确。故选B。13.RNA编辑是某些RNA（特别是mRNA）前体的一种加工方式，如插入、删除或取代一些核苷酸，导致DNA所编码的mRNA发生改变。载脂蛋白B（apoB）是负责脂类转运的蛋白质。在人体中主要有两种亚型，一种为肝、肾细胞分泌的apoB—100蛋白，另一种为肠道分泌的apoB—48蛋白。下图表示apoB基因在不同细胞中表达出apoB—100蛋白和apoB—48蛋白的过程。下列叙述正确的是（）A.RNA编辑导致RNA的碱基序列发生改变，属于基因突变B.mRNA的编码区域内增减一定数目的核苷酸会改变一个密码子的碱基数C.apoB—48蛋白的氨基酸数目与apoB—100蛋白的氨基酸数目相同D.RNA编辑有可能会校正某些基因突变产生的不利影响【答案】D【详解】A、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变，而RNA编辑改变RNA序列，不改变基因结构，故不属于基因突变，A错误；B、密码子是mRNA上三个相邻的碱基，一个密码子的碱基数量就是3个，不会发生改变，因此编码区内增减一定数目的核苷酸不会改变密码子的碱基数量，B错误；C、据图可知，在小肠细胞中经过脱氨酶的作用，碱基C变成了U，原本决定谷氨酰胺的密码子CAA变成了终止密码子UAA，翻译提前终止，组成蛋白质的氨基酸数目减少，C错误；D、RNA编辑可以在不改变DNA结构的前提下改变mRNA的碱基序列，有可能会对某些突变基因转录形成的异常mRNA进行修复，翻译得到正常的蛋白质，D正确；故选D二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。14.下图为人体内某组织或器官的局部结构示意图，①②③④分别表示不同的体液组分，箭头表示液体流动的方向。下列说法错误的是（）A.①最终汇入④参与血液循环B.若②为肌肉细胞，则a处的葡萄糖浓度低于b处C.③是代谢的主要场所D.④含有葡萄糖、呼吸酶等成分【答案】BCD【分析】内环境是由血浆、组织液、淋巴液构成的液体环境，内环境稳态是机体进行生命活动的必要条件。【详解】A、①②③④分别表示淋巴液、细胞内液、组织液、血浆，淋巴液通过淋巴管汇集，流经淋巴器官，最终汇入血浆，A正确；B、若②为肌肉细胞，由于肌肉细胞会吸收并利用葡萄糖，血液流经肌肉组织葡萄糖含量应该下降，B错误；C、代谢主要在细胞内（②）进行，C错误；D、④血浆中含有葡萄糖、不应含有呼吸酶，D错误。故选BCD。15.下图为五种生物β-珠蛋白前40个氨基酸的序列比对结果，字母代表氨基酸，“．”表示该位点上的氨基酸与甲的相同，相同位点氨基酸的差异是进化过程中β-珠蛋白基因发生突变的结果。下列叙述正确的是（）A.五种生物相互比较，甲与乙的氨基酸序列差异最大，亲缘关系最远B.图中未发生改变的氨基酸序列所对应的基因碱基序列不会发生改变C.位点上未发生改变的氨基酸对维持β-珠蛋白功能稳定可能更重要D.与甲相比，乙～戊的β-珠蛋白氨基酸序列发生变化的原因最可能是碱基对的替换【答案】CD【分析】生物进化除了免疫学证据、分子生物学证据外，还有化石记录、比较解剖学、比较胚胎学等方面的证据。【详解】A、分析题图可知，甲和乙相应的氨基酸序列存在11个位点差异，而乙和丙相应的氨基酸序列存在13个位点差异，所以五种生物相互比较，甲和乙的氨基酸序列差异不是最大的，亲缘关系可能不是最远的，A错误；B、一种氨基酸可由一种或多种密码子决定，即氨基酸的序列不变，密码子可能改变，对应的基因序列可能改变，B错误；C、五种生物的β-珠蛋白的氨基酸序列存在差异，但是该蛋白在生物体内仍可表现出活性，说明位点上未发生改变的氨基酸对维持β-珠蛋白功能稳定可能更重要，C正确；D、与甲相比，乙~戊的β-珠蛋白个别位点上氨基酸发生替换，最可能的原因是碱基对的替换，D正确。故选CD。16.如图表示麻疹病毒、新型冠状病毒、艾滋病病毒的增殖过程。下列叙述错误的是（）A.麻疹病毒的RNA复制和相关蛋白质合成过程中碱基配对方式不完全相同B.新型冠状病毒的RNA分子进行两次复制才能得到与亲代相同的RNAC.艾滋病病毒只要RNA分子进入细胞就可以利用寄主细胞内的物质进行增殖D.三种病毒的增殖过程体现了生命是物质、能量和信息的统一体【答案】AC【详解】A、由图可知，麻疹病毒是RNA复制病毒，RNA合成时“病毒RNA”和“互补RNA”发生碱基配对，蛋白质合成时“互补RNA”作为信使RNA和tRNA发生碱基配对，两过程都是RNA和RNA进行碱基配对，碱基配对方式都是A-U，U-A，G-C，C-G，A错误；B、麻疹病毒和新型冠状病毒都是进行两次复制才能得到子代的“病毒RNA”，第一次复制“病毒RNA”→“互补RNA”，第二次复制“互补RNA”→“病毒RNA”，B正确；C、据图可知，艾滋病病毒只有当“病毒RNA”和逆转录酶同时进入宿主细胞才可增殖，C错误；D、三种病毒的增殖过程均涉及复制、翻译、组装、成熟等过程，体现了生命是物质、能量和信息的统一体，D正确。故选AC。17.某二倍体生物，基因型为Aa，经过人工诱导形成同源四倍体，同源四倍体植物减数分裂联会时，同源联会形成如图所示三种不同的结果，短箭头表示在细胞分裂后期，相应着丝粒移动的方向。相关叙述正确的是（）A.“人工诱导”方法通常是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗B.如果该四倍体通过联会方式1产生配子，自交后代中显性：隐性=3：1C.联会方式1、2均可实现同源染色体的均等分配D.如果该四倍体通过联会方式3产生配子，自交后代会染色体数目不固定【答案】ACD【分析】秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍。【详解】A、人工诱导多倍体的方法很多，目前最常用且最有效的方法是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，二倍体（Aa）加倍形成的四倍体（AAaa），A正确；B、四倍体（AAaa）经联会方式1、2形成的配子种类及比例为A_:aa=5:1（AA:Aa:aa=1:4:1），自交后代A___:aaaa=35:1，B错误；C、联会方式1、2均能够实现同源染色体两两分开，形成的配子中含有四条同源染色体中的两条，C正确；D、联会方式3形成的配子中染色体不固定，进而导致自交后代染色体数目不固定，D正确。故选ACD。18.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，且基因B/b位于常染色体上，其中含b基因的雄配子仅1/3可育，多对基因型为Bb的雌在雄果蝇杂交。下列分析正确的是（）A.亲代产生的可育雄配子中B：b=3：1B.F1果蝇中纯合子占1/2C.F1个体产生的可育雄配子中B：b=5：3D.F1雌雄个体随机交配，F2灰身果蝇中纯合子占5/9【答案】ABD【分析】分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、由于含b基因的雄配子仅1/3可育，因此雄果蝇Bb产生的可育配子类型与比例为B:b=1/2:（1/2×1/3）=3:1，雌果蝇Bb产生的可育配子类型与比例为B:b=1:1，A正确；B、亲本产生的雌雄配子随机结合，得到F1基因型及比例为BB:Bb:bb=3:4:1，纯合子占1/2，B正确。C、F1产生的雌配子中，B的比例=3/8+4/8×1/2=5/8，b的比例为1-5/8=3/8，即雌配子中B:b=5:3，F1个体产生的可育雄配子为B:b=5/8:（3/8×1/3）=5:1，C错误；D、F1产生的雌雄配子随机结合，得到F2中BB:Bb:bb=25:20:3，F2灰身果蝇中纯合子占5/9，D正确。故选ABD。三、非选择题：本题共5小题，共59分。19.下图表示与遗传物质相关结构的示意图，请回答下列问题：（1）③表示的是DNA分子的______结构模式图，属于______模型。④的名称为______。（2）一个DNA分子中，腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占全部碱基的40%，若其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的35%，则在其互补链上，胞嘧啶占______。（3）假设某DNA分子只含14N时相对分子质量为a，只含15N时相对分子质量为b。现将只含14N的该DNA分子放在只含15N的培养基中，连续复制3次，则得到的子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子之比为______，所得全部DNA分子的平均相对分子质量为______。（4）5-BrU（5—溴尿嘧啶）既可以与A配对，又可以与C配对。将一个正常的具有分裂能力的细胞，接种到含有A、G、C、T、5-BrU五种核苷酸的适宜培养基上，至少需要经过______次复制后，才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T—A到G—C的替换。【答案】（1）①.双螺旋②.物理③.鸟嘌呤脱氧（核糖）核苷酸（2）25%（3）①.1:4②.（a+7b）/8（4）3【解析】（1）观察，③呈现的是DNA分子的双螺旋结构模式图。物理模型是指以实物或图画形式直观地表达认识对象特征的模型，DNA的双螺旋结构模式图属于物理模型。④在DNA分子结构中，是鸟嘌呤脱氧核苷酸（根据DNA分子中碱基互补配对原则，与C配对的是G，加上脱氧核糖和磷酸构成鸟嘌呤脱氧核苷酸）。（2）已知一个DNA分子中，腺嘌呤（A）和胸腺嘧啶（T）之和占全部碱基的40%，那么胞嘧啶（C）和鸟嘌呤（G）之和占全部碱基的比例为1-40%=60%。因为DNA分子中，两条链之间碱基互补配对，所以一条链中C与G之和占该链碱基总数的比例也为60%。若其中一条链的胞嘧啶（C）占该链碱基总数的35%，那么这条链中鸟嘌呤（G）占该链碱基总数的比例为60%-35%=25%，其互补链上的胞嘧啶与该链上的鸟嘌呤互补配对，所以互补链上胞嘧啶占25%。（3）DNA分子的复制是半保留复制，将只含14N的该DNA分子放在只含15N的培养基中，连续复制3次，得到的子代DNA分子数为23=8个。其中含14N的DNA分子有2个（因为半保留复制，亲代DNA的两条14N链分别进入两个子代DNA中），含15N的DNA分子有8个，所以含14N的DNA分子和含15N的DNA分子之比为2:8=1:4。只含14N时相对分子质量为a，只含15N时相对分子质量为b，一个亲代DNA分子（只含14N）复制3次后，得到8个DNA分子，其中有2个DNA分子的一条链含14N，一条链含15N，其余6个DNA分子只含15N。所得全部DNA分子的平均相对分子质量为(2×（a+b/2)+6×b)÷8=(a+7b)/8。（4）5-BrU（5—溴尿嘧啶）既可以与A配对，又可以与C配对。最初DNA分子某位点上碱基对是T-A，第一次复制时，由于5-BrU可以与A配对，T被5-BrU替代，形成5-BrU-A；第二次复制时，5-BrU与C配对，形成C-5-BrU；第三次复制时，C与G配对，就实现了从T-A到G-C的替换。所以至少需要经过3次复制。20.图甲为人体部分基因对性状的控制过程；图乙为人体细胞中ARC基因的作用以及基因1、基因2对ARC基因表达的调控，请回答下列问题：（1）图甲中，基因X和基因Y的本质区别是________，二者________（填“可以”或“不可以”）存在于同一细胞中。（2）图甲中，基因X是通过控制________直接控制人的性状。若基因Y不能表达，则人会患________病，说明基因还可以通过控制________从而间接控制人的性状。（3）图甲中过程a和过程b所示的过程在生物学上分别称为________和__________，与过程b相比过程a特有的碱基互补配对方式是________。（4）构成HRCR的基本组成单位是________。由图推测，分裂旺盛的细胞中该物质的含量________（填“较少”或“较多”）。（5）研究发现，在一些实体肿瘤中也存在图中三种基因的生命活动，为了限制肿瘤快速生长，可以通过调节图中过程③和④来实现，进行调节的思路是________。（6）该生物体细胞在进行过程②时，短时间内少量的mRNA就可以迅速合成大量的蛋白质，原因是________。【答案】（1）①.碱基对的排列顺序不同（脱氧核苷酸的排列顺序不同）②.可以（2）①.蛋白质的结构②.白化③.酶的合成来控制代谢过程（3）①.转录②.翻译③.T-A（4）①.核糖核苷酸②.较多（5）抑制过程④促进过程③（6）一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成【分析】基因通常指的是具有遗传效应的DNA片段。基因对性状的控制分为两个方面，一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而间接控制人的性状；另一方面基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物性状。基因的表达包括转录和翻译两个过程。【解析】（1）基因是有遗传效应的DNA片段，基因X和基因Y的本质区别是碱基对的排列顺序不同。人体的体细胞都是由同一个受精卵经过有丝分裂和细胞分化形成的，有丝分裂过程中遗传物质不变，所以二者可以存在于同一细胞中。（2）图甲中，基因X通过控制蛋白质的结构直接控制人的性状，如基因X控制合成的蛋白质异常导致红细胞呈镰刀状。若基因Y不能表达，即不能合成酪氨酸酶，人会患白化病，这说明基因还可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而间接控制人的性状。（3）图甲中过程a是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，为转录；过程b是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，为翻译。转录过程中的碱基互补配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C，翻译过程中的碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，所以与过程b相比过程a特有的碱基互补配对方式是T-A。（4）由图可知，HRCR是RNA，其基本组成单位是核糖核苷酸。分裂旺盛的细胞中细胞凋亡受抑制，由图可知，HRCR可与miR-223结合，使miR-223不能与mRNA结合，从而使凋亡抑制因子得以表达，抑制细胞凋亡，所以分裂旺盛的细胞中该物质（HRCR）的含量较多。（5）为了限制肿瘤快速生长，需要促进肿瘤细胞凋亡，由图可知，过程③会使miR-223与mRNA结合，抑制凋亡抑制因子的合成，促进细胞凋亡，过程④会使HRCR与miR-223结合，抑制细胞凋亡，所以调节的思路是促进过程③，抑制过程④。（6）该生物体细胞在进行翻译（过程②）时，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，所以短时间内少量的mRNA就可以迅速合成大量的蛋白质。21.图1表示某二倍体动物（基因型为AaBb）的细胞分裂图像；图2表示该动物体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系；图3表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系。请回答下列问题：（1）据细胞分裂图，可判断该二倍体动物为________（填“雌性”或“雄性”），依据是________。（2）图1中乙所示细胞分裂时期中有________个染色体组。（3）若图1丙、丁细胞来自同一个精原细胞，则丁的基因型应是________。（4）图2中a、b、c表示染色体的是，________，_________时期对应的细胞内不应该存在同源染色体。（5）图1中________所示细胞在图2中找不到对应的分裂时期。（6）图3中AB段产生的原因是________，CD段产生的原因是________，若表示减数分裂，同源染色体的分离发生在________段。【答案】（1）①.雄性②.图1中甲所示细胞处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质均等分裂（2）4（3）AB（4）①.a②.Ⅲ和Ⅳ（5）乙（6）①.DNA的复制（染色体复制）②.着丝粒分裂（姐妹染色单体分离③.BC【分析】据图分析：图1甲是减数第一次分裂后期，乙是有丝分裂后期，丙是减数第二次分裂后期，丁是减数第二次分裂末期。图2Ⅰ代表未分裂的细胞或减数第二次分裂后期，Ⅱ代表有丝分裂前、中期和减数第一次分裂前、中后时期，Ⅲ代表减数第二次分裂前中期，Ⅳ代表减数第二次分裂末期。【解析】（1）观察图1中的甲细胞，其正在进行同源染色体分离，且细胞质均等分裂。在二倍体动物的细胞分裂中，图1中甲所示细胞处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质均等分裂，所以可判断该二倍体动物为雄性。（2）染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。图1中乙细胞处于有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，此时细胞中有4个染色体组。（3）已知该动物基因型为AaBb，图1中丙细胞的基因型为ab、aB(据图分析，应是发生基因突变造成的）。因为丙、丁细胞来自同一个精原细胞，精原细胞经过减数第一次分裂形成两个次级精母细胞，这两个次级精母细胞的基因组成互补。丙细胞的基因型为ab，所以丁细胞的基因型应为AB。（4）在图2中，b在某些时期数量为0，某些时期与染色体数相同，符合染色单体的数量变化特点；a在细胞分裂的不同时期数量始终不变，符合染色体的数量变化特点；c的数量始终是b的两倍，符合DNA的数量变化特点，所以表示染色体的是a。图2中Ⅲ和Ⅳ时期对应的细胞处于减数第二次分裂，减数第二次分裂过程中不存在同源染色体。（5）图2中Ⅰ时期染色体数、染色单体数和DNA数之比为1:0:1，Ⅱ时期染色体数、染色单体数和DNA数之比为1:2:2，Ⅲ时期染色体数、染色单体数和DNA数之比为1:2:2且染色体数是体细胞的一半，Ⅳ时期染色体数、染色单体数和DNA数之比为1:0:1且染色体数是体细胞的一半。图1中乙细胞处于有丝分裂后期，其染色体数是体细胞的两倍，在图2中找不到对应的分裂时期。（6）图3中AB段每条染色体上DNA含量由1变为2，产生的原因是DNA复制。CD段每条染色体上DNA含量由2变为1，产生的原因是着丝粒分裂。若表示减数分裂，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，此时每条染色体上有2个DNA分子，对应图3中的BC段。22.普通小麦是异源六倍体，染色体组成记为AABBDD=42，中国首创的人造麦类新作物八倍体小黑麦，由于具有品质佳、抗逆性强和抗病害等特点，在生产上有广阔的应用前景，其培育过程如图所示（其中A、B、D、R分别代表不同物种的一个染色体组）。请回答下列问题：（1）普通小麦自然条件下自花传粉，一普通小麦种群中，基因型为TT、Tt、tt的植株所占的比例分别为10%、20%和70%，各种基因型个体生存能力相同，自然条件下繁殖一代后，Tt所占比例为_________，该过程小麦种群_______（填“是”或“否”）发生进化，理由是_______。（2）普通小麦与黑麦杂交产生后代“杂种一”高度不育，因为普通小麦与黑麦之间存在_____。图中秋水仙素的作用机理是____小黑麦染色体组成为________。（3）普通小麦与小黑麦_______（填“是”或“不是”）同一物种，小黑麦培育过程______（填“需要”或“不需要”）经历地理隔离。（4）用小黑麦的花粉粒进行花药离体培养，得到_______倍体植株，其体细胞中有_____个染色体组。（5）与普通小麦和黑麦相比，八倍体小黑麦具有抗逆性强、穗大、蛋白质含量高、生长优势强等优良特性，原因是_______。【答案】（1）①.10%②.否③.种群的基因频率不变（2）①.生殖隔离②.抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍③.AABBDDRR（3）①.不是②.不需要（4）①.单②.4（5）八倍体小黑麦具有普通小麦和黑麦的遗传物质，遗传了双亲的优良性状（或八倍体小黑麦比小麦和黑麦有更多的染色体，基因表达产物更多；或八倍体小黑麦是多（四）种植物的杂交种，具有更多的杂种优势）（答出一点即可）【分析】现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，在这个过程中，突变和基因重组为生物进化提供了原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。【解析】（1）自花传粉（自交）条件下，子代基因型频率可通过亲代自交结果计算。TT自交后代100%为TT，Tt自交后代为25%TT、50%Tt、25%tt，tt自交后代100%为tt。TT子代：10%（初始TT）+20%×25%（Tt自交的TT部分）=15%。Tt子代：20%×50%（Tt自交的Tt部分）=10%。tt子代：70%（初始tt）+20%×25